分子生物学名词解释及大题

一、名词解释（共20分每题2分） 1．质粒：P82 ③ 缩短长度，切去不必要的片段，增加装载量。

④ 改变复制子，由严紧变为松弛型，以增加拷贝数。

2．半保留复制：P103 3．衰减子：在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列

4．顺式作用元件：在DNA中一段特殊的碱基序列，对基因的表达起到调控作用的基因元件。

5．回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制性酶切位点 6．基因组：P6及课件

7．cDNA与cccDNA：cDNA与cccDNA： cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA；cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。

8．SD序列: 是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。

9．核酶: 具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用

10．葡萄糖效应有 :葡萄糖的存在即使在培养基中加入乳糖、半乳糖等诱导物，操纵子也不会启动，这种现象称为葡萄糖效应或称为降解物抑制作用。

五、简答题（共20分，每题5分）

1．简述真核生物DNA复制中的端粒复制的过程及其生物学意义？

①端粒是指真核生物染色体线性DNA分子末端的结构部分。 1分

②线性DNA在复制完成后，其末端由于引物RNA的水解而可能出现缩短。故需要在端粒酶的催化下，进行延长反应。 1分 ③端粒酶是一种RNA-蛋白质复合体，它可以其RNA为模板，通过反转录过程对末端DNA链进行延长。 ④生物学意义：维持染色体的稳定性；保证DNA复制的完整性

2．原核生物与真核生物启动子的主要差别？ 原核生物

TTGACA --- TATAAT------起始位点 -35 -10 真核生物

增强子---GC ---CAAT----TATAA—5mGpp—起始位点

-110 -70 -25

3．典型的DNA重组实验通常包括哪些步骤？ a、提取供体生物的目的基因（或称外源基因），酶接连接到另一DNA分子上（克隆载体），形成一个新的重组DNA分子。 b、将这个重组DNA分子转入受体细胞并在受体细胞中复制保存，这个过程称为转化。 c、对那些吸收了重组DNA的受体细胞进行筛选和鉴定。 d、对含有重组DNA的细胞进行大量培养，检测外援基因是否表达。 4．天然质粒的人工构建对质粒主要进行哪些方面的

① 加入合适的选择标记基因，通常是抗生素基因。 ② 增加或减少合适的酶切位点，便于重组。 ⑤ 加装特殊的基因元件。

一、名词解释（共20分，每题2分） 1．PCR: P333

2．基因工程：P304或课件

3．半不连续复制：P109 4．衰减子：在调节基因与结构基因之间，一段DNA序列，对基因的表达调控起到弱化的作用，抑制基因的表达。

5．RNA编辑：P197

6．复制子：P105

7．断裂基因：P44 8．同义密码子：由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为简并，对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子

9．核酸杂交：P16

10．转座子：P68

五、简答题（共20分，每题5分）

1．PCR的原理及基本过程 P333

2．简述遗传密码子的基本特点?

① 简并性：由一种以上密码子编码同一个氨基酸。 1分

② 普遍性：性从原核生物到人类都通用。 1分

③ 某一氨基酸的密码子越多，该氨基酸在蛋白质中出现的频率就越高。 1分 ④ 连续性：编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读。 1分

⑤ 摆动性：第三对碱基有一定的自由度 1分

3．真核生物基因组结构特点 P54

4．DNA复制和RNA转录的异同点 P156

一、名词解释（共20分，每题2分）

1．Pribnow区：启动子区是RNA聚合酶的结合区域，位于上游－10bp处，是改RNA聚合酶紧密结合位点，也称为－10区 造2．点突变：是指一个或？几个碱基对被置换(replacement)，这种置换又 分两种形式：转换

(transition)一--指用一个嘌呤碱置换另一个嘌呤碱，一个嘧啶碱置换另一个嘧啶碱；颠换(transversion)

