药理学选择题
第一章 绪论
1、药效学是研究：
a、药物的疗效 b、药物在体内的变化过程 c、药物对机体的作用规律
d、影响药效的因素 e、药物的作用规律
2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：
a、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学
b、药理学又名药物治疗学 c、药理学是临床药理学的简称
d、阐明机体对药物的作用 e、是研究药物代谢的科学
3、药理学研究的中心内容是：
a、药物的作用、用途和不良反应 b、药物的作用及原理c、药物的不良反应和给药方法 d、药物的用途、用量和给药方法e、药效学、药动学及影响药物作用的因素
4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：
a、用离体器官来研究药物作用 b、用动物实验来研究药物的作用
c、收集客观实验数据来进行统计学处理
d、通过空白对照作比较分析研究
e、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用
第二章 药物效应动力学
1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：
a、毒性较大 b、副作用较多c、过敏反应较剧 d、容易成瘾e、以上都不对
2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：
a、治疗作用 b、后遗效应c、变态反应 d、毒性反应e、副作用
3、下列关于受体的叙述，正确的是：
a、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分b、受体都是细胞膜上的多糖
c、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
d、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
e、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：
a、兴奋剂b、激动剂c、抑制剂d、拮抗剂e、以上都不是
5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：
a、药物的作用强度 b、药物的剂量大小 c、药物的脂/水分配系数
d、药物是否具有亲和力e、药物是否具有内在活性
6、完全激动药的概念是药物：
a、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性b、与受体有较强亲和力，无内在活性 c、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性d、与受体有较弱的亲和力，无内在活性 e、以上都不对
7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：
a、平行右移，最大效应不变b、平行左移，最大效应不变
c、向右移动，最大效应降低d、向左移动，最大效应降低
第三章 药物代谢动力学
1、药物主动转运的特点是：
a、由载体进行，消耗能量 b、由载体进行，不消耗能量
c、不消耗能量，无竞争性抑制 d、消耗能量，无选择性e、无选择性，有竞争性抑制
2、阿司匹林的pka是3.5，它在ph为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：
a、1% b、0.1% c、0.01% d、10% e、99%
3、某碱性药物的pka=9、8，如果增高尿液的ph，则此药在尿中：
a、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 b、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 c、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 d、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 e、排泄速度并不改变
4、在酸性尿液中弱酸性药物：
a、解离多，再吸收多，排泄慢 b、解离少，再吸收多，排泄慢
c、解离多，再吸收多，排泄快 d、解离多，再吸收少，排泄快 e、以上都不对
5、吸收是指药物进入：
a、胃肠道过程 b、靶器官过程 c、血液循环过程
d、细胞内过程 e、细胞外液过程
6、药物的生物利用度是指：
a、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量b、药物能吸收进入体循环的分量
c、药物能吸收进入体内达到作用点的分量d、药物吸收进入体内的相对速度
e、药物吸收进入体循环的分量和速度
第四章 影响药物效应的因素和合理用药的原则
二、简答题
1、简述合理用药的原则。
2、简述影响药物效应的各种因素。
3、影响药动学方面的药物相互作用有哪些？
第五章 自主神经系统药理总论
1、胆碱能神经不包括：
a、运动神经 b、全部副交感神经节前纤维 c、全部交感神经节前纤维
d、绝大部分交感神经节后纤维 e、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：
a、谷氨酸 b、酪氨酸 c、蛋氨酸 d、赖氨酸 e、丝氨酸
3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：
a、被单胺氧化酶所破坏b、被磷酸二酯酶破坏 c、被胆碱酯酶破坏 d、被氧位甲基转移酶破坏 e、被神经末梢再摄取
4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：
a、被单胺氧化酶所破坏 b、被磷酸二酯酶破坏 c、被胆碱酯酶破坏
d、被氧位甲基转移酶破坏 e、被神经末梢再摄取
5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：
a、肾上腺素 b、去甲肾上腺素 c、异丙肾上腺素 d、多巴胺 e、间羟胺
6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：
a、单胺氧化酶代谢 b、肾排出 c、神经末梢再摄取 d、乙酰胆碱酯酶代谢
e、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
7、在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是( )
a、被单胺氧化酶(MAO)破坏 b、被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏
c、进入血管被带走 d、被胆碱酯酶水解
e、被突触前膜和囊泡膜重新摄取
二、简答题
1.自主神经递质的受体分类
2.自主神经系统受体激动的效应
