有机物的命名
38606689二烯烃的分类和命名
二烯烃的系统命名法与烯烃相似,选择包含两个双键的最长碳链为主链,从最靠近双键的一端开始编号,双键的数目用汉字表示,位次用阿拉伯数字表示。
二烯烃也有顺反异构,如2,4-己二烯可以有三种异构体,它们的命名如下:
炔烃的命名
①炔烃与烯烃相似,只需将“烯”改为“炔”。
②若同时含有叁键和双键时,首先选取含双键和叁键的碳链为主链,称为“烯炔”。然后进行编号,编号通常使双键具有最小的位次。例如: CHCH
CH-CH
CH-C
CH 1,3-己二烯-5-炔
C-CH-CHCH 1-戊烯-4-炔
③但如二种编号中一种较高时,则宜采取最低的一种。例如: CH-CH单环脂环烃
环烷烃、环烯烃和环炔烃的命名,是在相应的链烃名称前面加上词头“环”字,称为环某烷、环某烯和环某炔。
CH-CCH 3-戊烯-1-炔 (不称2-戊烯-4-炔)
环己烷
1-甲基-3-乙基环戊烷
环己烯
1,3-环戊二烯
环辛炔
双环脂环烃
螺环 :双环脂环烃分子中的两个碳环共有一个碳原子时叫做螺环。共有的碳原子叫做螺原子。 螺环的命名,是在相同碳原子总数的开链烃名称前面加上“螺”字,再把与螺原子相连的两环的碳原子数(不计螺原子)按小的在前,大的在后的次序写在方括号中,中间用圆点分开,放在螺字之后,烃名之前来命名。
螺[3.4]辛烷
螺环的编号是从较小环中邻接于螺原子的一个碳原子开始,编完小环再编螺原子和大环。若有取代基和不饱和键,编号时,饶环的方向应使不饱和键及取代基的编号尽可能小。例如:
1-甲基-5-乙基螺[3.5]壬烷
1-甲基螺[3.5]壬-5-烯
桥环 :双环脂环烃分子中共有两个碳原子或共有两个以上碳原子的,称为桥环烃。
桥环的命名,是根据环中碳原子总数称为二环某烃。两个桥头碳原子之间所有桥的碳原子数(扣除桥头碳原子),从大到小写在方括号中,中间用圆点分开,放在“二环”之后,烃名之前。例如:
二环[2.2.1]庚烷
编号时,从一个桥头碳原子开始,沿着最长的桥到另一个桥头碳原子,然后再沿着次长的桥回到开始的那个桥头碳原子,最短的桥上的碳原子最后编号。若有不饱和键或取代基,编号时,从最长桥靠近不饱和键或取代基的桥头碳原子开始。例如:
1,2,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷
5,6-二甲基二环[2.2.2]辛-2-烯
卤代烃的命名
简单的卤代烃,用普通命名法命名,以相应的烃称为卤某烃。
复杂的卤代烃,可用系统命名法命名,把卤代烃看作烃的衍生物,按照烃的命名法编号,然后把支链、卤素的位置按“次序规则“写在某烃的名称之 前。 卤代烷烃的命名法与烷烃相似。
卤代烯烃的命名,双键的位次仍用较小的编号标出。
卤代芳香烃的命名有两种情况:当卤原子在芳环上时,则以芳烃为母体,卤原子为取代基;卤原子在侧链上时,则以相应的链烃为母体。
醇的命名
(1)普通命名法(commun names)。对于结构简单的醇类可采用此种命名法。一般在烃基名称后加上“醇”字即可,“基”字可省去。如:
(2)系统命名法(system names)
① 结构比较复杂的醇可采用系统命名法,选择连有羟基的最长碳链作为主链,根据碳原子数称某醇,从靠近羟基羰的碳原子对主链编号,标明羟基及取代基,名称和位次放在母体名称前面。如:
② 芳醇(aromatic alcohol)的命名,一般将苯基(phenyl or Ar)作为取代基。如:
③ 多元醇(polyhyclric alcohol)的命名,应尽可能选择含多个羟基的碳链为主链,不能包括在主链上的羟基可作为取代基。如:
像这样的化合物称丙三醇即可,不需要命名为:1,2,3,—三羟基丙醇。 ④ 对含碳碳不饱和键的醇,命名时应选择包含羟基和碳碳不饱和键在内的最长碳链作为主链,根据碳原子数定名为某烯(炔)醇,编号时从靠近醇羟基端开始,同时照顾不饱和键的位次尽可能小。书写时需注明羟基和不饱和键的位次。
硫醇的命名
醇分子中的氧原子被硫置换后的化合物称为硫醇(RSH),巯(qiu)基(-SH)是硫醇的功能基(官能团)。 简单硫醇的命名,只需在相应的醇名称中加上“硫”字。当硫醇结构较复杂时,把-SH作为取代基命名。“-SH”基团称为巯基(sulfhydryl,或 mercapto-)。例如:
甲硫醇
3-戊硫醇 1,2-乙二硫醇 2-巯基乙醇
醚的命名
醚的命名是将分子中两个烃基名加上“醚”字即可,“基”字可省去,混合醚命名一般将较小烃基或芳烃放在前。例如:
对复杂结构的醚一般以烃为母体命名。如:
环氧化合物命名,是将词头“环氧”写在母体名称前面,如:
酚的命名
酚(phnol)可以看作芳环上的氢被羟基取代生成的化合物。分子中的羟基专称酚羟基。常见的有苯酚类和萘酚类。
酚的命名常以苯酚或萘酚为母体,多元酚的命名需对环上的羟基位置进行编号。如
结构复杂的酚,也可将酚羟基作为取代基命名。
酚的分类很简单,根据其分子中所含羟基的数目多少分为一元酚和多元酚。例如
醌的命名
醛、酮的系统命名
以包含羰基的最长碳链为主链,看作母体。从靠近羰基的一端开始,依次标明碳原子的位次。在醛分子中,醛基总是处于第一位,命名时可不加以标明。酮分子中羰基的位次(除丙酮、丁酮外)必须标明,因为它有位置异构体。
醛、酮碳原子的位次,除用1,2,3,4,„表示外,有时也用α,β,γ„希腊字母表示。α是指官能团羰基旁第一个位置,
β是指第二个位置„。
酮中一边用α,β,γ„,另一边用α
’
β
’
γ
’
„。
ⅰ 含醛基、酮基的碳链上的氢被芳环或环烷基取代,就把芳环或环烷基当作主链上的取代基看待:
ⅱ 醛基与芳环、脂环或杂环上的碳原子直接相连时,它们的命名可在相应的环系名称之后加-“醛”字。
ⅲ 当芳环上不但连有醛基,而且连有其它优先主官能团时,则醛基可视作取代基,用甲酰基做词头来命名。
2. 酮还有另一种命名法
根据羰基所连的两个烃基名来命名,把较简单的烃基名称放在前面,较复杂的烃基名称放在后面,最后加“酮”字。
后面是母体
如含有两个以上羰基的化合物,可用二醛、二酮等,醛作取代基时,可用词头“甲酰基”或“氧代”表示;酮作取代时,用词头“氧代”表示。
不饱和醛、酮的命名是从靠近羰基一端给主链编号。