环境监测课程设计报告模板

1． 引言 通过这次课程设计的实践，让我们掌握从前期的准备工作如收集环境背景资料、监测环境的水文资料、配药品，实验仪器的准备和环境监测从布点、采样、样品处理、数据处理到分析评价等一系列工作程序；在做这些工作过程中巩固了对水环境污染监测的过程及所学的理论知识。同时也为改善**河水环境提供可靠的依据，而且为以后进入社会工作岗位打下坚实的基础。

1.1 监测目的

环境监测的目的是准确，及时，全面的反映环境质量现状和发展趋势，为环境管理，污染源控制和环境规划提供科学依据。具体归纳为：

（1）对污染物及其荣杜作时间和空间上的追踪，掌握污染物得来源，扩散转移，反应，转化，了解污染物对环境质量的影响程度，并在此基础上，对环境污染物作出预测，预报和预防。

（2）了解和评价环境质量的过去，现在和将来，掌握其变化规律。

（3）收集环境背景数据，积累长期监测资料，为制定和修订各类环境标准，实施总量控制目标管理提供依据。

（4）实施准确可靠的污染源的污染监测，为执法部门提供执法依据。

（5）在深入广泛开展环境监测的同时，结合环境状况的改变和监测技术的发展，不断改革和更新监测方法和手段，为实现环境保护和可持续发展提供可靠的技术保障。 2 本次课程设计的目的与内容

2.1 课程设计的目的

此次课程设计是针对校园周边地表径流状况进行监测，从而了解校园周边的水体状况，观察分析河流有害物质的分布，对水体质量进行评述并提出一定对策与建议来保护校园及其周边水体环境，利用我们学过的知识来解决实际的问题。巩固和加深我们对水体监测的基本理论，同时加强布点，采样，分析，测定等步骤与方法，为毕业后尽快适应实际工作打下良好的基础。

此次的课程设计是针对泰州市**河水质进行PH值、DO 、COD、Cr6+等的监测，进而了解**河水质状况，提出保护泰州**河水质的对策和建议，利用我们所学的专业知识来解决实际的问题。主要实习目的为：

（1）设计课程实践，巩固所学的专业知识；

（2）熟悉环境监测从布点、采样、样品处理、分析测试、数据处理到分析评价等一系列整套工作程序；

（3）能够准确及时、全面的反映水环境质量现状及其发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据；

（4）进一步认识环境监测的强化管理，健全环保法制手段，是环境保护的基础同时也是环境管理的支柱。

2.2 课程设计的内容

泰州市海陵区**河水环境质量现状监测与评价：

（1）现场调查研究，资料收集，制订监测方案；

（2）优化布设8-10个采样点，监测pH、DO、BOD、COD、Cu、Zn、Cr、Pb、Cd、硫化物、总磷等 11个项目；

（3）改善**河水环境的对策和建议，总结。

3． **河简介

3.1 **河基本资料

十里画廊。桃园、梅园、

望海楼公园等多处具有生态园

林特色的亲水景观和百姓生活

自然相融，城河就像都市里无

围栏的大公园。泰州这座历史

文化名城，有一张亮丽厚重的

文化名片———东城河。

千年东城河，承载了历史

的变迁，也见证了城市的进步。

城河记忆。

东城河，原本是泰州城护

城河的一段。

关于它的出现时间，有人推测在南唐开国之初。因为海陵县的城垣出现在这个时候，而护城河一般都与城垣一起诞生。但也有持不同意见的。从事泰州地方志研究多

此当时的护城河与现在的东城河可能并非一个位置。”

年的一位专家说：“由于这时的海陵县下辖兴化、如皋、盐城等地区，范围较大，因关于东城河的准确记载开始于宋朝。《泰州地方志》记载，东城河开挖于北宋，时又名宋城河，拓宽于南宋，元、明时期又进行了多次修缮，规模最大时是在元末明初，河宽约170米。

一直以来关于东城河的传说不计其数。相传数百年前，泰州上空飞来两鼎大钟。一鼎落在城中一小巷中，于是有了后来的钟楼巷。另一鼎就落到了东城河里，却是下落不明。

解放初期，东城河边阮华记木行，门庭若市，各种粗壮的木头整齐地浮在东城河里，延绵数百米。城河的水哺育了一辈又一辈泰州人。东城河是泰州人心中的母亲河。谁也不愿意看着母亲河的水质继续恶化下去。治理东城河，成了市委、市政府下大决心推进的民心工程。

2001年，市委、市政府修编城市总体规划时，从“大水利”理念出发，将防洪、城建配套、环保、文化、旅游五大功能相融合，制定了“双水绕城”的水系规划。东城河、西城河、南城河、老通扬运河城河段、凤凰河局部，组合形成环绕老城区的内环水系；引江河、新通扬运河、周山河和先锋河形成环绕泰州城区的外环水系。规划的实施，将打通泰州的“奇经八脉”，改善城市水环境，还能营造“双水绕城”的城市景观，展示古城泰州的独特风貌。