第六章 胆碱受体激动药
1毛果芸香碱对眼睛的作用是( )
a瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 b瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
c瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 d瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹 e瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹
2用于治疗青光眼的是( )
3直接激动M胆碱受体的是( )
4直接激动N胆碱受体的是( )
5抑制胆碱酯酶的是( )
a毛果芸香碱 b烟碱
c是a是b d非a非b
6毛果芸香碱对眼睛的作用的( )
a瞳孔缩小 b降低眼内压 c睫状肌松弛 d调节痉挛 e视近物清楚
二、填空题
乙酰胆碱是 的递质，其作用短暂是因为 。
三、简答题
1、胆碱受体激动药分几类?并各举一代表药。
2、毛果芸香碱的药理作用，临床应用与不良反应
第七章 抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药
1．新斯的明属于何类药物
a．M受体激动药 b．N2受体激动药 c．N1受体激动药 d．胆碱酯酶抑制剂 e．胆碱酯酶复活剂
2．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是
a．抑制胆碱酯酶b．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体 c．促进运动神经末梢释放Ach d．a＋b e．a＋b＋c
3．治疗量的阿托品能引起
a．胃肠平滑肌松弛 b．腺体分泌增加 c．瞳孔散大，眼内压降低
d．心率加快 e．中枢抑制
4．重症肌无力病人应选用
a．毒扁豆碱 b．氯解磷定 c．阿托品 d．新斯的明 e．毛果芸香碱
5．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况
a．青光眼 b．a－v传导阻滞 c．重症肌无力 d．小儿麻痹后遗症
e．手术后腹气胀和尿潴留
6．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是
a．阿托品 b．氯解磷定 c．毛果芸香碱 d．新斯的明 e．毒扁豆碱
7．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是
a．生成磷化酰胆碱酯酶 b．具有阿托品样作用 c．生成磷酰化碘解磷定
d．促进Ach重摄取 e．促进胆碱酯酶再生
8．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是
a．胆碱能神经递质释放增加 b．M胆碱受体敏感性增强 c．胆碱能神经递质破坏减少 d．直接兴奋M受体 e．抑制Ach摄取
9．下列何药是中枢性抗胆碱药
a．东莨茗碱 b．山莨茗碱 c．阿托品 d．苯海索 f．以上都不是
10．青光眼患者用
a．加兰他敏 b．毒扁豆碱 c．安坦 d．毛果芸香碱 e．新斯的明
二、简答题
1、试述新斯的明的临床应用有那些？
2、新斯的明通过那些途径对骨骼肌产生作用？
3、有机磷酸酯类急性中毒的解救措施有哪些？
第八章 胆碱受体阻断药(Ⅰ)——M 胆碱受体阻断药
1阿托品对胆碱受体的作用是( )
a对M、N胆碱受体有同样阻断作用 b对N1、N2受体有同样阻断作用
c阻断M胆碱受体，也阻断N2胆碱受体 d对M受体有较高的选择性
e以上都不对
2、阿托品的禁忌证是( )
3、山莨菪碱的禁忌证是( )
a支气管哮喘b中毒性休克 c青光眼 d心动过缓 e虹膜睫状体炎
4、选择性阻断M胆碱受体的药物是( )
5、具有抗晕动病和抗震颤麻痹作用的药物是( )
6、不易通过血脑屏障的药物是( )
7、用于治疗重症肌无力的药物是( )
a山莨菪碱 b东莨菪碱 C是a是b d非a非b
8、有关东莨菪碱的叙述正确的是( )
a阻断M胆碱受体 b增加唾液分泌 c能通过血脑屏障
d可引起倦睡和镇静 e可用于治疗晕动症
二、填空题
合成扩瞳药有 、 等；合成解痉药有 、 等。
三、简答题
1、东莨菪碱有哪些临床用途?
2、阿托品的药理作用及临床应用有那些？
3、大剂量阿托品解除小血管痉挛的作用机制。
4、山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点
第九章 胆碱受体阻断药(Ⅱ)——N胆碱受体阻断药
一、选择题
1神经节阻断药是阻断了以下何种受体( )
a、 N2受体 b、 N1受体 c、 M受体 d、α1受体 e、 β2受体
2琥珀胆碱是( )
3筒箭毒碱是( )
4碘解磷定是( )
5美卡那明是( )
a神经节阻断药 b除极化型肌松药 c竞争型肌松药d胆碱酯酶复活药 e胆碱酯酶抑制药 6具有松弛骨骼肌作用的药物是( )
7竞争型肌松药是( )
8除极化型肌松药是( )
a.琥珀胆碱 b.筒箭毒碱 c.是a是b d.非a非b
9对筒箭毒碱的叙述正确的是( )
a竞争型肌松药 b阻断骨骼肌N2受体 c过量中毒可用新斯的明解毒
d口服易吸收 e可阻断神经节和促进组胺释放
二、填空题
琥珀胆碱产生肌松作用的机制是
筒箭毒碱产生肌松的机制是 。
4、选择性阻断M胆碱受体的药物是( )
5、具有抗晕动病和抗震颤麻痹作用的药物是( )
6、不易通过血脑屏障的药物是( )
7、用于治疗重症肌无力的药物是( )
a山莨菪碱 b东莨菪碱 C是a是b d非a非b
8、有关东莨菪碱的叙述正确的是( )
a阻断M胆碱受体 b增加唾液分泌 c能通过血脑屏障
d可引起倦睡和镇静 e可用于治疗晕动症
二、填空题
合成扩瞳药有 、 等；合成解痉药有 、 等。
三、简答题
1、东莨菪碱有哪些临床用途?
2、阿托品的药理作用及临床应用有那些？
3、大剂量阿托品解除小血管痉挛的作用机制。
4、山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点
第九章 胆碱受体阻断药(Ⅱ)——N胆碱受体阻断药
一、选择题
1神经节阻断药是阻断了以下何种受体( )
a、 N2受体 b、 N1受体 c、 M受体 d、α1受体 e、 β2受体
2琥珀胆碱是( )
3筒箭毒碱是( )
4碘解磷定是( )
5美卡那明是( )
a神经节阻断药 b除极化型肌松药 c竞争型肌松药d胆碱酯酶复活药 e胆碱酯酶抑制药 6具有松弛骨骼肌作用的药物是( )
7竞争型肌松药是( )
8除极化型肌松药是( )
a.琥珀胆碱 b.筒箭毒碱 c.是a是b d.非a非b
9对筒箭毒碱的叙述正确的是( )
a竞争型肌松药 b阻断骨骼肌N2受体 c过量中毒可用新斯的明解毒
d口服易吸收 e可阻断神经节和促进组胺释放
二、填空题
琥珀胆碱产生肌松作用的机制是
筒箭毒碱产生肌松的机制是 。
三、简答题
1、琥珀胆碱过量中毒为什么不能用新斯的明解毒?
