第十一章 细胞的信号转导习题集及参考答案
第十一章 细胞的信号转导
一、名词解释
1、细胞通讯
2、受体
3、第一信使
4、第二信使
5、G 蛋白
6、蛋白激酶A
二、填空题
1、细胞膜表面受体主要有三类即 、 、 和 。
2、在细胞的信号转导中,第二信使主要有、、、。
3、硝酸甘油之所以能治疗心绞痛是因为它在体内能转化为,从而减轻 的负荷和 的需氧量。
三、选择题
1、能与胞外信号特异识别和结合,介导胞内信使生成,引起细胞产生效应的是( ) 。
A 、载体蛋白 B 、通道蛋白 C 、受体 D 、配体
2、下列不属于第二信使的是( )。
A 、cAMP B 、cGMP C 、DG D 、CO
3、下列关于信号分子的描述中,不正确的一项是( )。
A 、本身不参与催化反应 B 、本身不具有酶的活性
C 、能够传递信息 D 、可作为酶作用的底物
4、生长因子是细胞内的( )。
A 、结构物质 B 、能源物质 C 、信息分子 D 、酶
5、肾上腺素可诱导一些酶将储藏在肝细胞和肌细胞中的糖原水解,第一个被激活的酶是( )。
A 、蛋白激酶A B 、糖原合成酶 C 、糖原磷酸化酶 D 、腺苷酸环化酶
6、( )不是细胞表面受体。
A 、离子通道 B 、酶连受体 C 、G 蛋白偶联受体 D 、核受体
7、动物细胞中cAMP 的主要生物学功能是活化( )。
A 、蛋白激酶C B 、蛋白激酶A C 、蛋白激酶K D 、Ca2+激酶
8、在G 蛋白中,α亚基的活性状态是( )。
A 、与GTP 结合,与βγ分离 B 、与GTP 结合,与βγ聚合
C 、 与GDP 结合,与βγ分离 D 、 与GDP 结合,与βγ聚合
9、下面关于受体酪氨酸激酶的说法哪一个是错误的
A 、是一种生长因子类受体
B 、受体蛋白只有一次跨膜
C 、与配体结合后两个受体相互靠近,相互激活
D 、具有SH2结构域
10、在与配体结合后直接行使酶功能的受体是
A 、生长因子受体
B 、配体闸门离子通道
C 、G 蛋白偶联受体
D 、细胞核受体
11、硝酸甘油治疗心脏病的原理在于
A 、激活腺苷酸环化酶,生成cAMP
B 、激活细胞膜上的GC ,生成cGMP
C 、分解生成NO ,生成cGMP
D 、激活PLC ,生成DAG
12、霍乱杆菌引起急性腹泻是由于
A 、G 蛋白持续激活
B 、G 蛋白不能被激活
C 、受体封闭
D 、蛋白激酶PKC 功能异常
13下面由cAMP 激活的酶是
A 、PTK B 、PKA C 、PKC D 、PKG
14下列物质是第二信使的是
A 、G 蛋白 B 、NO C 、GTP D 、PKC
15下面关于钙调蛋白(CaM )的说法错误的是
A 、是Ca 2+信号系统中起重要作用 B 、必须与Ca 2+结合才能发挥作用
C 、能使蛋白磷酸化 D 、CaM 激酶是它的靶酶之一
16间接激活或抑制细胞膜表面结合的酶或离子通道的受体是
A 、生长因子受体
B 、配体闸门离子通道
C 、G 蛋白偶联受体
D 、细胞核受体
17重症肌无力是由于
A 、G 蛋白功能下降
B 、蛋白激酶功能异常
C 、受体数目减少
D 、受体数目增加
18、PIP2分解后生成的何种物质能促使钙离子的释放
A 、IP3 B 、DAG C 、CaM D 、PKC
19下面关于PKA 的说法错误的是
A 、它是G 蛋白的效应蛋白
B 、它由4个亚单位组成
C 、它由cAMP 激活
D 、它可导致蛋白磷酸化
四、判断题
1、NO 作为局部介质可激活靶细胞内可溶性鸟甘酸环化酶。( )
2、亲脂性信号分子可穿过质膜,通过与胞内受体结合传递信息。( )
3、细胞外信号分子都是通过细胞表面受体又进行跨膜信号传递的。( )
4、G 蛋白偶联受体都是7次跨膜的。( )
5、G 蛋白偶联受体被激活后,使相应的G 蛋白解离成三个亚基,以进行信号传递。( )
6、胞外信号通过跨膜受体才能转换成胞内信号。( )
7、Ca 2+是细胞内广泛存在的信使,细胞质中游离的Ca 2+浓度比胞外高。( )
8、DG 结合于质膜上,可活化与质膜结合的蛋白激酶C 。( )
9、IP3与内质内上的IP3配体门钙通道结合,关闭钙通道,使胞内Ca 浓度升高。( )
10、硝酸甘油治疗心绞痛的作用原理是:硝酸甘油在体内转化成NO ,从而可舒张血管,减轻心脏负荷和心肌的需氧量。( ) 2+
五、简答题
1、NO 的产生及其细胞信使作用?
