高级工化学检验试题

____________考号 _____________姓名 ________）_种工业（专 _________校学 化学检验高级工理论知识试卷(五)

一、单项选择题（第1题～第80题。每题1分，满分80分）

1 气液色谱分析中( )不影响分离度。

A 、柱温 B、记录仪纸速 C、试样组分的性质 D、固定液的种类 2 能直接加水配制的是( )。

A 、KMnO4 B、NH3·H20 C、CaCl2 D、SnCl4 3( )不是火焰原子吸收光谱分析中常用的定量方法。

A 、标准加入法 B、谱线呈现法 C、内标法 D、工作曲线法 4 气相色谱分析中 般以分离度( )作为相邻两峰已完全分开的标志。 A 、1 B、0 C、1.2 D、1.5 5 标准溶液的浓度 3 次平行测定的结果为0.1023mol ·L-1、0.1020mol ·L-1、0.1024mol ·L-1 果第四次测定结果不为Q 检验法n=4 时Q0.90=0.76 弃去 最低值应为( )。

A 、0.1008mol ·L-1 B、0.1004mol ·L-1 C、0.1015mol ·L-1 D、0.1017mol ·L-1

6 置信度为90%时 据应舍弃的原则是( )。

A 、 QQ0.90 C、Q=Q0.90 D、Q=0

7 、乙二人同时分析一矿物中的含硫量 次取样3.5g 析结果分别报告为 0.042%、0.041% 0.0419%、0.0420%。合理的是( )。 A 、甲、乙 B、甲 C、都不合理 D、乙

8 氧化法测定硫醚 常大都使用( )做为氧化剂 酸性溶液中直接滴定。 A 、饱和溴水溶液 B、溴-溴酸钾的混合溶液 C 、溴-溴化钾的混合溶液 D、溴酸钾-溴化钾的混合溶液 9 测某水泥熟料中的SiO2 含量 进行测定 样称量皆为2.2g 人获得四位报告如下 理的报告是( )。

A 、2.1% B、2.08% C、2.0852% D、2.085% 10 有( )能与碱反应生成盐。

A 、 苯甲酸 B、苯胺 C、乙二胺 D、苯甲醛 11 淀烘干或灼烧至恒重是指( )。

A 、前后重量完全一致 B、前后两次重量之差不超过0.2 毫克 C 、前后两次重量之差不超过2 毫克 D、后次重量比前次重量稍有增加 12 涤沉淀的目的是为了洗去( )。 A 、沉淀剂

B 、沉淀表面吸附的杂质

C 、沉淀表面吸附的杂质和混杂在沉淀中的母液 D 、混杂在沉淀中的母液

13 使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时 现火焰骚动很大 可能的原因是( )。

A 、助燃气与燃气流量比不对 B、空心阴极灯有漏气现象 C 、高压电子原件受潮 D、波长位置选择不准 14 溶解于水又溶解于乙醚的是( )。

A 、 乙醇 B、丙三醇 C、苯酚 D、苯 15 以用水蒸汽蒸馏分离提纯( )。

A 、苯酚 B、葡萄糖 C、氨基酸 D、丙酮 16 溶于水而不溶于乙醚的是( )。

A 、乙二胺 B、邻苯二甲酸 C、苯甲酸钠 D、对硝基苯甲酸钠 17( )是基于光吸收定律的。

A 、原子荧光光谱法 B、X 荧光光谱法 C、荧光光度法 D、红外光谱法 18 机含氮化合物中氮的测定时 化是指在催化剂作用下( )的过程。 A 、有机含氮化合物分解后生成的氨进行蒸馏 硼酸钠吸收 B 、有机含氮化合物分解后加入过量氢氧化钠 行水蒸气蒸馏 C 、热浓硝酸分解有机含氮化合物 转变成硝酸