2、 除极化和非除极化型肌松药各有那些特点？
第十章 肾上腺素受体激动药
1．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是
a．多巴脱羟酶 b．单胺氧化酶 c．酪氨酸羟化酶 d．儿茶酚氧位甲基转移酶 e．多巴胺羟化酶
2．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用
a．肾上腺素 b．去甲肾上腺素 c．异丙肾上腺素 d．麻黄碱 e．多巴胺
3．何药必须静脉给药（产生全身作用时）
a．肾上腺素 b．去甲肾上腺素 c．间羟胺 d．异丙肾上腺素 e．麻黄碱
4．少尿或无尿休克病人禁用
a．去甲肾上腺素 b．间羟胺 c．阿托品 d．肾上腺素 e．多巴胺
二、简答题
1、试述肾上腺素的药理作用和临床应用。
2、多巴胺的药理作用和临床应用。
3、麻黄碱的临床应用？
4、异丙肾上腺素的作用及临床应用。
5、间羟胺的作用和应用有何特点？
第十一章 肾上腺素受体阻断药
1、酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项：
a、血栓性静脉炎 b、冠心病 c、难治性心衰 d、感染性休克 e、嗜铬细胞爤的术前应用
2、酚妥拉明使血管扩张的原因是：
a、直接扩张血管和阻断α受体 b、扩张血管和激动β受体 c、阻断α受体
d、激动β受体 e、直接扩张血管
3、普萘洛尔没有下面哪一个作用：
a、抑制心脏 b、减慢心率 c、减少心肌耗氧量
d、收缩血管 e、直接扩张血管产生降压作用
4、普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项：
a、心律失常 b、心源性休克 c、房室传导阻滞 d、低血压 e、支气管哮喘
5、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：
a. N1受体阻断药 b、β受体阻断药 c、N2受体阻断药 d、M受体阻断药 e、α受体阻断药
6、 下列属非竞争性α受体阻断药是：
a. 新斯的明 b、酚妥拉明 c、酚苄明 d、甲氧明 e、妥拉苏林
7、下列属竞争性α受体阻断药是：
a、间羟胺 b、酚妥拉明 c、酚苄明 d、甲氧明 e、新斯的明
8、无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是：
a、美托洛尔 b、阿替洛尔 c、拉贝洛尔 d、普萘洛尔 e、哌唑嗪
10、普萘洛尔不具有的作用是：
a、抑制肾素分泌 b、呼吸道阻力增大 c、抑制脂肪分解 d、增加糖原分解
e、心收缩力减弱，心率减慢
11、β受体阻断药可引起：
a、增加肾素分泌 b、增加糖原分解 c、增加心肌耗氧量 d房室传导加快
e、外周血管收缩和阻力增加
二、名词解释：
肾上腺素作用翻转（adrenaline reversal）
三、简答题
1、β受体阻断剂的药理作用有哪些？
2、为何不用酚妥拉明治疗高血压？
3、临床应用普萘洛尔应注意哪些问题？
4、 酚妥拉明的药理作用及临床应用
5、 β肾上腺素受体阻断药对心血管系统的作用及临床应用
6、α受体阻断药及β受体阻断药为何都可治疗高血压?
第十二章 局部麻醉药
一、名词解释：
浸润麻醉（infiltration anesthesia）
传导麻醉（conduction anesthesia）
1治疗量局麻药发挥局麻作用的机制是( )
a阻止Ca2+内流 b阻止Na+内流 c阻止K+外流 d阻止Cl-内流
E降低静息膜电位
[B型题]
2浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是( )
3腰麻时在局麻药液中加入麻黄碱的目的是( )
a对抗局麻药的扩张血管作用 b防止麻醉过程中产生血压下降
c预防过敏性休克 d延长局麻作用持续时间
e预防引起呼吸抑制
4表面麻醉选用( )
5硬膜外麻醉选用( )
6浸润麻醉选用( )
a丁卡因 b利多卡因 c是a是b d非a非b
7局麻药吸收过量引起的不良反应包括( )
a血压开始上升以后下降 b心脏传导减慢 c中枢神经系统先兴奋后抑制
d心肌收缩性减弱 e呼吸麻痹
8局麻药作用时间最长的药是，毒性最大的药是。
三、简答题
1 列出常用局麻药的相对作用强度及毒性强度比值，从比值中可反应各药哪些特性? 2 局麻药的作用机制。
3 影响局部麻醉药作用的因素有哪些？
4 常用的局部麻醉方法有哪几种?
第十三章 全身麻醉药
1 全身麻醉作用的叙述错误的是( )
a使患者意识消失 b消除疼痛和其他感觉 c肌肉松弛
d消除反射 e只消除疼痛，不影响其他感觉
2明显抑制呼吸中枢的药物是( )
3使病人呈木僵状态的药物是( )
4增加心肌对儿茶酚胺的敏感性的药物是( )
5使病人感觉舒适愉快的药物是( )
a乙醚 b氧化亚氮 c氟烷 d氯胺酮 e硫喷妥钠
20性质稳定，麻醉效能低( )
21性质不稳定，麻醉效能强( )
22味甜，局部刺激性小，易为病人接受( )
a氟烷 b氧化亚氮 c是a是b d 非a非b
28关于全麻药叙述正确的是( )
a氯胺酮禁用于高血压和颅压高的病人 b氟烷禁用于难产和剖腹产的病人
c硫喷妥钠禁用于支气管哮喘 d氧化亚氮对肝、肾有不良影响
e恩氟烷可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性
三、填空题
全身麻醉药分为 和 两类。
四、简答题
1. 影响全身麻醉作用的因素有哪些?
2. 复合麻醉的方法有哪些?