2、G 蛋白的类型有哪些?
3、简要说明由G 蛋白偶联的受体介导的信号的特点。
六、论述题
1、cAMP 信号系统的组成及其信号途径?
第十二章 细胞的信号转导参考答案
一、名词解释
1、细胞通讯:一个细胞发出的信息通过介质传递到另一个细胞产生相应的反应。对于多细胞生物体的发生和组织的构建,协调细胞的功能,控制细胞的生长、分裂、分化和凋亡是必须的。
2、受体:一种能够识别和选择性地结合某种配体(信号分子)的大分子,当与配体结合后,通过信号转导作用将胞外信号转导为胞内化学或物理的信号,以启动一系列过程,最终表现为生物学效应。
3、第一信使:一般将胞外信号分子称为第一信使。
4、第二信使:细胞表面受体接受胞外信号后最早在胞内产生的信号分子。细胞内重要的第二信使有:cAMP 、cGMP 、DAG 、IP3等。第二信使在细胞信号转导中起重要作用,能够激活级联系统中酶的活性以及非酶蛋白的活性,也控制着细胞的增殖、分化和生存,并参与基因转录的调节。
5、G 蛋白:由GTP 控制活性的蛋白,当与GTP 结合时具有活性,当与GDP 结合时没有活性。既有单体形式(ras 蛋白),也有三聚体形式(Gs 蛋白)。在信号转导过程中起着分子开关的作用。
6、蛋白激酶A :称为依赖于cAMP 的蛋白激酶A ,是由四个亚基组成的复合物,其中两个是调节亚基,两个是催化亚基;PKA 的功能是将ATP 上的磷酸基团转移到特定蛋白质的丝氨酸或苏氨酸残基上,使蛋白质被磷酸化,被磷酸化的蛋白质可以调节下游靶蛋白的活性。
二、填空题
1、离子通道型受体,G 蛋白偶联型受体,酶偶联的受体。2、cAMP ,cGMP ,IP3,DG 。
3、NO ,舒张,心脏,心肌。
三、选择题
1、C ; 2、D ; 3、D ; 4、C ;5、D ; 6、D ; 7、A ;8、A ;9、D ;10、A ;11、C ;
12、A ;18、B ;19、C ;16、C ;17、D ;18、A ;19、A 。
四、判断题
1、√;2、√;3、√;4、√;5、√;6、√;7、×;8、√;9、×;10、√。
五、简答题
1、NO 的产生及其细胞信使作用?