“双水绕城”的基本要求就是要让两条水系融会贯通，东城河正是内环水系的一个重要枢纽。拆掉城河上的两个土坝，逐步行成。东城河、西城河、南城河、北城河及凤凰河部分。6000多米长的环城河根据古海陵丰厚的自然和历史资源，将着力打造出以凤凰文化为主题的人文景观。

紧接着，保护和开发**河，成了泰州打造“凤城水韵”的标志性工程。2004年5月，市人大常委会通过关于《泰州市**河风景名胜区规划》的决议。

遵循古典、生态两大原则，一个个湮没于历史尘埃的文化陈迹在悠悠城水旁得以重现。望海楼、文会堂、州城遗址，彰显厚重的历史文化；梅园、桃园、柳园，“三家村”展现泰州独有的戏曲文化；百凤桥、飞来钟、隐龙桥，伴着一个个民间故事讲述生动的民俗文化。

著名雕塑家为范仲淹雕像，一流书法家打造名人咏泰州碑林，从五代至明清的悠

被映衬得格外绚丽多姿，形成了泰州最具特色的靓丽风景线。 久历史，在城河两岸20多个景点中一一得以充分展示。沿河的自然和历史人文景观

3.2 **河气象和水文及水体功能利用

3.2.1 **河气象 **河属于泰州市内环河，气温最高在7月，最低在1月，冬夏季南北的温差不大，年平均气温在14.4℃—15.1℃之间;年平均降水量1037.7毫米，降雨日为113天，但受季风的影响，降水变率较大，温度带属亚热带、干湿区属湿润区。泰州地区一般在3月底、4月初进入春季，6月上、中旬进入夏季，9月中旬开始进入秋季，11月中旬转入冬季。大致上每年冬季有4个多月，夏季有3个多月，春、秋季各2个多月。 一般情况下，该市四季的气候特征比较明显。冬季冷空气活动频繁，易受到寒潮侵袭。泰州地处东亚季风气候区，属亚热带季风气候。常年主导风向以东南风居多，春、夏两季多东南风，秋季多东北风，冬季以偏北风为主。

3.2.2 **河水文

泰州**河水域属于城市规划人工开挖河流，与凤凰河、周山河相连，南接长江。

水面约有97.3公顷，分为东城河、西城河、北城河以及南部南城河、老通扬运河﹙古运盐河﹚等部分。组合形成环绕老城区的内环水系，本次监测的主要河段分布在东城河河段，东城河是东城河是泰州市老城区东面的一条环城河,有着600 多年的历史，全长5000m, 水面宽度100m-200m， 2000年前一直作为泰州市的饮用水源地, 目前是城市的主要景观河流。

3.3 **河水质现状

东城河水质主要污染因子为总氮、氨氮、阴离子表面活性剂、BOD5等有机污染物浓度，呈逐年下降的趋势, 水质常年保持在Ⅲ类, 达到了水功能区划的要求。但是还明显存在水质浑浊、水草生长过盛、水生生物种类及数量下降, 生物多样性降低。污水来源主要是城区污水收集管网覆盖不到位，排入**河的生活排污口无法接入污水管网造成，目前老城区一些地方未实现雨污分流，生活污水没有接入城市污水管网，直接下河，增加了东城河水中的有机物。加上河水流动性不好，自净能力差，容易造成河水总磷、总氮超标，形成富营养化，导致藻类大量繁殖，污染水质。

4. 水质监测

4.1 水质监测方案

采样点布设：

（1）监测断面：a. 坡子街商业区——控制断面

b. 泰州二中河段——控制断面

c. 东城河景区段——控制断面

d. 莲花小区段——控制断面

（2）采样布点：a. 50m

采样点。

4.2 方案设计内容

4.2.1 水污染的调查

**河的水污染业主要是来自城市住宅区少量排放的生活污水和地面径流，部分河段出现非法排放商业污水的情况，这些污水未加处理就直接排入河流，同时污染因素还包括附近居民在河边洗衣造成河体污染。水中的污染物主要有含磷化合物、重金属离子、有机污染物等。本次监测的主要项目有PH、SS、COD、DO、Cu、Zn、Cd、Pb、TP和六价铬，其中坡子街商业区、东城河景区段、海陵区城南段岸线是我们主要监测的对象，也是重点监测对象。

4.2.2 监测采样点的布置

（1）原则：在确定和优化地表水监测时应遵循尺度原则、信息量原则和经济性、代表性可控性及不断优化原则。监测点应能很好的代表和反应水系区域的水环境质量状况，并能反映水污染的特征而且要考虑实际采样的可行性和方便性。

（2）采样点的确定方法:设置断面后，应根据水面的宽度确定端面上的采样垂线，再根据采样垂线的深度决定采样点的位置和数目：

a. 对于江河湖等水系的每个监测断面，当水面宽度≤50m时，只设一条中泓垂线；当水面宽度50-100m时，在左右岸有明显水流处各设一条垂线；当水面宽＞100m时，设左、中、右三条垂线（中泓及左、右岸有明显水流处），如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。

b. 在一条垂线上当水深≤5m时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深5-10m时，在水面下0.5m处和在河底以上0.5m处设一采样点；水深＞10m时，设三采样点，及水面下0.5m处、河底以上0.5m处以及1／2水深处各设一采样点。如果存在间温

