当前位置:首页 >> 范文 >> 规范药品说明书的用法用量刻不容缓

    与《规范药品说明书的用法用量刻不容缓》相关的范文

  • 12-27 药品行政保护管理制度
  •    第一章 总 则   第一条 根据《药品行政保护条例》(以下简称条例)第二十二条的规定,制定本细则。   第二条 依照条例履行药品行政保护职能的行政机关是国家药品监督管理局。   第三条 国家药品监督管理局设立药品行政保护办公室,具体承担以下职责:   (一)受理和审查药品行政保护申请、药品行政保护撤销申请、侵权处理申请;   (二)提出授权或驳回的意见;   (三)提出对药品行政保护撤销和 ...

  • 08-29 2014年上海市"医疗质量万里行"活动实施方案
  •   为深入贯彻落实《卫生部办公厅关于印发<20XX年“医疗质量万里行”活动方案>的通知》(卫办医政发〔20xx〕82号)的精神,结合医院管理年活动和“平安医院”创建工作,根据本市实际情况,特制定本方案。   一、指导思想   深入贯彻落实党的十七大、十七届三中全会和中央经济工作会议精神,认真学习实践科学发展观,坚持以人为本,以病人为中心,保证医疗质量和医疗安全,保障患者合法权益,努力为 ...

  • 02-25 药品生产质量管理制度
  •    第一章 总 则   第一条根据《中华人民共和国药品管理法》规定,制定本规范。   第二条本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原 料药生产中影响成品质量的关键工序。    第二章 机构与人员   第三条药品生产企业应建立生产和质量管理机构。各级机构和人员职责应明确,并配 备一定数量的与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人 员。   第 ...

  • 08-28 实验室管理制度
  • 实验室管理制度 实验室管理,主要体现在仪器药品入柜时规范建帐册,增加减少有据可查,管理安全可靠,实验教学档案健全。关键是要规范,严谨,实用,安全。 一、物品建账。全县统一制作的仪器药品账单有验收单,明细帐,总帐,档案卡,柜目标签,代理卡,损失报告单共7种。验收单在仪器信柜关填写,今年的验收单可用统一下发的验收单装档即可。其他6种要及时建帐,除柜目标签贴到仪器柜上外,其他的分类买封面和封底装订,存入 ...

  • 09-30 XX县整顿和规范药品市场秩序专项行动实施方案
  •   根据《国务院办公厅关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》(国办发〔20xx〕51号)和《AA市人民政府办公室关于印发湖州市整顿和规范药品市场秩序专项行动实施方案的通知》(内部明电〔20xx〕113号)精神,结合XX实际,县政府决定,从现在开始,用一年左右的时间,在全县深入开展整顿和规范药品市场秩序专项行动。特制定本实施方案:   一、主要目标与工作重点   (一)主要目标:通过 ...

  • 12-06 人民医院治理医药购销领域商业贿赂经验材料
  • 注重实效建章立制   **人民医院在开展治理医药购销领域商业贿赂专项工作中,领导重视,措施到位,标本兼治,综合治理,取得了一定成效。该院的主要做法是:   一、加强领导,统筹谋划,确保专项工作顺利开展   一是健全了组织领导机构。该院自五月份开展治理医药购销领域商业贿赂工作后,成立了医院开展治理医药购销领域商业贿赂工作领导小组,由院长和院党总支书记任组长。领导小组下设办公室,领导成员分工明确,工作 ...

  • 05-30 无公害水产品安全生产责任书
  • 无公害水产品安全生产责任书 水产品质量安全关乎百姓的身心健康和生命安全,xx市xx区xx水产品养殖专业合作社,xx镇渔业协会,以高度的政治责任感,进一步强化责任意识,严格履行职责,切实保障水产品质量安全,保护老百姓的生命健康安全,维护人民群众的切身利益,特制定以下规定。 一、鱼药使用准则 1,鱼药的使用必须严格按照国务院,农业部有关规定,不得使用未经取得生产许可证,批准文号,产品执行标准的鱼药。 ...

  • 06-09 药品经营质量管理制度
  •    第一章 总 则   第一条 为加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效,依据《中华人民共和国药 品管理法》等有关法律、法规,制定本规范。   第二条 药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理,建立包括组 织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。   第三条 本规范是药品经营质量管理的基本准则,适用于中华人民共和国境内经营药品 的专营或兼营企业。 ...

  • 11-29 药物不良反应学习心得
  • 药物不良反应学习心得 按照wHo国际药物监测合作中心的规定,药物不良反应(adverse drug reactions,简称ADR)系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。wHo将药品不良反应分为A、B、c三类。 对比中美不良反应监测,我们可以发现。美国有独立的受FDA监管的伦理委员会,专门 ...

  • 02-02 护理工作查对制度
  • 护理工作查对制度 1.查对制度 (1)医嘱查对制度 1)医嘱经双人查对无误方可执行,每日必须总查对医嘱一次。 2)病区护士站的文员负责通过电脑打印医嘱执行单,并交由责任护士核对执行;责任护士执行医嘱后,在医嘱执行单上签署执行时间和姓名。 需要转抄医嘱时,必须写明日期、时间及签名,并由另外一人核对。转抄医嘱者与查对者均须签名。 3)临时执行的医嘱,需经第二人查对无误,方可执行,并记录执行时间,执行者 ...