4SDS-PAGE检测分析及分子量测定

实验报告

课程名称：生物化学实验（甲） 指导老师：杨劲树 成绩：

同组学生姓名：

一、实验目的和要求 二、实验内容和原理 三、实验材料和主要仪器 四、实验方法和步骤 五、实验数据记录和处理 六、实验结果和分析 七、实验讨论和心得

一、实验目的和要求

1、学习SDS －聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE ）的基本原理和操作方法 2、蔗糖酶分离纯化产物的SDS －PAGE 检测分析 3、学习测定蛋白质相对分子质量（Mr ）的方法

二、实验内容和原理

1、电泳：是带电颗粒在电场作用下，作定向运动即向着与其电荷相反的电极移动的现象。

2、电泳法分离、检测蛋白质混合样品，主要是根据各蛋白质组分的分子大小和形状以及所带净电荷多少等因素所产生的电泳迁移率的差别。

3、区带电泳：是样品物质在一惰性支持物上进行电泳, 因电泳后，样品不同组分形成带状区间，故称区带电泳。 4、聚丙烯酰胺凝胶（polyacrylamide gel,简称PAG) 是由丙烯酰胺（Acr) 和交联试剂N,N ’-甲叉双丙烯酰胺(Bis)在有引发剂（如过硫酸铵或核黄素）和增速剂（如N,N,N ’,N ’-四甲基乙二胺，TEMED ）的情况下聚合而成的。

5、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)：是在恒定的、非解离的缓冲系统中来分离蛋白质，这主要是由蛋白质样品所带的电荷和分子质量的差异性进行分离；在电泳过程中仍保持蛋白质的天然构象、亚基之间的相互作用及其生物活性。

6、聚丙烯酰胺凝胶电泳可分为：⑪连续系统 凝胶缓冲液的pH 值及凝胶浓度不变。该电泳系统具有电荷效应、分子筛效应；⑫不连续系统 凝胶缓冲离子成分、pH 值、凝胶浓度、电位梯度不连续，由浓缩胶和分离胶组成。由于浓缩胶的堆积（浓缩）作用，可使样品（即使是稀释样品）在浓缩胶和分离胶的界面上先浓缩成一窄带，然后在一定浓度（或一定浓度梯度）的凝胶上进行分离。该电泳系统具有浓缩效应、电荷效应、分子筛效应。 7、SDS －聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)：以PAG 为支持物的电泳，由于各种蛋白质所带静电荷、分子量大小和形状不同而有不同的迁移率。为消除静电荷对迁移率的影响，在整个电泳体系中加入一定量的阴离子去污剂“十二烷基硫酸钠（简称SDS ）”和“强还原剂（巯基乙醇）”后，蛋白质样品就会与SDS 结合形成带负电荷复合物，而SDS 作为一种变性剂和助溶剂，它能破坏蛋白质分子内和分子间的非共价键，并结合到蛋白质分子上，使分子去折叠，破坏蛋白质分子内的二级和三级结构，使蛋白质变性而改变原有的空间构象。另外，SDS －蛋白质复合物在强还原剂（巯基乙醇）存在下，可打开蛋白质分子内或肽链间的二硫键，并能避免重新氧化，这样分离出的谱带即为蛋白质亚基。蛋白质亚基的电泳的迁移率主要取决于亚基的相对分子质量大小，而电荷的因素可以忽略。

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8、蛋白质亚基相对分子质量的测方法：在聚丙烯酰胺凝胶系统中，加入一定量的SDS 时，蛋白质－SDS 复合物在水溶液中的形状，近似于雪茄烟形的长椭圆棒。不同蛋白质的SDS 复合物的短轴长度都一样，约为1.8nm ，而长轴则随蛋白质的分子量成正比变化。这样的蛋白质-SDS 复合物在凝胶中的迁移率，不再受蛋白质原有电荷和形状的影响，而只主要取决于它的椭圆棒的长度即蛋白质的相对分子质量的大小，而其他因素对电泳迁移率的影响几乎可以忽略不计。由于蛋白质的相对分子质量不同，所形成复合物的相对分子质量不同，在电泳中反映出不同的迁移率。当蛋白质或亚基的相对分子质量在15,000～200,000之间时，电泳迁移率与相对分子质量的对数呈直线关系，符合下列方程式：

lgMr K -bRf

式中Mr 代表相对分子质量，K 代表常数，b 代表斜率，Rf 代表迁移率。

若将已知分子量的标准蛋白质的迁移率对分子量的对数作图，可获得一条标准曲线。未知蛋白质在相同条件下进行电泳，根据它的电泳迁移率即可在标准曲线上求得蛋白质相对分子质量。

