河南省示范性高中罗山高中2016届高三化学复习巩固训练:选修5 第二章 烃和卤代烃(含解析).doc

河南省示范性高中罗山高中2016届高三化学复习巩固训练：

选修5 第二章 烃和卤代烃（含解析）

1．别在两个水槽中盛水和某液体A ，再分别滴入一滴苯和水，然后用条型磁铁接近液面，并缓慢移动，水滴跟着移动，而苯滴不移动。则液体A 可能为(

)

A ．煤油 B. 酒精 C. 苯 D. 四氯化碳

2．下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构题的是( )

A ．2-甲基丙烷 B. 丙烷 C. 丁烷 D. 乙烷

3．下列反应中属于消去反应的是( )

A ．乙烯使溴水褪色

B ．乙醇与浓硫酸共热至170℃

C ．溴乙烷与NaOH 水溶液共热

D ．在液溴与苯的混合物中撒入铁粉

4．下列各项中，左、右两边说明的逻辑关系正确的是(

)

5．某烯烃与H 2加成后得到2,2-二甲基丁烷，该烯烃的名称是( )

A ．2,2-二甲基-3-丁烯 B ．2,2-二甲基-2-丁烯

C ．2,2-二甲基-1-丁烯 D ．3,3-二甲基-1-丁烯

6．下列气体在空气中充分燃烧后，其生成物既可使无水CuSO 4变蓝，又可使澄清石灰水变浑浊的是( )

A.CO B.CH 4 C.H 2 D.H 2S

7．下列有关有机物结构和性质的说法中正确的是( )

A ．乙烯水化和油脂水解，反应类型相同

B ．酸性高锰酸钾溶液可用于鉴别和除去乙烷中的乙烯

C ．淀粉、纤维素、蔗糖均能发生水解反应，水解最终产物为葡萄糖

D ．甲烷、苯、乙醇和乙酸在一定条件下都能够发生取代反应

8．能说明苯分子中碳碳键不是单、双键交替的事实是( ) ．．

①苯不能使KMnO 4溶液褪色；

②苯环中碳碳键的键长均相等；

③邻二氯苯只有一种；

④在一定条件下苯与H 2发生加成反应生成环己烷。

A ．①②③④ B ．①②③ C ．②③④ D ．①②④

9．由2—氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应( )

A ．加成→消去→取代 B ．消去→加成→水解

C ．取代→消去→加成 D ．消去→加成→消去

10．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是( )

A ．苯是无色、带有特殊气味的液体

B ．常温下苯是不溶于水且密度小于水的液体

C ．苯在一定条件下能与溴发生取代反应

D ．苯不具有典型的双键所应具有的加成反应的性质，故不可能发生加成反应

11．苯的结构式可用来表示，下列关于苯的叙述中正确的是( )

A ．苯主要是以石油分馏而获得的一种重要化工原料

B ．苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃

C ．苯分子中6个碳碳化学键完全相同

D ．苯可以与溴的四氯化碳、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色

12．下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是( )

A ．乙醇、甲苯、硝基苯 B ．裂化汽油、甘油、四氯化碳

C ．苯、甲苯、环己烷 D ．乙醇、乙醛、乙酸

13．利用下列反应不能制得括号中纯净物的是( )

A ．等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应(氯乙烷)

B ．乙烯与水加成(乙醇)

C ．乙烯与氯气加成(1,2-二氯乙烷)

D ．液溴与苯用溴化铁作催化剂反应(溴苯)

14．下列物质不能发生消去反应的是( )

A ．2-丙醇 B ．2，2-二甲基-1-丙醇

C ．溴乙烷 D ．2-甲基-1-丙醇

15．由A 、B 两种烃组成的混合物，当混合物质量一定时，无论A 、B 以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的质量为一恒量。对A 、B 两种烃的下面几种判断：①互为同分异构体；②互为同系物；③具有相同的最简式；④烃中碳的质量分数相同，一定正确的是( )

A ．③④ B ．①③④ C ．②③④ D ．①②③④

16．化学工作者把烃的通式用键数的形式表示，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便。设键数用I 表示，则烷烃中碳原子数与键数的关系通式为C n I 3n+1，炔烃（将叁键看作三个单键）中碳原子数与键数的关系通式为C n I 3n-1，那么苯及其同系物（将苯环看作单、双键交替结构，将双键看作两个单键）中碳原子数跟键数关系的通式应为( )

A ．C n I 3n-1 B ．C n I 3n-2 C ．C n I 3n-3 D ．C n I 3n-4

17．碳碳双键不能自由旋转，所以，R ——R 可能有R —C C —R 和R —C C —H 两种空间排列的形式。那么，下列化合物中具有上述两种空间排列形式的是( )

