艾滋病介绍与预防课件
艾滋病
案例
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张献芝:女、39岁,农民,家住河南省上蔡县王楼村 1995年前后由于生活窘迫,在血贩子处先后卖过3次血。1998年6月出现发热、乏力、肌肉痛、关 节痛、咽痛、腹泻、全身不适等类似感冒样症状,未予任何治疗。3周后,上述症状无改善,到医 院检查,诊断为流感,对症治疗后症状缓解。 2000年10月,又出现发热、乏力、周身肌肉、关节疼痛、伴严重腹泻。同时在颈部、腋下、枕部以 及腹股沟出现肿大的淋巴结。1月后,症状加重,皮肤表面出现大面积皮疹,搔痒重,腋下和腹股 沟出现脓疱疮,口腔粘膜溃烂,出现呼吸困难、咳嗽、偶尔咳血。食欲下降、体重明显减轻。家属 反映患者经常头痛,近1年来变得寡言少语。 查体: 一般检查:精神萎靡,表情呆板。体温38.6℃,心率90次/min。 体格检查:皮肤表面有紫红色丘疹;腋下和腹股沟区皮肤破溃;右足有足癣,趾甲全部脱落,足背 可见多发性紫黑色隆起;颈部、腋下、枕部以及腹股沟淋巴结肿大,但肿大的淋巴结不融合,质硬, 无压痛;心律齐,左肺呼吸音粗,可闻及水泡音,右肺呼吸音减低;肝肋下3cm,脾肋下5cm;移 动浊音阴性。 实验室检查:1.抗HIV抗体阳性,并经确诊试验证实;2.CD4T淋巴细胞总数小于350个/mm3 ; 3.CD4/CD8小于1;4.血常规:WBC2.5×109/L,RBC3.0×1012/L,Hb7.0g/dL;5.β2微球蛋白水平 增高;6.淋巴结组织活检发现淋巴结萎缩变小,淋巴细胞几乎完全消失;肺组织、足背皮肤组织病 理回报为卡波济(kaposi)肉瘤改变 辅助检查:胸片显示右肺多发的结节状、边界不规则的病灶,纵膈增宽,可见胸腔积液;气管镜检 查发现气管内病损。 诊断:艾滋病 艾滋病前期
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艾滋病
• 艾滋病,即获得性免疫缺陷综合症(又译:后天性免疫缺
陷症候群),英语缩写AIDS(Acquired Immune Deficiency Syndrome)的音译 。 • 由感染时候,人体就会感 染上机会性感染病,如,肺炎,脑膜炎,肺结核等。一旦有机会性感 染发生,这个人就被认为是患了艾滋病。 艾滋病代表获得性免疫缺陷综合征。艾滋病本身不是一种病,而 是一种无法抵抗其它疾病的状态或综合症状。人不会死于艾滋病,而 是会死于与艾滋病相关的疾病。 艾滋病病毒属于RNA病毒,由于RNA是单链,它不如DNA双链那 样稳定,所以艾滋病病毒的突变频率极高,给研制疫苗带来巨大的困 难。而且艾滋病病毒是逆转录病毒,所谓逆转录病毒是它在侵入宿主 细胞后,以自己的单链RNA为模板,按照碱基互补配对原则,在逆转 录酶的作用下,合成cDNA,新合成的cDNA插入宿主的核DNA中,随 宿主DNA复制、转录、翻译达到扩增目的病毒。[2]
HIV和人体细胞
传播途径
