首乌藤中大黄素的提取工艺研究(新)

中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第42卷 第10期 2011年10月

·2017·

首乌藤中大黄素的提取工艺研究

杨金华1，王登斌2，陈小明2*

1. 河南中医学院第一附属医院，河南 郑州 450000 2. 桂林三金药业股份有限公司，广西 桂林 541004

摘 要：目的 研究不同提取工艺对首乌藤中大黄素提取效果的影响，并优化其提取工艺。方法 以首乌藤为原料，大黄素转移率为指标，采用单因素试验和正交设计对提取工艺进行研究。结果 最佳提取工艺为以6倍量90%乙醇回流提取3次，每次0.5 h。结论 优化后的提取工艺稳定，大黄素的转移率达90%以上，适用于首乌藤中大黄素的提取。 关键词：首乌藤；大黄素；提取工艺；转移率；正交试验

中图分类号：R283.6 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2011)10 - 2017 - 03

Extracting technology of emodin from cane of Polygonum multiflorum

YANG Jin-hua1, WANG Deng-bin2, CHEN Xiao-ming2

1. The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine, Zhengzhou 450000, China 2. Guilin Sanjin Pharmaceutical Co., Ltd., Guilin 541004, China

Key words: Polygonum multiflorum Thunb.; emodin; extracting technology; transfer rate; orthogonal test

首乌藤，别名为夜交藤，为蓼科植物何首乌Polygonum multiflonum Thunb.的干燥藤茎，具有养血安神、祛风通络的功效[1]。其所含化学成分有大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄素甲醚、大黄素8-O-β-D-生单葡萄糖苷等羟基蒽醌类衍生物及其他成分[2-4]，理活性物质大黄素具有抗炎、抗病毒、抑菌、免疫调节、保护肝肾、利胆、促进胃肠蠕动、抗氧化、清除自由基、改善微循环等药理作用[5]。有关何首但对首乌乌中大黄素提取工艺的文献报道较多[6-8]，藤中大黄素的提取工艺报道较少。因此，现以大黄素为指标，对首乌藤的提取工艺进行考察，为进一步制备现代制剂提供原料。 1 仪器与材料

Agilent 1200高效液相色谱系统（美国Agilent（250 mm×4.6 mm，公司）；Agilent Zorbax SB-C18柱5 µm）；RE—111旋转蒸发仪（瑞士Buchi公司）；CQ—25超声波清洗仪（中船重工集团公司第七二六研究所）。大黄素对照品（批号110756-200110，中国药品生物制品检定所）；甲醇为色谱纯；水为纯收稿日期：2011-03-21

作者简介：杨金华（1966—），男，河南淅川人，主管药师，学士，研究方向为中药制剂。

Tel: [1**********] E-mail: [email protected]

*通讯作者 陈小明 Tel: (0773)5809052 E-mail: [email protected]

净水；其他试剂均为分析纯。首乌藤药材产地四川，购于成都市西南药都，经桂林三金药业药物研究所中药资源研究室钟小清高级工程师鉴定为蓼科多年生缠绕草本植物何首乌Polygonum multiflonum Thunb.的干燥藤茎。 2 方法与结果 2.1 大黄素的测定

2.1.1 色谱条件[1] 色谱柱为Agilent Zorbax SB- ，流动相为甲醇- C18柱（250 mm×4.6 mm，5 µm）

0.1%磷酸（85∶15），体积流量1 mL/min，检测波长254 nm，柱温25 ℃，进样量10 µL。

2.1.2 对照品溶液的制备 精密称取适量大黄素对照品，加甲醇配制成84.00 µg/mL对照品溶液。 2.1.3 供试品溶液的制备 称取约0.5 g首乌藤药材粉末（过3号筛），精密称定，加入甲醇25 mL，加热回流30 min，放冷，用甲醇补足减失的质量，滤过，取续滤液5 mL，蒸干，残渣加8%盐酸溶液10 mL，超声处理2 min，再加氯仿10 mL，加热回流1 h，放冷，置分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗涤

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中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第42卷 第10期 2011年10月

容器，并入分液漏斗中，分取氯仿层，酸液再用氯仿提取3次，每次10 mL，合并氯仿液，减压回收氯仿，残渣用甲醇溶解并转移至10 mL量瓶中定容。摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。 2.1.4 线性关系考察 精密吸取对照品溶液，依次配成1.68、3.36、8.40、16.80、33.60、84.00 µg/mL系列对照品溶液。分别吸取10 µL，按“2.1.1”项色谱条件进行测定。以峰面积积分值为纵坐标、进样量为横坐标，绘制标准曲线，得回归方程Y＝3 964.9 X＋6.031 8（r＝0.999 9），表明大黄素在16.8～840.0 µg与峰面积呈良好的线性关系。 2.1.5 精密度试验 精密吸取5 µL对照品溶液，按“2.1.1”项色谱条件连续进样6次，测定得大黄素峰面积积分值的RSD为0.52%。

2.1.6 稳定性试验 精密吸取按“2.1.3”项下处理得到的供试品溶液10 µL，按上述色谱条件，分别在0、2、4、6、8、12、24 h进样测定，计算得大黄素峰面积的RSD为1.12%，表明供试品溶液在24 h内稳定。

