2015届高三教学情况联合调研
2015届高三教学情况联合调研2015.4
化学
注意事项:
1.本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共120分。考试时间100分钟。 2.请把答案写在答题卡的指定栏目内。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Fe-56 Ba-137
选择题(40分)
单项选择题:(本题包括10小题,每小题2分,共计20分。每小题只有一个选项符合题意。) ....
1.化学与生产生活、环境保护、资源利用、能源开发等密切相关。下列说法错误的是 .. A .煤炭经气化、液化和干馏等过程,可以转化为清洁能源 B .利用二氧化碳制造全降解塑料,可以缓解温室效应
C .利用生物方法脱除生活污水中的氮和磷,防止水体富营养化 D .高纯硅广泛应用于太阳能电池、计算机芯片和光导纤维 2.下列有关化学用语表示正确的是
2+··-
··[ ]Cl Ba ··A .中子数为21的钾原子:K B .氯化钡的电子式:··2
40
19
3.已知阿伏加德罗常数的值为N A ,下列说法正确的是 A .1 mol CH3+(甲基碳正离子) 含有的电子数目为9N A B .7.2g C5H 12含有的C -C 键的数目为0.5 NA
C .常温常压条件下,14 g N2和CO 的混合气体含有的分子数目为0.5 NA D .2mol H2O 2 完全分解生成1mol O2,转移的电子数为4 NA 4.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
++--
A .pH =1的溶液:Na 、NH 4、S 2、NO 3
-++--
B .c(HSO4) =0.1 mol/L的溶液:K 、Ba 2、HCO 3、Cl
++--
C .滴入少量苯酚显紫色的溶液:Na 、K 、I 、SO 42
++--
D .能溶解碳酸钙的溶液:Na 、NH 4、Cl 、Br 5.下列有关物质的性质和该性质的应用均正确的是
A .NH 3溶于水后显碱性,在FeCl 3
饱和溶液中通入足量NH 3可制取Fe(OH)3胶体 B .油脂在碱性条件下易水解,可用于制作肥皂 C .次氯酸钠具有强还原性,可用于配制“84”消毒液
D .铜的金属活动性比铝弱,可用铜罐代替铝罐贮运浓硝酸 6.下列表示对应化学反应的离子方程式,其中正确的是
-
A .苯酚钠溶液中通入少量CO 2:2C 6H 5O +CO2+H2O→2C6H 5OH+ CO32-
+-+-
B .NaHSO 4溶液中加入Ba(OH)2溶液至SO 42完全沉淀:Ba 2+OH +H +SO 42=BaSO 4↓+H 2O
++-
C .(NH4) 2Fe(SO4) 2溶液中加入过量的氢氧化钡溶液:2NH 4+Fe 2+4OH =Fe(OH)2↓+2NH 3·H 2O D .用惰性电极电解饱和氯化镁溶液:2Cl —+2H2O
Cl 2↑+H2↑+2OH—
7.X 、Y 、Z 、W 为四种短周期元素,它们在周期表中位于连续的四个主族,如图所示。Z 元素原子最外层电子数是内层电子总数的1/5。下列说法正确的是( ) A. 原子半径由小到大的顺序为X
