发货员.复核员质量职责
02-12
发货员、复核员质量管理职责
一、目的：建立发货员、复核员质量管理职责。
二、依据：《药品管理法》《药品经营质量管理规范》《药品流通管理办法》等法律法规。
三、范围：发货员、复核员
四、内容：
1、在仓储部主任的领导下，认真学习和贯彻《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关药品质量的方针政策、按GSP 的要求, 规范本职工作。
2、准确及时组织按单发货, 按出库单上所列的项目, 逐项认真审核所要发放货物的品名、规格、数量、批号、生产厂家等。
3、依据《药品出库复核制度》，认真做好复核工作, 保证发出的货物不出现任何差错；保证药品质量跟踪工作顺利进行。
4、根据发货情况及时组织调货, 确保发货区药品库存充足。
5、依据《药品仓储保管制度》，随时清理所管理库区的清洁卫生, 按GSP 标准保管养护所辖库区药品, 做到堆码整齐、牢固、“五距”适当、无倒置、无混垛, 严格按批号远近分开或按层次依次堆码存放。
6、严格按照“先产先出, 近期先出”和按批号发货的原则组织发货。
7、按月向仓储部部长通报药品短、少、损、废情况。做到数据真实, 原因明确。
8、按月向仓储部部长通报近效期药品的情况, 由仓储部部长向有关部门反映, 以减少近效期药品的损失。
9、按月向仓储部部长通报零散药品需处理情况, 避免给公司造成损失。
10、接受业务知识学习, 增强对药品知识, 外观检查的识别能力。发现不合格药品和质量可疑的, 一律不发, 并报质管部门确定的同时，作出相应隔离处理措施。
11、发货时发现如下问题应停止发货，并报有关部门处理：
12、药品包装内有异常响动和液体渗漏；
13、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；
14、包装标识模糊不清或脱落；
15、药品已超出有效期。