3. 吸入麻醉药的作用机制。
第十四章 镇静催眠药
1、临床上最常用的镇静催眠药为
a、苯二氮卓类 b、巴比妥类、c、水合氯醛
d、甲丙氨酯、 e、左匹克隆
2、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是
a、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大 b、苯二氮卓类可引起麻醉
c、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用 d、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好 e、 以上均可
3、电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是
a、增强GABA神经的传递 b、减小GABA神经的传递 c、降低GABA神经的效率 d、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强e、以上均正确
4、巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是
a、静滴碳酸氢钠 b、注射生理盐水 c、静注大剂量VB
d、静滴5%葡萄糖 e、静注高分子左旋糖苷
5、苯巴比妥类药不宜用于
a、镇静、催眠 b、抗惊厥 c、抗癫痫 d、消除新生儿黄疽 e、静脉麻醉
6、主要用于顽固性失眠的药物为
a、水合氯醛 b、苯妥英钠 c、苯巴比妥 d、异戊巴比妥 e、甲丙氨酯
二、简答题
简述地西泮的药理作用。
第十五章 抗癫痫药和抗惊厥药
1、目前用于癫痫持续状态的首选药为
a、三唑仑 b、苯巴比妥 c、水合氯醛 d、地西泮 e、奥沙西泮
2、大仑丁抗癫痫作用的机制
a、抑制癫痫病灶向周围高频放电 b、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散 c、加速Na+、Ca2+内流 d、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取
e、以上均不是
3、对癫痫复杂部分性发作的首选药是
a、乙琥胺 b、苯巴比妥c、卡马西平 d、硝西泮c、戊巴比妥
4、对癫痫小发作的首选药是
a、乙琥胺 b、苯巴比妥 c、卡马西平 d、硝西泮 e、戊巴比妥
5、对惊厥治疗无效的药物是
a、苯巴比妥 b、地西泮 c、氯硝西泮 d、口服硫酸镁 e、注射硫酸镁
6、对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是
a、乙琥胺 b、丙戊酸钠 c、扑米酮 d、苯巴比妥 e、苯妥英钠
二、简答题
1、抗癫痫药的作用机制是什么？
2、硫酸镁抗惊厥的机制是什么？
3、长期应用苯妥英钠病人主要出现那些不良反应？应如何预防？
第十六章 抗中枢退行性疾病药
1、左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效
a、地西泮 b、扑米酮 c、氯丙嗪 d、丙咪嗪 e、尼可刹米
2、左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为
a、药物阻断阿片受体 b、药物阻断M受体 c、药物激动阿片受体
d、药物阻断多巴受体 e、药物激动多巴受体
3、能降低左旋多巴疗效的维生素是
a、维生素A b、维生素B1 c、维生素B2 d、维生素B6 e、维生素B12
4、苯海索抗帕金森病的机制为
a、激动中枢内的多巴受体 b、阻断中枢内的多巴受体 c、激动中枢内的胆碱受体 d、阻断中枢内的胆碱受体 e、拟胆碱药
第十七章 抗精神失常药
1．氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用
a．肾上腺素 b．去甲肾上腺素 c．多巴胺 d．异丙肾上腺素 e. 间羟胺
2．氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( )
a中枢α-肾上腺素受体 b中枢β肾上腺素受体c中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体 d黑质-纹状体通路中的5-HT1受体 e中枢H1受体
[B型题]
3氯丙嗪引起的帕金森综合征是由于( )
4氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于( )
5氯丙嗪引起体位性低血压是由于( )
6氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于( )
a阻断M胆碱受体 b阻断α-肾上腺素受体 c阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D2受体 d阻断黑质-纹状体通路的D2受体e激动苯二氮卓受体
7氯丙嗪的镇吐作用机制是( )
8氯丙嗪所致锥体外系反应的机制是( )
9氯丙嗪使催乳素分泌增加的机制是( )
10氯丙嗪的抗精神病作用机制是( )
a阻断黑质-纹状体通路之D2受体 b阻断结节-漏斗通路之D2受体 c是a是b d非a非b 11氯丙嗪体内过程具有的特征是( )
a口服与注射均易吸收 b口服吸收无首过效应 c吸收后与血浆蛋白结合甚少
d易透过血脑屏障，脑组织分布较广，浓度高 e主要经肝微粒体酶代谢
二、填空题
氯丙嗪的抗精神病作用机制，与其阻断 通路中的 受体有关；氯丙嗪降低下丘脑释放催乳素抑制因子，与其阻断 通路中的
受体有关。
三、简答题
1． 临床最常用的抗精神病药有哪几类（请列举具体药名）
2． 氯丙唪的药理作用，作用机理，临床用途及主要不良反应是什么？
3. 氯丙嗪长期大量应用为什么会出现锥体外系反应?
第十八章 镇痛药
1吗啡不会产生下述哪一作用( )
a呼吸抑制 b止咳作用 c体位性低血压d肠道蠕动增加 e支气管收缩
2吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，引起( ) 3吗啡激动边缘系统及蓝斑核的阿片受体，引起( )
4吗啡激动中脑盖前核的阿片受体，引起( )
5吗啡激动延脑孤束核处的阿片受体，引起( )
6吗啡激动脑干极后区、迷走神经背核的阿片受体，引起( )
a欣快作用 b缩瞳作用 c镇痛作用 d镇咳作用 E胃肠活动改变