A ．丙烯 B ．2 – 戊烯

C ．苯乙烯 D ．1，3 – 丁二烯

18．下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是( )

19．实验室用溴和苯在FeBr 3催化下制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提纯：（1）蒸馏；（2）水洗；（3）用干燥剂干燥；（4）用10%的NaOH 溶液洗涤。正确的操作顺序是( )

A ．（1）（2）（3）（4） B ．（4）（2）（3）（1）

C ．（4）（1）（2）（3）

D ．（2）（4）（2）（3）（1）

20．实验室制取少量溴乙烷的装置如图所示。完成下列填空：

（1）圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、 和1:1的硫酸。

（2）写出加热时烧瓶中发生的主要反应的化学方程式 。

（3）将生成物导入盛有冰水混合物的试管A 中，试管A 中的物质分为三层（如图所示），产物在第 层。

（4）用浓硫酸进行实验，若试管A 中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质的正确方法是 （选填编号）。

a ． 蒸馏

c ． 用四氯化碳萃取 b ． 氢氧化钠溶液洗涤 d ． 用亚硫酸钠溶液洗涤

若试管B 中的酸性高锰酸钾溶液褪色，使之褪色的有机物的名称是 。

21．两种化合物A 和B 具有相同的最简式。经测定起分子中只含碳，氢两种元素，且碳元素的质量分数均为88.9%。已知：化合物A 和化合物B 的相对分子质量之比为1：3；A 在常温下为气态，B 为芳香烃；A 能使溴的四氯化碳溶液褪色，充分反应后生成的产物中每个碳原子上均连有一个溴原子；B 与溴单质在溴化铁作催化剂的条件下，不能发生溴代反应。通过计算写出A 和B 的结构简式。

22．在常温常压下，甲烷和足量O 2的混合气体57 mL，点燃爆炸后，剩余气体为23 mL（恢复到原来状况时）。求原来甲烷的体积是多少？

23．已知环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到。

已知B 、C 、D 、E 、F 五种烃有如下转化关系，B 为苯的同系物，最多只有13个原子处于同一平面上，D 中所有的原子一定在同一平面上。

则：（1）写出B→F的化学方程式：________________________________

（2）满足条件的E 的结构简式可能为_________ _____

（3）满足条件的C 的名称可能为________________ _____________ 。

24．已知A 是气态烃，完全燃烧时产生的CO 2和H 2O 的物质的量之比为1∶1，气体A 相对于H 2的密度为21，在下图变化中，中间产物F 跟葡萄糖一样也能跟新制的Cu(OH）2发生反应产生红色沉淀，H 有香味，I 为高分子化合物。

已知：

（1）写出下列各步变化的化学方程式(注明反应条件）

反应②_________________________________________________________；

反应⑤_________________________________________________________；

反应⑧_________________________________________________________。

（2）写出下列反应类型：

反应①_____________________， 反应②_____________________，

反应⑤_____________________， 反应⑧_____________________。

参考答案

1．D

【解析】

试题分析：苯是非极性分子，水是极性分子。水滴跟着移动，而苯滴不移动。这说明A 也是非极性分子，由于A 的密度大于水的，所以A 是四氯化碳，答案选D 。

考点：考查物质的极性、溶解性的有关判断

点评：该题是中等难度的试题，试题设计新颖，基础性强，有利于考查学生的灵活应变能力。本题的关键是根据液滴的移动，得出分子的极性，然后灵活分析、判断、运用即可

2．D

【解析】

试题分析：若想该烷烃的一氯取代物没有同分异构体，就要求该烷烃的结构是完全对称的，A 的一氯代物有3种，B 的一氯代物有2种，C 的一氯代物有2种，都不符合题意，D 的一氯代物有1种，故此题选D 。

考点：考查常见有机物的结构简式的书写、一氯代物的同分异构体的判断等相关知识。

3．B

【解析】

试题解析：乙烯中的双键断裂，每个碳原子上结合一个溴原子生成1，2-二溴乙烯，所以属于加成反应，故A 错误；乙醇与浓硫酸共热至170℃，乙醇失去1分子水，生成乙烯，属于消去反应，故B 正确；溴乙烷与NaOH 水溶液共热，水中的羟基取代溴乙烷中的溴原子生成乙醇，反应属于取代反应，故C 错误；在液溴与苯的混合物中撒入铁粉，生成溴苯，属于取代反应，故D 错误。