点的位置。

(3)具体采样点情况见附表（**河采样点标注）

其中：

A——A’为控制断面

B——B’为控制断面

C——C’为控制断面

D——D’为控制断面

E——E’为控制断面

F——F’为对照断面

由于条件限制，断面都设在城市

河段，主要监测**河东城河和凤凰河

水段水质，未设置消减断面。连续测

3天，每天中午采样。 层，应先规定不同水深处的水温、溶解氧等参数，确定各层情况后再确定垂线上采样

5. 各项监测指标的实验方法

实验序号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12 监测因子 PH的测定 SS 溶解氧DO COD Zn Cu Cd Pb 硫化物 TP 六价铬 BOD5 测定方法 PH试纸的直接测定 重量法 碘量法 重铬酸钾法 原子吸收分光光度法 原子吸收分光光度法 原子吸收分光光度法 原子吸收分光光度法 碘量法 钼酸盐分光光度法 原子吸收分光光度法 碘量法

5.1 水中悬浮物SS的测定 按照GB 11901-1989 水质 悬浮物的测定 重量法 国家标准(GB)

5.2 pH的测定

PH试纸的直接测定

5.3 溶解氧DO的测定

按照GB 7489-87 水质 溶解氧的测定 碘量法 国家标准（GB）

5.3.1 实验原理

水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解形成可溶性四价锰，硫酸锰与碘离子反应释出与溶解氧量相当的游离碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定释出碘，可计算溶解氧的含量。

5.3.2 仪器和试剂

（1）浓硫酸(ρ=1.84)

（2）硫酸锰溶液：称取480g硫酸锰（MnSO4·2H2O或364gMnSO4·H2O)溶于水中，稀释至1000mL。此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。

（3）碱性碘化钾溶液：称取500gNaOH溶于300—400mL去离子水中，另称取150gKI(或135gNaI)溶于200mL中，待NaOH溶液冷却后，将两溶液合并混匀，用水稀释至1000mL。如有沉淀，静置24h，倒出上层澄清液，贮于棕色瓶中。用橡皮塞塞紧，避光保存。此溶液酸化后，遇淀粉不得产生蓝色。

（4）1％淀粉溶液：称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，用刚煮沸的水冲稀至100mL。冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4gZnC12防腐。

（5）重铬酸钾标准溶液（C=0.02500mol/L）：称取于105一110℃烘干2h并冷却的K2Cr2O7 1.2258g，溶于水中，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻线，摇匀。

（6）硫代硫酸钠溶液：称取6.2g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)，溶于1000mL煮沸放凉的水中，加入0.2g碳酸钠。贮于棕色瓶中。在暗处放置7-14天后标定。

标定：于250mL碘量瓶中，加入100mL水和1gKI，用移液管吸取10.00mL0.025mol/L K2Cr2O7标准溶液、5mL（l+5）H2SO4溶液密塞，摇匀。置于暗处5min，取出后用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至由棕色变为淡黄色时，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好退去为止，记录用量。计算硫代硫酸钠的浓度：

式中， C—硫代硫酸钠的浓度， mol/L：

V一滴定时消耗硫代硫酸钠的体积， mL。

（7）溶解氧瓶250—300mL

（8）滴定管25mL

（9）锥形瓶250mL

5.3.3 具体步骤

（1）采集水样时，先用水样冲洗溶解氧瓶后，沿瓶壁直接注入水样或用虹吸法将细管插入溶解氧瓶底部，注入水样至溢流出瓶容积的1／3一1／2左右。要注意不使水样曝气或有气泡残存在溶解氧瓶中。

（2）溶解氧的固定：用刻度吸管吸取1mLMnSO4有水样的溶解氧瓶中，加注时，应将吸管插入液面下。按上法，加入2mL碱性KI塞紧瓶塞，将样瓶颠倒混合数次，静置。待沉淀降至瓶内一半时，再颠倒混合一次，待沉淀物下降至瓶底。一般在取样现场固定。由于本小组水样分别取样，不具备现场取样条件，所以水样统一在实验室进行溶解氧固定

（3）析出碘：轻轻打开瓶塞，立即用吸管插入液面下加入2.0ml浓硫酸，小心盖紧瓶塞。颠倒混合，直至沉淀物全部溶解为止。放置暗处5min。

（4）样品的测定：用移液管吸取100.0mL上述溶液于250mL锥形瓶中，用NaS2O3淡黄色，加入1mL淀粉溶液。继续滴定至蓝色刚刚退去，记录硫代硫酸钠溶液用量。

（5）计算：

式中：

—水中溶解氧的浓度，mg/L；

C—硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L;

