结合响应面分析法优化复方金钱草中君药的半仿生提取工艺_张慧
广东药学学报院Jo
runl oa fuangdGognP haramcetiucal Uinervstiy Fbe 2．03 ，12 9（1 ）
天药物化然学
结
合应面分响法析化复优方金钱草君中的 半药生提取工仿艺
11 22 张1 慧，谭秋龙 ，行山黎， 班 莉 ，郭冰
丽（1 ． 广 药 东 院学中 药 学 ， 院 广 东 广州 510006 ；2． 广 州 医学 院第 五 属 附医 ，院广东 广州 510070） 摘要
：目的 结合 应面响分析法 ，究研方复钱草中金君的半药生仿提取艺最工佳件 条 方法 。利用应响 面定复方测钱金各草半生仿取提中液的黄总酮 、总糖质量数和分浸膏质干，量并进 行综合比，较 以分 析法 ，综评合分响应为值响作应和等面高线 ，析提取分工艺件。结果条 复方钱金中广草钱金 草 、路路、通车 前3 次提液取pH 分值别为 子 3种药半仿生提君取最条件为：佳温 度001 、℃料液 1比 ∶g3 5mL ，提取 3次 ，4． 0 、． 70 和 8 ．5， 总提 时间取 2．为 h。5在 此件条下， 总黄质酮分数量为 ．9 1 9m g/ ， g糖总质量数为分62 . 83 m / gg 浸，膏得率为 1. 86%3 ， 综评分合 46为7.4 结。 复论金方草钱君中提取药用半仿生采提取 优法于煎煮水。响应法分面析法结合仿半生提取可法用于复方金应钱的草取工提艺优， 但化因对水素 平的化变范围试验数和要求据为较格 。 关键词： 复严金方草； 总黄酮；钱总糖； 半仿生提取； 应面响分法 中析分图类：号R 284 2． 献标志文： 码 Aoi：d10． 396 9 /． jisns． 10086783．2013 ．01． 0 7 80837（ 201 3 ）01-009-206文章 号： 1编006-
St
du on opyimizationto thfe smibieonci xteractoni onditconis ofr onmach drugsr f oFufagnJi niaqncoa abes donres posne ursfac emteod
ZhHAGNH ui1 TAN，Qiulon g1 ， ILX inshan2g ，B AN iL2 GUO，L iibn1g（ 1 S．hocloof Tr diatioanl Cihese neMdiicn， Guanegongd haPmrcaeutcali nUvireitsy ，uGanghozu 150006， Ch ian 2 ； T．eh ifft hAfiliftead osHipaltof uGnagzhuoMed cal iniveUrisyt ，Gaunghzo 5107u0 ，0China ）bAtrasct ：Ojective Tb otsudyo n optimumco dnitins oof emisibonc ixtrecaiton f oht monarehcd ugsrof F uangfJ nqiancaio abed os renponsse srfucea aalynssi etmhdo． etMhds Toe tothl flavaonoids t，oal satchaciresdan ddyre tracxt ithwS EB tehoy wrree dtermieed nnd aocpmaedrby r sepnse sourfcea naaysil sot ptoiizm eht eexrtac condttioinswit hth eomcrpehnsivee ragedas r esonpse vaue lan condtur olne． Reiustsl Th beetsse mbionicie xrtat cocnidiont ofst e thhreem norcha rdgus of uFfnagJinq inacoa wereas olflwos：10 0℃ tempreaurte， 1 ∶g35 m L soidllquiidra ito ，exratticn fogrt rhe temesi，at H4p ． 