D 、热浓硫酸分解有机含氮化合物 转变成氨被硫酸吸收 19( )不能反映分光光度法的灵敏度。

A 、吸光系数a B、摩尔吸光系数ε C、吸光度A D、桑德尔灵敏度 20( )不是721 型分光光度计的组成部件。

A 、晶体管稳压电源 B、玻璃棱镜单色器

C 、10 伏7.5 安钨丝激励光源 D、数字显示器

21 EDTA 的标准溶液 定一定量的含钙试样溶液 EDTA 标准溶液的浓度和滴定达终点时消耗的体积 算试样中的钙含量 于( )结果计算。

A 、 直接滴定法 B、返滴定法 C、置换滴定法 D、间接滴定法 22( )的含量一般不能用乙酰化法测定。

A 、 苯酚 B、伯醇 C、仲醇 D、叔醇

23 焰原子吸收光谱法中测量值的最佳吸光度范围应为( )。

A 、

0.1 C、0.10.5 D、>0.8

24 人根据置信度为90%对某项分析结果计算后写出如下报告、合理的是( )。A 、(30.78±0.1)% B、(30.78±0.1448)%

C 、(30.78±0.145)% D、(30.78±0.14)%

25( )一般是和硫酸共同灼烧分解为金属硫酸盐后 重量法测定。

A 、 硫醇 B、磺酸 C、磺酸盐 D、硫醚 26 用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时 现噪音过大 可能的原因是( )。

A 、仪器周围有强的电磁场 B、高压电子元件受潮 C 、空心阴极灯位置不正 D、燃气纯度不够 27 于冰箱调节钮 法错误的是( )。 A 、调节温度时可根据标牌数字排列的方向进行 B 、调节钮上的刻度数字是温度数值

C 、调节钮上标示的数字越大 藏柜内的温度越低

D 、调节钮拔到零时 度控制接点是打开的 箱不通电

28 下列气相色谱检测器中 于浓度型且对含有电负性大的基因组分有选择性的高灵敏度的响应是( )。

A 、热导池检测器 B、电子俘获检测器 C 、氢火焰离子化检测器 D、火焰光度检测器 29 面说法中( )是错的。

A 、电冰箱要放在空气流通 燥不受阳光直接照射的地方 B 、搬动冰箱时切意倒转和剧烈振动 C 、冷冻室的冰霜太厚应用金属器具撬刮 D 、冰箱应远离热源

30 用分析天平进行称量的过程中 、减砝码或取放物体时 把天平梁托起 主要是为了( )。

A 、称量快速 B、减少玛瑙刀口的磨损 C、防止天平盘的摆动 D、防止指针的跳动 31( )不是维护分析天平所必需。 A 、天平内放置硅胶干燥剂

B 、称量值不能超过所用天平的最大载荷

C 、具有挥发或腐蚀性的物质 放在密封的器皿内称量 D 、天平室内装置空调设备

32 列溶液具有缓冲作用的是( )。

A 、食盐和铵盐组成的水溶液 B、盐酸和苛性碱组成的水溶液 C 、碳酸和纯碱组成的水溶液 D、醋酸和它的钠盐组成的水溶液 33 火焰原子吸收光谱法中 定( )元素可用空气一乙炔火焰。 A 、 铷 B、钨 C、锆 D、铪 34721 型分光光计以( )为工作原理进行定量分析。

A 、朗伯-比耳定律 B、欧姆定律 C、尤考维奈公式 D、罗马金公式 35 气相色谱分析中 两组分峰完全重迭 其分离度R 值为( )。 A 、 1 B、1.5 C、0 D、1.2

36 苯二甲酸酐酰化测定醇的反应在( )溶液中进行。

A 、 水 B、吡啶 C、乙醇 D、氢氧化钠

37 Q 检验法(n=4 时Q0.90=0.76)删除逸出值( )中有逸出值应删除。 A 、3.03、3.04、3.05、3.13 B、97.50、98.50、99.00、99.50 C 、20.10、20.15、20.20、20.25 D、0.2122、0.2126、0.2130、0.2134 38 原子吸收光谱法中 求标准溶液和试液的组成尽可能相似 在整个分析过程中操作条件

