剧毒药品管理制度
06-11
剧毒药品安全管理制度
1、目的
为规范剧毒药品管理，防止发生剧毒药品危害事故，保护群众生命和财产安全，特制定本制度
2、范围
公司生产活动中涉及的所有剧毒药品。
3、责任
3.1企管部负责剧毒药品购买的审批。
3.2设备材料部负责剧毒药品的保管、采购和发放、建立台帐。
3.3技术质量部负责化学分析用剧毒药品的申购、领取、使用、储存、管理。
4、程序
4.1申购
4.1.1由技术质量部提出采购申请，报企业管理部审批，要明确剧毒物品名称、数量、用途。
4.1.2设备材料部根据国家相关管理程序进行采购。
4.2验收
剧毒药购入后，须由技术质量部、设备材料部、公司办公室三方共同验收。查看数量、包装情况、是否损漏、手续是否齐全等情况。
4.3入库保管
经四方共同验收后的剧毒药品直接存入剧毒药品专用保险柜。剧毒药品专柜由使用试验室保管，专柜钥匙和密码分两人保管。试验室同时建立剧毒药品台帐。。
4.4领取
实验室领用时由试验室主任或部门主任审批，至少两人一起领取。领取完毕，保管责任人进行登记。
4.5使用
剧毒药品后使用时必须至少两人在场，使用情况也必须及时登记。未用完的剧毒物品须及时交还保管室，存入剧毒药品专用保险柜，程序和4.2、4.3相同。
4.6检查
公司内保和安全人员每月对剧毒药品使用和保管情况进行检查，检查情况要及时记录。发现剧毒药品丢失，必须立即向公司领导和当地公安机关报告。