反相微乳液聚合机理及模型化处理
2003年1月第
5卷第1期
中国工程科学Jan.2003Vol15No11
学术论文
反相微乳液聚合机理及模型化处理
李 晓1,张卫英1,袁惠根2
(1.福州大学化学化工学院,福州 350002;2.浙江大学化学工程系,杭州 310027)
[摘要] 在阐述反相微乳液聚合液滴成核及粒子增长机理的基础上,提出了丙烯酰胺反相微乳液聚合过程的
物理模式,并对反相微乳液聚合模型化处理时的关键问题作了扼要讨论。
[关键词] 反相微乳液聚合;机理;模型;丙烯酰胺[中图分类号]
TQ316133+4 [文献标识码]
A [文章编号]
100921742(2003)0120069205
1 引言
低界面张力,]可以分为3,O/W型———油相分散于水相、W/O型———水相分散于油相、双连续型———油水互为连续相,而且在一定范围内改变体系组成可以使微乳液在不同相态间连续转变。由于微乳液独特多变的微观结构为化学反应和新材料研制提供了全新的环境,因此20世纪80年代以来微乳液聚合得到了快速发展[2]。
O/W型正相微乳液聚合主要针对苯乙烯、丙烯酸酯等疏水性单体,而W/O型反相微乳液聚合则主要针对丙烯酰胺(AM)等水溶性单体。丙烯酰胺类聚合物已经在石油钻采、造纸、水处理、采矿、轻纺、冶金等领域得到广泛应用,国内外对丙烯酰胺的反相微乳液聚合进行了比较深入的研究[3～9]。
2 聚合机理
Candau[10]在以甲苯为介质、AOT为乳化剂的AM反相微乳液聚合研究中,初始微乳液液滴大小
[收稿日期] 2002-04-08;修回日期 2002-10-08
仅8nm,30min反应
,,生成的乳胶粒,,聚合物相对分子质量320×104,每个微乳胶粒中大分子链数目很少(寡链),充分体现了反相微乳液聚合快速、稳定、粒子细小均一、产物分子量高的典型特征。但是,随着乳化剂浓度的增加聚合速率及相对分子质量均下降,与常规乳液聚合迥然不同,而且许多研究都发现了这种负乳化剂效应[11]。这说明微乳液因其液滴小、比表面积大,乳化剂有可能参与并左右反应过程,致使AM反相微乳液聚合机理不同于常规乳液聚合。对于乳液类聚合的机理研究,搞清楚聚合场所及成核方式很关键。211 成核机理
21111 液滴连续成核 Candau[12]以甲苯为油相(w=70%)、AOT为乳化剂(w=18%)研究低单体浓度(w=3%～7%)AM反相微乳液聚合,发现聚合速率极快(约3×10-2mol/L・s),最后每个粒子内几乎只含一个大分子链。由于该体系中AOT用量远远超过临界胶束浓度,形成了大量5nm左右的反相胶束,加之水相比例很小,形成的液滴大小(
[基金项目] 化学工程国家重点联合实验室浙江大学聚合反应工程实验室开放基金(KF9904);福建省自然科学基金(D0010004)[作者简介] 李晓(1970-),男,江西吉安县人,福州大学化工系副教授、博士
70中国工程科学第5卷
滴)成核为该聚合体系的主要成核方式,反应在溶胀胶束中进行。进一步计算可以发现,稳定微乳胶粒子的AOT不到体系AOT总量的1/5,大量未成核胶束捕获自由基的几率肯定远高于增长粒子。因此,每一个不参与终止的自由基都可能成核形成新粒子,成核应贯穿于整个反应过程,粒子数持续增加,导致反应完成后每个粒子内只含极少数甚至只有一个大分子。
一般反相微乳液聚合很少观察到恒速期,但并非不存在恒速期。常规乳液聚合中胶束消失、粒子数不变时即进入恒速期;而AM反相微乳液聚合中,只有当微液滴成核速率与活性核终止速率相近,致使体系中的增长粒子数(即活性核)达到一稳定值时,才可能出现恒速期,但粒子数仍持续增长,与常规乳液聚合完全不同[13]。
不论反相还是正相微乳液聚合,许多研究都观察到聚合过程中微胶乳粒子数持续增加的现象,说明液滴连续成核在微乳液聚合中具有普遍性[14～17]。
21
112 均相成核 Barto领导的小组在研究BPO
引发以甲苯为介质的AM反相微乳液聚合时,发现添加水溶性阻聚剂对聚合无任何影响,说明BPO为油相引发,而且链增长部位不应存在阻聚剂。当向甲苯中加入苯乙烯时,微乳液聚合速率明显降低,这说明油相中的苯乙烯单体可以与胶束有效地竞争油相中的自由基[18]。因此,油相中存在的少量丙烯酰胺同样可以与反相胶束竞争自由基,进而均相成核。关于成核后链增长的部位,通过对APS、AIBN和BPO分别引发AM与油溶性单体共聚的详细研究,发现在界面进行链增长的可能性最大[19]。
对于考虑均相成核与胶束成核共存的AM反相微乳液聚合,Barto针对BPO引发剂给出的聚合机理(如图1所示)是可取的,其中反相胶束理解为溶胀胶束(即微液滴)。至于水溶性引发剂,,但同样在界面增]图1 反相微乳液聚合机理示意图
Fig11 Mechanismofpolynerparticlenucleationandstepwise
growthininversemicroemulsionpolymerization1
212 粒子增长机理
讨论[22],结合前人的研究成果,我们提出主要过程如图3所示的AM反相微乳液聚合的物理模式。
聚合前整个反相微乳液体系由分散于油相的微液滴构成,微液滴内包含了绝大部分的水、AM和乳化剂。仅有微量水、AM及少量乳化剂溶于油相。反应开始后,油溶性引发剂在油相中分解形成初级自由基,初级自由基引发油相中的微量单体生成齐聚物自由基后被微液滴吸附成核,并在界面层中进行链增长,未成核液滴作为单体仓库通过扩散向活性粒子输送单体,活性粒子亦可通过与微液滴的碰撞融合获取单体,活性链向乳化剂及单体的链转移则使链增长终止。单体自由基可发生解吸,解吸后在油相中增长生成齐聚物自由基可再吸附。此外,活性粒子吸附第二个自由基或与其他活性粒子碰撞融合亦使增长链发生终止。