D. Y最简单气态氢化物比Y 相邻周期同主族元素气态氢化物更加稳定 8.关于下列各实验装置的叙述中,不正确的是 ...
A. 利用图1装置可用于实验室制取少量NH 3或O 2
B. 用图2可证明Cl 2的氧化性强于S
C. 用图3所示装置可分离CH 3CH 2OH 和CH 3COOC 2H 5混合液 D. 用图4所示装置可制取乙烯并验证其易被氧化 9.一种碳纳米管能够吸附氢气,可作二次电池(如下图所示) 的碳电极。
-1
该电池的电解质溶液为6 mol·L 的KOH 溶液,下列说法中正确的是 A .充电时阴极发生氧化反应
B .充电时将碳电极与电源的正极相连
-+
C .放电时碳电极反应为:H 2-2e ===2H
--
D .放电时镍电极反应为:NiO(OH)+H 2O +e ===Ni(OH)2+OH
10.图示中的四种物质W 、X 、Y 、Z ,能按箭头方向一步转化的有
W X Y Z
① Na NaOH Na 2CO 3 NaCl ② Al(OH)3 Al 2O 3 Al NaAlO 2
③ SO 2 (NH4) 2SO 3 NH 4HSO 3 Na 2SO 3
④ FeCl 2 Fe FeSO 4 FeCl 3 A .①②③④ B .①②③ C .①③ D .②④
不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该题为0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确得满分,但只要选错一个,该小题就为0分。 11.下列有关说法错误的是
A .催化剂通过降低化学反应的焓变加快化学反应速率
B .反应N 2(g)+3H 2(g)=2NH3(g)(△H <0)达平衡后,降低温度,正反应速率增大、逆反应速率减小,平衡向正反应方向移动
C .反应NH 3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)低温下能自发进行,说明该反应的△H
D .用pH 均为2的盐酸和醋酸分别中和等物质的量的NaOH ,消耗盐酸的体积更大 12.伞形酮可用作荧光指示剂和酸碱指示剂。其合成方法为:
HO
COCH 3
雷琐苯乙酮
伞形酮
下列有关这三种物质的说法正确的是 A .雷琐苯乙酮所有碳原子不可能共平面
B .雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl 3溶液发生显色反应 C .1 mol雷琐苯乙酮跟足量H 2反应,最多消耗3 mol H2
D .1 mol伞形酮与足量NaOH 溶液反应,最多消耗3 mol NaOH 13.对下列实验现象或操作解释错误
的是
--
14.常温下,用0.10 mol·L 1 KOH溶液滴定 10.00 mL 0.10 mol·L 1 H2C 2O 4(二元弱酸)溶液所得滴定曲线如图(混合溶液的体积可看成混合前溶液的体积之和)。下列说法正确的是
+-
A .点①所示溶液中:c(H)/ c(OH) =1012 B .点②所示溶液中:
++---c(K) +c(H) =c(HC2O 4) +c(C2O 42) +c(OH) C .点③所示溶液中:
+-+-c(K) >c(H2C 2O 4) >c(C2O 42) >c(H) >c(OH) D .点④所示溶液中:
+--
c(K) +c(H2C 2O 4) +c(HC2O 4) +c(C2O 42) =0.10 mol/L
15.900℃时,向2.0L 恒容密闭容器中充入0.40mol 乙苯,发生反
应:
C 2H 5(g)
CH =CH 2(g)+H2(g) ΔH =a kJ·mol —1。经一段时间后达到平衡。反应过程
中测定的部分数据见下表:
--
A .反应在前20 min的平均速率为v (H2) =0.008mol ·L 1·min 1
-
B .保持其他条件不变,升高温度,平衡时,c (乙苯) =0.08 mol ·L 1,则a <0 C .保持其他条件不变,向容器中充入不参与反应的水蒸气作为稀释剂,则平衡时乙苯的转化率为50.0% D .相同温度下,起始时向容器中充入0.10mol 乙苯、0.10mol 苯乙烯和0.30molH 2,达到平衡前v
<v 逆
正
非选择题(80分)
16.(12分)CoCl 2·6H 2O 是一种饲料营养强化剂。一种利用水钴矿[主要成分为Co 2O 3、Co(OH)3,还含少量Fe 2O 3、Al 2O 3、MnO 等]制取CoCl 2·6H 2O 的工艺流程如下: 萃取剂 盐酸
