α射线能谱测量(有算能量刻度哦)
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西南科技大学
《α射线能谱测量》报告
设计名称 α射线能谱测量 学 院 班 级 学生姓名 学 号
设计日期 2014年12月
2014年10月 制
目 录
1实验目的...........................................1 2实验内容...........................................1 3实验原理...........................................1 3.1α能谱......................................... 1 3.2α放射源....................................... 2 3.3α放谱仪........................................3 3.4探测器测量α射线能谱相关原理................... 4 3.5α谱仪的能量刻度和能量分辨率....................4 4实验仪器、器材..................................... 5 5实验步骤........................................... 5 6实验数据记录、处理..................................6 7实验结论............................................8
1实验目的
α衰变中发射的α粒子能量及辐射几率的测量,对于核结构研究具有重要意义。这些核数据的测量通常是用α磁谱仪或半导体α谱仪。而本实验主要从以下几个方面进行: 1、了解α谱仪工作原理与特性 2、掌握α能谱测量原理及测量方法
3、测量获取表中各种放射源在不同探源距下α能谱的数据与图像记录并进行刻度
2实验内容
测定α谱仪在不同源距下α能谱的数据,并通过计算获得相关能量分辨率。同时,进行能量刻度。
3实验原理
3.1α能谱
α粒子通过物质时,主要是与物质的原子的壳层电子相互作用发生电离损失,使物质产生正负离子对,对于一定物质,α在其内部产生一对离子所需的平均能量是一定的(即平均电能w ),所以在物质中产生的正负离子对数与α粒子损失的能量成正比,即:
N=
E W
公式中N 为α粒子在物质 中产生的正负离子对数目,E 是在物质中损失的α粒子能量。如果α粒子将其全部能量损失在物质内,E 就是α粒子的能量。
由于α粒子在空气中的射程很短(在T=15℃,P=1大气压时,天然放射性核素衰变产生的α粒子,射程最大为Thc ’(Po) 为8.62cm ,能量最小
212
232
Th 为2.5cm ),所以测量室应采
用真空室,如上图1所示,采用真空泵将测量室抽成真空,这样与探测器接触的α粒子的能量才近似等于放射性核素经过α粒子放出的α粒子的初始能量(近似是因为不可能将测量室抽成绝对真空)。
α粒子在探测器中因电离、激发(由于α粒子的质量很大,所以与物质的散射作用很不明显。α粒子在空气中的径迹是一条直线,这种直线很容易在威尔逊云室中看到。)等效应而产生电流脉冲,其幅度与α粒子能量成正比。电流信号经前置放大器、主放大器放大,出来的电信号通过多道分析器进行数据采集,最后通过计算机采集并显示其仪器谱(实验用α谱仪硬件连接及内部结构框图如图1所示)。仪器谱以α粒子的能量(即脉冲幅度)为横坐标,某个能量段内α粒子数(或计数率)为纵坐标,即可计算样品中各单个核素发射的α粒
子的能量与活度。理论上,单能α粒子谱是线状谱,应是位于相应能量点处垂直于横坐标轴的单一直线,但由于α粒子入射方向、空气吸收、样品源自吸收的差异和低能粒子的叠加等原因,实际测得的是具有一定宽度的单个峰,其峰顶位置相应于α粒子的能量,谱线以下的面积为相应能量的α粒子的总计数率,峰的半高宽与峰顶能量比值的百分数则为α谱仪的能量分辨率。α谱仪硬件连接及内部结构框图图一所示。
图一α谱仪硬件连接及内部结构框图 3.2α放射源
α放射源是以发射α粒子为基本特征的放射源。α粒子能量一般为4-8MeV ,在空气中的射程为2.5-7.5cm ,在固体中的射程为10-20um 。由于α粒子穿透物质的能力弱,为此,设计制备α放射源时必须考虑源的自吸收。目前工业用的α放射源主要有
244
241
Am 、Pu 、Pu 、
238239
Cm(锔) 和
210
Po(钋) 等,用量最大的是
241
Am 源。因为
241
Am 容易生产,价格便宜,而且半衰
期长。常用α放射源核素数据如表一。
本次实验,所用α源:Am241的5.486MeV 和Pu239的5.155MeV 。
U
Pu
表一常用α放射源核素数据 3.3α谱仪
放射性样品的α粒子与探测器相互作用,经前置放大器输出正比于α粒子能量的脉冲信号,经线性放大后输入多道脉冲分析器分析,得到的计数按照能量(道址) 分布的α粒子能谱,实现核素的识别和活度测定。
本次试验仪器拟采用西南科技大学国防重点试验室α能谱仪,该α谱仪为美国ORTEC 公司生产的8通道α能谱仪,型号为:ALPHA-ENSEMBLE.
