煤气化废水中酚回收萃取剂的选择
科 技论 坛 ｆ
张 淑波 石 磊
科
煤气 化 废 水 中酚 回收萃取剂 的选 择
（ 中煤 龙 化 哈 尔滨 化 工 有 限公 司 ， 黑龙 江 依 兰 １４ ５ ） ５ ８４
摘 要： 由于煤气化废水很 复杂， 废水 的排放会 带来严重的污染 ， 水的处理 尤为重要 ， 废 主要介绍废 水中酚 的回收方法及 选择 最佳回收方法， 溶 剂萃取脱酚的优点 ， 溶剂对脱酚效果的影 响。甲基异丁基 甲酮作为脱酚的萃取剂有其独特的优点， 了验证 甲基异丁基甲酮的萃取 效果 ， 为 本试验模 拟工艺务件进行 了甲基异丁基 甲酮的脱酚 的具体操作步骤 ， 实验数 据的分析及 实验结论的综述。
关 键 词 ：酚 、 取 剂 、 率 、 酚 萃 效 脱
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煤气化含酚废水来源很多 ， 这些 水中都不 同程 度 的 含 有 酚 、 、 化 物 、 啶 等 多种 有 害 油 氰 呲
物 质 ， 中 以 酚含 量 最 多 ， 以简 称 酚 水 。 其 所 酚 水 中所 含 酚 、 等 均 为 有 毒 物 质 ， 经 氰 须
表 １
妥善处理后才能外排 。 酚水 的处理方法很多 ， 广 泛应用的有 ： 蒸汽循环法 、 溶剂萃取法及活性污 泥法。蒸汽处理 法和溶剂萃取法适用于高浓度
酚水 ， 活性 污 泥法 刚 于处 理 含 酚 ２ ０ ３ ０毫 克 ／ ０～０
升的废水． 汽循环法脱酚效率可达到 ８％以 蒸 ０ 但 对 我 』 酚 含量 比较 高 的 企业 不 是 很 适 用 ‘ 的 ， 给 酚 水 的深 度 净 化 带 来 难 度 。 且 酚 水 中 会 而 的焦 油 类 物 质 易造 成 脱 酚 塔 及 管 道 堵 塞 ，金 属 ５５１ 入 ＭＩＫ，放 人 １ ．： 加 Ｂ Ｌ分 液 漏 斗 中震 摇 １ ０ 填 料 易 受腐 蚀 ， 以它 的应 片 受 到 一 定 的 限 制 。 分钟， 所 ｛ 充分混合后静 止一小 时， 将上下两层分离 。 溶剂萃取法脱 酚效果很好 ， 达到 ９～５ ， 可 ０ ９ ％ 但 ｂ重复上述 步骤做 １ ． Ｏ组平 行实验， 』述 将 二 选 择 溶 剂 很 关键 。 实验的上层萃取相合 并， 下层的萃余相合并。 溶 剂 革 取 脱 酚 是 指 选 用 一 种 与 水 互 不 相 ｃ． 将合并的萃取相放入蒸馏装置进行蒸馏， 溶 但 对 酚 具有 比水 大 得 多 的 溶 解 能 力 的 有 机 溶 温 度 根 据 ＭＩ Ｋ 的 沸 点 （１ Ｂ １ ８度 ） 拟 Ｊ 艺 温 度 模 ＝ 剂， 使其与水 密切接触 ， 则酚水 中的绝大部分酚 控制在 １ ０ 左右，缓慢蒸 出溶剂并冷凝后， 度 ２ 得 将 转 移 到有 机 溶 剂 中去 ，从 而 将 酚 水 中 的 酚 脱 到溶剂 的 ６ ％作下一 次萃取的萃取剂 ， 凝液 ０ 冷 除出去。 日前我 国煤气厂普遍使用的溶剂有重 测 定 ＭＩＫ 的含 量 。 Ｂ 苯 溶 剂 油 、 苯 、 苯 、 油 洗 油 、 丙 基 醚 重 粗 焦 二异 ｄ Ｆ 萃 余 相 取 出 ２ ０ 放 人 蒸 馏 装 置
中 ．层 ０ ｍｌ 等。ｆ 以上这 几种溶剂油 生产实践中部存在 Ｈ 进 行 蒸 馏 ， 度 控 制 在 ９ ～ ５度 ， 蒸 出 总 量 的 温 ０９ 约 些缺点。如重苯溶剂油和重苯萃取效果 大于 ５ 定 控制 好 温 度 ， 防 止 水 份 被 蒸 出 。 剩 ％后 一 以 ９ ％ ， 易 乳 化 ， 水 易 分 离 ， 它对 水 质 会 造 ０ 不 油 但 余 废 水 用来 测定 其 中 的总 酚 含 量 和 Ｃ Ｄ。 