阿帕替尼临床研究数据解读
阿帕替尼临床研究数据解读
艾坦（阿帕替尼）的通用名称：甲磺酸阿帕替尼片；其商品名称：艾坦 ?；分子式：
C 25 H 27 N 5 O 4 S； 分子量：493.58；作用机制：高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP 结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成。
阿帕替尼治疗晚期胃癌研究结论
阿帕替尼治疗晚期胃癌I 期研究结论： 剂量：最大耐受剂量为850mg, qd ；药代动力学：T? 为9小时，支持qd 给药，也支持bid 给药；常见不良反应：高血压，蛋白尿，手足综合症等，绝大多数为1-2级不良反应。
阿帕替尼治疗晚期胃癌II 期研究结论： 阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效显著优于安慰剂 ，阿帕替尼：850mg qd vs 425mg bid。有效性：PFS ：3.67个月 vs 3.20个月，OS ：
4.83个月 vs 4.27个月； 安全性：850mg qd 3/4级不良反应发生率更低；便捷性：850mg qd 更方便； 阿帕替尼Ⅲ期给药方案推荐为850mg qd。
阿帕替尼治疗晚期胃癌III 期研究结论：阿帕替尼为二线治疗失败晚期胃癌患者提
供新的治疗选择。二线治疗失败后，晚期胃癌患者在艾坦组的中位总生存时间仍有7.6个月，较对照组延长2.6个月，死亡风险下降接近40%。阿帕替尼的安全性较好；胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂，极大提高患者依从性。
艾坦（阿帕替尼）--精准强效 全球首个晚期胃癌的抗血管生成药物。艾坦对VEGFR-2具有高度选择性，强效抗血管生成；阿帕替尼的不良反应可预期、可耐受，可控制、可逆转。 艾坦（阿帕替尼）功能主治： 艾坦单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。
艾坦（阿帕替尼）用法简介