浸出 2 ·6H 2O (粗产品)
Na 2SO 3
沉淀
已知:①浸出液含有的阳离子主要有H +、Co 2+、Fe 2+、Mn 2+、Al 3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH 见下表:
(1)写出浸出过程中Co 2O 3发生反应的离子方程式 ▲ 。
(2)写出浸出液加入NaClO 3发生反应的主要离子方程式___▲_____ 萃
100
(3)加Na 2CO 3调pH 至5.2所得沉淀为 ▲ 。 取 80 3+
Fe (4)萃取剂对金属离子的萃取率与pH 的关系如图。 率
60 % 萃取剂的作用是 ▲ ; Al 3+
Co 2+ 40
其使用的较适宜pH 范围是 ▲ 。 Mn 2+
20 A .2.0~2.5 B .3.0~3.5 C .4.0~4.5
(5)为测定粗产品中CoCl 2·6H 2O 含量,称取一定质 量的粗产品溶于水,加入足量AgNO 3溶液,过滤、
1 2 3 4 5 6 pH
洗涤,将沉淀烘干后称其质量。通过计算发现粗产品中CoCl 2·6H 2O 的 质量分数大于100%,其原因可能是 ▲ 。(答一条即可)
17. (15分)加兰他敏(Galantamine )广泛用于阿尔茨海默病及重症肌肉无力等疾病的治疗。下面是它的一种合成路线(Ph —表示苯基C 6H 5—):
(1)A→B的反应类型是。 (2)Ⅰ分子中含氧官能团为,手性碳原子的个数为。 (3)G 的结构简式是
(4)E 有多种同分异构体,写出符合下列条件的E 的一种同分异构体的结构简式 ▲ 。 ①分子中含有2个苯环且每个苯环上都有2个互为对位的取代基 ②能发生水解反应,且水解产物都能与FeCl 3溶液发生显色反应
(5)已知
:
,写出以乙烯、苯酚为原料,制备α-苯氧丙酸
()的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
溶液
H 2C =CH 2−HBr −→−CH 3CH 2Br −NaOH −−−→CH 3CH 2OH
∆
18.(12分)以废铁屑为原料生产莫尔盐的主要流程如下:
(1)“反应1”中通入N 2的作用是 ▲ 。
(2)为确定莫尔盐的化学式,设计以下实验:称取23.52 g 新制莫尔盐,溶于水配制成100 mL 溶液,将所得溶分成两等份。一份加入足量Ba(OH)2溶液,并微热,逸出能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,同时生成白色沉淀,随即沉淀变为灰绿色,最后带有红褐色;用足量稀盐酸处理沉淀物,充分反应后过滤、
--
洗涤和干燥,得白色固体13.98 g。另一份用0.2000 mol·L 1 K2Cr 2O 7酸性溶液滴定,当Cr 2O 72恰好完全被还原为Cr 3+时,消耗K 2Cr 2O 7溶液的体积为25.00 mL。 ①在上述实验过程中,确定Ba(OH)2溶液已经足量的方法是 ▲ 。
-
②若要使溶液中的Fe 2+ 的残余浓度不高于1.0×105mol/L ,则Ba(OH)2在溶液中的残余浓度应不低于
-
(已知:Ksp[Fe(OH)2]=4.9×1017,. 9≈2.2)。 ③通过计算确定莫尔盐的化学式 ▲ 。(写出计算过程) 19.(15分)平板电视显示屏生产过程中产生大量的废玻璃粉末(含SiO 2、Fe 2O 3、CeO 2、FeO 等物质)。某课题小组以此粉末为原料,设计如下工艺流程对资源进行回收,得到Ce(OH)4和硫酸铁铵矾:
已知: Ⅰ.酸性条件下,铈在水溶液中有Ce 3+、Ce 4+两种主要存在形式,Ce 3+易水解,Ce 4+有较强氧化性; Ⅱ.CeO 2不溶于稀硫酸; Ⅲ.硫酸铁铵矾[Fe 2(SO4) 3·(NH4) 2SO 4·24H 2O ]广泛用于水的净化处理。 (1)滤液A 的主要成分。 (2)写出反应①的离子方程式 ▲ 。 (3)反应①之前要洗涤滤渣B ,对滤渣B 进行洗涤的实验操作方法是 ▲
(4)稀土元素的提纯,还可采用萃取法。已知化合物HT 作为萃取剂能将铈离子从水溶液中萃取出来,过程表示为Ce 2(SO4) 3 (水层)+ 6HT(有机层) 2CeT 3 (有机层)+3H2SO 4(水层) ,分液得到CeT 3 (有机层),再加入H 2SO 4 获得较纯的含Ce 3+的水溶液。可选择硫酸作反萃取剂的原因是 ▲ 。 (5)用滴定法测定制得的Ce(OH)4产品纯度。