ORTEC 在α谱仪上采用超低本底和PIPS 工艺(表面钝化、离子注入、可擦洗)硅探测器,同时真空舱室也为超低本底材料。面积上提供300、450、490、600、900和1200平方毫米的选择,有效耗尽层100μm。
结构特性与性能指标:
● 样品直径可从13mm 至51mm 。探测器与被测样品之间有10档距离可选,相邻两档之间的距离差为4mm ,最大距离可达44mm 。
● 真空计:范围10mTorr 到20Torr (1 Torr ≈ 133.322 Pa)。
● 探测器偏压:范围0±100V ,大小和正负极性可调节。漏电流检测器:范围0到10,000nA ,显示分辨率3nA 。
● 脉冲产生器;范围0到10MeV ,稳定性
● 数字化MCA(多道脉冲幅度分析仪) :通过软件可设置系统转换增益(道数) 为256、512、1024、2048或者4096道,细调增益为0.25到1;增益稳定性:≤150ppm/ºC;每个事件的转换时间(死时间) :
● 数字化稳谱、ADC 的零点(ZERO)和下阈(LLD)均由计算机调节设置。谱仪的探测器偏压、漏电流均可在软件相关界面上以数字和图形显示出来。
● 输入电源:120/240 V ac, 50/60 Hz输入功率50W 。
● 通讯:USB2.0接口。每一个Alpha Ensemble最终提供一条电缆给PC 。
● 应用软件:MAESTRO-32或AlphaVision ● 工作条件:温度0ºC 到50ºC ,相对湿度≤ 95%。
● 分辨率与本底:基于使用450mm 2 ULTRA-AS 探测器和高质量的241Am 点源,能量分辨率(FWHM):≤20KeV (探测器到源的距离等于探测器的直径) ,探测器效率:≥25% (探测器到源的距离小于10mm) ,本底:在3MeV 以上,每小时计数≤1。
● 所有型号均可选择用于反冲抑制保护的样品盘选项。 主要特点:
探测室、前放、主放和多道一体化,系统具有高度的可靠性; 全部功能由计算机通过仿真软件控制; 每一路都完全独立、互不干扰或影响; 每一路谱仪可配不同规格型号探测器;
容纳样品直径最大可达51mm ,探测器面积最大可达1200mm 2; 系统可以扩展至8台共64路探测器。 3.4探测器测量α射线能谱相关原理
因离子注入PIPS α谱仪相关资料不足,故本实验报告以金硅面垒探测器为例加以说明。 金硅面垒探测器是用一片N 型硅,蒸上一薄层金(100-200
),接近金膜的那一层硅
具有P 型硅的特性,这种方式形成的PN 结靠近表面层,结区即为探测粒子的灵敏区。探测
器工作加反向偏压。
粒子在灵敏区内损失能量转变为与其能量成正比的电脉冲信号,经
放大并由多道分析器测出幅度的分布,从而给出带电粒子的能谱。偏置放大器的作用是当多道分析器的道数不够用时,利用它切割、展宽脉冲幅度,以利于脉冲幅度的精确分析。为了提高谱仪的能量分辨率,探测器要放在真空室中。另外金硅面垒探测器一般具有光敏的特性,在使用过程中,应有光屏蔽措施。
金硅面垒型半导体
谱仪具有能量分辨率高、能量线性范围宽、脉冲上升时间快、体
粒子及其它重带电粒子能谱测量中有着广泛的应用。
积小和价格便宜等优点,在
3.5α谱仪的能量刻度和能量分辨率
图一峰位-偏压曲线
谱仪的能量刻度就是确定址表示。
用一个
粒子能量与脉冲幅度大小以谱线峰位在多道分析器中的道
谱仪系统的能量刻度有两种方法:
239
Pu 、Am 、Cm 混合的
241244
刻度源,已知各核素粒子的能量,测出该能量在多
道分析器上所对应的道址,作能量对应道址的刻度曲线,并表示为:
E=Gd+E
O
图二能量分辨率-偏压曲线
E 为α粒子能量(keV ),d 为对应E 谱峰所在道址,G 是直线斜率(keV/每道),称为刻度常数。E 0是直线截距(keV ),它表示由于α粒子穿过探测器金层表面所损失的能量。
4实验仪器、器材
1、ALPHA-ENSEMBLE α谱仪探测器 2、PC 机
3、真空泵Π3Gc ΠB T4
4、所用α源:Am241的5.486MeV 和Pu239的5.155MeV
5实验步骤
1、 打开PC 机、8路α谱仪和真空泵 2、 点击PC 桌面上“MAESTRO for Windows” 3、 测量源(也可测本底)