三、实验材料和主要仪器

1、实验材料：

蔗糖酶样品（样品Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ） 2、实验试剂：

(1)30.8%凝胶贮液：（丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺单体及溶液是中枢神经毒物，要小心操作！） (2) 分离胶缓冲液：3mol/L Tris-HCl pH8.9 (3) 浓缩胶缓冲液：0.5mol/L Tris-HCl pH6.7 (4) 10% SDS

(5) TEMED(N,N,N’,N ’－四甲基乙二胺） (增速剂） (6) 10%过硫酸铵AP （引发剂） (7) 电泳缓冲液（pH8.3）

(8) 蛋白质样品溶解液（2×蛋白质样品溶解液）：内含1%SDS，1%巯基乙醇，40%蔗糖或20%甘油，0.02%溴酚蓝，0.01mol/L Tris-HCl pH8.0缓冲液 (9) 染色液：

0.25g 考马斯亮蓝R-250，加90.8ml 50%甲醇，加9.2ml 乙酸，溶解混匀后使用 (10)脱色液：75ml 乙酸，50ml 甲醇，加蒸馏水875ml ，混匀使用 (11)蛋白质分子量标准溶液 ① MW 180,000

② MW 130,000 ③ MW 95,000

④ MW 72,000（橙色） ⑤ MW 55,000 ⑥ MW 43,000 ⑦ MW 34,000 ⑧ MW 26,000 ⑨ MW 17,000

⑩ MW 10,000（黄色）

装

订

线

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3、实验器材

(1) 电泳仪、垂直电泳槽及配件（长短玻璃板各1块、封胶条2条、梳子1个） (2) 微量移液器：10μl 、20μl 、200μl 、1000μl (3) 烧杯、长滴管 (4) 微量注射器50μl (5) 恒温水浴100℃ (6) 高速台式离心机

(7) 离心管（1.5ml 、0.5ml ）及离心管架 (8) ￠15cm 培养皿（染色、脱色用） (9) 摇床（染色、脱色用）

四、实验方法和步骤

1、准备电泳装置：电泳槽、电泳仪。 2、配胶及凝胶的制备：

装

订

线

3、样品处理与加样：

⑪ 样品制备：按照蔗糖酶样品Ⅳ浓度，将样品Ⅰ-Ⅲ稀释至相同浓度，各取20μl 分别放入1.5ml 离心管中。 ⑫ 样品处理：将样品溶液分别按等体积（20μl ）加入“2×蛋白质样品溶解液”，100℃保温3分钟，取出冷却后，10000r/min离心3min, 取上清直接加样。

⑬ 加样：用微量注射器向样品槽内注入10～20μl 样品混合液(每孔蛋白质上样量在20～40μg ）。保证每个泳道蛋白量相同。蛋白质分子量标准溶液加5μl/孔。

4、电泳：在电泳槽中加入电泳缓冲液，上槽（加样孔端）接负极、下槽接正极，接电泳仪电源，电流控制在2～3mA/样品孔，一般样品进浓缩胶前，电流控制在10～20mA ，待样品进分离胶后，将电流调到20～30mA ，保持电流强度不变（恒流），待指示染料迁移至下沿约0.5～1cm 处停止电泳。

5、剥胶、固定和染色：电泳结束后，取下凝胶模，用专用铲子撬开短玻璃板，将凝胶一角切下做一加样标记，将凝胶板放在￠15cm 培养皿内，加入染色液，固定、染色30min 左右。

6、脱色：弃去染色液，加入蒸馏水漂洗数次，再用脱色液脱色，直至蛋白质区带清晰为止。

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五、实验数据记录和处理

1. 电泳染色结果：

2. 绘制标准曲线

染料迁移距离（cm ） 样品相对分子量（KDa ） 样品迁移距离（cm ） 迁移率（Rf ） lg （MW ）

130 1.6 0.242 5.114

95 2.2

72 2.5

6.6 55 3.6

43 4.4

34 5.2

26 6.1

0.333 0.379 0.545 0.667 0.788 0.924 4.978 4.857 4.740 4.633 4.531 4.415

六、实验结果和分析

由样品四的条带迁移距离为5.2cm ，经计算得蔗糖酶的Mw=33.5KDa

七、实验讨论和心得

①制作凝胶时，要注意胶板需保证干净，以免造成胶体无法凝固以及制作出来的胶板不符合实验要求； ②在灌胶时要加水，隔绝空气，使催化反应快速进行，进而形成凝胶，还可使分离胶上沿平直。并且加水后，保持分离胶表面的平整性，使浓缩胶和分离胶都处于同一水平面上。

③由电泳结果可知，得到的样品四所含杂蛋白种类多且杂。