0 7，．0 ， 8． 5or faech soulitns and otoaltt mi for 2e .5h T．he cotentn fo toratlf lavonidos wa 9s． 1 9，62 ．83m / gg ofr scachriade， shet iyle od eftrxca twa s31．86% and th ecomrepensivh escor weas4 7． 64．Con
cluion Tshes eibmonic eitxrcaito ofn he ttrehe onmarh dcrgu is sbtter etanh tehwa tred eoctcng meithd．oR sponseesu rafc eethodomogl yocbmnid wethis mibioniec xetacriton cn abeapp ledi otth ee xractiontoptimization o fF fanu giJnianqaoc，up o mtoe reacxtdema nsdf r othe arvaiio ofn ifnuelnecfa ctrs aond ht eexpeirmenat dalt． Kaey orwsd ：ufaFng Jiqnaicnao；t toa fllvaonodsi；to ta slcahacrdesi s；meibioic nxeratciot；nrespon es usfacr enaalyis msteodh
收
稿期：日 0122-0107 -金基项目 广东：科技省厅社发会展科技目（ 2项012031086 3）Em al：iz anhghuappiel@s nai c．om； 通作信者 ：郭冰（丽1 695 －）， 作简介：者张 慧（ 190 9－） ， 女，硕 士， 生从事中化学药成研分与开发， 3935究1279 Em，ali： xiobing_12@a yaho．o cmo c．。n ，女教 授 ，硕士研生导师究， 主要从事药化中学分研究成开发， 与电话 0：02网出络版间时： 0213-1014 -1 ：50 1网络出 版地址： http：/ w/ww．cnk ． inet/ cmsk / deatil/44 ．4131 ．． R0130114． 1251． 000． 1hmt
30
l
东广学药学院报
29第卷
复
金方草钱在广州医学院五附第属医院床临 为汤剂作用， 应治泌疗系统结尿石效确切疗。 复本方 以广钱金草 、路路通 、车子前君药为，具有 热清利、湿 通排淋石之功。效广钱金草有生含物碱 、黄苷酮、 多， 车前子中含多 糖 、酮黄、车 子前及酸碱胆成分 等，具 利有尿作，用 增加能尿素 、尿酸及 NaCl的排 泄。 路通主路含要挥油发 糖、 皂苷、、 机酸等有成
［2 ］ 分1 ［
所；］提取用水为 蒸馏水 其；他试均剂为分析纯
。
22
1．
方
法结果与
试品溶供液的备 取制3 种材药适量，分 别粉。碎 处按方比例分
别称取粗
各粉3 g， 按案中方提取条各加热件取 3 提，次药 液用布滤过纱。合 3并 次提液取 ，定容 5至00m ， 得L样溶液。品样品溶液取 001 L，m 抽滤 ，收集续 得供品试溶。 滤液，液2 2． 黄总酮量分质的数测定 密量精供试取品液 溶. 01 m，L 于 置10 Lm 量 加 容5%（ 质量 度浓 ） aNN2 O溶 液.04 mL ， 摇匀 ，中瓶 ，放置 mi6；n加 10 （%质 量度 浓） Al（ O3N） 3溶 液0 4 .L，m摇匀， 放置6 mni ；加 NOHa 液 4.试 0 mL， 再加水摇 匀， 放置 15m in 以；加显色剂的样不溶 品刻至， 度为液白空参液比， 5在0 0nm波 长处测定光度 吸A。 ．23 糖质量总分数的定测 供试取品液 溶． 0 mL5 置于， 01 L 容m量瓶， 中蒸馏水定加容， 从中取1． 0 mL 于 01 Lm 具塞管试中 加，酚苯1 ． 0mL 匀摇，加入浓 H2 OS 5.40 m ，L 即立摇， 室温匀置放3 0min 另；取1 . mL0蒸馏水 同法配 成白参空液比 在，490 n m 处测吸光定 A度。 ． 2 标准4曲的制线备2． 4 ． 1 丁标准曲线的制芦备精密 取称105 ℃ 干 燥恒至重的芦丁照对品5．2
