水质中氟化物的检测方法比较分析
水质中氟化物的检测方法比较分析
摘 要：本文研究了氟离子选择性电极法、氟试剂分光光度法及离子色谱法测定水样中氟化物的差异， 探讨了三种方法的优劣。结果表明：三种方法的标准曲线的相关性均符合实验的技术要求。色谱法的回收率、准确性及精密度高于其他两种方法。
关键词：电极法 分光光度法 离子色谱法 氟化物 方法比较
一、氟化物的性质及危害
氟化物 指含氟的二元化合物。与其他卤化物不同，氟化银可溶于水。氟化氢的水溶液称氢氟酸，是一种弱酸。氟普遍存在于自然水体中，人体各组织中都含有氟，但主要积聚在牙齿和骨筋中。适当的氟是人体所必需的，过量的氟对人体有危害，氟化钠对人的致死量为6～12克，饮用水含2.4～5毫克/升则可出现氟骨症。其致毒机理为，氟离子会与血液中的钙离子结合，生成不溶的氟化钙，从而进一步造成低血钙症[1]。氟化氢在相比之下更加危险，因为它具有腐蚀性和挥发性，因此可通过吸入或皮肤吸收而进入人体，造成氟中毒。
目前，氟化物的测定方法主要包括离子选择性电极法、氟试剂分光光度法和离子色谱法[2]。本文主要对这三种方法的标准曲线、准确度、精确度、加标回收率进行比较，分析了三种方法的优缺点，以下是对这三种方法的比较分析。
二、氟化物的检测方法比较
1.仪器与试样
仪器：氟离子选择性电极；饱和甘汞电极；pH-3C 型pH 计；723S型分光光度计；美国戴安ICS5000型离子色谱仪。
水样：采集5个实际水样进行分析，分别为浅层地下水、河水、海水、长江水、工厂废水， 每个采样点水样平行测定5次，取平均值进行加标回收率试验。
2.操作步骤
2.1离子选择电极法
分别移取浓度为10μg/ ml氟标准溶液0. 00、1. 00、2.00、5. 00、10. 00、20. 00 ml 分别置于50 ml比色管中，然后分各加入10 ml TISAB缓冲溶液，用蒸馏水定容至刻度，摇匀后倾入放入搅拌子的聚乙烯烧杯中，插入氟离子电极和甘汞电极，读取电位值（mV） ，以mV 为纵坐标，以lgC为横坐标，绘制标准曲线[3]。