关于成核后粒子的增长可能存在两种机理—
——胶束碰撞机理和单体扩散机理(如图2)。未成核的溶胀胶束或微液滴作为单体仓库,不断为成核粒子提供原料。有研究表明,庚烷为油相时胶乳粒径仅约10nm,粒子增长当以单体扩散机理为主,单体通过油相向成核粒子扩散;当以甲苯为油相时,形成的乳胶粒子大小在30～50nm,可以看作由60～150个溶胀胶束融合而成,增长粒子与未成核胶束的碰撞不可忽略,两种机理应同时存在[21]。213 聚合过程物理模式
AM反相微乳液聚合同样存在引发、增长、转移、终止等基本过程,但是又具有自己的特点。通过对以辛烷为介质的AM反相微乳液聚合的深入
第1期李 晓等:反相微乳液聚合机理及模型化处理71
图2 反相微乳液聚合粒子增长机理示意图
Fig12 Mechanismforgrowthof
polymerparticlesin。
,与单体溶胀胶束几乎没什么分别,可视为成核及反应的主要场所,而AM的油溶性极小,连续相内的均相成核可以忽略。因此,微乳胶粒可视为均由微液滴捕获自由基而产生,而且成核过程贯穿于聚合过程始终。成核速率可用下式表示:
Rnu=kad[Ro]Nd
3
(1)
式中kad为自由基进入微液滴的速率常数,[Ro3]为油相自由基浓度,Nd为微液滴数。2)粒子数平衡 微乳液聚合形成的微胶乳粒
图3 AM反相微乳液聚合过程简易模式图
Fig13 Schematicphysicalmodelforinversemicroemulsionpolymerizationofacrylamide
径分布一般比较窄,而且乳胶粒子内所含大分子链数量极少,甚至只有1个大分子链,有理由推测多数粒子难以连续捕获自由基,而且每个粒子内至多只含一个增长自由基,当第二个自由基进入后增长自由基即终止。若仅考虑向单体的链转移终止,而且只有单体自由基发生解吸,则粒子数平衡方程可
简化为:
33
=kad[Ro]Nd+kap・[Ro]N0-dt
kap[Ro]N1-kdeN1
n=N1/Np N1/(N1+N0)
3
3 反相微乳液聚合模型的简化处理
建立能够描述微乳液聚合动力学行为的数学模
型,不但可以促进对微乳液聚合机理的理解,而且对聚合过程实施控制具有十分重要的意义。和Morgan分别对苯乙烯和甲基丙烯酸己
酯微乳液聚合的动力学模型作了初步研究,至于AM反相微乳液聚合动力学的模型化处理则报道极少[25]。下面结合我们的研究工作,并借鉴Candau和Guo的研究成果,针对AM反相微乳液聚合的Guo
[23]
[24]
(2)(3)
式中N1为活性粒子数,N0为失活粒子数,Np为粒子总数,kap为自由基进入乳胶粒的速率常数,
kde为自由基解吸速率常数, n为乳胶粒中的平均
具体特点,提出其聚合过程模型化处理时的几个关
自由基数。
3)单体浓度 微乳液为热力学稳定体系,而微乳液聚合速度非常快,整个反应通常仅需十几分钟甚至几分钟,这表明传质速率相当快,可以认为各组分在不同相间能迅速达到平衡状态。由于自由基链增长主要位于界面层,故可将界面层单独作为一相考虑。根据热力学平衡时单体在各相间的化学势相等,采用推广的Morton公式可计算单体浓度[26]。
当然,AM反相微乳液聚合模型除了要考虑以上几方面,还必须注意乳化剂参与反应的可能性和重要性以及其他过程(如相转变、渗滤等)对反应的影响。通过建立数学模型,我们更清楚地了解到一些感兴趣的参数在微乳液聚合过程中的变化,如粒子数持续增加(图4)、微乳胶粒内所含的大分子链数很少(图5)等
。
[27～29]
目前,关于AM反相微乳液聚合过程的模型化处理还在不断探索之中。如何建立机理明确、简单实用的数学模型,是微乳液聚合领域值得深入研究的课题。
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MechanismandModelingforPolymerizationofAcrylamideinInverseMicroemulsions
LiXiao1,ZhangWeiying1,YuanHuigen2
(1.CollegeofChemistryandChemicalEngineeringofFuzhouUniversity,Fuzhou350002,China;
2.DepartmentofChemicalEngineeringofZhejiangUniversity,Hangzhou310027,China)
[Abstract] Afterdiscussiononthemechanismofpolymerparticlenucleationandgrowthininversemicroemulsionpolymerization,aschematicphysicalmodelforpolymerizationofacrylamideininversemicroemulsionswaspresented.Furthermore,severalkeyproblemsinmathematicallymodelingofinversemicroemulsionpolymerizationwerepointedout.
[Keywords] inversemicroemulsionpolymerization;mechanism;modeling;acrylamide