1［ 8
］萜类 黄、酮化类合物
［
3
。 ］中药治疗泌尿统结石的系
主要有成分为黄酮效类、 糖类多、有 酸类， 这些机 分成含的羧基、有 羟、基羰基、 氨 和氧基杂环基等可 团与 C以a
4 ］［形 配成位络合 。 本物方复 3中 君药味均含 酮类成分， 黄金钱草广和车前均含子多有糖类 2+
且
金广草钱的糖组分对多路结石的主尿成要成 分 ［5 ］ ，本试故以验 —草分钙酸晶的结生有抑长作用制， 总 酮黄和多糖量质分数为作考指标 察。 ionicb extartconimetho d，半 生仿 提取 法 （smieSE B）模拟口服给 及药物经药肠胃转道运过的程 是 ，6［］ 种一 适合中 药 和 复 方药 效 质 提物取 的 技 术新， BE 常S结正交合设法或计匀均设计法化工优艺 件条 响。应 面分 法 析（r seopns eursacef ethmodology， RMS） 是一优化反种应件和提条工取艺数的参有效方法 ，广泛 用应于物工程生、 品工业、食化 学工等化与正 试验设交法计比相， 具它试有验周短期 、面方， 求得回归的程精度高方、 研究几种能因间素交互作 ［7 ］ 。SMR 用优等 点用 化优方中复药S BE提取 艺 的工研究道报较， 少试验本在提取度、温料液 比等因单素 验基础试，上采 S用BE结 合SMR， 化优方金复钱 中草3 君味药的取提工条艺， 件为复方该药的效部 研位和究新开药发奠基定础。
m，g 置于10 mL 量容瓶， 中 加06%（ 体 积分，数 同）下， ， 。06% 乙醇适量 声使完全溶超 放解冷 用 乙定醇容， 得即量浓度质为0 ． 251mg mL/ 芦的丁对品照溶 ．0 、40． 6、0． 8、 ．10 。分液别密量精取上述溶液0． 、2“ 2 ．2” 和． 21mL ，分置别于10 m L量瓶容， 中按 项下方 显法色， 相以应试混合剂为空， 白在 500nm 长波 处测吸光度定。 以质浓量 （ ρ度 ） 横为坐标， 光吸 （ 度A） 纵为坐标进线性回行，归 回归得方程A =1. 12 49 －ρ0 01.52 ，r = 0. 99 3 。9 果表结明 ，丁芦在 01.42 ～ 26. 25 μg/ m 范L围内线良好性。2． 4 2 ．萄葡标糖准线的制曲［备］9精 称取 1密0 5 干燥℃恒至的 葡 萄重 糖 58 1． m6， g置于 100 Lm容量 中，瓶 蒸用馏定水，容 摇匀 葡得萄质糖量度为浓0． 581 6g /m m 的L对照溶液品。 ．1 0、 1．5 、2． 0 、 别精密量分取上述对品溶液 照． 0 、52 ．5 、 3．0 和3 5 ．m， 分别置于L 25m 容L量瓶中 加， 定水容至刻度 。取各稀释液1． 0 mL， 分别置于 1 0m 具塞试L管中 按，2“ 3．” 项方法显色下 ；取另1 ．0 mL 馏水蒸法配同空成参白液比 ， 4在0 9m n测处吸光定
1
1
1
．仪
与器药
试
仪 器AY201型 电子析天平 分 （本岛日津公司） ；DSK4 型2热恒温水电浴 锅（ 上精海宏实验设有限备
3公C型
精密p H （ 上计海磁雷仪器 ） ； 厂VU） ； 司Hsp810 0紫外 可见光 分光 光 度 计（ 日 本岛津 公 司） ；GZX290MB4E 数显鼓风型燥干箱 上（海博实迅业 有限公医疗设司备厂）。 1 ． 2药 试金广 钱 草 （ 自 产 广，西批 号 120：610） 车、子 前 产（自江西，批 号 ：20501 ） 及路路通1 （产自东广 批， ： 120601号） 均购于 广致信中药州饮片限公司； 有芦2 07070 ）、 丁 对品 照（批 号 1：000葡8萄糖照对 （品 批 00290 ） 4购于均中国药品物制品检定生号： 108313