7纳洛酮( )
8喷他佐辛( )
9吗啡( )
a激动μ阿片受体 b激动κ阿片受体 c是a是b d非a非b
10吗啡镇痛作用的主要部位是( )
a脊髓胶质区 b大脑边缘系统 c中脑盖前核 d丘脑内侧核团 e脑室及导水管周围灰质
二、填空题
镇痛药中镇痛作用最强的是 ，易成瘾且成瘾性严重的是 ，非麻醉性镇痛药是 。
三、简答题
1. 吗啡的药理作用、作用机理和临床应用有哪些？
2. 哌替定的药理作用、作用机理和临床应用有哪些？
3. 吗啡镇痛与产生欣快之中枢部位。
第十九章 解热镇痛抗炎药
1、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为
a、抑制外周PG合成 b、抑制中枢PG合成 c、抑制中枢IL-1合成
d、抑制外周IL-1合成 e、以上都不是
2、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是
a、vA b、vB1 c、vB2 d、vE e、vk
3、下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是
a、阿司匹林剂量过大造成的 b、表现为头痛, 恶心, 呕吐, 耳鸣,视力减退
c、对阿司匹林敏感者容易出现 d、一旦出现可用碳酸氢钠解救
e、一旦出现可用氯化钾解救
4、下列对布洛芬的叙述不正确的是
a、具有解热作用 b、具有抗炎作用 c、抗血小板聚集 d、胃肠道反应严重 e、用于治疗风湿性关节炎
5解热镇痛药镇痛的主要作用部位是( )
a脊髓胶质层 b丘脑内侧核团 c脑干网状结构 d外周 e脑室与导水管周围灰质部
[B型题]
6对乙酰氨基酚引起的不良反应是( )
7阿司匹林引起的不良反应是( )
8吲哚美辛引起的不良反应是( )
9布洛芬引起的不良反应是( )
10保泰松引起的不良反应是( )
a水钠潴留，可致水肿 b凝血障碍 c急性胰腺炎 d视力模糊及中毒性弱视 e急性中毒致肝坏死
11具有解热镇痛作用的是( )
12使环加氧酶失活，减少TXA2生成的是( )
13具有抗炎抗风湿作用的是( )
14急性中毒可致肝坏死的是( )
a阿司匹林 b对乙酰氨基酚 c是a是b d非a非b
15“阿司匹林哮喘”的产生是( )
a与抑制PG的生物合成有关 b以抗原-抗体反应为基础的过敏反应
c白三烯等物质生成增加 d与β2受体的功能无关
e因5-HT生成增多
阿司匹林具有 、 、 等作用，这些作用的机制均与 有关。
四、简答题
1．阿司匹林的药理作用、用途及主要不良反应
2．解热镇痛抗炎药的研究进展
第二十章 抗变态反应药
1中枢镇静作用最强的药( )
a阿司咪唑 b苯海拉明 c氯苯那敏 d布可立嗪 e美克洛嗪
[C型题]
2具有中枢抑制作用的药物是( )
3具有抗雄性激素样作用的药物是( )
a西米替丁 b异丙嗪 c是a是b d非a非b
4对抗组胺H1受体产生的作用是( )
5对抗组胺H2受体产生的作用是( )
a胃酸分泌减少 b小血管收缩，通透性降低 c是a是b d非a非b
6 H1受体激动时产生的效应表现为( )
a支气管平滑肌收缩 b皮肤血管扩张c胃肠平滑肌收缩d房室传导减慢 e心室肌收缩增强
二、填空题 和 抗组胺药可拮抗五肽胃泌素所引起的胃酸分泌，临床
用于 和 。
四、简答题
1．抗组胺药的分类及药理作用、作用机制及临床应用
2．H2受体的分布及其效应。
第二十一章 钙拮抗药
一、选择题
1属于二氢吡啶类的钙拮抗药是( )
a维拉帕米 b地尔硫卓 c硝苯地平 d氟桂嗪 e普尼拉明
2对脑血管具有选择性舒张作用的药物是( )
3治疗阵发性室上性心动过速的首选药是( )
a硝苯地平 b维拉帕米 c地尔硫卓 d尼莫地平 e普萘洛尔
4治疗阵发性室上性心动过速的药物是( )
5治疗高血压的药物是( )
a硝苯地平 b维拉帕米 c是a是b d非a非b
6维拉帕米的作用及应用是( )
A减慢房室传导 B增加冠状动脉血流
C扩张血管降低血压 D治疗阵发性室上性心动过速
E用于高血压及心绞痛
二、填空题
扩张血管平滑肌作用最强的钙拮抗药是 。
四、简答题
1．钙通道的分类
2．钙拮抗药的分类，每类代表药的药理作用、临床应用及主要不良反应
3骨骼肌L型钙通道由几个亚单位组成的?其中哪个亚单位是主要功能单位?
第二十二章 肾素-血管紧张素-醛固酮系统
1． 血管紧张素转化酶抑制药的药理作用、作用机理和临床应用的特点
2． 血管紧张素受体阻断药药理作用、作用机理和临床应用的特点
3． 血管紧张素转化酶抑制药和血管紧张素受体阻断药的优、缺点的比较
第二十三章 抗心律失常药
1、对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：
a、奎尼丁 b、普鲁卡因胺 c、苯妥英钠 d、胺碘酮 e、妥卡尼
2、对阵发性室上性心动过速最好选用：
a、维拉帕米 b、利多卡因 c、苯妥英钠 d、美西律 e、妥卡尼
3、急型心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用：
a、苯妥英钠 b、利多卡因 c、普罗帕酮 d、普萘洛尔 e、奎尼丁
4、早期用于心机梗死患者可防止室颤发生的药物：
a、利多卡因 b、普萘洛尔c、维拉帕米 d、苯妥英钠 e、奎尼丁
5、可引起金鸡纳反应的抗心律失常药：
a、丙吡胺 b、普鲁卡因胺 c、妥卡尼 d、奎尼丁 e、氟卡尼
6、可轻度抑制0相钠内流,促进复极过程及4相k+外流,相对延长有效不应期,改善传导,而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药：
a、利多卡因 b、普罗帕酮 c、普萘洛尔 d、胺碘酮 e、维拉帕米
7、能阻断α受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药： a、普鲁卡因胺 b、丙吡胺 c、奎尼丁 d、普罗帕酮 e、普萘洛尔
8、胺碘酮不具有哪项作用：
a、阻滞4相Na+内流,而降低浦氏纤维的自律新性 b、抑制0相Na+内流,减慢传导
c、阻滞Na+内流和K+外流，延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的APD和ERP,消除折返激动
d、抑制Ca2+内流,降低窦房结、房室结的自律性 e、阻滞Na+内流,促进K+外流,相对延长所有心肌组织的ERP
二、简答题
