2014届高考化学一轮全能优化训练1
2014届高考化学一轮全能优化训练1
1．过量的下列溶液与水杨酸(
A ．NaHCO 3溶液
C ．NaOH 溶液 ) 反应能得到化学式为C 7H 5O 3Na 的是( ) B ．Na 2CO 3溶液
D ．NaCl 溶液
－解析：选A 。由于酸性强弱顺序为：＞H 2CO 3＞C 6H 5OH ＞HCO 3，故A 项符合题意；B 、C
两项反应生成C 7H 4O 3Na 2；D 项不发生反应。
2．具有显著抗癌活性的10羟基喜树碱的结构如下图所示，下列关于10
羟基喜树碱的说法正确的是( )
A ．分子式为C 20H 16N 2O 5
B ．不能与FeCl 3溶液发生显色反应
C ．不能发生酯化反应
D ．一定条件下，1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
解析：选A 。10羟基喜树碱结构中含有酚羟基、醇羟基、肽键、酯基、等官能团，酚羟基存在能与FeCl 3溶液发生显色反应，B 项错；醇羟基存在能发生酯化反应，C 项错；酚羟基、酯基均能与NaOH 反应，D 项错。
3．(2012·高考上海卷) 下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是( )
A ．苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤
B ．乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液
C ．乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液
D ．乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液
解析：选D 。A 项苯酚与溴水生成的三溴苯酚仍溶于苯中，无法通过过滤除去杂质，A 项错误；乙醇与水互溶，B 项操作溶液不分层，无法通过分液达到分离、提纯目的，B 项错误；乙醛与水互溶，C 项操作溶液不分层，无法通过分液达到分离、提纯目的，C 项错误。
4．(2012·高考浙江卷) 下列说法正确的是( )
A ．按系统命名法，化合物
B ．丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽 的名称为2,6二甲基5乙基庚烷
C ．化合物是苯的同系物
D ．三硝酸甘油酯的分子式为C 3H 5N 3O 9
解析：选D 。本题涉及有机物的命名、氨基酸的成肽反应、同系物的概念以及有机物分子式的正误判断，考查考生对有机化学基础知识的理解与掌握情况。化合物的正确命名为2,6二甲基3乙基庚烷，A 项错误；丙氨酸和苯丙氨酸脱水生成二肽，有2种脱水方式，即丙氨酸的氨基与苯丙氨酸的羧基脱水或丙氨酸的羧基与苯丙氨酸的氨基脱水，故最多生成2种二肽，B 项错误；苯的同系物是苯环上连接烷基所得到的烃，C 项错误；三硝酸甘油酯的结构简式为
子式为C 3H 5N 3O 9，D 项正确。
，分
5．(2013·重庆高三模拟) 某有机物的结构简式为
合物的同分异构体共有( )
A ．3种 B ．4种
C ．5种 D ．6种
，它的含有醛基(—CHO) 的芳香族化
6.DEHP 是一种常见的“塑化剂”，其结构如图。下列说法正确的是( )
A ．该有机物属于芳香烃
B ．该有机物分子中所有碳原子有可能在同一平面上
C ．该有机物在碱性条件下水解生成3种有机物
D ．该有机物的分子式为C 24H 38O
4
解析：选D 。该有机物含有氧元素，为芳香族化合物，A 错误；在“”中的原子均以碳原子为中心，周围与之相连的4个原子成四面体形，故所有的碳原子不可能在同一个平面上，B 错误；DEHP 在碱性条件下水解生成2种有机物，C 错误；D 正确。
7．(2012·高考大纲全国卷) 橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。其结构简式如下：
下列关于橙花醇的叙述，错误的是( )
A ．既能发生取代反应，也能发生加成反应
B ．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃
C ．1 mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气(标准状况)
D ．1 mo1橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g溴
解析：选D 。A 项，羟基可发生取代反应，碳碳双键可以发生加成反应，正确；B 项，由结构简式看，与羟基相连碳的邻碳上有不同种类的H 原子，故消去反应的产物有多种，正确；C 项，橙花醇的分子式为