考点： 有机反应类型

4．D

【解析】

试题分析：A 、苯使溴水退色是因为苯萃取了溴水中的溴而使水层褪色，属于物理变化，错误；B 、用pH 试纸测定某盐酸的pH ，pH 试纸不能用蒸馏水湿润，错误；C 、碳酸钙与稀盐酸反应制备二氧化碳发生复分解反应，不是氧化还原反应，错误；D 、淀粉在酶的作用下生成葡萄糖、蛋白质在酶作用下生成氨基酸均发生了水解反应，正确。

考点：考查化学反应类型的判断、pH 试纸的使用。

5．D

【解析】

试题分析：某烯烃与H 2加成后得到2,2-二甲基丁烷，则根据烷烃的结构简式（CH 3）

（CH 3）其名称是3CHCH 2CH 3可知相应烯烃的结构简式为3CHCH ＝CH 2，

答案选D 。

考点：考查有机物命名、有机物推断 3,3-二甲基-1-丁烯，

6．B

【解析】在空气中充分燃烧后，其生成物既可使无水CuSO 4变蓝，又可使澄清石灰水变浑浊，说明该物质中有C 、H 两种元素，燃烧后生成CO 2和H 2O 。

7．D

【解析】

试题分析：A 、乙烯水化属于加成反应，油脂的水解属于取代反应，错误；B 、乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，同时被高锰酸钾氧化为CO 2，故只能用于鉴别二者，错误；C 、蔗糖的水解产物为葡萄糖和果糖，错误；D 、正确

考点：考查有机化合物的性质和反应类型。

8．B

【解析】

试题分析：如果苯分子中存在碳碳双键和碳碳单键交替的事实，则苯就能使KMnO 4溶液褪色，苯环中碳碳键的键长就不相等，邻二氯苯就有2种，所以选项①②③可以说明，碳碳双键能和氢气发生加成反应，④不能说明，答案选B 。

考点：考查苯分子结构的判断

点评：该题是中等难度的试题，侧重对学生解题能力的培养，有利于激发学生的学习兴趣和学习积极性。也有利于培养学生的逻辑推理能力和逆向思维能力，提升学生的学科素养。

9．B

【解析】

试题分析：目标产物中有二个羟基，可以看做是二个卤素原子水解后的产物，而二个相邻碳原子各有一个卤原子，可看成是烯烃的加成，因此2-氯丙烷通过醇的消去引入碳碳双键，再加成、水解就可以了，选项B 正确。

考点：有机推断合成 涉及卤代烃的消去、水解和烯烃的加成。

10．D

【解析】苯不具有典型的双键所应具有的加成反应的性质，但苯在一定条件下可以发生加成反应，例如和氢气反应生成环己烷。答案选D 。

11．C

【解析】

试题分析：苯主要是以煤的干馏而获得的一种重要化工原料，A 不正确；苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种独特的键，苯分子中6个碳碳化学键完全相同，

选项B 不正确，C 正确；苯与溴的四氯化碳、高锰酸钾溶液均不反应，D 不正确，答案选C 。 考点：考查苯分子的结构、性质

点评：该题主要是考查学生对苯分子结构和性质的了解掌握情况，旨在培养学生分析、归纳和总结问题的能力，有利于培养学生的逻辑思维能力和逆向思维能力。

12．C

【解析】

试题分析：A 项可用水鉴别：乙醇和水互溶、甲苯和硝基苯均难溶，但甲苯密度比水小，硝基苯密度大于水；B 项用溴水：与裂化汽油发生加成反应，溴水褪色，产生油状液体，分层，上下层均无色；与甘油互溶，与四氯化碳发生萃取，下层有色；D 项用新制氢氧化铜，与乙醛加热产生砖红色沉淀、与乙酸反应蓝色沉淀消失，与乙醇没有明显现象。

考点：有机物的鉴别。

13．A

【解析】A 项，等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应，生成多种取代产物，不能得到纯净的氯乙烷；B 项，乙烯与水加成只生成乙醇；C 项，乙烯与氯气加成只生成1,2-二氯乙烷；D 项，液溴与苯用溴化铁作催化剂只生成溴苯。

14．B

【解析】

试题分析：2-丙醇中与羟基相连接的碳原子的邻位碳上有氢原子，可以发生消去反应，A 错误；2，2-二甲基-1-丙醇中与羟基相连接的碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，B 正确；溴乙烷中与溴原子相连接的碳原子的邻位碳上有氢原子，可以发生消去反应，C 错误；2-甲基-1-丙醇中与羟基相连接的碳原子的邻位碳上有氢原子，可以发生消去反应，D 错误。