-
第1
期
张慧 等，． 结响合应面析法优分化方复金草中君钱的半仿药提取工生艺
31
度 A
，以质量浓 度 （ ） ρ为横标，坐吸 度光（ A ）纵坐 标进 行为线 性 回 ， 得 归 归 方回 程A = 7. 824 4 ρ+ r 0.=999 5 。 果结表， 明0.1 03 ，0 葡萄在 糖. 701 3 ～0. 1912 μg /m 范围L内线性良好 。． 52浸 得膏的率定 “测2 1 ． ”密量精 项下样品取溶液4 0 m，L置 于150℃ 至烘恒重的发蒸皿中 待，溶液蒸至干重恒时录 记据数 计算浸，得率， 膏算公计如式下 ：膏得率浸 （= 蒸皿发终质 量－ 发皿初质蒸量 ） /药材质量 × 1 0% 。 02 6． 权加数和综系评合分 SBE 中法权系数加常择 选1～ 01 数的字［01］ 处 ， 味药材3含黄酮类 方中均3 味君 的药例比 是∶ 1∶11 成，，分故给 加予系权数为8 ；广钱草金车前子含和 多糖， 故有予加给系权数 6 ； S为BE 法以干常浸得膏 率指为， 浸标得率加权膏系数 1 为。综合 评分的计算公式定 为 ：综合评分= 总黄酮质分数量× 8 + 总糖 质量分数 × + 6浸得膏 率 1 × 2． 。7温 度对综合分评的响 10影0 ℃察考了 60℃ 恒温干 箱与恒燥水温浴、锅恒温 干燥箱恒温水浴与、锅 于大 01℃ 0温变热电套 其他在因一素定条件下的 提（时取间3 h ，加 量水为 51、 1 0 10、 倍量， pH 值水 2为 ．0、 4．0 、8． 5 提）取3 味 100 时℃提取效较 果君的综药合评。 分果表明，结 好 ；水浴温锅较度定恒操且简作、单 耗较少能，故本 试验采用 010℃ 恒温水浴锅加热。
表2 应面试响设计验及结果
2 ．
料8液对综比评分合影响的
提时取媒溶要需药将材全完没浸，当 料比为液1∶ 51 （ ∶g Lm） 时剂溶够将能材完全药浸， 且没得所 提3 次煎煮， 时液也适量； 取第 、2料液 比 为1∶ 0 1取提溶剂能将 药完材全浸， 料液比继没续增时大综合 因评， 确定 此3次 取提料的液比分别分没有明 显化，变 1g∶10 Lm 1 g∶ 1、0m 。 为 1 gL∶1 mL5 2． 、 92．9． 响1面试应设验 计应响试面安排与结验
基果于半仿提取生验试设计模式和温、度 液料比 ，De isgnExeptr 7 ．1． 6 验试果 利用软结 和中心件组 eBnhknn e
） 计设理，原 （ 合Box 以3 提取次的 液HP值和总 取提时为自变间， 综合量分评响为应， 值用 采4因 素 水平3的应面分析方法响 对提，工取进艺 行优。试化因素验与水平的取值见 表1 ，果见表 2 。
表1 响结面应分析因法水平素 表arViabes anld evllse usd for eteh ersopns seufrace nalyasis emhot d素因 第1 提次取 液p 值H 第2次 提取液 pH值 第 3提次液取 Hp值 总提取间时 h /水平 － 1． 2 0． 06 8．0 ．20 4． 0 70． 0 8．5 ． 3 016． 0 8． 0 9 ． 40．0
Table1
（1 + ． 5 + 00 ．5） （．1 5+ 1 + 0 5．） （ 2 +1+ 1
）Talb e 2试验 号 213 54 7 869 10 1 1121 3 A第 次 11 － 1－ 11 0 00 0－1 1 1－ 0 B 第12次 －1－1 1 1 0 0 0 0 0 0 00 － 1
xEpeimrnetal esignda n drselus oft hte esponress rfuca emthed C o3第 次0 0 00 －1 1－ 110 0 0 －01 D总提 取间时/ h0 0 0 0 －1－ 1 11－ 11－ 11 w0（ 黄酮）/ （ m g·
