苯参加的化学反应大致有3种
09-24
苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C=C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂。
取代反应 苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
卤代反应：以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr ）。
硝化反应：苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯
磺化反应：用浓硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸 加成反应 苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难 此外由苯生成六氯环己烷 的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。
氧化反应燃烧 苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。 2C6H6+15O2——点燃—→12CO2+6H2O
苯不能和溴水反应但可以萃取溴 可与液溴发生取代反应 苯也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
苯的同系物的物理性质：在性质上跟苯有许多相似之处, 如燃烧时都发生带有浓烟的火焰, 都能发生取代反映等，不能使溴水褪色（不发生反应），但能使溴水层褪色
取代反应：（甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同，发生在苯环上，即侧链对苯环的影响，发生在侧链上，即类似烷烃的取代反应，还能继续进行。）
甲苯也与硝酸反应
加成反应 （H2）
氧化反应