一--指用嘌呤碱置换嘧啶碱或用嘧啶碱置换嘌呤碱 3．DNA重组：在真核生物减数分裂过程中，细菌细胞的转化中、病毒转导中等发生的DNA片段的交换或插入。 4．复制叉：复制中的DNA分子，末复制的部分是亲代双螺旋，而复制好的部分是分开的，由两个子代双螺旋组成，复制正在进行的部分呈丫状叫做复制叉。 5．同义密码子:为同—种氨基酸编码的各个密码子，称为同义密码了。 6．冈崎片段.后随链：在DNA复制过程中，以亲代链(5’→ 3’)为模板时，子代链的合成不能以3’→ 5’方向进行，而是按5’→ 3’方向合成出许多小片段，因为是冈崎等人研究发现，因此称冈崎片段。由许多冈崎片段连接而成的子代链称为后随链 7．半不连续复制：在DNA复制过程中，一条链的合成是连续的，另一条链的合成是不连续的，所以叫做半不连续复制 8．卫星DNA：P47 9．阻遏调节：基因是开启的，但由于一些特殊代谢物或化合物的积累将其关闭。 10．多核糖体：mRNA同时与若干个核糖体结合形成的念珠状结构，称为多核糖体 五、简答题（共15分，每题1分） 1．请设计一个实验来证明DNA复制是以半保留方式进行的? ①15N 和14N分别标记DNA。 1分 ②由于15N DNA的密度比14

N DNA的密度大，在氯化铯密度梯度离心时，两种密度不同的DNA分布在不同的区带。 1分 ③15N重密度带，14N轻密度带，15N 和14

N -DNA中密度带。 1分 ④变性前的杂交分子为一条中密度带，变性后则分为两条区带，即重密度带(15N DNA)及低密度带(14

N DNA)。实验只有用半保留复制的理论才能得到圆满的解释。 2．简述RNA的种类及其生物学作用? ① 转运RNA tRNA 转运氨基酸 1分 ② 核蛋白体RNA rRNA 核蛋白体组成成 1分 ③ 信使RNA mRNA 蛋白质合成模板 1分 ④ 不均一核RNA hnRNA 成熟mRNA的前体 1分 ⑤ 小核RNA snRNA 参与hnRNA的剪接 1分 3．原核与真核生物基因转录起始位点上游区的结构比较? 原核生物 TTGACA --- TATAAT------起始位点 2分 -35 -10 真核生物 增强子---GC ---CAAT----TATAA—5mGpp—起始位点 3分 -110 -70 -25 4．简述真核与原核细胞中翻译起始的主要区别。 原核细胞与真核细胞翻译起始的主要区别是来自mRNA的本质差异以及小亚基与mRNA起始密码上游区结合的能力。原核细胞mRNA较不稳定，而且是多顺反子，在IF-3介导下，通过16S rRNA的3′端在核糖体结合位点与小亚基直接结合后，原核细胞翻译起始复合物（IF-3、30S、mRNA、IF-2、GTP、fMet- tRNA）就装配起来了。而在真核细胞中，需要几种起始因子（eIf-4、4A、4B）帮助mRNA启动，起始复合物（SIC、40S亚基、eIF-2、GTP、Met、tRNA）才能结合（在eIF-4和eIF-3因子的促使下）到mRNA帽子上。一旦结合，SIC开始向mRNA下游区搜索，直至找到第一个AUG密码子。 一、名词解释（共20分，每题2分） 1．反义RNA：互补干扰RNA、与mRNA互补，可以干扰mRNA转录和翻译 2．上游启动子元件：是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列，-10区的TATA、-35区的TGACA及增强子，弱化子等 3．SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。 4．无义突变：核苷酸的突变成终止密码子（UAG、UGA、UAA），使蛋白质合成提前终止，合成无功能和无意义的多肽 5．cDNA文库：真核生物基因文库的构建，分离提取细胞总RNA，利用mRNApoly(A)与其他RNA分开以mRNA为模板反转录合成cDNA 6．转录单位：RNA的转录只在DNA的一个片段上进

行，这段 DNA 序列叫转录单位 7．不对称转录：因为RNA的转录只在DNA的任一条

链上进行，所以把RNA的合成叫做不对称转录 8．密码子的摆动性：在密码子与反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自由度 9．阻遏蛋白：基因表达调控蛋白，与效应物结合时能够调节基因的转录 10．重叠基因：P40