考点：考查了消去反应与结构的关系

15．A

【解析】

试题分析：由A 、B 两种烃组成的混合物，当混合物质量一定时，无论A 、B 以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的质量为一恒量，这说明有机物碳、氢的含量分别都相等的，因此最简式也一定是相同的。则①互为同分异构体的有机物分子式相等，因此消耗氧气相同，但二者不一定互为同分异构体；②互为同系物有机物完全燃烧消耗的氧气不一定相同；③具有相同的最简式，说明碳氢含量相同，因此完全燃烧消耗的氧气相同；④烃中碳的质量分数相同，

则氢的质量分数也一定是相等的，则完全燃烧消耗的氧气一定是相同的，答案选A 。 考点：考查有机物燃烧的计算

16．C

【解析】每两个成键电子构成一个共价键．分子中的成键电子总数除以2就得到该分子中共价键总数．苯及其同系物的通式为C n H 2n-6，分子中碳原子总的价电子数为4n 个，氢原子总的价电子数为（2n-6）个，总电子数为（6n-6）个，共价键总数I=（6n-6）/2=（3n-3）；所以选C

17．B

【解析】

试题分析：具备两种空间排列方式的烯烃中，碳碳双键的C 原子应连有2个不同基团。A 、丙烯中碳碳双键中一个C 原子与2个H 原子相连，不符合，错误；B 、2-戊烯中碳碳双键的2个C 原子所连基团均不同相同，所以存在两种空间排列形式，正确；C 、苯乙烯分子中碳碳双键一个C 原子与2个H 原子相连，不符合，错误；D 、1，3 – 丁二烯中2个碳碳双键中的一个C 原子均与2个H 原子相连，不符合，错误，答案选B 。

考点：考查顺反异构的判断

18．C

【解析】

试题分析：A 、反应一段时间以后，溶液中仍然含有NaOH ，故加入硝酸银后，NaOH 会与硝酸银反应，故应该先加入过量硝酸后再加硝酸银，A 错误；B 、乙醇与浓硫酸加热至170℃，除了生成乙烯气体外，乙醇和浓硫酸还会反应生成SO 2气体，其中SO 2也会使溴水褪色，故B 答案错误；C 、工业酒精中加入无水硫酸铜，若硫酸铜变蓝，说明酒精中含有水，故C 正确；D 、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的气体不一定是乙炔，还可能是乙烯或其他气体，故D 错误，此题选C 。

考点：考查有机化学基础实验操作和物质的检验等相关知识。

19．D

【解析】

试题分析：考虑到溴苯中存在没有反应的溴，所以应加入NaOH 溶液洗涤除去，再干燥，蒸馏。

考点：溴苯的提纯。

20．（1）乙醇 （2分）

△（2）NaBr ＋H 24＋HBr 、HBr ＋CH 3CH 2OH −−→CH 3CH 2Br ＋H 2O(其他合理

答案也给分，2分） （3）3（2分） （4）d （1分） 乙烯（1分）

【解析】

试题分析：（1）实验室制取少量溴乙烷的反应原理是利用乙醇和溴化氢在加热的条件下发生取代反应，又因为溴化钠在加热的条件下能和浓硫酸反应生成溴化氢，所以圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、乙醇和1:1的硫酸。

（2）溴化钠在加热的条件下能和浓硫酸反应生成溴化氢，而乙醇和溴化氢在加热的条件下发生取代反应生成溴乙烷，所以加热时烧瓶中发生的主要反应的化学方程式为

→CH 3CH 2Br+H2O 。 NaBr+H2SO 4(浓)→NaHSO4+HBr↑、CH 3CH 2OH+HBr−−

（3）溴乙烷易挥发，所以冰水混合物的作用是冷却，液封溴乙烷。溴乙烷的密度大于水且部溶于水，所以溴乙烷在第三场，最上层有可能是副反应产生的乙醚等杂质、第二层是挥发的HBr 、乙醇等的水溶液。

（4）用浓的硫酸进行实验，若试管A 中获得的有机物呈棕黄色，说明含有溴单质，这是由于浓硫酸在加热的条件下能把溴离子氧化生成单质溴。由于溴乙烷与溴均易挥发，且均易溶于有机物，因此不能使用蒸馏或萃取的方法，二者均能与氢氧化钠溶液反应，因此也不能使用氢氧化钠洗涤，用亚硫酸钠可将溴进行还原从而进行洗涤，即答案选D 。若试管B 中的酸性高锰酸钾溶液褪色，这说明该物质应该是乙醇的消去产物乙烯，所以使之褪色的物质的名称是乙烯。