应保持不变的分析方法是( )。

A 、 内标法 B、标准加入法 C、归一化法 D、标准曲线法

39 人根据置信度为95%对某项分析结果计算后 出如下报告 理的是( )。A 、(25.48±0.1)% B、(25.48±0.135)% C 、(25.48±0.13)% D、(25.48±0.1348)%

40 知logkmgY=8.7 pH=10.00 时log αY(M)=0.45 2.0×10-2mol/L EDTA 滴定2.0×10-2mol/LMg2+在滴定的化学计量点pMg 值为( )。 A 、8.7 B、5.13 C、0.45 D、8.25 41( )不是721 型分光光度计的组成部件。

A 、指针式微安表 B、光栅单色器 C、光电管 D、晶体管稳压电源 42 知Kcay=1010.69 在pH=10.00 时αY H =100.45 1.0×10-2mol/L EDTA 滴定20.00ml 1.0×10-2mol/L Ca2+溶液 滴定的化学计量点pCa 为( )。A 、6.27 B、10.24 C、10.69 D、0.45

43 2.0×10-3mol/L EDTA 滴定2.0×10-3mol/L Zn2+溶液 PH=4.00 时K ’ZnY=108.06 要求误差为 0.5% 终点检测的准确度要达到( )。 A 、0.33△pM B、1.09△pM C、0.2△pM D、0.005△Pm 44 用EDTA 进行配位滴定时 影响终点误差的因素是( )。

A 、配合物的稳定常数 B、读取滴定管读数存在系统误差 C 、被滴定的金属离子浓度 D、终点与化学计量点的pM 差值

45 一化验员称取0.5003g 铵盐试样 甲醛法测定其中N 的含量 定耗用18.30mL 、0.280mol ·L-1 NaOH 溶液 果正确的是( )。

A 、NH3%=17.442 B、NH3%=17.4 C、NH3%=17.44 D、NH3%=17 4612.35+0.0056+7.8903 结果是( )。

A 、20.2459 B、20.246 C、20.25 D、20.2

47 分析天平称一试样其重量为0.2103 克 外 台秤称量一试剂其重量为3.14 克 之与试样进行反应 反应器中反应物总重量为( )。 A 、3.35g B、3.3503g C、3.350g D、3.3g

48 焰原子吸收光谱分析的定量方法有( )。(其中1. 标准曲线法2. 内标法3. 标准加入法4. 公式法5. 归一化法6. 保留指数法)

A 、1、2、3 B、2、3、4 C、3、4、5 D、4、5、6 49 机定量分析中 常大都用( )进行卤代反应测定酚类化合物的含量。

A 、 氟 B、氯 C、溴 D、碘

50 酸碱滴定中 要求滴定终点误差≤0.2% 点与化学计量点之差为±0.2pH 下列0.1mol/L的( )可用强碱标准溶液准确滴定。 A 、HCN Ka=6.2×1010 B、H3BO3Ka=5.8×1010 C 、CH3COOH Ka=1.8×105 D、C6H5OH Ka=1.1×1010

51 酸碱滴定中 要求滴定终点误差≤0.2% 点与化学计量点之差为±0.2pH 下列0.1mol/L的( )不可用强碱标准溶液准确滴定。 A 、HCOOH(pKa=3.74) B、C6H5OOH pKa=4.21 C 、HAC(pKa=4.74) D、HCN(pKa=8.21)

52 下列气相色谱的检测器中 于浓度型 对所有物质都有响应的是( )。 A 、热导池检测器 B、电子俘获检测器 C 、氢火焰离子化检测器 D、火焰光度检测器 53 氯化碳将碘从水中分离出来的方法属( )分离法。 A 、 萃取 B、沉淀 C、色谱 D、交换

54 以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是( )。 A 、硫醇 B、磺酸 C、硫醚 D、磺酰胺 55 淀称量分析法选用的滤纸应为( )。

A 、 快速 B、慢速 C、定性 D、定量

56 pH 玻璃电极测定pH=5 的溶液 电极电位为+0.0435V 定另一未知试液时 极电位则为+0.0145V。电极的响应斜率为58.0mV/pH 未知液的pH 值为( )。