五、简答题（共20分，每题5分） 1．比较原核生物和真核生物DNA复制的差异? ①真核生物是多点复制，原核生物是单点复制。 1分 ②真核生物在完成全部复制之前，各个起始点上DNA的复制不能再开始；原核生物起始点上可连续开始新的DNA复制。 2分 ③真核生物线性DNA末端具有端粒结构 。 2分 2．描述Lac 操纵子的结构和调控特征？ ①阻遏蛋白的负性调控：没有乳糖时，1ac操纵子处于阻遏状态。 1分 ②阻遏蛋白阻碍RNA聚合酶与启动子P的结合。 1分 ③当有乳糖存在时，乳糖与R结合，与o解离，基因转录开放。 1分 ④CAP的正调控作用：通过CAP的正调控作用。 2分 3．试比较转录与复制的区别。

因子不同，转录是合成RNA，

式不同：转录是不对称的，只在双链DNA的一条链上进行，只以DNA的一条链为模板，复制为半不连续的，分别以DNA的两条链为模板，在DNA的两条链上进行；③复制需要引物，转录不需要引物；④复制过程存在校正机制，转录过程则没有；⑤转录产物需要加工，复制产物不需要加工；⑥复制与转录都经历起始、延长、终止阶段，都以DNA为模板，新链按碱基互补原则，5'→3’方向合成。 4．DNA的损伤原因是什么? 提示：①自身复制过程中发生的错误：②外界环境的影响，如物理因素(紫外线、X一射线辐射等)，化学因素(各种诱变剂、抗菌素等)。造成嘧啶碱基形成聚合体，发生碱基错配、缺失和插入。 一、名词解释（共20分，每题2分） 1．SNP：P64 2．感受态细胞：P347 3．PCR：P333 4．转染：P347 5．转录单位：P155 6．复制子：复制是从DNA分子上的特定部位开始的，复制起始点(originof replication)常用ori或o表示，称为复制子或复制单元 7．Tm值：50% DNA分子解链的温度称为融解温度，用Tm表示，不同种类DNA有不同的Tm值。 8．启动子：影响基因表达调控的DNA序列，起始转录部位，是RNA聚合酶的结合位点。 9．开放阅读框：P11 10．hnRNA：P11 五、简答题（共20分，每题5分） 1．简述原核生物蛋白质合成的基本过程? 课件 2．真核生物转录的前体hnRNA如何加工为成熟的mRNA？ ① 5’端加帽：7-甲基鸟核苷三磷酸（m7Gppp） ② 3’端加尾：提高了mRNA在细胞质中的稳定性。 ③ RNA的剪接：剪去内含子，外显子相连 ④RNA的编辑：转录后的RNA在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象 3．简述遗传密码子的基本特点? ①简并性：由一种以上密码子编码同一个氨基酸。 ②普遍性：性从原核生物到人类都通用。 ③编码某一氨基酸的密码子越多，该氨基酸出现的频率就越高。

④连续性：编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读。

⑤摆动性：第三对碱基有一定的自由度

4．简述基因工程的基本步骤 课件

一、名词解释（共20分，每题2分） 1．增强子：P280

2．限制性内切酶：具有识别双链DNA分子中的某种特定核酸序列并由此切割DNA双链结构的酶。 3．基因重排 P275 4．错义突变：一个核苷酸的变化，使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码，合成无功能的多肽 5．多核糖体：P202 6．RNA干扰：P20 7．C-值：P56 8．分子克隆：DNA重组技术也称为基因克隆或分子克隆。最终目的是把一个生物体中的遗传信息（DNA）转入另一个生物体 9．诱导物：P240 10．基因扩增：P275 五、简答题（共20分，每题5分） 1．简述乳糖操纵子的结构特点及调控过程（有乳糖和无乳糖时） 课件 2．真核生物转录的前体hnRNA如何加工为成熟的mRNA？ P169 3．细菌基因组的结构特征？ ① 功能上相关的基因串联在一起组成操纵子结构 1分 ② 受同一个启动子调控，几个基因转录在同一条 mRNA上，形成多顺反子mRNA ③ 不存在内含子，基因是连续的 1分 ④ 转录后无须进行加工修饰，直接可以翻译 1 分 ⑤ 大部分是编码区， 非翻译区主要是调控部分，少数基因有基因重叠现象 4．简述原核生物与转录起始和转录终止有关的DNA结构 p156