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( 1)性交传播 ( 2)血液传播 ( 3)共用针具的传播 ( 4)母婴传播 ( 5)发现新途径 据协和医院感染内科专家最新研究,泪腺或泪液可能成为艾滋病病毒的新“据 点”。这意味着,艾滋病病毒可能通过泪液传播。 据悉,该研究相关论文近日已发表在国际著名的《艾滋病》杂志上,引起了国际上的 广泛关注。 协和医院感染内科李太生等经过长达六年的研究,在国际上率先报道,研究结果 提示,泪腺或泪液相关的组织、器官很可能为HIV病毒的新“据点”而可能通过泪液发 生传染。 据了解,协和医院这一研究始于2005年,是国际上首个针对艾滋病患者泪液中HIV 病毒载量进行的定量分析。研究以16例长期接受鸡尾酒治疗、外周血HIV病毒阴性的 AIDS患者为对象,2例新诊断但未经治疗、3例治疗后产生耐药的患者为对照组展开的。 研究人员取到每位患者1毫升以上的眼泪,用国际通用的病毒载量检测与聚合酶链式反 应(PCR)等多种方法,选取四个不同的基因点位同时开展检测,结果发现研究组和对 照组在泪液中的HIV病毒载量无差异,为200拷贝/毫升—20000拷贝/毫升,远高于正常 值(50拷贝/毫升以下)。
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免疫系统
• 免疫系统(immune system)是机体保护自身的
防御性结构,主要由淋巴器官(胸腺、淋巴结、 脾、扁桃体)、其它器官内的淋巴组织和全身各 处的淋巴细胞、抗原呈递细胞等组成;广义上也 包括血液中其它白细胞及结缔组织中的浆细胞和 肥大细胞。构成免疫系统的核心成分是淋巴细胞, 它使免疫系统具备识别能力和记忆能力。淋巴细 胞经血液和淋巴周游全身,从一处的淋巴器官或 淋巴组织至另一处的淋巴器官或淋巴组织,使分 散各处的淋巴器官和淋巴组织连成一个功能整体。 免疫系统是生物在长期进化中与各种致
病因子的 不断斗争中逐渐形成的,在个体发育中也需抗原 的刺激才能发育完善。
骨髓 骨髓是主要的造血器官,是各类血细胞的发 源地。胚胎期血细胞生成场所最早在卵黄囊,后 移至胚肝和胚脾,最后由骨髓替代。成年期造血 功能主要发生在胸骨、脊椎、骼骨和肋骨等扁骨 的红髓。血细胞的祖先是多能干细胞,继而增殖 分化为淋巴系和髓系干细胞,再进一步增殖分化 为单能干细胞或前体细胞进入血流。禽类的前体 B细胞进入法氏囊成熟,哺乳类包括人类的前体B 细胞仍继续留在骨髓内直至成熟。 胸腺 胸腺是T细胞分化和成熟的场所,因而T 细胞亦称胸腺依赖性T淋巴细胞。骨髓中的T 淋巴系前体细胞(前体T细胞)经血循环进入 胸腺后,也称胸腺细胞。它们在胸腺激素影响 下,最终分化为成熟T细胞,随后释放入血液 循环中。 脾 外周免疫器官:脾(最大):对进入血液的抗 原(Ag)产生免疫应答、储存调节血量
骨髓
脾功能
• (1)滤血:脾内滤血的主要部位是脾索和边缘区,此处含大量巨噬
细胞,可吞噬清除血液中的病原体和衰老的血细胞。当脾肿大或机能 亢进时,红细胞破坏过多,可引起贫血。脾切除后,血内的异形衰老 红细胞大量增多。 • (2)免疫:侵入血内的病原体,如细菌、疟原虫和血吸虫等,可引 起脾内发生免疫应答,脾的体积和内部结构也发生变化。体液免疫应 答时,淋巴小结增多增大,脾索内浆细胞增多;细胞免疫应答时则脉 周围淋巴鞘显著增厚。脾内的淋巴细胞中T细胞占40%,B细胞占55%, 还有一些K细胞和NK细胞等。 • (3)造血:胚胎早期的脾有造血功能,但自骨髓开始造血后,脾渐 变为一种淋巴器官,在抗原刺激下能产生大量淋巴细胞和浆细胞。但 脾内仍含有少量造血干细胞,当机体严重缺血或某些病理状态下,脾 可以恢复造血功能。 • (4)储血:人脾的储血能力较小,约可储血40ml,主要储于血窦内。 脾肿大时其储血量也增大,当机体需血时,脾内平滑肌的收缩可将所 储的血排入血循环,脾随即缩小。