V—硫代硫酸钠标准溶液用量，ml。

5.4 五日生化需氧量的测定

按照水质 五日生化需氧量（BOD5）的测定、接种、稀释法（GB7488-87）

5.4.1 实验原理

生化需氧量是指在规定的条件下，微生物分解水中的某些可氧化的物质，特别是

分解有机物的生物化学过程消耗的溶解氧。通常情况下是指水样充满完全密闭的溶解氧瓶中，在（20±1）℃的暗处培养5d±4h或(2+5)d±4h(先在0～4℃的暗处培养2d，接着在(20±1)℃的暗处培养5d，即培养(2+5)d)，分别测定培养前后水样中溶解氧的质量浓度，由培养前后溶解氧的质量浓度之差，计算每升样品消耗的溶解氧量，以BOD5形式表示。若样品中的有机物含量较多，BOD5的质量浓度大于6mg/L，样品需适当稀释后测定；对不含或含微生物少的工业废水，如酸性废水、碱性废水、高温废水、冷冻保存的废水或经过氯化处理等的废水，在测定BOD5时应进行接种，以引进能分解废水中有机物的微生物。当废水中存在难以被一般生活污水中的微生物以正常的速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应将驯化后的微生物引入水样中进行接种。

5.4.2 仪器和试剂

（1）恒温培养箱。

（2）曝气装置：空气应过滤清洗

（3）稀释容器：1000—2000mL量筒。

（4）冰箱：有冷藏和冷冻功能

（5）溶解氧瓶：250—300mL，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口。

（6）虹吸管：供分取水样和添加稀释水用。

（7）滤膜：孔径1.6um.

（8）磷酸盐缓冲溶液：将8.5g磷酸二氢钾（KH2PO4），21.75g磷酸氢二钾(K2HPO4)，33.4g磷酸氢二钠(Na2HPO4·7H2O)和1.7g氯化铵(NH4Cl)溶于水中，稀释至1000mL。此溶液的pH应为7.2。

（9）硫酸镁溶液：将22.5g硫酸镁 (MgSO4·7H2O) 溶于水中，稀释至1000mL。

（10）氯化钙溶液：将 27.5g无水氯化钙溶于水，稀释至1000mL。

（11）氯化铁溶液：将0.25g氯化铁(FeCl3·6H2O)溶于水，稀释至1000mL

（12） 盐酸溶液(0.5mol/L):将40mL(ρ=1.18g/mL)盐酸溶于水中，稀释至100mL。

（13）氢氧化钠溶液(0.5mol/L)：将20g氢氧化钠溶于水，稀释至1000mL。

（14）亚硫酸钠溶液(c1/2Na2SO3=0.025mol/L)：将1.575g亚硫酸钠溶于水，稀释至1000mL。此溶液不稳定，需每天配制。

（15）葡萄糖-谷氨酸标准溶液：将葡萄糖(C6H12O6)和谷氨酸(HOOC－CH2－CH2－CHNH2－COOH)在103℃干燥1h，各称取150mg溶于水中，移入

1000mL容量瓶内并稀释至标线,混合均匀。此标准溶液临用前配制。

（16）稀释水：在5—20L玻璃瓶内装入一定量的水，控制水温在20℃左右。然后用无油空气压缩机或薄膜泵，将此水暴气2—8h，使水中的溶解氧接近于饱和，也可以鼓入适量纯氧。瓶口盖以两层经洗涤晾干的纱布，置于20℃培养箱中放置数小时，使水中溶解氧含量达8mg/L左右。临用前于每升水中加入氯化钙溶液、氯化铁溶液、硫酸镁溶液、磷酸盐缓冲溶液各1mL，并混合均匀。稀释水的PH值应为7.2，其BOD5应小于0.2mg/L。

（17）接种液：根据所取水样用不同的方法获取适用的接种液。

（18）接种稀释水：取适量接种液，加于稀释水中，混匀。每升稀释水中接种液加入量生活污水为1—10mL，表层土壤浸出液为20—30mL；河水、湖水为10—100mL。

接种稀释水的pH值应为7.2，BOD5值以在0.3—1.0mg/L之间为宜。接种稀释水配制后应立即使用。

（19）丙烯基硫脲硝化抑制剂：溶解0.2丙烯基硫脲于200ml水中，4摄氏度保存。

5.4.3 具体步骤

（1）确定地表水样品是否需要稀释

正常情况下，从山溪性河流、水库、海水或未受污染的地表水中采集的水样一般不需要稀释就可以测定BOD 。在遇到下列2种情况下，需经稀释后测定：一是，如果现场测 得的DO值小于4mg／L，一般需要稀释后测定；二是，从富营养化水体中采集的样品(水色呈草绿色)，现场测得的DO值很高，往往是过饱和的，一般需要稀释后测定。稀释倍数的确定如果知道已往BOD 值，可以直接确定稀释倍数，如2、3、5。如果不知道已往BOD 值，现场测得的DO值小于4mg／L，水色较清，且无异味者，可采用原水，；水色较混，或有异味者，可采用2、3、5。一般情况下需要稀释3倍以上的地表水样品不多，对受到较严重污染的地表水样品可以通过“望、问、闻、切”来确定稀释倍数。“望”就是观察样品的混浊度、漂浮物等物理性状，“问”就是咨询采样人员有关采样点周围的污染源情况，“闻”就是运用嗅觉来感知样品的气味，“切”就是运用人的触觉来感知样品是否受到过热污染。通过“望、问、闻、切”来确定稀释倍数，可以节省时间，提高工作效率。在地表水BODs测定中，为了尽可能地减小稀释倍数，最好不稀释而直接测定。