Ｏ 成 次污染 粗苯萃取效率 ８ ～ ０ 油水易分 ０ ９ ％， 第 二 次循 环试 验 ： 离 ， 易挥 发 ， 失 较 大 ， 水 质 二 次 污 染 也 大 。 但 损 对 ａ ． 取 ５０ ５ ＭＬ的 原 料 水 ， 水 与 溶 剂 的 比 以 焦汕洗油虽然价格 便宜 ， 操作安 全 ， 易于再生 ， 为 ５５１ 人 ＭＩＫ，放 人 １ 液 漏 斗 中震 摇 ．： 加 Ｂ Ｌ分 但易乳 化， 易 水分离 。 不 ■异丙基醚萃取效率 ｌ 钟 ， 分 混 合 后 静 止 一 小 时 ， 上 下 两层 分 ０分 充 将 火 ＇ ０ 易乳 化 ， 易挥发 ， 卜９ ％， 但 损失较 大 ， 水 离 。
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３ 结 论
通 过 多 次 实 验 和 中 试 试 验 得 出 ， Ｂ 的萃 ＭＩＫ
取效率高 于 ９ ％， ０ 易于与水 分离， 水中萃取剂 的 含量较低 ， 不易对水造成二次污染， 萃取的粗 品 酚 中残 留 的 溶 剂含 量 也 达 到 产 品要 求 。 所以选川 甲基异 丁基 甲酮萃取煤气废水 中 的酚具有很多优点， 价格便宜易得， 易于 回收， 萃 取效率高， 不易乳 化， 是较理想的萃取剂 。
参 考 文献
［］ 成 熙 炼 焦 化 学 产 品 回 收 与 加 － ［ ． 京 ： １库 ｖ － Ｍ］ － 北
台金 工 业 出 版 社 ．９ ４ １８ ．
［】 水 处 理 基 本 原 理 【 ． 京 ： 国 建 筑 工 业 ２污 Ｍ］ 北 中
出 版 社 ．９ ５． １７
质 二 次 污 染
ｂ ．重复 上述步骤做 ６组平行实验 ， 上述 将 结 合 上 述 几 种 溶 剂 的 优 缺 点 ，我 们 总 结 实验的上层 萃取相合并， 下层的萃余相合并 。 ：酚水的萃敷溶剂应其仃萃取效率高 ， 易乳 小 ｃ． 将 合并 的萃取相 放入蒸 馏装 置进行 蒸 化 ， 水 易分 离 ， 易 挥 发 ， 能 对 水 质 造 成 二 馏 ， 度 根 据 ＭＩ Ｋ 的沸 点 （１ 油 小 不 温 Ｂ １８度 ） 拟 工 艺 温 模 次 污染 ， 且 价 格 便 宵 易 ： 生 等 特点 ， 们 选 度 控 制 在 １０度 左 右 ，缓 慢 蒸 出 溶 剂 并 冷凝 后 ， 而 ｊ再 我 ２ 择 了 甲 基异 丁 基 甲酮 （ Ｂ 。 ＭＩＫ） 得到溶剂的 ６ ％作 下 一次萃取的萃取剂 。冷凝 ０ ｌ试 验 条什 液 测 定 ＭＩＫ 的含 量 。 Ｂ 为了验证
ＭＩＫ的苹取效果，我 仃用 ］ 业 Ｂ 】 ： ｄ下层萃余相取 出 ２ Ｏ ｌ ． ０ ｒ 放人蒸馏装 置中 ａ Ｍ１Ｋ 和 含 酚 废 水 原 料 进 行 Ｔ艺 模 拟 试 验 试 Ｂ 进行蒸馏， 温度控制存 ９ ～ ５度 ， Ｏ９ 约蒸 ｉ 总量的 验 用 原 料 水 来 自 ‘ 水 汽 提 塔 ， ２ Ｌ 为 了尽 ５ 酸 取 ０， ％后， 一定控制好温度， 以防 Ⅱ水份被蒸出． ＝ 剩余 量 减 少 原料 水 氧 化分 解 ，每 次戢 完 水 样 后 立 即 废水用来测定其 中的总酚含量和 Ｃ 。 ＯＤ 盖好原 料 水 桶 。萃 墩 剂 与水样 体积 比 为 １５５ ：．。 第 次 、 四次 、 第 第五次 、 第六 次 的平行 组
２ 试 验 步 骤
试 验 为 ３、 １ １ ，￣ ｔ循 环 直 至 六 次试 验 结 ２、 、 组 ｚＬ ｍ 萃取剂循环利片 ， ｊ进行六 次萃取实验 。 束。 第 一 次 循 环 试验 ： 六次 实验的葶余 相（ 酚水） 中分析结果 如表 ａ取 ５ ０ ． ５ ＭＬ的 原 料 水 ， 水 与 溶 剂 的 比 为 １ 以 所示 。
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