1 作用于细胞膜阳离子通道的抗心律失常药有哪几类？他们的代表药及基本作用？ 2 阻滞钾通道的药物有几类？他们的代表药及基本作用？
3 比较Ⅱ类和Ⅳ类抗心律失常药在临床应用方面的相同点及其特点
第二十四章 抗慢性心功能不全药
1、强心甙加强心肌收缩力是通过：
a、阻断心迷走神经 b、兴奋β受体 c、直接作用于心肌 d、交感神经递质释放 e、抑制心迷走神经递质释放
2、强心甙主要用于治疗：
a、充血性心力衰竭 b、完全性心脏传导阻滞 c、心室纤维颤动 d、心包炎
e、二尖瓣重度狭窄
3、各种强心甙之间的不同在于：
a、排泄速度 b、吸收快慢 c、其效快慢 d、维持作用时间的长短 e、以上均是
4、强心甙治疗心衰的重要药理学基础是：
a、直接加强心肌收缩力 b、增强心室传导 c、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量 d、心排血量增多 e、减慢心率
5、洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用：
a、氯化钠 b、阿托品 c、苯妥英钠 d、呋塞迷 e、硫酸镁
6、使用强心甙引起心脏中毒最早期的症状是：
a、房性早搏 b、心房扑动 c、室上性阵发性心动过速 d、室性早搏 e三联率
7、使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心甙及排钾药外,应给予：
a、口服氯化钾 b、苯妥英钠 c、利多卡因 d、普奈洛尔 e、阿托品或异丙肾上腺素
8、强心甙中毒引起窦性心动过缓时,除停止用强心苷及排钾药外，最好选用：
a、阿托品 b、利多卡因 c、钙盐 d、异丙肾上腺素 e、苯妥英钠
9、强心苷最大的缺点是：
a肝损伤 b、肾损伤 c、给药不便 d、安全范围小 e、有胃肠道反应
10、强心苷轻度中毒可给：
a、葡萄糖酸钙b、氯化钾 c、呋塞米 d、硫酸镁 e、阿托品
二、简答题
1 影响心功能的主要因素有哪些，CHF时它们发生哪些变化？
2 试述抗慢性心功能不全药物的分类，代表药。
3 影响神经内分泌的抗心衰药有几类，代表药，并简述其作用。
第二十五章 抗心绞痛药
1、关于硝酸甘油的叙述错误的是：
a、扩张静脉血管,降低心脏前负荷 b、扩张动脉血管,降低心脏后负荷 c、减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功 d、加快心率,增加心肌收缩力
e、减少心室容积,降低心室壁张力
2、有关硝酸异山梨酯的描述正确的是：
a、抗心绞痛作用强于硝酸甘油 b、抗心绞痛作用弱于硝酸甘油
c、作用持续时间短于硝酸甘油 d、起效快于硝酸甘油
e、其代谢物无抗心绞痛作用
3、普萘洛尔禁用于哪种病症：
a、阵发性室上性心动过速 b、原发性高血压 c、稳定型心绞痛
d、变异型心绞痛 e、甲状腺功能亢进
4、变异型心绞痛最好选用：
a、普萘洛尔 b、硝苯地平 c、硝酸甘油 d、硝酸异山梨酯 e、洛伐他汀
5、硝酸甘油没有的不良反应是：
a、头痛 b、升高眼内压 c、升高颅内压 d、心率过快 e、心率过慢
6、下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症
a、变异型心绞痛 b、颅脑外伤 c、青光眼 d、严重低血压 e、缩窄性心包炎
二、每一道题下面有a、b、c、d、e五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。
1、硝酸甘油的抗心绞痛作用
a、扩张静脉血管,降低心脏负荷
b、扩张冠状动脉和铡侧支血管,促进侧支血管开放,增加缺区的血流量
c、降低左心室舒张末期内压,减轻心内膜下血管所受的挤压,增加心内膜下缺血区血流量 d、扩张动脉血管,降低外周阻力,降低心脏后负荷
e、减弱心肌收缩力,减少心输出量而降低心肌耗氧量
2、普萘洛尔抗心绞痛机制为
a、减慢心率,减少耗氧量
b、减弱心肌收缩力,降低心肌耗氧量
c、扩张外周血管,降低心脏后负荷,减少作功,降低心肌耗氧
d、扩张冠状动脉,增加冠状动脉流量,增加心肌供血供氧
e、延长心舒张期,促进血液从心外膜流向心内膜缺血区
3、硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛
a、两药都降低心肌耗氧量,合用后可产生协同抗心绞痛作用
b、两药都可扩张冠状动脉,合用后可明显增加冠状动脉流量
c、硝酸甘油加快心率和加强心肌收缩力可被普萘洛尔取消
d、普萘洛尔收缩处周血管可被硝酸甘油取消
e、普萘洛尔使射血时间延长,心室容积增大可被硝酸甘油取消
1 比较普萘洛尔及硝酸酯类药物合用治疗心绞痛的优点是什么？
2 钙拮抗药和β受体阻断药治疗心绞痛的机制是什么？
第二十六章 调血脂药与抗动脉粥样硬化药
1氯贝丁酯的不良反应中哪一项是错误的( )
a皮肤潮红 b皮疹、脱发C视力模糊 d血象异常 e腹胀、腹泻
2具有降血脂作用的药物是( )
3兼有抗氧化作用的降血脂药物是( )
a普罗布考 b烟酸 c是a是b d非a非b
4考来烯胺降血脂的作用是( )
a与胆酸络合而中断胆酸的肝肠循环 b增加胆固醇向胆酸转化
c影响胆固醇的吸收 d减少胞内cAMP含量 e增加胞内cAMP含量
二、填空题
新的苯氧酸类调血脂药有 、 、 、 。
三、简答题
1、试述HMG-CoA还原酶抑制剂的作用、用途及主要不良反应及防治.
2、抗动脉粥样硬化药的分类及主要代表药有哪些?
第二十七章 抗高血压药
1具有中枢降压作用的药物是( )
a肼屈嗪 b胍乙啶 c二氮嗪 d吡那地尔 e可乐定
2激动延髓I1-咪唑啉受体的降压药是( )
3遇光易破坏，应用前需新鲜配制并避光的降压药是( )
a肼屈嗪 b利血平 c可乐定 d二氮嗪 e硝普钠
4高血压伴有血脂异常者，宜选用( )
5高血压伴有心衰者宜选用( )
a双氢氯噻嗪 b普萘洛尔c是A是b d非a非b
6源于植物的中草药钙拮抗药是( )
7通过阻Ca2+通道而降低胞内Ca2+的药物是( )
a粉防己碱 b维拉帕米 c是a是b d非a非b
8长期大量应用噻嗪类利尿药可引起下列哪些不良反应( )
A增加血中总胆固醇 B增加甘油三酯及低密度脂蛋白－胆固醇含量
C高尿酸血症及血浆肾素活性增加 D降低糖耐量
E增加血钾浓度
拉贝洛尔通过阻断 、 及 受体而发挥降压效。
1. 试述抗高血压药物的分类。
2. 抗高血压药物首选药的优缺点，临床应用评价。
3. 如何合理应用抗高血压药物。
4． 直接扩张血管的降压药有哪些不良反应?如何克服?