－g1
w（
糖总 ） （/ gmg·
－
1浸膏得
率% /1． 982 60．19 8 12． 785 110．4 8 81．1339 11 29． 19．2 32 129．4 6 122 893． 11 313．1 ． 346 131．1 7 145．930
综合
评 分（Y） 736．6 3341．87 3 6．80 330． 09 3443． 1 441．29 137．52 357． 53 401．755 35．5 6 444． 10 183．7 0 1387．7
5提
液 p取 值 提取H液 H 值 提取液 pp H
）值
）
7 ．02 7．5050 ． 76707 ．13 0．67 3 56 ．563 ． 688 26 7．5 69 ．38 6． 508 87 ．33 58． 1328 ．323
5
． 120 414． 29449． 8743 ．8 81 62． 1985 6． 4316 51 ．84351 7．09 55 663． 4． 29246 ．146 251 4．36 4．936 0
32
续表
2 试验 号14 15 1 61 7 81 912 02 221 23 2 25426 27 2 829 A 第 次 100 －0 11 1－1 0 0 0 00 0 0 0 0B 第2 次 1 －1 010 00 － 1 1－1 010 0 0 0C 第 次 31－ 1 1－1 －1 11 0 00 00 0 0 00
广
药学东学院
报第
9 2
D 卷总取 提间时 / h 0 000 0 00－ 1 1－ 11 0 0 0 00
w
黄酮（） /（ gmg
－1
·（w总 ） /糖（ m ·g
－1g
浸膏
得率 / %1．509 714． 670 1．5 16 173 ．6131 ． 69231 3．39 8 1．368 128 67． 136 91．91 ． 388313． 32 13．5 9951 3 5．5 183 ．0681 3． 616 3． 617
1
综合评 （分 ） 37Y9． 1 354． 7983 49． 303 7． 60 952．3 3 619．33 6534．0 4426 1． 439．9 38 426．1 1 335．2 4570 ．48 43． 13 452． 25 554． 413 51． 514
提取
液pH值 提 取 p液 值H 取提液 p 值
）
）
H
6． 6867 ．7367． 5206 9．708． 71 77 0．488 ．3087 ．96 48 032 ．8．1 78 8 280．7 ．668 7． 43 7． 065 7．6040 7 ．083
51
．89746． 4 88 54 8．684 ．98 81 54． 70 41．8 584 45． 55 264 ．030 60． 76257． 8 82 42 ．68162 5．9 63． 083 73．6 01 964 0．33 26 ．57
8
．29．
2
学数型的建立及模差分方析将 表 2所 得的 试验 据 数输入 D eisg nxEprte
提
取间时提 对要目标成分的重响为非影性线系关 ，率的影响是取通与 3过 提取液次 pH 值
的
交互用作 而体现来的。出表3
回 归型模方差的分 Anal析sys ifo avranice ANO（AV）o fhetregre ssionm odelSS 54 127 ．4 23 60 9 11．1 6 5 ． 57 841 1 79 3 ．24 7 ．00 8 ．4 6603 ．6315 ．9 91 ．0 1 1 671 2 37 1 ． 5． 35 823 ． 22613 006． 10 1 2350 ．3 184 9 8．51 6929 31． 7 ．9 8 0． 9012 0．905 5d f1 4 111 111 11 111 111 1 1404 2 8S 3 872M ．7 3 690 ．6 111 67 ．5 4 5811 ． 7 934 7 ． 0208 ． 6 4360． 63 1 5 ．9 90 1 ．16 172 1 3．7 1 53 2．58 2 3． 2 63100 ． 60112 3 05 ．8 319 4． 85 07 9．09 1 2 69 ．13 2 00 ．356 87． 0． 06 74 F 值P值
