稳定性亚氯酸钠溶液的制备及稳定性研究
稳定性亚氯酸钠溶液的制备
及稳定性研究
121
蔡秀萍，张世其，苏庆珍
（1．江苏食品职业技术学院生物与化学工程学院，江苏淮安223003；
2．四季青污水处理厂，江苏淮安223003）
摘要：将不同的稳定剂添加到亚氯酸钠溶液中，配得7个样品，然后跟踪测量7个样品中的氯气、二氧化氯和亚氯酸盐含量以评价其稳定性。实验结果发现，实验32天后，样品6的剩余ClO2-含量最高，为初始值的59.79%，说明样品6的稳定性表现最佳，即8-羧基喹啉、二乙烯三胺五甲叉膦酸和过氧化氢的加入能有效增加亚氯酸钠溶液的稳定性，为配制稳定性亚氯酸钠溶液提供了一种良好的选择和参考。
关键词：氯气；二氧化氯；ClO2-含量；稳定剂
Preparationofstabilizedsodiumchloritesolutionandstudyofitsstability
CAIXiu-ping1，ZHANGShi-qi2，SUQing-zhen2
（1.JiangsuFoodScienseCollege，Huai’an，223003，China；2.SijiqingSewageTreatmentPlant，Huai’an，223003，China）
Abstract：Sevensampleswerepreparatedbyaddingdifferentstabilizersintosodiumchloritesolution，andthesta-bilityofthe7sampleswereevaluatedbymeasuringthecontentofchlorine，chlorinedioxideandchloriteregularly.Fromdatas，itisknownthat6thsampleisthemoststablesolution，remaiding59.79%ClO2-finally.Itissaidthatadding8-carboxylquinoline，DTPMPAandH2O2intothesodiumchloritesolutioncanimprovethestabilityofsodiumchloriteef-fectively.Andthisresearchprovidsafavorablechoicetomakeupstabilizedsodiumchloritesolution.
Keywords：chlorine；chlorinedioxide；contentofClO2-；stabilizer
二氧化氯（ClO2）在饮用水消毒中几乎不形
成氯仿（CHCl3）等有机卤代物，且杀灭细菌、病菌、藻类和浮游生物等的效果好于液氯，在水消毒中未产生致突变物质。二氧化氯与水中无机物和有机物反应表现以氧化作用为主，因而不会产生卤代
［1，2］
。由于气体和液体ClO2均不烃等有机致癌物质
稳定，在空气中体积分数大于10%就可能爆炸，
不便贮存和运输，所以，通常将其稳定在水溶液或某些固态物质中，形成含一定质量分数的有效ClO2产品，即稳定性ClO2［3～5］。通常将ClO2通入碳酸钠、过碳酸钠、硼酸盐、过硼酸盐等惰性溶液中，使之达到饱和，制得浓度在2%以上的液体稳
［6］
定性ClO2，使用时用酸性活化剂活化即可。
先将一定量的固体亚氯酸钠加水完全溶解，制成一定浓度的亚氯酸钠溶液，加入一定量的稳定剂，即可得到稳定性亚氯酸钠溶液，密闭下室温保存。
，对稳定剂进行选择，选取参照相关文献
碳酸钠、碳酸氢钠、过碳酸钠、过氧化氢、硅酸钠、硼砂、乙二胺四乙酸（EDTA）、8-羧基喹啉和二乙烯三胺五甲叉膦酸（DTPMPA）作为稳定剂添加到亚氯酸溶液中，共配得7个样品，其组成如下：样品1：10%亚氯酸钠；
样品2：10%亚氯酸钠，2%碳酸钠，2%碳酸氢钠，2%过碳酸钠，2%过氧化氢；
样品3：10%亚氯酸钠，2%硅酸钠，2%过氧化氢；
样品4：10%亚氯酸钠，2%硼砂，2%过氧化氢；
［7～10］
1
1.1
实验部分
稳定性亚氯酸钠溶液的制备
01-04收稿日期：2013-），女，讲师，硕士，主要从事污水处理方向研究。作者简介：蔡秀萍（1981-
样品6：10%亚氯酸钠，2%的8-羧基喹啉，
2%过氧化氢；
样品7：10%亚氯酸钠，2%二乙烯三胺五甲叉膦酸，2%过氧化氢。1.2
亚氯酸钠溶液稳定性实验
稳定性亚氯酸钠溶液是由多种物质配成的稳定体系，体系中各种成分会发生一定的反应和变化，其中
-含氯化合物形态有游离氯（Cl2）、亚氯酸根（ClO2）
-上、氯酸根（ClO3），二氧化氯（ClO2）等。加入酸性活化剂后，酸首先破坏缓冲体系，然后氢离子就
［11］
直接分光光度法、离子色谱法和五步碘量法等。本研究选择五步碘量法对稳定性亚氯酸钠溶液进行成分分析。
2
2.1
结果与讨论
稳定性能测试结果
稳定性亚氯酸钠溶液中我们主要关心的是亚氯酸盐和二氧化氯的含量，通过对其含量的测定，可知道该溶液的有效浓度。连续38天对稳定性亚氯酸钠溶液中的氯气、亚氯酸盐和二氧化氯的含量进行测定，从而确定该试液的分解情况。实验结果分别见表1、表2、表3和表4。
（1）表1是氯气和二氧化氯在38天里的变化
情况。从表1可知：7个样品在8天后氯气和二氧化氯的含量都已经很少，14天后全部消失。
g/L
200000
22.282.960.9600
20.380.321.[***********]0000000
2000.410000.[***********]000
会与溶液中的亚氯酸盐作用生成二氧化氯，从而发挥高效的氧化、消毒作用。因此，在该稳定体系中，主要关心的是亚氯酸盐和二氧化氯的含量，通过对其含量的测定，可知道该溶液的有效浓度。
测定溶液中二氧化氯及亚氯酸钠含量的方法主
表1
2
[***********][***********]435363738