第二十八章 利尿药及脱水药
1、关于呋噻米的论述，错误的是：
a、排钠效价比氢氯噻嗪高
b、促进前列腺素释放
c、可引起低氯性碱血症
d、增加肾血流量
e、反复给药不易引起蓄积中毒
2、排钠效价最高的是
a、氢氯噻嗪 b、苄氟噻嗪 c、氢氟噻嗪 d、环戊噻嗪 e、氯噻酮
3、关于呋噻米不良反应的论述错误的是：
a、低血钾 b、高尿酸血症 c、高血钙 d、耳毒性 e、碱血症
4、关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是：
a、抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收
b、影响尿的浓缩功能
c、肾小球滤过率降低时无利尿作用
d、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用
e、增加肾髓质的血流量
5、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药：
a、氢氯噻嗪 b、氨苯蝶啶 c、呋噻米 d、乙酰唑胺 e、螺内酯
6、关于利尿药的作用部位，叙述错误的是：
a、呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端
b、氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部
c、布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部
d、氨苯蝶啶作用于远曲小管
e、乙酰唑胺作用于近曲小管
7、不属于呋噻米适应症的是：
a、充血性心力衰竭 b、急性肺水肿 c、低血钙症d、肾性水肿 e、急性肾功能衰竭
8、噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是：
a、有降压作用 b、影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能
c、有抗尿崩症作用 d、使尿酸盐排除增加 e、使远曲小管Na+—K+交换增多
9、关于呋噻米的叙述，错误的是：
a、是最强的利尿药之一 b、抑制髓袢升支对Cl的重吸收
c、可引起代谢性酸中毒 d、过量可致低血容量休克 e、忌与利尿酸合用
10、主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是：
a、甘露醇 b、氢氯噻嗪 c、呋噻米 d、乙酰唑胺 e、螺内酯
11、噻嗪类利尿药的作用部位是：
a、 曲小管 b、髓袢升支粗段髓质部 c、髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近段 d、远曲小管 e、集合管
12、排钠效能最高的利尿药是( )
a氢氯噻嗪 b阿米洛利 c呋塞米 d环戊氯噻嗪 e苄氟噻嗪
13主要抑制髓袢升支K-Na-2Cl共同转运系统的药物是( )
14通过抗醛固酮而抑制远曲小管Na-K交换的药物是( )
a氨苯蝶啶b螺内酯c是a是b d非a非b
15高效利尿药的不良反应包括( )
a水及电解质紊乱 b胃肠道反应 c高尿酸、高氮质血症 d耳毒性 e贫血
二、填空题
甘露醇常用于治疗 、 ，预防 。
三、简答题
1. 高效、中效、低效利尿药的主要作用部位和作用机制，及其对尿电解质排泄的影响.
2．高效、中效、低效利尿药的主要不良反应. +＋＋+-—
第二十九章 作用于血液和造血器官的药物
1、口服下列那种物质有利于铁剂的吸收：
a、维生素C b、牛奶 c、茶 d、咖啡 e、氢氧化铝
2、缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗：
a、叶酸 b、维生素b12 c、硫酸亚铁 d、华法林 e、肝素
3、口服铁剂的主要不良反应是：
a、体位性低血压 b、休克 c、胃肠道刺激 d、过敏 e、出血
4、叶酸可用于治疗下例哪种疾病：
a、缺铁性贫血 b、巨幼红细胞性贫血 c、再生障碍性贫血 d、脑出血 e、高血压
5、对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗：
a、叶酸 b、维生素B12 c、铁剂 d、甲酰四氢叶酸钙 e、尿激酶
6、大剂量叶酸可冶疗：
a、维生素B12缺乏所致恶性贫血 b、缺铁性贫血 c、再生障碍性贫血
d、恶性肿瘤 e、失血性贫血
7、维生素K属于哪一类药物：
a、抗凝血药 b、促凝血药 c、抗高血压药 d、纤维蛋白溶解药
e、血容量扩充药
8、双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救：
a、肝素 b、枸橼酸钠 c、维生素K d、尿激酶 e、维生素B12
9、氨甲环酸的作用机制是：
a、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶 b、促进血小板聚集 c、促进凝血酶原合成 d、抑制二氢叶酸合成酶 e、减少血栓素的生成
10、维生素k的作用机制是：
a、抑制抗凝血酶 ATIII b、促进血小板聚集 c、抑制纤溶酶
d、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成 e、竞争性对抗纤溶酶原激活因子
11、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是：
a、右旋糖 b、阿司匹林 c、鱼精蛋白 d、垂体后叶素e、维素k
12、下列对于肝素的叙述哪项是错误的：
a、可用于体内抗凝 b、不能用于体外抗凝 c、为带正电荷的大分子物质
d、可静脉注射 e、口服无效
13、肝素在临床上不能用于治疗：
a、心肌梗塞 b、肺栓塞c、弥散性血管内凝血症的高凝期
d、脑出血 e、脑梗塞
14、可减弱香豆素类抗凝作用的药物是：
a、阿司匹林 b、四环素 c、苯巴比妥 d、可乐定 e、乙酰胆碱
15、体内体外均有抗凝作用的药物是：
a、尿激酶 b、华法林 c、肝素 d、双香豆素 e、链激酶
三、简答题
1．抗凝血作用机制，低分子量肝素的优点.
2．阿司匹林、噻氯匹定的抗血小板作用机制.