7．
. 6 1件软行进多元归回合， 得到拟综评合分半 与生仿取各提素因变量四元二次的归方程回 ： Y 45=. 37863 － 71 535.9 A 1－. 81165B － .82 4 9 C 2 －1. 869 2D9－ 1. 649 AB +6 1.25 5 16C A－1 . 999 A4 －D 1.59 37 CB－ 17.120 B0 D+ 0 .61 7CD －7 6. 6134 A62 47. 816－ 8B －6. 4764 C2 2+ .4245 D 方差，析 见表分 3。 表 中3 ，模型 P＜ ．0 50表明响应回 归型差异模有 统学计义意，失 项 拟 值P为 ．0067 4， 于大0 ． 05， 异差统无 计学意 。义 模型 的校 正 确定 数系R 为 20.91 02 ， 修正 关相数 系RAdj 为 0 905. ，5表 该明型 模变总中异 9.有 4%5不能 用此方程解 拟程度较合，好D 、 A 、 B22 、2C对综合 释方差。分说明，析方 中程 、A 分评影响有计学意统， 义可故用此型模提对取工 艺进行析和分测。预 2． 9 ．3 因间素的互影交响 Epexr 7． 1．t6 软 件绘 响 制 面 曲应利 用 Desgi线，n 图见 1 6 ～。等高线形状的以可反出交映互用
作22 22
ablT e3 变异 源 来型模A B C D ABAC ADBC BD DCA2 B2
4． 27 0 ． 0 502 4 ． 7 00 ．043 3 1 ．85 0 195 ． 6 0 89．0 ． 3 6 02 3 ．7 08． 048 3 0． 09052 0 ． 9 23 60 ． 7 00 ． 4 18 40． 10 80 8．9 630 ． 101 0． 9 172 ． 1920 ． 274 70 ． 001 860 ． 9 76 92 8 ． 7 4 0．0 001 1 ． 44 0 ． 03020 1 ．3 2 0 ．6002 40 21．0 ． 650 1
C2D
2
的强弱
，从 等高图可以线出看极值条件应在心处 圆， 第1 提次液 p取 值对综合H评影响分最大， 表现为3 次 提液取p H值对合综分评等高线更陡峭； 第 2 、的影 响为相较； 似提总取间时对综评分合影的最响 素 因 对总黄酮或总糖A的提取 小。根结据分果析 ，影率响明显于因大 B素 或C ； 而因素 对D以上 2
个
残差 纯误 R2 差R2 Adj
失拟
项1 2 916 ．2 3变异总 6 6916 73．
第 1
期张慧， 等．
结合应响面分法析化优方复金钱草君药中半的生仿取工提
艺
3
3 2提取液 次pH值 交互用对综作评合的影分 响图 1 第1、 Fig ure1 Th e ifluencn ofe he itneractitonof t hep Hvlua ef oth efirt sna dht eesonc dxeractton th coeprehemsnievs oce
r图5
第2 次 提液 取pH 值 总、提时间交取互作用综对评合
分的影 Fig响ue r Th5 infelueneco fht inetearcitnoo fte hp Halve uf theos cond eetxarcta n dotalte txarctoin item onth e ocprmhensiee vcsoe
r3 提取液次pH 值交 作互用对综合评的分响 图影2 第1、 iFgreu The2 influncee fot e ihtenactionr ofthe p vaHlu of eht eifsr ant dht theri exdrtcat not e cohmrehepnisves ocr
