马蹄莲的组织培养
西南园艺第30卷2002年增刊
马蹄莲的组织培养
张盛林李川邱美欢
(西南农业大学园艺系肖丽娟重庆400716)
马蹄莲(ZantedeschiaeathiopicaLiLies)属天南星科多年生宿根植物,原产非洲,耐荫,其花型为肉穗花序,包于红色、黄色、粉红、紫红、橙黄或红黄色佛焰苞内,由于其花叶皆佳,具有较高的观赏价值.而在国内国际市场上流行。
马蹄莲传统采用分栽小块茎繁殖,繁殖系数低,为了加速良种繁殖,2002年3月作者引进了紫色和黄色两个马蹄莲品种进行了组培研究,在较短的时间内培养出大量的组培苗,并在室内移栽成活,长势良好。
1试验材料和培养条件
1.1试验材料
供试材料引白中国农科院蔬菜花卉研究所的紫色和黄色两个品种马蹄莲的无菌苗。
1.2培养基配比及培养条件
试验中培养基配比及培养条件见表l。
衰l马蹄莲培养基配比及培彝条件
培养基名称代号
增殖堵养基A
B
C试验处理MS+BA20十NAA0.2MS+BA0.5十NAA0l培养条件均)JⅡ荆自0.慨一0.8%,庸潜3%,pH5.8,培养温度25℃,光照12—
14b/d,光照度1800IxMS+BAl0+NAAo.2
MS+IAAO.2生根培养基D
2方法
在超净工作台上,将紫色品种无菌苗块茎,带芽切分后,接入到A、B培养基中;同时将黄色品种无菌苗块茎,带芽切分后,接入到B、C培养基中,分别进行观察对比。
培养20d后,将3种培养基中已死亡的组织去除,把A、B、C培养基中长势良好的块茎组织转入新配制的B培养基进行继续培养。
在B培养基中培养50d后,将抽生新叶5~8cm的两品种块茎移入D培养基中,进行生根培养,并注意观察记载。
生根培养30d,将苗高8cm左右,根系发达的两品种马蹄莲的组培苗移栽于装有蛭石的花盆中,用塑料薄膜覆盖,注意保湿,并适当通风。同时不定期向苗喷洒MS的稀释培养液补充营养。3结果与分析
3.1无菌苗扩繁增殖
在光照培养室内不同培养基诱导两品种无菌菌扩繁20d的成活率及丛生芽产生个数见表2,结果表明,紫色品种在A培养基中培养20d,切分后扩繁的块茎逐渐失绿变褐,成活率低(57%),愈伤组织由浅绿色转褐色;丛生芽形成较少且颜色浅绿;而在B培养基中培养20d的块茎成活率高(85%)且长势好,形成较多的不定芽,并迅速长出绿色新叶。黄色品种在c培养基・84・
西南园艺第30卷2002年增刊
表22个马蹄莲品种在不同培养基诱导20d的结果
中培养20d后,表现为块茎由绿转白,成活率低(52%),丛生芽萌发少,愈伤组织逐渐变褐,部分死亡。萌发的丛生芽黄化,不易抽生新叶;而在B培养基中培养20d后,表现为块茎成活率高(75%),从愈伤组织处大量萌发新芽,芽由黄转绿快。
从表2的结果分析,BA虽然能促进细胞分裂,侧芽分化和生长,但过高BA浓度(2mg/L),对诱导马蹄莲侧芽萌发效果不佳。适当地降低BA浓度(0.5mg/L)对诱导马蹄莲侧芽的分化和萌发效果明显。而NAA作为常用的生长素虽然对愈伤组织的形成有促进作用,但对侧芽的产生和萌发有抑制作用。在愈伤组织形成后,适当降低NAA(0.1mg/L)的浓度,以利于马蹄莲的侧芽的分化生长。因此,采用配合适当的细胞分裂素和生长素浓度才能有效诱导愈伤组织的形成和不定芽的分化生长。
两品种在B培养基培养40d的结果表明:紫色品种在B培养基中培养40d后,块茎上都有不定芽产生,抽生的新叶高平均10era,叶色浓绿,块茎直径平均2.5era,部分开始生根;而在B培养基中培养40d后的黄色品种,新叶高平均7cm,叶色黄绿,块茎直径平均1.5cm,也有部分开始生根,但数量较少。
两品种在B培养基诱导40d的结果分析,不同品种在同种培养基中表现了一定差异性。同种激素浓度对诱导两品种马蹄莲侧芽分化生长效果不完全相同,其原因是基因型的不同,导致了外部形态表现的差异。
3.2无菌苗生根培养
将长出3片定型叶的芽,转入生根培养基D培养,30d后两品种的生根情况表明,转人生根培养后,紫色马蹄莲根系在D培养基中生长旺盛,平均每球茎上生根10条,根系布满瓶底。根浓密细长,根长平均8era以上,其上部叶浓绿、旺盛;而黄色马蹄莲在D培养基中虽长根,但根系生长势弱、稀疏,生根数少(4条),根长仅5cm。
根据姚连芳等的研究试验,马蹄莲生根用D培养基效果较好。但我们在采用D培养基诱导生根时发现,两品种诱导根的效果存在品种差异,即紫色品种效果较好,而黄色品种效果较差。因此,配制适宜黄色马蹄莲生根的培养基配方,还需做进一步的试验研究。
3.3移栽
无菌苗在移栽过程中,由于外界条件的差异,移栽后两品种均需较长时间的缓苗期。通过调节缓苗期培养条件,培养出健壮的小苗已移栽大田,正做进一步大田栽培观察。-85・
马蹄莲的组织培养
作者:
作者单位:张盛林, 李川, 邱美欢, 肖丽娟西南农业大学园艺系(重庆)
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