3.931.908000.8700001.[***********]
20.52000.831.961.591.[***********]000
2000.0800.721.[***********]0000
23.2001.081.371.371.10.[***********]00
氯气和二氧化氯的浓度变化统计表2
200
24.463.18
[***********]00000000
22.21000.[***********]00000
2000.2800.190.[***********]0000
3.661.711.34000000.[***********]0
1.754.211.812.261.941.091.2500.[***********]0000
[***********]0
0.340
0.1800.[***********]0000
[***********]0
-液后的第一天测得的ClO2含量就明显低于理论值，且各个样品间有差异，其中原因有以下几方面：一是亚氯酸钠样品存放时间过长，有部分已经分解失
表2
[***********][***********]35363738
27.5926.0122.1619.8918.3917.9817.6017.2517.1417.0316.8116.5116.2015.8215.3814.8614.3414.0813.4712.7712.2211.6210.999.858.77
26.0425.8925.4824.9324.4422.9721.4319.9419.0618.9518.8418.7318.5718.4118.1718.0617.8317.5917.0716.2515.7315.2714.
1612.9711.74
异；二是样品在使用时没有混合均匀，造成各个样品亚氯酸钠的投加浓度不一致，导致在第一天测得
-的ClO2含量有差别。
g/L
20.2419.9718.9118.5218.2218.0717.9517.7617.5117.3817.2517.1316.8616.7316.4216.1715.6515.4615.2114.7414.1013.7413.3212.5911.58
21.7721.5221.3621.2321.0020.9320.5819.1718.8418.6418.5718.3418.2418.0617.9317.5217.2517.0516.7716.6116.0215.5114.5613.9513.23
19.9419.8019.7019.3819.1418.7918.5518.4718.3818.3317.8117.6817.5417.3717.1717.0116.6216.4615.8815.0614.3413.6013.1411.8410.83
亚氯酸盐的浓度变化统计表
26.3325.8225.1424.5724.3323.5722.7922.3221.4821.0320.8820.7320.6120.0119.8519.3318.5418.3917.6116.8916.1115.0314.7213.5912.43
22.7122.4622.0421.3319.8319.7019.3619.0618.7318.3618.1017.7917.4717.3117.0716.9216.7716.7216.4616.2915.7915.4514.1413.3512.72
（3）从表3可知，稳定的亚氯酸钠放置到第5天，样品1～7剩余ClO2-含量分别为初始值的66.12%、94.24%、92.23%、92.46%、90.57%、95.94%、96.73%，除样品1外的其他样品稳定性
表3
2345
91.7186.4673.6866.12
98.4697.8996.3594.24
均较好，只有不到10%的亚氯酸钠分解。样品1为没有添加任何稳定剂的亚氯酸钠溶液，这说明在5天内我们所使用的稳定剂均有较好效果。
亚氯酸盐的剩余百分含量统计表98.1997.0995.2892.23
99.1097.1794.6192.46
98.9697.6392.4790.57
98.3797.2296.5295.94
99.5398.8698.3496.73
%
[***********][***********]738
59.7858.5057.3557.0056.6155.8854.8853.8652.5851.1449.4147.6846.8144.8042.4640.6338.6236.5432.7629.17
86.8581.0175.4072.0471.6371.2170.8070.2069.5968.6968.2767.4166.5064.5461.4559.4657.7253.5449.0244.39
85.1783.7182.3880.9779.3878.2376.9175.5474.8373.8273.1672.4972.2771.1770.4268.2666.8061.1557.7055.01
88.6985.7984.0280.8579.1678.5978.0277.5775.3174.7172.7569.7769.2066.2663.5560.6556.5855.4151.1546.78
88.3587.7886.8385.6584.9884.3783.7582.4381.8180.2979.0676.5575.6074.3772.1068.9267.1765.1461.5856.61
94.5892.9986.6485.1484.2283.9182.8982.4181.6181.0479.1977.9577.0375.7975.0472.4070.1165.7863.0559.79
