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    与《药品不良反应事件记录登记表及汇总表》相关的范文

  • 06-07 2014年市医疗器械日常监督检查工作计划
  • 根据《20XX年度省医疗器械日常监督检查工作计划》,结合我市医疗器械监管实际,制定本计划。 一、指导思想 以科学发展观为指导,以增强监管有效性为目标,以从源头抓质量为重点,按照依法、规范、高效的要求,不断创新切合实际的监管模式,建立和完善科学有效的监管机制,规范医疗器械生产、经营、使用行为,确保人民群众用械安全有效。 二、工作目标 通过大力强化日常监管措施,深入开展专项整治活动,促进企业法律责任意 ...

  • 09-30 XX县整顿和规范药品市场秩序专项行动实施方案
  •   根据《国务院办公厅关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》(国办发〔20xx〕51号)和《AA市人民政府办公室关于印发湖州市整顿和规范药品市场秩序专项行动实施方案的通知》(内部明电〔20xx〕113号)精神,结合XX实际,县政府决定,从现在开始,用一年左右的时间,在全县深入开展整顿和规范药品市场秩序专项行动。特制定本实施方案:   一、主要目标与工作重点   (一)主要目标:通过 ...

  • 03-18 乡镇卫生院及社区卫生服务中心工作目标考核评分细则
  • 被考核单位:         xx 年月日 类别 项目 指 标 考核内容 考核方法 分值 得分 组织管理 10分 行政管理 认真履行领导职责 1.制定年度工作计划,安排布署各项工作;2.开展对村级卫生室的督导检查,每月一次普查,每季度一次重点督查;3.有半年、年终工作总结。4.每月至少报送2条工作信息。 听汇报、查资料、结合平时工作 3 三化建设 制定相关制度,出台实施方案 医院、中心要做到:1、 ...

  • 03-13 药品安全突发事件应急预案
  •   第一章总则   第一条为有效预防、及时控制和正确处置各类药品(含医疗器械,下同)突发事件,保障公众的身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、省政府《突发公共事件总体预案》、国家食品药品监督管理局《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》、省食品药品监督管理局《山东省药品安全突发事件应急预案》(鲁食药监发[20xx]51号)、市食品药品监督管 ...

  • 11-29 药物不良反应学习心得
  • 药物不良反应学习心得 按照wHo国际药物监测合作中心的规定,药物不良反应(adverse drug reactions,简称ADR)系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。wHo将药品不良反应分为A、B、c三类。 对比中美不良反应监测,我们可以发现。美国有独立的受FDA监管的伦理委员会,专门 ...

  • 01-16 市食品药品监管系统全面推进依法行政五年规划
  •   为深入贯彻国务院《全面推进依法行政实施纲要》(以下简称《纲要》)精神,进一步推进食品药品监管系统依法行政进程,根据国家局《全面推进依法行政实施意见》和市政府《全面推进依法行政五年规划》,结合本系统工作实际,制定本规划。   一、指导思想、总体目标和基本要求   1、指导思想。以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导,坚持立党为公、执政为民,坚持科学执政、依法执政、民主执政,落实以人为本、全面协 ...

  • 06-11 药品安全专项整治工作实施方案的意见
  • 关于贯彻落实山东省药品安全专项整治工作实施方案的意见 各市食品药品监督管理局,省药检所、省医疗器械产品质量检验检测中心: 为认真贯彻落实省政府办公厅印发的《山东省药品安全专项整治工作实施方案》(鲁政办发﹝20xx﹞74 号),切实解决影响药品安全的深层次问题,确保公众用药安全,依据国家局《关于深入开展药品安全专项整治工作的指导意见》(国食药监办﹝20xx﹞570 号),结合工作实际,提出以下贯彻意 ...

  • 09-26 **县食品药品监督管理局建局以来工作情况汇报
  • 各位领导: 我局现有20名工作人员(其中局机关14人,药检所6人,根据省三定方案局机关编制尚缺7人),党员15人,平均年龄36岁,大专以上文化占90%,设有办公室、稽查科、药品综合监管科、食品综合监督股、药检所。现就建局以来工作情况简要汇报如下,并恳请领导指教。 一、深入调查研究,找准农村药品市场混乱“根源” 我县地处苏鲁交界,共有土地面积1427平方公里,人口107万,农村人口占80%,全县辖1 ...

  • 06-25 进口药品管理制度
  • 第一章 总则 第一条为加强进口药品的监督管理,保证进口药品的质量和安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。 第二条国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》,并经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格。 第三条国家药品监督管理局主管进口药品的审批和监督管理工作,地方各级药品监督管理部门主管辖区内进口药品的监 ...

  • 10-07 医院创建"规范药房"验收申请
  • 县食品药品监督管理局:   为规范医院的药房管理,保证药品质量,确保人民群众用药安全有效,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规,按照*食药监局(20xx)6号《关于印发××县医疗机构“规范药房”创建实施方案的通知》要求,结合医院实际,我们积极开展了“规范药房”的创建活动,现简要总结如下:   一、医院高度重视创建“规范药房”活动,将其纳入重要议事日程,由院长亲自抓、负总责。明确了岗 ...