小鼠冠状动脉内皮细胞使用说明

小鼠冠状动脉内皮细胞

小鼠冠状动脉内皮细胞产品说明： 为使客户能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。

派瑞金提供的小鼠冠状动脉内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的小鼠冠状动脉内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。 同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV 、HBV 、HCV 、支原体、真菌及其他类型的细菌。

注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件; 建议使用派瑞金的完全培养基。

4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。 5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。

小鼠冠状动脉内皮细胞产品简介： 产品名称：小鼠冠状动脉内皮细胞（Mouse Coronary Artery Endothelial Cells ） 组织来源：小鼠冠状动脉

产品规格：5×105cells/25cm2 培养瓶

小鼠冠状动脉内皮细胞简介：

冠状动脉是供给心脏血液的动脉，起于主动脉根部，分左右两支，行于心脏表面。冠状动脉内皮细胞分离自正常小鼠冠状动脉组织，呈单层扁平分布。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至最少的微血管。

本公司生产的小鼠冠状动脉内皮细胞采用混合酶消化获得，细胞总量约为 5

×105 个/瓶，CK-18 免疫荧光鉴定细胞纯度可达 90%以上，且不含有 HIV-1、HBV 、HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠冠状动脉内皮细胞培养基信息： 1）基本培养基：Hams/F12

2）添加因子：10% FBS、VEGF 、Insulin 、Penicillin 、Streptomycin 等。

小鼠冠状动脉内皮细胞使用方法：

1. 取出细胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5% CO 2 培养箱中静置 6-8 小时或者过夜，以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到 80%汇合时准备进行传代培养。 3. 细胞传代：

1) 吸出细胞瓶中的培养基，用 PBS 清洗细胞一次。

2) 加入 0.125%胰蛋白酶消化液约 1mL 至培养瓶中，37℃消化 3min 左右；显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化。 3) 用吸管轻轻吹打混匀，按 1:2 或 1:3 等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2细胞培养箱中培养。

4) 待细胞完全贴壁后，培养观察，每隔 2-3 天更换新鲜的完全培养基。

小鼠冠状动脉内皮细胞注意事项：

1. 培养基于 4℃条件下可保存 3-6 个月。 2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。

3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

4. 该细胞只可用于科研。

备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。

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