2.1.7 重现性试验 分别称取首乌藤粉末6份，按“2.1.3”项下操作制备供试品溶液，依法测定，计算得大黄素质量分数的RSD为2.01%。

2.1.8 加样回收率试验 精密称取样品6份，每份制备供试品溶液，进样测定，计算回收率。结果大黄素的平均回收率为102.13%，RSD为1.14%。 2.1.9 样品测定 取不同工艺制备的样品，制备供试品溶液，依法测定，计算大黄素的量。色谱图见图1。

表明95%乙醇提取的效率明显优于水。

2.2.2 乙醇体积分数的考察 分别称取10 g首乌藤细粉6份，分别用10倍量水及20%、40%、60%、80%、95%乙醇回流提取3次，每次1 h，合并提取液，依法测定。结果大黄素的提取率分别为10.2%、23.2%、45.0%、70.8%、91.2%、90.3%，表明大黄素的提取效率随乙醇体积分数的增加而增加；当乙醇体积分数达80%以后，提取效率随乙醇体积分数的增大变化不明显。

2.2.3 提取方式的考察 分别称取10 g首乌藤细粉3份，分别采用80%乙醇的回流提取、超声提取和冷浸法提取各3次，合并提取液，依法测定。结果大黄素的提取率分别为90.89%、86.34%、81.78%，可见回流提取法优于超声提取和冷浸法。 2.2.4 溶媒用量的考察 分别称取10 g首乌藤细粉5份，分别用4、6、8、10、12倍量80%乙醇回流提取3次，合并提取液，依法测定。结果大黄素的提取率分别为79.0%、83.5%、88.7%、90.6%、91.0%，表明大黄素的提取效率随溶媒量的增加而增加；当溶媒剂量达10倍量时，溶媒用量增加，提取效率增加不显著。

2.3 正交试验优选提取工艺

在单因素试验的基础上，选择乙醇体积分数进行正交试验。以大黄素的转移率为评价指标，选择L9(34) 正交表安排试验。

取10 g首乌藤药材细粉，按正交表安排试验，提取液用相应体积分数乙醇定容至500 mL，取100 mL，蒸干，按“2.1.3”项方法制备供试品溶液，测

1和2。

0.25 g，精密称定，分别精密加入大黄素对照品适量，（A）、溶媒用量（B）、提取时间（C）、提取次数（D）

定。试验设计及结果和方差分析见表* *

A B

药材中大黄素的量

转移率＝100 mL提取液中大黄素的量×5/10 g首乌藤

0 5 10 0 5 10

t / min

*大黄素

*emodin

极差分析表明4种因素对大黄素转移率的影响程度依次为D＞A＞C＞B，其最优化组合为A3B2C2D3；方差分析表明乙醇体积分数和提取次数对转移率有显著影响（P＜0.05），提取时间和溶媒用量对转移率的影响不明显。结合极差和方差分析结果，及综合成本考虑，提取时间和溶媒用量选择了因素水平组合B1C1，而不是B2C2。因此，最后选择的优化条件为A3B1C1D3，即90%乙醇提取3次，每次用6倍量溶剂，提取0.5 h。 2.4 验证试验

采用优选工艺参数，重复3次验证试验。结果

图1 对照品（A）和样品（B）的HPLC色谱图 Fig. 1 HPLC chromatograms of reference substance (A)

and sample (B)

2.2 单因素试验

2.2.1 提取溶媒的考察 称取10 g首乌藤细粉，共2份，分别用10倍量95%乙醇和水超声提取（30 min×3），合并提取液，依法测定。计算得95%乙醇、水提取大黄素的提取率分别为88.20%、9.15%，

中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第42卷 第10期 2011年10月 表1 正交试验设计及结果

Table 1 Design and results of orthogonal test 试验号 1 2 3 4 5 6 7 8 9

因 素

A/% 70（1） 70（1）

B/倍

C/h

D/次

转移率/%39.93 60.98 62.72 80.33 45.30 61.09 76.60 98.16 64.84

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大黄素转移率分别为90.82%、91.58%、90.96%，表明所筛选的提取工艺条件稳定、方法可行，有效成分提取转移率高。 3 讨论

以首乌藤中有效成分大黄素的转移率为考察指标，通过单因素和正交试验，优选得到最佳提取工艺条件为：90%乙醇回流提取、加醇量为6倍量、提取3次、每次0.5 h。优选的提取工艺稳定，大黄素转移率达90%，研究结果可为首乌藤产品的开发利用提供依据。

参考文献

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2000.

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[J]. 华西药学杂志, 2008, 23(3): 322-323.

6（1） 0.5（1） 1（1） 8（2） 1（2）

2（2）

70（1） 10（3） 1.5（3） 3（3） 80（2） 80（2）

6（1） 1（2）

3（3）

8（2） 1.5（3） 1（1）

80（2） 10（3） 0.5（1） 2（2） 90（3） 90（3）

6（1） 1.5（3） 2（2） 8（2） 0.5（1） 3（3）

1（1）

90（3） 10（3） 1（2）

196.87 199.18 150.08 K1 163.65

204.44 206.16 198.67 K2 186.72

K3 239.60 188.66 184.63 241.22 R 表2 方差分析 Table 2 Analysis of variance

方差来源 偏差平方和 自由度 均方 A B C

1 010.97 41.57 80.40

2 2 2

F值 显著性 505.49 24.32 P＜0.0520.79 1.00

25.32 5.26 7.18 30.38

40.20 1.93

D 1 386.57 2 693.29 33.35 P＜0.05

F0.05(2, 2)＝19.00 F0.01(2, 2)＝99.00