3. 铁制剂、叶酸类药物的药理作用和临床应用.
第三十章 作用于呼吸系统的药物
1、 下列叙述不正确的是：
a、祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出
b、祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用
c、祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道粘膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用 d、祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用
e、祛痰药有弱的防腐消毒作用,可减轻痰液恶臭
2、 下列叙述不正确的是：
a、乙酰半胱氨酸应用电塑料或玻璃制成的容器保存
b、乙酰半胱氨酸不宜与青霉素混合使用
c、乙酰半胱氨酸可与异丙肾上腺素合用,避免支气管痉挛
d、乙酰半胱氨酸常与nahco3混合使用
e、乙酰半胱氨酸可引起转氨酶升高
3、能够激动骨骼肌上2受体产生肌肉震颤的平喘药有：
a、沙丁胺醇 b、特布他林 c、麻黄碱 d、去甲肾上腺素 e、克仑特罗
4、具有利尿作用的药物是：
a、异丙托溴铵 b、特布他林 c、麻黄碱 d、去甲肾上腺素 e、氨茶碱
5、对哮喘发作无效的药物是：
a、沙丁胺醇 b、异丙托溴胺 c、麻黄碱 d、丙酸倍氯米松 e、色甘酸钠
6、抑制前列腺素、白三烯生成的药物是：
a、沙丁胺醇 b、异丙托溴胺 c、麻黄碱 d、丙酸倍氯米松 e、色甘酸钠
7、氨茶碱的平喘机制是：
a、抑制细胞内钙释放 b、激活磷酸二酯酶 c、抑制磷酯酶A2
d、激活腺苷酸环化酶 e、抑制鸟苷酸环化酶
8、糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是：
a、提高中枢神经系统兴奋性 b、激动支气管平滑肌上2受体
c、抗炎、抗过敏作用 d、激活腺苷酸环化酶 e、阻断M受体
9、对于哮喘持续状态应选用：
a、静滴氢化可的松 b、口服麻黄碱 c、气雾吸入色甘酸钠 d、口服倍布他林 e、气雾吸入丙酸倍氯米松
10、甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是：
a、直接松弛支气管平滑肌 b、稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放 c、阻断腺苷受体 d、促进儿茶酚胺释放 e、激动受体
11﹑丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是：
a、抗喘作用强 b、不抑制肾上腺皮质功能 c、起效迅速
d、局部抗炎作用强 e、以上均不是
12、伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用：
a、异丙肾上腺素 b、沙丁胺醇 c、色甘酸钠 d、地塞米松 e、氨茶碱
13、预防过敏性哮喘最好选用：
a、麻黄碱 b、氨茶碱 c、色甘酸钠 d、沙丁胺醇 e、肾上腺素
14、能够用于心源性哮喘的药物有：
a、沙丁胺醇 b、氨茶碱 c、麻黄碱 d、去甲肾上腺素 e、克仑特罗
15氨茶碱的平喘机制是( )
a促儿茶酚胺释放及阻断腺苷受体 b抑制腺苷酸环化酶c激活磷酸二酯酶 d抑制磷酸二酯酶 e激活鸟苷酸环化酶
12预防支气管哮喘发作的首选药物是( )
13非成瘾性中枢性镇咳药是( )
a可待因 b麻黄碱 c异丙肾上腺素 d喷托维林 e氢化可的松
14引起心律失常的平喘药( )
15过量时引起中枢兴奋、惊厥的平喘药( )
a异丙肾上腺素 b氨茶碱 c是a是b d 非a非b
16肾上腺素受体激动药平喘作用的特点是( )
a兴奋支气管平滑肌β2受体 b激活腺苷酸环化酶，使cAMP增加
c抑制肥大细胞释放过敏物质 d抑制过敏性炎症反应
e预防过敏性哮喘发作
二、填空题
苯丙哌林是 镇咳药，既能抑制 又能抑制 反射，并对平滑肌具有 作用。
二、简答题
平喘药的分类、代表药及其抗哮喘的机制。
第三十一章 作用于消化系统的药物
1、不属于抗消化性溃疡药的是：
a、乳酶生 b、三硅酸镁 c、西咪替丁 d、哌仑西平 e、雷尼替丁
2、下列关于氢氧化铝的叙述不正确的是：
a、抗胃酸作用较强，生效较慢 b、口服后生成的AlCl3 有收敛作用 c、久用可引起便秘 d、与三硅酸镁合用作用增强 e、不影响四环素、铁制剂吸收
3、下列关于碳酸氢钠不正确的应用是
a、促进阿斯匹林在胃中的吸收 b、较少用于中和胃酸 c、促进苯巴比妥从尿中排泄 d、增强庆大霉素的抗菌作用 e、碱化尿液防止磺胺类药析出结晶
4、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是
a、阻断M 受体 b、保护胃粘膜 c、阻断H1 受体 d、促进PGE2合成 e、阻断H 2受体
5、哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐：
a、放疗所致呕吐 b、给予顺铂所致呕吐 c、晕车所致呕吐
d、胃肠功能失调所致呕吐 e、大手术后所致恶心呕吐症状
6、奥美拉唑属于( )
a H，K-ATP酶抑制剂 b H2受体阻断药 c M受体阻断药 d胃泌素受体阻断药 e以上都不对
7具有强大的细胞保护作用，用于胃、十二指肠溃疡的药物是( ) 8阻断外周多巴胺受体产生止吐作用的药物是( )
a多潘立酮 b米索前列醇 c是a是b d非a非b
9奥美拉挫的作用特点是( )
a抑制H+泵功能 b抑制基础胃酸分泌 c缓解溃疡疼痛 d可降低幽门螺菌数量 e是一高效抗消化性溃疡药物
二、填空题
容积性泻药包括 、 、 。
三、简答题
1. 奥美拉唑的作用与作用机制。
2. 比较各类抗酸药的优缺点。
3. 列举胃粘膜保护药及M1胆碱受体阻断药各一例，分别说明其作用与用途。 ＋＋