基础有机反应
基 础 有 机 反 应
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一、取代反应：有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。特点：一上一下。
1、卤代反应：注意卤代反应中卤素单质的消耗量
甲烷与Cl 2在光照下反应： 乙烷与Cl 2反应生成一氯乙烷： 苯与液溴反应： 苯酚与浓溴水反应： 乙醇与HBr 反应： 2、硝化反应：
苯与浓硫酸、浓硝酸共热： 甲苯与浓硫酸、浓硝酸共热： 纤维素发生硝化反应： 3、磺化反应：
苯与浓硫酸共热： 4、酯化反应：注意酯化反应机理（酸去羟基，醇去氢）
乙酸乙酯的制取： 乙二酸乙二酯的制取： 两分子乳酸酯化生成六员环状酯： 5、水解反应：注意水解时消耗NaOH 的量（酚跟酸形成的酯水解时要特别注意）
溴乙烷的水解：
1,2-二溴乙烷与足量NaOH 水溶液共热乙酸乙酯在酸性条件下水解： 乙酸乙酯在碱性条件下水解： 硬脂酸甘油酯发生皂化反应： 蔗糖的水解： 麦芽糖的水解： 淀粉（纤维素）的水解： 6、醇成醚（醇分子间脱水）：
由乙醇制乙醚： 7、氨基酸脱水缩合（略） 8、肽和蛋白质水解（略）
二、加成反应：有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其它原子或原子团结合，生成新化合物的反应。特点：只上不下，断一成二，合二为一，不饱和度减小。 1、氢化
乙烯与H 2加成： 乙炔与足量H 2加成： 苯与足量H 2加成： 乙醛与H 2加成： 丙酮与H 2加成： 油酸甘油脂与足量H 2加成： 2、加水
乙烯水化法制乙醇： 丙烯与水加成： 乙炔水化法制乙醛：
3、加卤素
乙烯与Br 2加成：
1,3-
丁二烯与Br 2按1︰1加成：
乙炔通入溴水中：
4、加卤化氢
乙烯与HX 加成： 乙炔与HCl 按1︰1加成： 5、其它
乙醛和HCN 加成：
乙醛发生催化氧化反应： 乙醛发生银镜反应： 乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液发应： 甲醛与新制Cu(OH)2悬浊液发应：
*乙醛发生羟醛缩合反应，生成羟基醛： 乙二醛发生银镜反应： 注意：C ＝C 、C ≡C 能跟水、卤化氢、氢气、卤素单质等多种试剂反应，醛酮的C ＝O 一般只跟H 2反应，酸和酯中的C ＝O 一般不加成。
三、消去反应：在一定条件下，有机化合物脱去小分子物质（如H 2O 、HBr 等），生成分子中有双键或三键的化合物的反应。特点：只下不上，断二成一，一分为二，不饱和度增加。
1、乙醇的消去反应（醇分子内脱水）： 2、溴乙烷在强碱醇溶液中共热： 3、1,2-二溴乙烷与足量NaOH 醇溶液共热 注意消去反应的机理：无β-H 的醇和卤代烃不能发生消去反应。
四、氧化反应：有机化合物分子中增加氧原子或减少氢原子的反应称为氧化反应
1、烷烃的燃烧： 2、烯烃的燃烧： 3、炔烃的燃烧： 4、苯的同系物的燃烧： 5、乙烯氧化法制乙醛： 6、乙炔氧化法制乙酸：7、苯的同系物被酸性KMnO 4溶液氧化：注意氧化规律 8、醇的氧化：注意醇氧化规律 乙醇发生催化氧化反应：
乙醇与酸性KMnO 4溶液、重铬酸钾溶液氧化： 2-丙醇发生催化氧化反应： 9、醛的氧化：注意银镜反应、新制氢氧化铜反应中消耗试剂的量
五、还原反应：有机化合物分子中增加氢原子或减少氧原子的反应称为还原反应。如醛酮加氢反应。 六、加聚反应：在一定条件下，由相对分子质量小（单体）的化合物分子相互结合称为高分子化合物的反应。
特点：单烯烃——断一成二，由小到高；二烯烃——断二成三（键），自身聚合；单体含不饱和键、
产物只有高分子、产物与单体最简式相同。
1、聚乙烯的制取： 2 、聚 1,3-丁二烯的制取： 3、乙烯、丙烯按1︰1加聚： 4、聚氯乙烯的制取：5、聚甲基丙酸烯酸甲酯的制取： 七、缩聚反应：由相对分子质量小的单体相互缩合，形成高分子化合物，同时有小分子生成的反应。 特点：单体有双官能团；产物有高分子和小分子；产物与单体最简式不同：
1、聚对苯二甲酸乙二酯的制取： 2、酚醛树脂的制取： 3、聚乳酸的制取： 4 、丙氨酸成肽： 八、其它： 1、乙醇与钠反应：
2 、乙二醇与钠反应： 3、向苯酚钠溶液中通入CO 2： 4、苯酚与氢氧化钠溶液反应：
5、乙酸与Cu(OH)2反应：