所用FeSO 4溶液在空气中露置一段时间后再进行滴定,则测得该Ce(OH)4产品的质量分数 ▲ 。(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)
(6)已知Fe 3+沉淀的pH 范围:2.2~3.2,Fe 2+沉淀的pH 范围:5.8~7.9,Zn 2+沉淀的pH 范围:5.8~11.0,
-
pH>11时Zn(OH)2能溶于NaOH 溶液生成[Zn(OH)4]2。现用FeSO 4溶液(含有ZnSO 4杂质)来制备硫酸铁铵矾。实验中可选用的试剂: KMnO 4溶液、30%H2O 2、 NaOH 溶液、饱和石灰水、稀H 2SO 4溶液、稀盐酸。
实验步骤依次为: ①向含有ZnSO 4杂质的FeSO 4溶液中,加入足量的NaOH 溶液至pH>11, ▲ ; ② ▲ ; ③向②中得到的溶液中加入硫酸铵溶液, ▲ 、 ▲过滤、洗涤、常温晾干,得硫酸铁铵晶体(NH4) Fe(SO4) 2·12H 2O 。 20.(14分)氮的化合物合成、应用及氮的固定一直是科学研究的热点。 (1)以CO 2与NH 3为原料合成化肥尿素的主要反应如下:
①2NH 3(g)+CO 2(g)=NH 2CO 2NH 4(s);ΔH =-159.47 kJ·mol ②NH 2CO 2NH 4(s)=CO(NH2) 2(s)+H 2O(g);ΔH =a kJ·mol 1
-
-1
③2NH 3(g)+CO 2(g)=CO(NH2) 2(s)+H 2O(g);ΔH =-86.98 kJ·mol 1
-
则a 为 ▲ 。 (2)反应2NH 3(g)+CO 2(g)
CO(NH2) 2(l)+H 2O(g) 在合成塔中进行。下图7中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三条曲线为
合成塔中按不同氨碳比 [n (NH
C O 2转化率%
61 59 57
A. 0.6~0.7 B. 1~1.1 C. 1.5~1.61 生产中应选用水碳比的数值为 ▲ (选填序号)。
②生产中氨碳比宜控制在4.0左右,而不是4.5的原因可能是 ▲ 。
(3)尿素可用于湿法烟气脱氮工艺,其反应原理为:
NO +NO 2+H 2O =2HNO 2 2HNO 2+CO(NH2) 2=2N 2↑+CO 2↑+3H 2O 。
①当烟气中NO 、NO 2按上述反应中系数比时脱氮效果最佳。若烟气中V (NO)∶V (NO2) =5∶1时,可通入一定量的空气,同温同压下,V (空气) ∶V (NO)= ▲ (空气中氧气的体积含量大约为20%)。
②图8是尿素含量对脱氮效率的影响,从经济因素上考虑,一般选择尿素浓度约为 ▲ %。 (4)图9表示使用新型电极材料,以N 2、H 2为电极反应物,以HCl -NH 4Cl 为电解质溶液制造出既能提供能量,同时又能实现氮固定的新型燃料电池。请写出该电池的正极反应式 ▲ 。生产中可分离出的物质A 的化学式为 ▲ 。 21.(12分)【选做题】本题包括A 、B 两小题,请选定其中一小题,并在相应的答题区域内作答。若多做,则按A 小题评分。 A 、[物质结构与性质]
可以由下列反应合成三聚氰胺: CaO +3C
CaCN 2+C↑
CaCN 2+2H 2O =NH 2CN +Ca(OH)2 ;NH 2CN 与水反应生成尿素[CO(NH2) 2],尿素合成三聚氰胺。 (1)写出与Ca 在同一周期且最外层电子数相同、内层排满电子的基态原子的电子排布式: 。
--
(2)CaCN 2中阴离子为CN 22,根据等电子原理,推知CN 22离子的空间构型为 。
高温
CaC 2+CO↑ CaC 2+N 2
高温
(3)尿素分子中C 原子采取 杂化。1mol 尿素分子[CO(NH2) 2]中含有的键的数目。
O
H 2N
N 2
NH 2
(4)三聚氰胺() 俗称“蛋白精”。动物摄入三聚氰胺和三聚氰酸(
HN N H
NH ) 后,三聚氰酸与
三聚氰胺分子相互之间通过 结合,在肾脏内易形成结石。
(5)CaO 晶胞如下图所示,CaO 晶体中与Ca 2+等距离最近的Ca 2+的个数为 。CaO 晶体和NaCl 晶体的晶格能分别为:CaO 3401kJ/mol、NaCl 786 kJ/mol。导致两者晶格能差异的主要原因是 。 ..