A 、4.0 B、4.5 C、5.5 D、5.0

57 下列气相色谱检测器中 于质量型且对含硫、含磷的化合物选择性高灵敏度的响应的是( )。

A 、热导池检测器 B、电子俘获检测器 C 、氢火焰离子化检测器 D、火焰光度检测器 58 下列电位分析法中 简便的是( )。

A 、标准曲线法 B、比较法 C、标准加入法 D、浓度直读法

59 成乙酸正丁酯的混合物中含乙酸、正丁醇、乙酸正丁酯、硫酸、水 馏残液是( )水溶液。

A 、乙酸 B、正丁醇 C、硫酸 D、乙酸正丁酯

60 使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时 现空心阴极灯指示气体的颜色有闪跳现象 可能是因为( )。

A 、色散元件被污染 B、空心阴极灯放电不稳定 C 、助燃气和燃气流量比不对 D、雾室严重腐蚀

61 水煤气中的CO2、、O2、CO 使用的吸收剂依次为( )。

A 、氯化亚铜氨性溶液、氢氧化钾溶液、硫酸银浓硫酸溶液、焦性没食子酸钾碱性溶液

B 、焦性没食子酸钾酸性溶液 化亚铜氨性溶液、氢氧化钾溶液、硫酸银浓硫酸溶液

C 、硫酸银浓硫酸溶液、焦性没食子酸钾碱性溶液、氯化亚铜氨性溶液、氢氧化钾溶液

D 、氢氧化钾溶液、硫酸银浓硫酸溶液、焦性没食子酸钾碱性溶液、氯化亚铜氨性溶液

62 气相色谱定性分析中 用某官能团的化合物经一些特殊试剂处理后其色谱峰会发生提前、移后甚至消失等变化来定性 于( )。 A 、与其它仪器结合定性 B、利用检测器的选择性定性 C 、利用化学反应定性 D、利用保留值定性 63 化铜燃烧法( )。

A 、要降低温度 B、要加入足够的空气 C 、不需要加入空气 D、不要升高温度

64 气相色谱定性分析中 用保留指数定性属于( )方法。 A 、利用化学反应定性 B、利用保留值定性

C 、与其它仪器结合定型 D、利用检测器的选择性定性

65 使用分析天平称量中 砝码后开启天平时 针摆幅控制在( )小格之间为宜。

A 、2-4 B、3-5 C、1-5 D、2-8

66 气相色谱定性分析中 谱一红外光谱的定性分析属于( )。 A 、利用检测器的选择性定性 B、利用化学反应定性 C 、利用保留值定性 D、与其它仪器结合定性 67 面说法中( )是错误的。

A 、腐蚀性的强酸强碱可直接存放于冰箱中 B 、热的物品 冷至室温后方可放入冰箱冷藏 C 、怕冻的物品 远离冷冻室 防冻坏

D 、有强烈气味的物品 严密封口包装 防污染它物

68 气相色谱定性分析中 样品中加入某纯物质使其中某待测组分的色谱峰增高来定性的方法属于( )。

A 、利用保留值定性 B、利用检测器的选择性定性 C 、利用化学反应定性 D、与其它仪器结合定性

69 燃性气体与空气混合后的浓度( )才能发生爆炸燃烧。 A 、在爆炸下限以下 B、在爆炸上下限之间 C 、在爆炸上限以上 D、在爆炸上下限以外 70 缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是( )。 A 、缓冲溶液的PH 值范围 B、缓冲溶液的总浓度 C 、外加的酸 D、外加的碱

71 气相色谱定量分析中 须在已知量的试样中加入已知量的能与试样组分

完全分离且能在待测物附近出峰的某纯物质来进行的分析 于( )。

A 、 外标法的单点校正法 B、内标法 C、归一化法 D、外标法的标准曲线法 72 ( ) 不是光吸收定律表达式。(式中A-吸光度b-液层厚度C-吸光物质浓度T-透光率ε-摩尔吸光系数)

