淮安市规模猪场伪狂犬病毒与圆环病毒病2型感染情况血清学调查
淮安市规模猪场伪狂犬病毒
与圆环病毒2型感染情况血清学调查
摘要：为了解淮安市规模猪场猪伪狂犬病毒与圆环病毒2型感染情况，应用ELISA试验对全市17个规模猪场共计349份血清样品进行集中监测，结果显示:全市规模猪场猪伪狂犬病毒与圆环病毒2型感染率分别为6.88%和72.49%，猪伪狂犬病毒与圆环病毒2型混合感染率为10.05%；其中两病感染最严重的是种猪场，其仔猪、后备母猪和经产母猪伪狂犬病毒感染率分别达到11%、70%和70%，圆环病毒2型感染率分别都达到100%，混合感染率高达51.72%。
关键词：猪伪狂犬病毒；圆环病毒2型；抗体监测；ELISA；gE抗体；血清学调查
猪伪狂犬病毒（PRV）与圆环病毒2型(PCV2)是目前威胁养猪业的重要疫病，为了解淮安市规模猪场PRV与PCV2的感染情况，2012年1月作者应用ELISA试验对全市17个规模猪场共计349份血清样品进行了抗体监测。本次监测采用法国LSI公司生产的猪伪狂犬病gE基因抗体检测试剂盒，该试剂盒是国际上认可的PR监测试剂盒，应用于免疫缺失gE的PR基因工程疫苗的猪群，能够区分疫苗株和野毒株产生的抗体。现将监测情况报告于下：
1 材料与方法
1.1 血清样品
猪血清349份，采自淮安境内17个规模猪场。经调查，被检猪伪狂犬的免疫都使用GE基因缺失疫苗，各猪场对圆环病毒2型都没有实施免疫。 1.2 检测试剂
猪伪狂犬病GE基因抗体检测试剂盒：LSI公司生产、批号为5-PRVGEI-002；猪圆环病毒2型ELISA抗体检测试剂盒：武汉科前动物生物制品有限责任公司、批号为111107。
1.3检测方法与判定标准
检测方法按照试剂盒说明书操作，判定标准按说明书执行，在酶标仪上读数。
2 检测结果
请见表1、表2
表1 淮安市17个猪场PRV与PCV2血清抗体检测结果
猪场 类别 种猪场
场名代号 LLZ HZ1 HZ2 HZ3
育 肥 猪 场
LSC LSQ LSL LS LSZ XY1 XY2 XY3
PRV抗体
PCV2抗体
PRV与PCV2混合感染 阳性数 15 0 0 0 0 0 0 0 4 0 0 0
阳性率 51.72% 0 0 0 0 0 0 0 40% 0 0 0
检测数 阳性数 阳性率 29 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20
15 0 0 0 0 0 0 0 9 0 0 0
51.72% 0 0 0 0 0 0 0 45% 0 0 0
检测数 阳性数 阳性率 29 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10
29 5 3 6 8 6 8 8 5 10 10 3
100% 50% 30% 60% 80% 60% 80% 80% 50% 100% 100% 30
XY4 XY5 JH1 JH2 JH3
合 计
20 20 20 20 20 349
0 0 0 0 0 24
0 0 0 0 0 6.88%
10 10 10 10 10 189
9 2 9 8 8 137
90% 20% 90% 80% 80%
0 0 0 0 0 19
0 0 0 0 0 10.05%
72.49%
表2 其中一个种猪场不同日龄阶段猪PRV与PCV2血清抗体检测结果
PRV抗体
日龄阶段
样品数 阳性数 阳性率 样品数 阳性数 阳性率
仔 猪 后备母猪 经产母猪 合 计
9 10 10 29
1 7 7 15
11% 70% 70%
9 10 10
9 10 10 29
100% 100% 100% 100%
阳性数 1 7 7 15
阳性率 11% 70% 70% 51.72%
PCV2抗体
PRV与PCV2混合感染
51.72% 29
3 讨论
3.1从监测结果可以看出，目前淮安市规模猪场已经感染PRV与PCV2，大部分猪场PCV2感染率很高。被检种猪场两病感染率最高，后备母猪与经产母猪PRV感染率一样高达70%，仔猪较低，PCV2感染率100%，说明该种猪场防疫管理工作不到位。16个育肥猪场的PRV感染率较低，其中15个育肥猪场没有检出PRV-gE抗体,但PCV2感染率普遍较高，且所有猪场
[1]
全部阳性，说明本地猪场PCV2普遍严重感染，比邻市柏坤桃等2008年报道的江苏省高邮
[2]
市PCV2感染率17.5%高很多。被检场平均PRV与PCV2混合感染率为10.05%，比杨增岐等报道的陕西省PRV与PCV2混合感染率为21.7%低，但被检种猪场的混合感染率高达51.72%。 3.2作者于2011年11月，用武汉科前生产的猪伪狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒，对本市7个县区的36个规模猪场共计184份血清样品进行了抗体监测，结果被检样品猪伪狂犬抗体阳性率平均为77.2%。据我们调查，目前淮安86.1%的规模猪场都实施了猪伪狂犬病疫苗的免疫。正是因为疫苗免疫的作用，所以本次被检猪场PRV-gE抗体平均阳性率较低。防控伪狂犬病，gE基因缺失疫苗的强制免疫和gE抗体的大规模监测是荷兰等欧美国成功根除PR的主要措施，值得我们借鉴。本调查为进一步开展PR的免疫、防控和净化根除积累基础数据。
3.3 猪圆环病毒和伪狂犬病毒已经成为严重危害本地养猪业的传染病，应引起高度重视。建议采取以下综合防控措施：加强饲养管理，减少应激反应；严格消毒管理，减少继发感染；建立完善的生物安全体系，包括猪场选址、设计、引种、用药、早期断奶等环节，坚持自繁自养，慎重引种，严格检疫，全进全出，封闭管理，科学免疫，
[3]
合理用药；加强疫病监测，及时诊断治疗，及时隔离淘汰疑似病例。尊敬的读者，如果您申报职称，需要《发明专利证书》或《实用新型专利证书》，请联系qq 908972841,手机[1**********]. 可以为您提供帮助.
[4]
3.4根据王涛等对伴有不明发热的人和小鼠血清进行PCV抗体检测，人的抗体阳性率高达30%，小鼠高达12～69%。所以人和小鼠很可能就是PCV的传播者，对猪场人员进行抗体监测，限制人员流动，加强灭鼠工作，对控制PCV2意义重大。 参考文献：
[1] 柏坤桃等.江苏省高邮市猪圆环病毒和猪繁殖与呼吸综合征流行病学调查 [J]. 畜牧与兽
医，2008，40（12）：75-76.
[2] 杨杨增岐等.陕西省PCV2感染的血清学调查 [J].西北农林科技大学学报, 2006,
34(4): 1-4.
[3] 赵津等.2008～2010年华东部分地区猪圆环病毒2型感染血清学调查 [J]. 中国动物传染病
学报, 2010, 18(6):49-52.
[4] 王涛等.猪圆环病毒感染与断奶仔猪全身性消瘦综合征[J].中国兽医学报, 2002,
22(3): 314-315.