B 、[实验化学]
Fridel―Crafts反应:ArH +
RX 无水AlCl ArR +HX ;△H <0(Ar 表示苯基)
是向苯环上引入烷基方法之一。某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇与盐酸反应制得叔丁基氯(沸点50.7℃),再利用Fridel―Crafts反应制备对叔丁基苯酚(熔点99℃)。反应流程如下图所示:
(1)分液用到的主要仪器是 ▲ 。
(2)对有机层依次用饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤,饱和碳酸氢钠的作用是 ▲ 。 通过 ▲ 操作可将叔丁基氯粗产物转化为较为纯净的叔丁基氯。 (3)写出本实验中反应②的化学方程式: ▲ 。 该反应用冷水浴控制适当温度,其原因是 ▲ 。
(4
16.(12分)
--
(1)Co 2O 3+SO32+4H+=2Co2++SO42+2H2O (2分) (2)ClO 3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O (2分) (3)Fe(OH)3 Al(OH)3 (一个1分)
(4)除去溶液中的Mn 2+ B (每空2分)
(5)粗产品含有可溶性氯化物或晶体失去了部分结晶水 (2分) 17.(15分)
(1)取代反应(2分)
(2)羟基、醚键(各1分) 3(2分)
272 6 1
+-
n(Fe2) 0.2000mol·L 1×0. 025L
+
n(Fe2) =0. 005 mol×6=0.03mol (1分)
n(NH4+)+2n(Fe2+)=2n(SO42-) , n (NH4+) =0.06mol (1分)
23.52g -0.06mol ⨯96g /mol ⨯0.03mol ⨯56g/mol-0.06mol⨯18g/mol n(H2O)= 18g/mol
=0.18 mol (1分) -++
n(SO42) :n(Fe2) :n(NH4) :n(H2O) =0 06 mol:0 03 mol:0 06mol:0 18 mol=2:1:2:6(1分) 莫尔盐的化学式为:(NH4) 2Fe(SO4) 2·6H 2O[或(NH4) 2SO 4·FeSO 4·6H 2O] (1分) 19.(1)Na 2SiO 3 (1分)
(2)2CeO 2 + H2O 2 + 6H+ ==2Ce3+ +O2↑+4 H2O (2分)
(3)沿玻璃棒向漏斗中加蒸馏水至没过沉淀,待水自然流下,重复2~ 3次(2分) (4)加入硫酸,可使平衡向左进行,使Ce 3+进入水层(2分) (5)偏大(2分)
(6)①过滤、洗涤(2分)
②将沉淀溶解在足量的稀硫酸中,并加入适量30%H2O 2溶液,充分反应(2分) ③蒸发浓缩、冷却结晶(2分) 20.(14分)
(1)+72.49(2分) (2)①A (2分)
②氨碳比在4.5时,NH 3的量增大较多,而CO 2的转化率增加不大,提高了生产成本(2分) (3)①1∶1(2分) ②5(±0.2)% (2分)
—
(4)N 2+6e +8H +=2NH 4+(2分) NH 4Cl (2分) 21.(12分)
(1)[Ar]3d104s 2 (2分) (2)直线型 (2分) (3)sp 2(1分);7mol (2分) (4)氢键;(1分) (5)12(2分);CaO 晶体中Ca 2+、O 2-的电荷数比NaCl 晶体中Na +、Cl -大(2分)
B (略)