答案要点:NO 是可溶性的气体,NO 的产生与血管内皮细胞和神经细胞相关,血管内皮细胞接受乙酰胆碱,引起细胞内Ca 浓度升高,激活一氧化氮合成酶,该酶以精氨酸为底物,以NADPH 为电子供体,生成NO 和胍氨酸。细胞释放NO ,通过扩散快速透过细胞膜进入平滑肌细胞内,与胞质鸟苷酸环化酶活性中心的Fe 2+结合,改变酶的构象,导致酶活性的增强和cGMP 合成增多。cGMP 可降低血管平滑肌中的Ca 2+离子浓度,引起血管平滑肌的舒张,血管扩张、血流通畅。NO 没有专门的储存及释放调节机制,靶细胞上NO 的多少直接与NO 的合成有关。
2、G 蛋白的类型有哪些? 2+
答案要点:G 蛋白有两种类型一种是刺激型调节蛋白(Gs ),另一种是抑制型调节蛋白(Gi )。二者结构和功能很相似,均由α、β和γ三个亚基组成,分子质量均为80~100000D,它们的β和γ亚基大小很相似,其α亚基也都有两个结合位点:一是结合GTP 或基其类似物的位点,具有GTP 酶活性,能够水解GTP ;另一个是含有负价键的修饰位点,可被细胞毒素ADP 核糖基化。二者的不同之处在于Gs 的αS 亚基能被霍乱毒素ADP 核糖基化,而Gi 的αi 亚基能被百日咳毒素ADP 核糖基化。Gs 和Gi 都调节其余相应受体的亲合性以及作用于腺苷酸环化酶,产生cAMP 。
3、简要说明由G 蛋白偶联的受体介导的信号的特点。
答案要点:G 蛋白偶联的受体是细胞质膜上最多,也是最重要的倍转导系统,具有两个重要特点:⑴信号转导系统由三部分构成:①G 蛋白偶联的受体,是细胞表面由单条多肽链经7次跨膜形成的受体;②G 蛋白能与GTP 结合被活化,可进一步激活其效应底物;③效应物:通常是腺苷酸环化酶,被激活后可提高细胞内环腺苷酸(cAMP )的浓度,可激活cAMP 依赖的蛋白激酶,引发一系列生物学效应。⑵产生第二信使。配体—受体复合物结合后,通过与G 蛋白的偶联,在细胞内产生第二信使,从而将胞外信号跨膜传递到胞内,影响细胞的行为。根据产生的第二信使的不同,又可分为cAMP 信号通路和磷酯酰肌醇信号通路。
cAMP 信号通路的主要效应是激活靶酶和开启基因表达,这是通过蛋白激酶完成的。该信号途径涉及的反应链可表示为:激素→G 蛋白偶联受体→G 蛋白→腺苷酸环化化酶→cAMP →cAMP 依赖的蛋白激酶A →基因调控蛋白→基因转录。
磷酯酰肌醇信号通路的最大特点是胞外信号被膜受体接受后,同时产生两个胞内信使,分别启动两个信号传递途径即IP3—Ca2+和DG —PKC 途径,实现细胞对外界信号的应答,因此,把这一信号系统又称为“双信使系统”。
六、论述题
2、cAMP 信号系统的组成及其信号途径?
答案要点:1、组成:主要包括:Rs 和Gs ;Ri 和Gi ;腺苷酸不化酶;PKA ;环腺苷酸磷酸二酯酶。2、信号途径主要有两种调节模型:Gs 调节模型,当激素信号与Rs 结合后,导致Rs 构象改变,暴露出与Gs 结合的位点,使激素-受体复合物与Gs 结合,Gs 的构象发生改变从而结合GTP 而活化,导致腺苷酸环化酶活化,将ATP 转化为cAMP ,而GTP 水解导致G 蛋白构象恢复,终止了腺苷酸环化酶的作用。该信号途径为:激素→识别并与G 蛋白偶联受体结合→激活G 蛋白→活化腺苷酸环化酶→胞内的cAMP 浓度升高→激活PKA →基因调控蛋白→基因转录。Gi 调节模型,Gi 对腺苷酸环化酶的抑制作用通过两个途径:一是通过α亚基与腺苷酸环化酶结合,直接抑制酶的活性;一是通过β和γ亚基复合物与游离的Gs 的α亚基结合,阻断Gs 的α亚基对腺苷酸酶的活化作用。