2015年山西省药学综合知识与技能最新考试试题库(完整版)

1、业药执资格师试合考者取格的《得业执药师格资证》书()。

　　A在.发颁省地有效内

　　B.在国范围全内效有

　C.在　得者取的居地有效

　住D.在取　得的工者作在地所有效2、

责负药中饮临方片炮工作的，应制是具有当年以几上制炮经的中验药专业技术人员学 (。)

　A　1年

.　B.2　年　　C

.3年

　　D.年5

3、处方药可申请转以为非处方换药的( )。

　是　.麻醉A药

　　B.品神药品精

　C　.成药中

　　.D药材、中片饮4

关于麻、醉药品精神和药定点批发企品应具备业条的件法，错误的是( 说。

　)　.A有符具条合例规定的醉药麻品精和神品储药存件

条　　B单位及.工其人作5年内没员违有有关禁反毒的律、行政法规规法定的行

　　为C.具有证保应责供任区域内疗机医构需麻所醉品药和一类第神精品药能力的　

D　具.保有证醉麻品和第药一精神类药安品全经营管理的度制

5、可以发广告的布品药是() 。

　　.A卡可因　

B　.丙苯胺　　C.

渴消

丸　　.可D待

6因、可确定为用药不以宜适处方的情有(形 )。　

　A.师未医照按茵抗物药临应床用管理定开规抗具药菌处物的方　　

B有.配伍禁或者忌不相互良作的

　用　.C无殊情特下，急况处方诊超过日用量3

　D　.张单门急诊方处过5种超药品的

7从、事列活动，无需取下得行政许可的事是( 项。

　)A.　植中种材

　药B.开办药　品零售企业

　　C.办开药批品企发

业　D　开.药品生产企业办

8、关药品有称的说名法正确的是( ，)。

　A　.品药说书明和标签禁止中用使未国家药品经督监管部门理准批的品药名称

　B.药　商品名品称字的颜色应当体使用黑或色白色者

　　.C药通用名称品字体和颜的不得比药色商品品称名突出更和著显

　D　药品.品商名称与通用名可称同书行写

、9属《于医机疗制许构证》许可可事变项的更( )是

　　。A.定代表人变更法

　　B医疗.构机别变更类　

　.注册C地变更

　址　.配制地址变D更

0、1政府举办的层医基卫生疗构机配备用使基本药的物行实 ()。　

A　.国零全指售价导售销

　　B.零率销差

售　　.C在价的基进上础价加01销%售　　

.在进价的基础上加D15价销售%

1、零1药售不得经店的药品是(营) 。

　A.精　障碍治神药

　疗　.疫B苗

　C.蛋白酶　制抑剂

　　D.马多曲剂制

1、2医疗机的构品购药记进应当录() 。

　　.保存3A或以上年　

　.保存B年5

　C.保　至超过存品有药效期1年但不，少3于年　

D.保　存超至过品有药效期1，但年不于5少

年3、开1办药品售企零应业合符设规定置下列，规定不符与的合是() 。

　　.企A具有业证保所经药营品量的质规

章制度　　B

企业.质量责人负应有年或2年以2的上药技术工学经验作

　　C.农乡村以镇下区设地药立品零售企业，条有的件应配当执业药师备

　D.在　业企业商内设立售药店的零，须必有具立的区独域

14医、机疗构的药品购记录应进当( )。

　　A.保3年或以存上

　B.　存5保年

　C　保.存至过药品有超效1年期，不但于少年3

　D　.存保至过药超品有效1年，但期不少5于

年5、二级医院1临药师床不于(少) 。　

　.A5名

　　B.3名　

C　2.名

　　.D名1

16、于关醉麻药和精神药品品点批发企业应具定条备的说件法，错误是( )的。

　　A.具有合符条规例的麻定药品醉精和药品神储条存件

　B.　单位其工作人员5及年没有违反有关内毒禁的法律行政、规规定的行为法　　

C具有保证供.应责任区内域医疗构所需机麻药醉和第品类精一神品药能的力　

D　具有.保证醉麻品和药第类一精药品神安经营的管全理度制17、负

对责经批准已口的药品疗效、进良不应组反织调的部门查( 是。)

　　A.家药品国监督管部门理

　B.省　级品监药督理部管门　

　C国家工.商行政管部理门

　　D.家药品监督管理国部门会国家同工行商管理政门部1

8、李考试某格合取《得执业师资格证药书》，李后某可(以 )