考点：考查溴乙烷的制备、提纯、有机反应副产物判断、仪器选择及实验安全等

21．A 为1，3-丁二烯，结构为CH 2=CH-CH=CH2 B ：

CH 33 3 3

△

【解析】因为B 为芳香烃，所以通过它的通式，再由C%为88.9%，可列出一个一元一次方程，解得n=12，所以B 的化学式为C 12H 18，于是知A 的化学式为C 4H 6 。再有A 能使溴的四氯化碳溶液褪色，所以A 为1，3-丁二烯，结构为CH 2=CH-CH=CH2

B 在催化剂的条件下，不能发生溴代反应，所以B 是一苯环上所有的H 都被-CH 3取代而成的芳香烃。

22．17 mL或23 mL

【解析】CH 4+2O2−点燃−→−CO 2+2H2O

H 2O 在常温常压时为液体，当有1体积CH 4完全燃烧时气体体积减小2体积，

则V （CH 4）=57mL -23mL =17 mL 2

反应消耗的O 2的体积：V （O 2）=2V（CH 4）=34 mL

故原气体中CH 4的体积可能为17 mL+(57 mL-17 mL-34 mL)=23 mL。

23．（1）CH 3＋3H

（2）

（3）2—甲基—1，3—丁二烯 1，3—戊二烯

【解析】

试题分析：B 为苯的同系物，最多只有13个原子处于同一平面上，则B 为甲苯，甲苯在催化剂Ni 的条件下能与氢气发生加成反应生成甲基环己烷，所以甲苯生成甲基环己烷的化学方程式为：

CH 3＋3H

（2）根据题目中的已知信息，C 与D 生成E ，E 在催化剂Ni 的条件下能与氢气发生加成反应生成甲基环己烷，说明E 为环烯烃，则E 的结构简式可能为或

（3）根据题目中的已知信息，C 为二烯烃，D 为乙烯，所以满足条件的C 的名称为2—甲基—1，3—丁二烯 或1，3—戊二烯。

考点：考查有机化学反应流程的推断，有机化学反应方程式及命名等知识。

24．（1） ②CH 3

CH=CH2+HBr

O 2

V 2O 5

△CH 3CHBrCH 3(2分） ⑤2CH 3CH 2CH 2OH ＋2H 2O Cu −−→∆浓硫酸Δ2CH 3CH 2CHO 180℃＋ ⑧CH 3CH 2COOH 放电＋CH 3CH 2(OH） 高温、高压催化剂CH 3 催化剂放电Δ充电CH ①加聚反应 ②加成反应 ④氧化反应 ⑤3CH 2COOCH(CH3）2＋H 2O （2） 充电催化剂

酯化反应 (各1分）

【解析】

试题分析：气态烃A 完全燃烧时产生的CO 2和H 2O 的物质的量之比为1∶1，则A 的最简式是CH 2, 式量是14，由于气体A 相对于H 2的密度为21，则其相对分子质量是42，所以分

子是C 3H 6；该物质是丙烯CH 3CH=CH2。丙烯与HBr 发生加成反应产生知B ：2-溴丙烷CH 3-CHBr-CH 3；发生反应②的方程式是：CH 3CH=CH2

+HBr

NaOH 的水溶液发生取代反应，产生D ：2-丙醇CH 3CHBrCH 3；B 与; 丙烯与HBr 在过氧化物的作用下发生加成反应产生C ：一溴丙烷CH 3CH 2CH 2Br ；一溴丙烷与NaOH 的水溶液发生取代反应产生E ：丙醇CH 3CH 2CH 2OH ；丙醇在Cu 存在时被催化氧化得到F ：丙醛CH 3CH 2CHO ；

→2CH 3CH 2CHO ＋2H 2O ；F 被新制Cu(OH）反应⑤的方程式是：2CH 3CH 2CH 2OH ＋O 2−−∆

2Cu 悬浊液在加热时氧化得到G ：丙酸CH 3CH 2COOH ；丙酸与2-丙醇在浓硫酸作用下加热，发生酯化反应产生酯H CH 3CH 2COOCH(CH3）2和水，该反应的方程式是：CH 3CH 2COOH V 2O 5

△催化剂＋CH 3CH 2(OH）CH 3 高温、高压 浓硫酸Δ180℃催化剂放电Δ充电CH 3CH 2COOCH(CH3）2＋H 2O ；丙烯在催化剂存在下加热发生 充电 催化剂 放电

加聚反应产生I ：聚丙烯

④ 氧化反应；⑤ 酯化反应。 。（2）反应类型：反应①是加聚反应；② 加成反应；

考点：考查有机物的结构、性质、相互转化、反应类型及方程式的书写的知识。