中国历史博物馆
中国历史博物馆
近来要写个论文，需要下载一些参考文献，但是在中国知网，万方，维普等文献检索网站上只能查看论文摘要，无法下载全文，怎么办呢，于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程，终于有所收获，找到了一些方法，但是这些方法大部分都已经失效了，无法使用。不过，最终还是让我找到了一个比较好的工具，通过这个工具可以很方便的下载论文全文，解决了中国历史博物馆的问题。
下面就为大家介绍一下这个方法，亲测可用。
其实也很简单
首先，下载一个软件，软件地址：
http://rj.baidu.com/soft/detail/39244.html
或者：http://www.wenxianjiansuo.com/
此软件为绿色软件，下载后不用安装，直接解压缩打开 文献检索浏览器。
下图是软件界面：
里面有大量的中英文数据库可供大家使用，下面以知网为例给大家做个演示，其它数据库的使用方法与此类似，首先打开知网数据库
选择一个入口
输入搜索词，搜索
点击标题下载
是不是很简单啊，中国历史博物馆的问题是不是就这样很简单的解决了啊？
这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口，还有万方，维普，龙源，读秀等数据库的免费入口。
那么问题来了，这个浏览器可以免费使用吗，答案是不能免费使用。
不过注册费用很低，不过就是一瓶饮料钱，不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来，简直是太划算了。
好了，下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章，看看是否好用。
金属蛋白酶在大鼠视神经挤压伤的表达及意义--《中国人民解放军军医进修学院》2003年博士论文
目的：试图理解视神经轴突对于轴突损伤的潜在反应，对于帮助神经再生和修复的治疗是非常有必要的。能够降解细胞外基质的金属蛋白酶参与了与细胞外基质降解、细胞移行、增殖等有关的所有病理及生理过程。在损伤愈合的过程中发挥重要作用。本研究的目的是探讨视神经损伤时，基质金属蛋白酶(MMPs)中MMP-2(明胶酶A)和
MMP-9(明胶酶B)是否表达及其可能发挥的作用。
方法：我们首先在大鼠视神经球后2mm处用反向镊子夹持5秒钟，建立了大鼠视神经不完全损伤的挤压伤模型，通过视网膜神经节细胞计数，荧光金顺行标记和组织病理来观察神经损伤一般情况；然后利用明胶酶谱的方法测定损伤后视神经组织内的MMP-2和
MMP-9的活性变化；Western biotting进一步确认所消化的条带的属性；用逆转录-聚合链反应法(RT-PCR)测定MMP-2和MMP-9的
mRNA的表达；免疫组织化学和原位酶谱的方法观察MMPs在损伤轴突中的表达位置与可能功能。
结果：视神经挤压伤后2周的视网膜神经节细胞剩余57.2％，荧光金顺行标记示踪观察损伤远端轴突数目明显减少，组织病理显示损伤区附近内有胶质细胞增生，不利于再生的间质分子硫酸软骨素蛋白多糖的沉积和新生血管的形成。明胶酶谱结果显示正常视神经组织内仅表达MMP-2，不表达MMP-9。在视神经挤压伤后表达MMP-9，1天时表达水平最高。MMP-2在视神经损伤后表达水平略有增加，1周时最高。Western blotting进一步确认所消化的条带是MMP-2
中文摘要
仅表达
军医进修学院 博士论文 和 M M P－9。RT－P C R结果表明正常的视神经M M P－2的
mRNA表达。
域的边缘
mRNA，损伤的视神经有MMP．2和MMP－9 的原位酶谱和免疫组织化学结果显示MMPs在损伤区
区轴突
CSPG呈现负相关的趋势。 结论：视神经损伤后不能很好的再生可能与损伤 高表达，并和区域内的
CSPG
视神经损伤后
还可能和损伤中心沉积的MMP－2 和 MMP－9 参与了 的新生血管物理障碍有关， 的化学性阻碍有关。
的修复过程，可能在视神经损伤后降解CSPG，促进再生。其
来源可能是视神经内的胶质细胞。
你的中国历史博物馆的问题解决了吗？