图6e
第 3提取液 次H 值p、总 提取时交间互作用综合对评分的影 T响hei nlfeunec fo hte nietractino ofthe H pavuleo fth eextrac antd toat exlrtctaino ime tno he
Ftiurg e6
thrd
ic
mprehenosive scoer
． 2．9 4
条件优与化验 E证pxert7 .1. 软件6分析最响大值， 应 D用seginA、B、 、C 对D应 值分 为 － 0别. 2316 5、－ 0 .704 25 、－ . 0022 59、 －0.2 736 ，与 对之的最应工佳艺件条 3：6. 8155 8和 454. 1 ，提次液 取p H值分别为3. 872 7 、
图
3
第
1提次取液pH 、 总提值取时间交作用互综合对 评的影分 响Fgiure 3The niluefcn eofth ieternctaio no fht ep Havlu efo he fitrstextrac antdt tolae trxaciton imteon htec moprheneisev scre
o总提 取
间时 2.为45 3 h，综合 评分测值可预达 47.4 56。根 据际实需，要将 数进一步参化为：优3 次 ． 70 8和． ， 5提取液pH 值 别分 为4 0 、 总．提取时间为 2． 5h 。按最佳工条艺件进行 3 次证试验，验 总黄得酮 均平质分数量为9 ．9 1mg / ，g 糖平均质总量数分 为 26． 38mg / ， 浸g膏平均得为 13率 86． ，% 实际得测 综评合分 为467．4 ，预达值的 测9．8 5 ， 说%明通过响 应面优化得法到条的可行件。2 9．． 5与 传提统取的比法较 不改变提在液 取pH值（ 3次取提均液用正常使条件下 蒸的馏 ） ， 水其他素亦相同的条因件下，选 取
3 提次取 液pH 值交作用互综对合分评影的响 图4 第 2、 igurFe4 Te inhlfunee of the cnterictaio ofn te pHh avlu of the esceodnan dt ehthi r detrxatc o nhetco mrpheenisv ecsro
e2、
4 h 这 2个 “端 点 ”取提时，间进行 2组 个样本 的6试。总提验取时为 2间 h 时，总黄酮 总糖质量、 分5． 540m g/ ，g 数别为分 ．92 6 、浸 得膏率为1 ．0 4% 3
，43
东药广学学院报
2第 9卷
综评合分为 461 ．9； 总提取 时间为 4 h 时 ，总酮、黄总 56. 68mg / g， 糖 量分质数分别 9. 为99 浸、膏率为得1 1.6 %5， 合综评为分 34． 72。 结果表明， 半生仿 取提最优工艺得的总到质量分糖数和膏得浸率均传比 的统水取法高。提
至于能否代
指标 成分提率明显取于优统水提法传， 替水提法 ，还需进要行相的应药学效察。考 试验 为 本SE 与BRSM 合结应于中用药方药复效物的质 提工取艺研，究 进行新了探的索。参考
献文：［ 1 ］爱东．蒙药 用植物金钱草的广究进展［ J研 ］ ．广西科学 院2008， 4 （ 22 ： 148） －15 ． 学报1，［ 2］ 王华劭 罗，