A 、A=εbc B、lgT= bc C、-lgT=εbc D、

73 在金属离子M 与EDTA 的配合平衡中若忽略配合物MY 生成酸式和碱式配合物的影响则配合物条件稳定常数与副反应系数的关系式应为( ) A 、LogK' mY =logKmY -Log αM -Log αY B 、αY =αY(H)+αY(N)-1

C 、LogK' mY =logKmY -log αM -log αY +logαmY D 、lgk' mY =kmY -lg αy(H)

74 用EDTA 标准溶液滴定某浓度的金属离子M 若没有副反应则被滴定液中的pM 值(即未生成EDTA 配合物的金属离子浓度的负常用对数值) 在化学计量点后由( )来计算。

C 、剩余的金属离子平衡浓度[M] D、过量的EDTA 的浓度和K MY

75 用EDTA 标准溶液滴定某浓度的金属离子M 被滴定溶液中的pM 或pM' 值在化学计量点前由( )来计算

C 、剩余的金属离子平衡浓度[M]或[M'] D、过量的[Y]或[Y’]和K MY 或K ’MY 76 以测定量A 、B 、C 相乘除得出分析结果R=AB/C则分析结果的相对偏差的平

方等于（ ）。

77 下列计算式的计算结果应取( )位有效数字。

A 、一位 B 、二位 C 、三位 D 、四位 78

的结果是( )。

A 、0.0561259 B、0.056 C、0.05613 D、0.0561

79在硅酸盐的分析中在铵盐存在下加入氨水控制PH 值为8-9溶液中的Fe 3+、Al 3+、

形成( )而与Ca 2+、Mg 2+分离。

A 、络合物 B 、沉淀物 C 、挥发物 D 、有色物 80 对于平衡体系H 2气+I2

气

2HI 气+Q 平衡向右移动可采取的措施是( )。

A 、加压 B 、升高温度 C 、降低温度 D 、降压

二、判断题（第81题~第100题。将判断的结果填入括号中。正确的填“√”，错误的填“×”。每题1分，满分20分）。

81( )在电位滴定中终点就是ΔE/ΔV-V 图上的最高点。

82( )化学试剂的包装单位是根据化学试剂性质、纯度、用途和它们的价值而确定的。

83( )PH 值为2 和PH 值为4 的两种盐酸混合后PH 值为3。 84( )电位滴定终点必须通过终点电位值来确定。

85( )萃取剂的用量相同的情况下少量多次萃取的方式比一次萃取的方式萃取率要低得多。

86( )强氧化剂物质与还原性物质放在一起不会出现仸何危险。

87( )测定气体前将仪器的各部件洗净吹干、连接紧密所有旋塞都应涂上润滑脂使其能灵活旋转不漏气。

88( )含烷氧基的化合物可以在加热的条件下被浓氢碘酸分解定量生成对应的碘代烷。

89( )721 型分光光度计的定量分析方法是基于物质对光选择性吸收而建立起来的分析方法。

90( )提高分析结果准确度的方法是消除系统误差减少偶然误差。 91( )重氮化法测定芳香族伯胺时反应需在较高的温度下进行。 92( )纸上层析分离使用的样品量少设备和操作简单分离效率高。 93( )激光热透镜光谱法不属于吸收光谱法。

94( )修理后的酸度计须经检定并对照国家标准计量局颁布的《酸度计检定规程》技术标准合格后方可使用。

95( )在二氧化碳气流中用亚钛盐还原法测定芳香族硝基化合物的误差太大。 96( )在电位滴定中终点就是E-V 图上的最高点。

97( )在分光光度定量分析中参比溶液的选择是为了使灵敏度提高。

98( )在重量分析中被测物体的重量较小可达到提高分析结果的准确度。 99( )天平调修完毕依《天平检定规程》进行检定取得计量管理部门合格证后方可使用。

100( )烷氧基化合物在加热的条件下在醇溶液中能够定量地转化成对应的卤代烷。