93.8392.5992.2291.7691.5088.9188.2887.5686.7385.7484.9183.0082.1779.2675.1771.5967.9165.5859.1054.07
（4）从表4可知，稳定亚氯酸钠从第1天放置到第14天，样品1虽然亚氯酸钠分解较快，但随时间的增加，
分解速率成下降趋势；样品2和样品4的分解速度有所增加；其余样品差别不大。从第16天放置到31天，所有样品中亚氯酸钠分解速
表4
[***********]2224
8.295.7314.7810.267.552.202.141.970.610.671.301.781.872.38
1.540.571.582.191.966.006.726.934.450.580.580.580.850.86
1.811.121.863.207.040.671.711.581.711.961.451.691.780.94
率都有所下降；除样品1外，其余样品中亚氯酸钠分解速率相互差别不大。从第32天放置到第38天，所有样品中亚氯酸钠分解速率明显增长，除样品1外，其余样品相互间差别不明显。
亚氯酸盐的分解速率表
%
0.901.942.642.270.983.133.272.073.772.100.710.720.582.92
1.041.345.292.051.620.850.641.081.360.770.720.731.580.75
1.631.170.730.591.100.331.686.831.731.090.371.210.590.96
0.470.680.521.631.231.791.330.390.510.282.830.700.820.95
[***********]38
3.383.501.814.315.224.304.965.3910.3410.95
0.601.271.342.954.793.252.927.258.449.45
0.900.910.301.531.053.072.138.465.634.67
2.624.090.814.254.104.576.712.077.698.55
1.533.181.241.633.064.402.543.035.458.08
2.291.561.191.600.993.533.176.164.165.17
0.972.261.003.535.174.765.143.449.888.51
2.2小结
通过连续38天对亚氯酸盐分解速率（表4）的检测发现，在前5天，除样品1的亚氯酸盐分解较快外，其余样品的稳定性均较好，且5天以后，样品1的分解速率逐渐降低。从第6天放置到31天期间，随着时间的增加，所有样品中的亚氯酸钠依然在分解，但分解速度较慢，相互间差别不大。而到了32天以后，所有样品的分解速率加快。
通过表3分析发现，在31天内样品2至7的稳定性均较好，其中以样品7为最佳，其剩余ClO2-含量分别为初始值的82.17%，即二乙烯三胺五甲叉膦酸和过氧化氢的加入能有效增加亚氯酸钠
-溶液的稳定性。最终样品6的剩余ClO2含量为初始值的59.79%，为最佳。
即二乙烯三胺五甲叉膦酸和过氧化氢的加入能有效增加亚氯酸钠溶液的稳定性；31天以后，所有样品的分解速率都加快。最终样品6的的稳定性为最
-佳，其剩余ClO2含量为初始值的59.79%。
参考文献
［1］黄君礼.新型水处理剂-.北京：化二氧化氯技术及其应用［M］
2002.学工业出版社，
［2］黄君礼.饮用水处理中二氧化氯的评述［J］.环境科学丛刊，
1992，13（1）：11-12.
［3］郑建华，韩舞鹰.新型消毒剂ClO2的制备方法及应用现状
［J］.水处理技术，2001，27（3）：133-137.
［4］王骄凌，.上郭国清.二氧化氯生产工艺及应用进展（上）［J］
2001（2）：20-21.海化工，
［5］王骄凌，.上郭国清.二氧化氯生产工艺及应用进展（下）［J］
2001（3-4）：39-40.海化工，
［6］罗洁，汪言满，钟键军，等.稳定性二氧化氯的性质、制备及
J］.中国氯碱，2001，2（2）：23-27.其应用［
［7］易玉峰，丁福臣.稳定性二氧化氯的制备及应用研究进展
［J］.北京石油化工学报，2005，12（2）：48-53.
［8］贺启环，谢慧芳.稳定性二氧化氯溶液中二氧化氯存在形态
J］.工业水处理，2001，21（4）：8-10.的研究［
［9］贺启环，J］.水处理标准潘慧云.稳定性二氧化氯研究进展［
2003，（4）：37-40.与质量，
［10］贺启环，潘慧云，谢慧芳.过硼酸钠制备的稳定性二氧化氯
.工业水处理，2004，24（5）：46-49.存在形态的研究［J］
［11］王吞，.方赤光，董青.五步碘量法测定二氧化氯的含量［J］
3结论
选取碳酸钠、碳酸氢钠、过碳酸钠、过氧化
氢、硅酸钠、硼砂、EDTA、8-羧基喹啉和二乙烯三胺五甲叉膦酸作为稳定剂添加到亚氯酸溶液中，共配得7个稳定性亚氯酸钠溶液样品，通过定期测
-量7个样品中的ClO2含量为主要指标以评价溶液的稳定性。结果显示，在实验前5天，除样品1的
亚氯酸盐分解较快外，其余样品的稳定性均较好；31天内样品2至7的稳定性均较好，其中以样品7
-
檪檪檪檪檪殏
2003，19（l）：113-143.中国公共卫生，为最佳，其剩余ClO2含量为初始值的82.17%，
檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪殏
檪檪檪檪檪殏
2013年一季度道康宁公司销售收入同比降低
檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪殏
2013年5月2日，道康宁公司公布的2013年第一季度业绩报告中显示，第一季度销售额为12．6亿美元，净收入为6210万美元。销售额和调整后的净收入同比分别下降17%和6%。有机硅和多晶硅业务销售额均有下降，其中
（封靓）多晶硅业绩下降最为显著。