由于**河水未出现富营养化，水质浑浊现象，且水样DO含量高于4mg/L,所以采取直

接取原水不稀释测BOD5，以真实还原水中溶解氧消耗。 （2）水样的预处理 ①pH值调节

若样品或稀释后样品pH值不在6～8范围内，应用盐酸溶液（4.6）或氢氧化钠溶液（4.7）调节其pH值至6～8。 ②余氯和结合氯的去除

若样品中含有少量余氯，一般在采样后放置1～2h，游离氯即可消失。对在短时间内不能消失的余氯，可加入适量亚硫酸钠溶液去除样品中存在的余氯和结合氯，加入的亚硫酸钠溶液的量由下述方法确定。 取已中和好的水样100ml，加入乙酸溶液（4.11）10ml、碘化钾溶液（4.12）1ml，混匀，暗处静置5min。用亚硫酸钠溶液滴定析出的碘至淡黄色，加入1ml淀粉溶液（4.13）呈蓝色。再继续滴定至蓝色刚刚褪去，即为终点，记录所用亚硫酸钠溶液体积，由亚硫酸钠溶液消耗的体积，计算出水样中应加亚硫酸钠溶液的体积。 ③样品均质化

含有大量颗粒物、需要较大稀释倍数的样品或经冷冻保存的样品，测定前均需将样品搅拌均匀。 样品中有藻类 若样品中有大量藻类存在，BOD5的测定结果会偏高。当分析结果精度要求较高时，测定前应用滤孔为1.6μm的滤膜（5.1）过滤，检测报告中注明滤膜滤孔的大小。 （3）水样的测定的测定：

以虹吸法将约18到22摄氏度的混合均匀水样转移到两个溶解氧瓶内，转移过程中应注意不是其产生气泡，以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许，加塞水封，瓶内不应该有气泡，若水样中含有硝化细菌。需在每升水样中加入2ml丙烯基硫脲硝化抑制剂。当水样中三价铁离子含量较高，干扰测定，可加入氟化钾或用磷酸代替硫酸酸化来消除。立即测定其中一瓶溶解氧，将另一瓶放入恒温培养箱中，在19到21摄氏度培养五天后，用碘量法测定溶解氧。

不经过稀释处理水样：BOD5 (mg/L)= ρ1-ρ2 式中， ρ1:水样在培养前溶解氧质量浓度，mg/L

ρ2:水样经5天培养后，剩余溶解氧质量浓度，mg/L

5.5 化学需氧量COD的测定

5.6 硫化物的测定

按照 HJ-T-60-2000-水质 硫化物的测定 碘量法

按照GB 11914-89 水质COD的测定 重铬酸盐法 国家标准（GB）

5.7 水中总磷的测定

按照 水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法GB 11893-89

5.8 水中金属离子的测定

按照 GB7475-1987 原子吸收分光光度法

5.9 六价铬的测定

按照 GB7475-1987 原子吸收分光光度法

6． 测定结果和实验数据分析

6.1 实验结果统计

6.1.1 水中悬浮物SS

序号 1 2 3 4 5 6 7 8 平均值

滤纸 0.5348 0.5352 0.5402 0.5386 0.5333 0.5336 0.5309 0.534

称量瓶 9.1121 10.1022 9.8879 8.5543 9.8886 8.5548 9.111 10.1028

烘干后 9.692 10.6574 10.4323 9.0962 10.4825 9.0936 9.7055 10.6756

0.000602

SS 0.000902 0.0004 0.000084 0.000066 0.001212 0.000104 0.001272 0.000776

6.1.2 水的pH值

水质呈中性，pH为7.1，在正常pH范围。 6.1.3 水中溶解氧DO

溶解氧量的含量(mg/L)

依据地表水环境质量标准基本项目标准限值可知当所得结果小于5mg/L时为Ⅳ类水。 6.1.4 生化需氧量BOD5

6.1.5 化学需氧量COD

COD值位于26—28mg/L之间，属于Ⅳ类水质

6.1.6 水中硫化物的含量

平均浓度为：

0.733mg/L，属于V类水。 6.1.7 水中的含磷量

磷的标准曲线

平均浓度为：0.284mg/L，属于IV类水。 6.1.8 水中的金属离子 各元素的回归方程、相关系数

（1）Zn

地点 坡子街南 坡子街北 二中东 二中西

第一天 吸光度 0.223 0.256 0.301 0.273

浓度 1.951 2.254 2.668 2.410

第二天 吸光度 0.233 0.266 0.311 0.289

浓度 2.043 2.346 2.759 2.557

第三天 吸光度 0.218 0.247 0.299 0.273

浓度 1.905 2.172 2.649 2.410

平均

**河水环境质量监测与评价

第 16 页 共 26 页 老街东 0.253 2.227 0.258 2.273 老街西 0.266 2.346 0.268 2.365 小区南 0.273 2.410 0.283 2.502 小区北 0.289 2.557 0.299 2.649 平均