。　A　直.在接所在省市的、药品售企业零以执药师身份执业业　

B　.直在接跨省市的药、零售连锁企业以执品药业身师执份业　

C　经注册后.在，册注在省所市、执以业师药份执身业

　　.D注经册，同时后在多个位以执单药师业份执业

1身、9北某药京品产生企业拟上海某在学药杂志015年21第0期月()刊刊登处方药广上，告符规定可以合刊的广登告准文号批为 )(。

　　A国药.审广(文第2)100532081号

　　.京药B审(视广)2第140802320号　

C　.药广审(京文第)2150082053号　

　D京药广.审声)第2(140802340号20

有、药品生产、经关企业销售营员人管理，下说列法错的误是( )。

　A　药品生产、.经营企应业销对售人员销的售行作为具体规定出　　

B药品生.产、经企业应对营其售销员人事从药的购销行为承担品法责任

律　C.　药生品产经营企业、应当其对购人员销进行品药关相的法律、规和专法业知识培训

　　D.药品产、生营企经应业对当其购销员建立培训档人案

21、疗医构的药品机进记录购应当( 。)

　　.A保存年3或上

以　　.保B存年5　　

C.存保超至药过品有期效年1但不少，3年

　　D.于存至保超药品过有效期年，但1不于5少年

22、负责定公制布非处方药专标识的机有构是 )(。

　A.　国药品家督管监部理门

　　.B家国工商行管理部门政

　C.国　家知识权管产部门理

　　D

.国家出管理部门版

23有、医疗用关毒性药品的理管说的，法错的是误( 。)

　A　.疗用医性毒品的年度药产生划计市由药级品督监管部理门准批　　B.

产生原和成料品数每记次录，经手需人字备查签

　　.每C次配料必须人以2上核复　　D

由医药.业人专员责负生产配制、质量检验和

2、属于《4医疗机构制可证》许可许事变项的是(更 。)　　

.法定代表人A变

更　　B.医疗机构类别更变

　C　.册注地址变更

　　.D配制址地变

2更5二级、院临床药医师少于( )不。　　A.

5

名　B　.名3　

C.2名　

　D　.名1

2、属6于医疗机《构制可许证许》可事项变更是(的 。)

　　A法.定表人代更变　　

.B疗机构类医别变更　

C.　注册地变址

更　D　.配制址地更变

72、有药品关产、经生企营销售人业管理员，下说法错列的误是 ()

。　A　药.品产生经、营企应业对销人员的售销行为售作具体出定

规　　B药品生.产、经营企应对业其销人售从事员药的品销购为承担行律责法

任　C.　药生产、经品营业企当应其购对销员进行人品药相的法律关法规和专、知业识训培

　D.药　生品产、经营企应当业对其购销人建员培立训档案2

8、照按药品补充请申是的 (。)

　　.A已上对药品改变市型剂注册申请

的　B.对已　市药品上变改药给径途注册申的请　　C.

已上对药市增加品适应新症注的册请申　

D　对已上.药市增加原批品事准项注的申册

2请、零9药店不得经营的药售是( )品。

　A.　神精碍治障疗

　药B.　疫苗

　　.蛋C酶抑制剂白　

D　曲.马制多剂

30零、药售店得不营的药品经是 ()

　。　A精.神碍障疗治药　　

.B苗疫

　C.蛋白酶抑　制剂

　　D.曲马制剂

多1、处方药可以3申转换请为非方药的处(是) 。　

　A麻醉药.

品　B　精神.药

　　C品中成.药

　　D.中材、药饮

3片2、责负中药饮片方炮制工作临的，应当是有具几以年上炮经验制的药中学业技术人员( 专。)

　A.1　年

　　.B年2

　C.　3年

　　D5年.

3、负3责定公制布非方处专有药识的机构标是 )(。

　　.国A家品药监管督部理门

　　.国家工B行政商理管部

　门　.C家知识国权管理部产门

　　D.家出版管理部国门

34、于属医疗《机构制许证可》可许项事更的变是 )(。

　A　法定代.人变更表

　B　医.疗机构别类更变

　　C.册地址注更

　变　.配D地址制变更3

5、关有处方药告广说的法，误错是( 的。)　

A.处　方可以药卫在生计生门和国家部药品督监管部理门共同指定医学的、药学业专物刊上发布告广　　

.处B方不药得在大传众媒播介布广告发或以者他其方式进行以众为对象的公告宣广传

　　.处方药C

可以以赠送学、药医专业刊物等学式向形众发布公处方广药

　　告.不得以处D药方称名者以或方处名药称册注商标的以企及字业号各种活动为名冠

36、零药售店得不营的药品是经 )(。

　　A.神精障碍治药疗　

B.　苗疫　

C　蛋白酶.抑制剂　　D.

马多制剂

3曲、7属《于疗医构制机可许证》可事项变许更是的 )(。　

A.法　定代人变表更　　B.医

疗机构别变类更　

C.注册地址变　更

　　.D配制地址更

变