光明， 金祥，曾 等 中．药前子车化学的成及 分］ J 亚太．传统医， 药0208， 4 （ 9 ） ：13 －3药 理学究研进展 1［5．3 ［ 3 李］，春 ］J． 孙茹玉 ，有孙． 中富路药路化通学分的成研究［ 202 0，3 7 （ ） 4：2 3 － 6662 ．学药报学 ，［ 4 ］杨玲娟 ，J］． 中狄留庆， 芸方． 中药治泌防系结尿概述［石 2006， 2 6 1（ ） ： 1410 1－ 1430．国医院 药杂学志，［ 5 李惠芝， 袁］志豪，放永 ．煜广金 钱草与金钱草抑川制水 沈． 阳药 学 院学 ， 草酸报 钙 结 的晶有 效 成分 研 究［ J］19 8 ，8 5 （3 ）： 20．8［ 6 ］杨 义， 光叶， 王方刚，等 ． 半生提仿法取中药在新药研 J］ 究 中国药．师 2，10 ，0 31 8 （ ） ：118 8 －1109 ．的应用中［ ［7 张］，艳． 李 永．哲响 面法及其在应学领域药中的用［J］应20 1 2 ，2 （9 7）： 20 － 2． 吉林化工6学学报， 院 ［8］杨 方明 ，韦史利， 文邬力 ．炙蜜白皮总黄酮桑的量测含 J］ 定 亚太传．医统药 2，011 ， 7 6 （） ： 2 2－24． 方法［ ［ ］9惠 沙秋． 酚硫酸苯法测定玉米须健保饮料多糖中含 的J］． 产农品工加刊学 ，021 ， 17 （ 7 ： 8）9－ 9 1 量［ ． ［0］ 王1英姿，惠 国，建张 兆．旺 用均匀计优选苦参半仿设 J］生． 天津中 医， 2药00 ，1 27（ 1） ：6 －668． 提取 工法条艺件［
讨3
论总
酮黄量质分较数高前 的14 组的第 1次 提取液pH 均值 4． 为0 或 ． 0，6说 明第 次提取1的液pH 值 低不过于总利酮黄的提。总糖质取分数量高的较前1 组， 第 41 提次取 p液H 值为 4． 0均 或 ．2 0， 其有 1中2 组 为 ．4 。0说明在定范一围内 酸性，提液取利于细有胞 进糖促成分的溶类， 出在但强条酸件下加 维纤解， 水则热很可使多糖水解能故第。 1次取提液pH 以值 4．0 为中心， 高或偏低都偏利不总于的糖取。提 SEB法中， 多 在糖酸性条件可下能水会解为单 或糖聚低，糖但 多是的质量分数糖总糖与质的分量测定总糖 可以减少些一处理预步数具 有相正关性，骤 ，小减差误，因 此本究以研测总糖代定替糖 多 。过通型 分 析模， 到得的 优 化 件 为： 条 温度 10 0℃、3 次水 提取 液p 料H比 1 g液 ∶53 Lm ，提 3取 ， 次．70 和 8． 5 值，别为分 4．0 总提取、时为间2． 5 h 。 此糖总质量数分为 时总黄质量分酮为数9． 9 1g / mg 62， ．38mg / ，g 浸 膏 率 得 13为 86．%， 综 评分合为46 7 4 .。过通归分回和析证试验证明验了响应该 面的法合理和可性性行。BSE法 对本复方3 君味的
药
（任编责： 刘辑晓）
涵
抗癌物 药IAP 拮抗剂可能导会骨致
癌、 3capsaes 及7c aspsae 9结合而生抑产细制胞凋作亡用 凋亡，制蛋白 （抑 AI）P可以直 与 接acpsas是与e肿瘤 生 、 发发密展切相的关分子 近。来，年 以 IAP为靶点研 制效高低的毒抗癌因药基备受关物 。 注近， 日美国圣易 路华盛顿斯大医学院的研学人员究现发 IAP 拮抗剂有具增加肿向瘤扩散的骨险 。风破 细骨行使骨胞吸的功收能， 人骨体骼依于赖吸收骨和形成骨之间动态的衡平 ，破骨当胞细活过动活跃时 。于 AIP 降会低骨密度 在一质小项鼠验试， 研中究人员发现 拮剂所作用的抗点蛋白靶仅能不促进瘤肿细凋亡胞， 导致骨质同松疏 使肿瘤，易容向骼扩散 骨IAP。 拮剂抗前目只处于 1 或 2 第期床临验试 还会过度激活破骨细胞时，由于 验时试较短间， 癌症而移转到需骨 6 要个月 2到年 的时间 ，因此不良该反往应往不能被发现。 阶段 ，通进过步一验试，研究 员发人现 IAP 抗剂的上拮不良反述的产应生与其自的身用作制机有 关。因 ， 研此人 究认为在采用员I PA 拮剂治疗抗症时癌， 括那包些会不骨向散的扩癌， 症应对该者的骨骼进行患扫，描关注 骨的 变骼情况 化。此外 研，人究通员过试验现， 发常用于疗骨质治松疏症的磷双盐类酸物药能保护够细骨胞受免 AIP拮 抗剂的 影响 （。 来源：S ieccne Dial， yhtpt ：/ /ww ． scwincedeaiy．lco m/ r eealses /2013/02 /1302 31092283． th m玉温琴编 ）译