2.353

2.437

平均浓度为：2.367mg/L，属于IV类水。 （2）Cu

第一天 第二天 地点 吸光度

浓度

吸光度

浓度

坡子街

0.076

1.008

0.08

1.046

南 坡子街

0.069

0.940

0.071

0.960

北 二中东 0.081 1.056 0.082 1.065 二中西 0.079 1.037 0.076 1.008 老街东 0.082 1.065 0.081 1.056 老街西 0.078 1.027 0.078 1.027 小区南 0.073 0.979 0.072 0.969 小区北 0.069 0.940 0.07 0.950 平均

1.006

1.010

平均浓度为：1.008mg/L,在IV类水标准限值范围。（3）Pb

第一天 第二天 地点 吸光度

浓度

吸光度

浓度

坡子街

0.005

1.819

0.003

1.647

南 坡子街

0.004

1.733

0.004

1.733

北 二中东 0.003 1.647 0.003 1.647 二中西

0.003

1.647

0.003

1.647

0.251 2.208 0.263 2.319 0.268 2.365 0.278 2.456

2.311

第三天 吸光度

浓度

0.081

1.056

0.071

0.960

0.082 1.065 0.075 0.998 0.081 1.056 0.077 1.017 0.071 0.960 0.069 0.940

1.006

第三天 吸光度

浓度

0.003

1.647

0.004

1.733

0.003 1.647 0.002

1.560

2.367

平均

1.008

平均

老街东 老街西 小区南 小区北 平均

0.006 0.004 0.005 0.006

1.905 1.733 1.819 1.905 1.776

0.005 0.003 0.004 0.005

1.819 1.647 1.733 1.819 1.711

0.005 0.003 0.004 0.005

1.819 1.647 1.733 1.819 1.700

1.729

平均浓度：1.729mg/L，超出V类水标准限值。 （4）Cd

第一天

第二天

第三天

地点 吸光度

浓度

吸光度 浓度 吸光度 浓度 坡子街南 0.002 坡子街北 0.005 二中东 0.004 二中西 0.008 老街东 0.002 老街西 0.002 小区南 0.005 小区北 0.008

平均

由镉测出的样品吸光度可知出**河水镉含量极低。 6.1.9 六价铬 未测出六价铬

6.2 评价标准

表1 地表水环境质量标准基本项目标准限值 单位：mg/L

分类 序标准值 Ⅰ类

Ⅱ类

Ⅲ类

Ⅳ类

Ⅴ类号

项目

人为造成的环境水温变化应限制在：

1

水温（℃）

周平均最大温升≤1 周平均最大温降≤2 平均

pH值（无量2

纲）

饱和率

3

溶解氧≥

90%(或7.5)

高锰酸盐指4

2

4

6

10

6

5

3

6~9

2

15

数≤ 化学需氧量5

（COD）≤ 五日生化需6

氧量（BOD5）≤

氨氮（NH3-N）7

≤

总磷（以P8

计）≤

总氮（湖、库，9

以N计）≤ 10 铜≤ 11

锌≤ 氟化物（以12

F-计）≤ 13 硒≤ 14 砷≤ 15 汞≤ 16 镉≤ 17 铬（六价）≤ 18

铅≤

15

3

0.15

0.02(湖、

库0.01)

0.2

0.01 0.05

1.0

0.01 0.05 0.00005 0.001 0.01 0.01

15

3

0.5

0.1(湖、

库

0.025)

0.5

1.0 1.0

1.0

0.01 0.05 0.00005 0.005 0.05 0.01

20

4

1.0

0.2(湖、

库0.05) 1.0

1.0 1.0

1.0

0.01 0.05 0.0001 0.005 0.05 0.05

30

6

1.5

0.3(湖、库0.1)

1.5

1.0 2.0

1.5

0.02 0.1

0.001 0.005 0.05 0.05

40

10

2.0

0.4(湖、库0.2)