261C 15H 26O ，消耗O 2的量为(15＋470.4 (L)，正确；D 项，1 mol橙花醇中含有3 mol的双键，42
故可与3 mol Br2发生加成反应，质量为3×160＝480 (g)，错误。
8．(2012·高考山东卷) 合成P(一种抗氧剂) 的路线如下：
浓H 2SO 4C C 6H 6O A(C4H 10O) ――→B(C――→ 4H 8) △催化剂
[AgNH 32]OHH F ――——→D ――→E(C―→ 15H 22O 3) ―△浓H 2SO 4△
P(C19H 30O 3
) ＋
②A和F 互为同分异构体，A 分子中有三个甲基，F 分子中只有一个甲基。
(1)A→B的反应类型为________。B 经催化加氢生成G(C4H 10) ，G 的化学名称是________。
(2)A与浓HBr 溶液一起共热生成H ，H 的结构简式为________。
(3)实验室中检验C 可选择下列试剂中的________。
a ．盐酸 b．FeCl 3溶液
c ．NaHCO 3溶液 d．浓溴水
(4)P与足量NaOH 溶液反应的化学反应方程式为________________________(有机物用结构简式表示) 。 解析：本题考查有机合成路线分析，意在考查考生的分析推理能力。根据A 分子中含有3个甲基，可以推断A 的结构简式为。(1)A→B的反应为消去反应，根据A 的结构简式可以推断出B
为
，则G 的化学名称为2甲基丙烷或异丁烷。(2)H为A 与HBr 发生取代反应的产物，则H 的结构简式为。(3)C为苯酚，苯酚遇FeCl 3溶液呈紫色，与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀，因此可以用FeCl 3溶液或浓溴水检验C 。(4)F与A 互为同分异构体，且F 分子内只含1个甲基，则F 的结构简式为CH 3CH 2CH 2CH 2OH ，P 是E 与F 发生酯化反应的产物，则P 的结构简式为
，与NaOH 反应的化学方程式为
。
答案：(1)消去反应 2甲基丙烷(或异丁烷)
(2)
(3)bd
(配平不作要求)
9．白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：
已知：
Li R′CHOH 2O RCH 2Br ――→ ――→ ――→RCH 2CH(OH)R′
根据以上信息回答下列问题：
(1)白藜芦醇的分子式是________。
(2)C→D的反应类型是____________；E→F的反应类型是______________。
1(3)化合物A 不与FeCl 3溶液发生显色反应，能与NaHCO 3反应放出CO 2，推测其核磁共振氢谱(HNMR)
中显示有________种不同化学环境的氢原子，其个数比为________。
(4)写出A→B反应的化学方程式：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)写出化合物D 、E 的结构简式：
D________________________________________________________________________，
E________________。
(6)化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：______________________________________。
①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。
解析：(1)由白藜芦醇的结构简式可得出分子式：C 14H 12O 3。
(2)根据C 和D 的分子式判断由C 到D 少了一个—OH 多了一个—Br ，因此是发生取代反应；由信息
Li R′CHOH 2O RCH 2Br ――→――→ ――→RCH 2CH(OH)R′可见D 到E ，E 中存在—OH ，在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应，并且F 较E 分子内少了2个H 和1个O ，因此可判断反应类型为消去反应。
(3)化合物A 不与FeCl 3溶液发生显色反应，能与NaHCO 3反应说明化合物中存在—COOH ，不存在酚羟基，
结合题干信息白藜芦醇的结构，得出A 的结构简式为，因此有4种不同化学环境的氢原子，其个数比为1∶1∶2∶6。
(4)根据信息和条件及A 与B 分子组成看A→B是酯化反应(取代反应) 。
(5)根据A→B→C→D可判断出D 的结构简式为
(6)①能发生银镜反应则分子内一定存在—CHO 。
②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，则苯环上的基团应以对称为准则，
同分异构体有：
答案：(1)C14H 12O 3
(2)取代反应 消去反应
(3)4 1∶1∶2∶6