3.1点“MAESTRO for Windows”的“Acquire ” 3.1.0 设置
3.1.1设置高压,点 high voltage 的可控按钮“on ”,出现标志“On ”表明高压设置ok
3.2点“MAESTRO for Windows”的“Alpha ” 3.2.1Target 设为”300”(小于1000即可) 3.2.2vacuum 设置
A .“Pump ”抽真空,通过“actual ”看是否抽真空 B .“Vent “放弃真空 C .“hold “保持真空 3.2.3ADC :设置为4096
3.2.4点击“presets ” ,设置“live time”(测量活时间)(源小则时间设置长,反之则短)
3.2.5若本来存在有谱,则在“input “图上点右键,点”clear “ 3.2.6“input “图上点右键,点”start “或菜单栏上”go “ 3.3点“calculate “,realtime 设置为300 3.3.1寻峰“peak search“
3.3.2选中该峰,右键,点“peak info“ Gross area:总计数,net area:净计数 能量分辨率=FWHM/peak位
3.3calibration :设置能量刻度,可默认 3.4截图,打印 4、 关闭 4.1去高压 4.2去真空
4.3去源 4.4关机
6实验数据记录、处理
6.1数据记录 数据一源距
4mm
239
Peak Peak(Kev) FWHM FW 组 Gross Area Net Area
Pu 2357.09 5155 30.95 30.95 28599 28450±178
241
Am 2514.75 5486 30.68 30.68 19844 19844±140
数据二源距
8mm
239
Peak Peak(Kev) FWHM FW 组 Gross Area Net Area
Pu 2356.30 5155 35.19 35.19 40452 28967±544
241
Am 2514.57 5486 40.32 40.32 28508 28241±187
6.2数据处理
6.2.1能量分辨率:
FWHM
Peak FWHM
能量分辨率(源距4mm) :
Peak FWHM
能量分辨率(源距8mm) :
Peak FWHM
能量分辨率(源距8mm) :
Peak
能量分辨率(源距4mm) :
6.2.2能量刻度:
30. 95
=0.0060=0.60%
5155. 0030. 68==0.0056=0.56% 5486. 0035. 19==0.0068=0.68% 5155. 0040. 32==0.0073=0.73% 5486. 00
=
即通过所得信号的分析得出相应的谱形和数据,处理后得到的道址与能量的对应关系。利用能量刻度曲线得出能量与道址的关系:E(keV)=aX+b(X 为道址)。 表一:
能量刻度数据记录
能量刻度曲线一:
由上图得出公式E(keV)=aX+b中A 、B 的值分别为:a=2.099 b=205.1
即E(keV)=2.099X+205.1
表二:
能量刻度数据记录
能量刻度曲线一:
由上图得出公式E(keV)=aX+b中A 、B 的值分别为:a=2.091 b=228.0
即E(keV)=2.091X+228.0
6.2.3不同探源距:
不同探源距使得所得图谱中谱峰有所不同,探源距越长,谱峰的低能尾部越明显,使分辨率越差。因此,应尽可能缩小探源距即将放射源尽可能靠近探测器,从而提高分辨率。
7实验总结
从实验中初步解到α谱仪的测量原理,即:放射性样品的α粒子与探测器相互作用,经前置放大器输出正比于α粒子能量的脉冲信号,经线性放大后输入多道脉冲分析器分析,得到的计数按照能量(道址) 分布的α粒子能谱,实现核素的识别和活度测定。 并在具体的实验操作过程中,作出如下误差分析:
能量刻度源少,造成能损dE 计算不准确。由于测量环境条件变化,造成谱线漂移,使得对dE 计算不准确;由于测量环境不可能是绝对真空,在不同时刻测量,真空度不一样导致空气对α粒子能量造成的损失不一样。