2.0

1.0 2.0

1.5 0.02 0.1 0.001 0.01 0.1 0.1

**河水环境质量监测与评价

第 19 页 共 26 页

19 氰化物≤ 20 挥发酚≤ 21

石油类≤ 阴离子表面22

活性剂≤ 23

硫化物≤ 粪大肠菌群24

（个/L）≤

0.005 0.05 0.002 0.002 0.05

0.05

0.2

0.2

0.05

0.1

200

2000

0.2 0.2 0.005 0.01 0.05

0.5

0.2

0.3

0.2

0.5

10000

20000 0.2 0.1 1.0

0.3

1.0

40000

**河水环境质量监测与评价

6.3 实验结果分析与评价

6.3.1 水质参数实测结果

第 20 页 共 26 页

经试验数据分析，**河水质大致为IV类水。 6.3.2 水质参数内梅罗指数法评价 （1）内梅罗指数计算公式：

C=[（C极²+C均²）/2]1/2

Si，j = Ci,j/Cs,i

式中：C——某参数的评价浓度值；

C均——某参数监测数据（共k个）的平均值； C极——某参数监测数据集中的极值。 Si,j——单项水质参数i在第j点的标准指数；

Ci,j——（i, j）点的污染物浓度或污染物i在预测点（或监测点）j的浓度，mg/L

Cs，i——水质参数i的地面水水质标准，mg/L （2）内梅罗污染指数计算：

I =[（Imax²+Iav²）/2]1/2

内罗梅指数污染等级划分：

（4）水质评价结果：

I = [（I²max+I²av）/2]1/2 = （0.8839² + 2.7²）1/2 =2.01

经内梅罗污染指数可知，**河水质等级为中度污染。

7. 本次环境监测的意义

（1）对**河水质现状进行监测并进行评价，提出保护措施。

通过对**河东城河段和凤凰河段的调查与监测，取得影响**河现状的水质参数。不仅能够及时的提出保护措施和补救措施，还能够锻炼自己的实际运用能力和实验技巧熟练度，并学为所用，将所学的理论知识应用到实际生产生活中。

（2）保护泰州历史文化和良好的居住环境

对泰州文化和娱乐中心水体的客观评价，有利于今后政府针对性的制定环境法律法规，并制定贴合实际的环保措施。间接的对周边居民和泰州的历史文化起到了保护作用。

8. **河水环境保护的对策与措施

8.1 污染原因分析

8.1.1 总体指标

（1）居民区生活污水排放

老城区周边居民区的部分生活用水排放，以及河段周围居民在河边洗衣造成水体污染。老城区污水管网建设不完善，远不能满足城市用水量的大幅增加，城市污水处理站负荷过大，部分城市污水随合流制管网直接排放，另外，河段周围存在部分违规排污的现象发生。

（2）生活垃圾污染 调查河段经过坡子街商业区、老城区、**河风景区、居民区，由于周边人员混杂，环保意识不强，造成大量的生活垃圾（宣传单、水瓶、竹签、废塑料等）丢弃在河段内，长期容易导致水质恶化，河道淤积。

（3）地面径流

雨水的地面径流夹杂着大气中吸附的和地面本身受人类活动影响的污染因子，大气污染和地面污染转化为水污染使水体恶化。据调查，**河段地面径流影响不大，周边绿地缓冲带的建设可有效减少地面径流的影响。

（4）上游来水的污染

水环境系统是一个开放性系统，其质量不仅受区域内环境因素控制，而且受区域外环境因素的作用。据文献分析，东城河段与南城河、西城河、草河、智堡河及冠带河相连，水质易受到相连水质的影响。

（5）河道水动力条件恶化

**河河道每年的自然淤积和人为垃圾倾倒，使河道淤积增高，河床比降减小，流速减缓，致使河道不畅，自净能力降低。据资料分析，泰州市今年来对于河道清淤工作非常重视，在《泰州城市水环境综合治理规划》等规划中重点提及，实施效果较好，对水质的保障起到了重要作用

8.1.2 单项指标

（1）溶解氧DO

依据地表水环境质量标准基本项目标准限值可**河水质DO基本满足Ⅳ类水要求。东城河起始水段（坡子街）溶解氧含量较高，原因在于此段河道较宽，且据《泰州城市水环境综合治理规划》中了解坡子街河段设置了复氧曝气净化设施，增加了水中的溶解氧，而二中和小区水中溶解氧含量较低，部分水样含氧量小于4.00mg/L,经小组成员采样时观察，采样点周围有若干个小的污水排放口，从周围居民了解，该小区尚未实现雨污分离，且河流两岸常有居民在河中洗衣服，对河水造成一部分影响，水中富营养成分增加，水中微生物滋生造成水中溶解氧减少。

（2）五日生化需氧量BOD5

经分析**河河段生化需氧量皆满足Ⅲ类水质要求，据2002年编制的《泰州市城市总体规划》（2002-2020）中相关内容可知，泰州市近年来对**河风景区环境大力治理，河道清淤效果较好，经组员观察河道周边排污点较少，生活污水污染不太严重，这得

不大，能够满足Ⅲ类水质要求。

（3）金属离子 益于努力修复城市水生态条件的相关努力，总体来说**河水环境周边水体有机物污染

除铅以外，所测金属离子均达到Ⅳ类水质要求，导致铅超出Ⅳ类原因可能有两个原因：一是工农业生产活动排放的铅污染水源，二是输水管道内腐蚀造成的铅释放，考虑到**河段无工业废水排入，猜测可能与今年来底泥清淤造成金属离子从底泥中溶解到水中，造成短期内河水金属离子含量增加。

（4）总磷

总磷含量达到Ⅳ类水质要求，分析其来源，不仅和相连水域汇入有关，其他方面还包括少量未经处理的生活污水排入，磷是造成水体富营养化的原因之一。

（5）硫化物

硫化物含量达到Ⅴ类水质要求。

8.2 **河水污染的防治措施

根据本小组实测，**河风景区中东城河和凤凰河段4个断面达到《地表水环境质量标准》Ⅲ类～Ⅳ类标准，水质较好。达到了景观用水的要求。**河河段近期整治目标为《地表水环境质量标准》Ⅲ类标准。为达到这一标准，本小组提出污染防治措施和建议如下：

（1）控制河流污染源

对**河周边排污的基本设施建设进行全面规划，合理布局，对现有的违规排放的污水管道进行处罚与改建（老城区和违规商业废水），确保城市生活污水全部进入污水处理厂处理。并在河道周边的新建小区推行中水回用技术，减少污水量产生，并推行分流制，实现雨污分离，提高污水收集率，对于难以接入市政管网的小区，实施地埋式污水处理装置。

（2）进行河道环境综合整治

做到“上引、中止、下泄”，即引活水，止污水，泄死水。要对河道及周边环境综合整治，打通堵塞河流畅通的坝堤、涵洞，引入长江水或其它优质水源进行置换，使河道畅流，恢复河道周边生态环境。对于河流流速不大，溶氧量较低的河段，可采取人工复氧装置，提高水中生物处理效果。

（3）在**河范围内，不再审批工业建设项目，在市政污水管网未覆盖的地区，不再审批有污水排放的饮食娱乐项目。

（4）生态-生物技术

根据**河水质现状，推荐采用生态-生物技术，利用培育的植物或培养、接种的微生物的生命活动，对水中污染物进行转移、转化及降解作用，从而使水体得到净化的技术，具有处理效果好、工程造价相对较低、不具耗能或低耗能、运行成本低廉等优点，完全能够满足**河水质污染控制的目的，方法包括河道曝气复氧、生物膜法、生物修复法、水生植物净化法等。

经过分析筛选，生物膜技术生物膜技术因其独特的优势被首先推荐，**河水作为景观用水，河道中不宜种植大量的水生植物，这时可采取生物膜技术，利用其将微生物吸附于载体表面呈膜状，与污水接触，将有机物作为营养吸收同化，从而使污水得到净化。主要有砾间接触氧化法、排水沟的接触氧化法、生物活性炭填充柱净化法、薄层流法和伏流净化法。而且**河污染点分布不均匀，可利用活性膜技术的灵活性重点治理个别区域，以达到快速净化水质的作用，

水生植物净化法较适合**河下游段，符合水利条件和城市规划，即达到美化环境，保持土壤的作用，又能够利用水生植物的自然净化降低污染负荷的目的。

据了解曝气复氧的方法已在泰州坡子街段投入使用。东城河河中央设有14台河道造流曝气机，在河道中进行充氧，在河底沉积物表层形成了一个以兼性菌为主的环境，并使沉积物表层具备了好氧菌群生长刺激的潜能，从而能够在较短的时间内降低水体中有机污染物，提高水体溶解氧的浓度，增强水体的自净能力，改善水环境。 生物修复法由于可能对水体造成不良影响不在考虑范围内。

（5）加强舆论宣传，提高市民的环保意识，营造起爱护环境、节约用水、自觉保护水资源的氛围。

9 课程设计小结

《**河水环境质量监测与评价》这个课程设计已接近尾声，从开始的懵懂，到现在的释然，接近半个学期时间的劳动成果终于孕育出来，真的有些如释重负。组员们承受了很多，也获得了很多，我自己也感受到环境监测其实是一门很有深度和广度的课程，与实际生活息息相关的一门课。

从**河水环境现状的调查，到方案的制定，再到采样断面的选取，水样的采集，实验分析，报告书形成，成果答辩，课程设计的每一步承载了我们小组成员共同努力的智慧与汗水，对于我而言，此次环境监测课设虽然时间很短，但是给我提供了一个

**河水环境质量监测与评价 第 25 页 共 26 页 学习实践的机会，让我切实的把书本上的内容运用到了实践当中，掌握了环境分析的基本理论和方法，使我对课本上的理论知识有了更加深刻的理解，有了理论作为前提，实践才会加深我们对理论知识的进一步了解，又更加的体现了环境保护的重要性以及环境监测的重要意义。

总而言之，这次课程设计教会了我很多很多，从中收获的不仅有课本知识的应用，更多的是课本上没有教会我们的东西，包括知识的检索，信息的总结和团队协作等。 我为我们组成员的优秀感到自豪，为辛勤劳动而得来的成果感到自豪！

**河水环境质量监测与评价

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参 考 文 献

[1] 奚旦立等. 环境监测. 第三版. 北京: 高教出版社, 2004

[2] 王志军. 最新环境政策监督控制管理与控制技术标准规范实务全书(上.中.下北京: 中国致公出版社, 2002

[3] 马玉琴. 环境监测. 武汉: 武汉工业大学出版社, 2001. 1

[4] 梁红. 环境监测[M]. 武汉∶武汉理工大学出版社，2002

[5] 喻林. 水质监测分析方法标准实务手册[M]. 北京：中国环境科学出版社, 2002

[6] 国家环境保护总局《水和废水监测分析方法》编委会. 水和废水监测分析方法

[M]. 北京：中国环境科学出版社, 2003