淋巴组织
• 淋巴组织是以网状组织为基础,网孔中充
满大量的淋巴细胞和一些巨噬细胞、浆细 胞等。 • 淋巴组织主要有两种形态。 • 一、弥散淋巴组织 • 二、淋巴小结
淋巴组织
弥散淋巴组织
• 弥散淋巴组织(diffuse lymphoid tissue)无固定
的形态,是以网状细胞和网状纤维形成支架,网 孔中分布有大量松散的淋巴细胞,与周围的结缔 组织无明显分界,其中除含有T、B淋巴细胞外, 还有浆细胞和巨噬细胞、肥大细胞等。弥散淋巴 组织中有毛细血管后微静脉(postcapillary venule),其
特征是内皮为单层立方或矮柱状, 故又称高内皮微静脉(high endothelial venule), 是淋巴细胞由血液进入淋巴组织的重要通道。当 弥散淋巴组织受抗原刺激时,可出现淋巴小结。
淋巴小结
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淋巴小结(lmphoid nodule)又称淋巴滤泡(lymphoid follicle),呈圆形或椭圆形密集的淋巴组织,小结的形态 明显,境界清晰,通常直径为0.2~1.0mm。淋巴小结内 有大量的B淋巴细胞,尚有少量T淋巴细胞和巨噬细胞。淋 巴小结的形态结构随生长发育程度和免疫功能状态而经常 处于动态变化之中。通常淋巴小结有两种类型:初级淋巴 小结(primary lymphoid nodule),见于未受刺激的淋巴 小结,体积较小,是由分布均匀并密集的小淋巴细胞所组 成;次级淋巴小结(secondary lymphoid nodule)的周围 有扁平的网状细胞,境界清楚,在小结的中央部分染色较 浅,常见细胞分裂象,此处产生林巴细胞,故称生发中心 (germinal center)。
• T淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞(胚胎
期则来源于卵黄囊和肝)。在人体胚胎期 和初生期,骨髓中的一部分多能干细胞或 前T细胞迁移到胸腺内,在胸腺激素的诱导 下分化成熟,成为具有免疫活性的T细胞。
发病的淋巴细胞减少
淋巴细胞—— T细胞、B细胞:发挥核心作用的免疫细胞,负责细胞免疫、 体液免疫称免疫活性细胞ICC 其他 NK细胞:自然杀伤细胞,通过脱颗粒作用损伤细胞膜和裂解DNA导致 细胞凋亡。 通过其表面表面FcγR与IgG结合介导溶细胞。抗病毒抗肿瘤 抗原提呈细胞: 能摄取、加工、处理抗原,将抗原肽提呈给T淋巴细胞, 抗原提呈细胞APC。 专职性APC:单核-巨噬细胞:膜表面分子、吞噬、抗原提呈、产活性 因子 树突状细胞DC:提成抗原 B淋巴细胞:无吞噬功能 非专职性APC:内皮细胞、纤维细胞 其他免疫细胞:中性粒细胞(吞噬杀伤)嗜碱粒细胞(杀寄生虫)、嗜 酸粒细胞、肥大细胞、血小板 免疫分子—— 细胞因子CK:由细胞分泌,细胞间传递信息、具有免疫 调节和效应功能的小分子多肽蛋白。细胞因子CK 粘附分子AM:介导粘附作用的膜蛋白,在胚胎发育、分化,组织结构 维持、炎症、免疫应答、止血凝血、 肿瘤浸润和转移过程中起重要作用。
淋巴细胞特性
• ①特异性 • ②转化性 • ③记忆
淋巴结功能
• 主要功能是滤过淋巴液,产生淋巴细胞和
浆细胞,参与机体的免疫反应。 当局部感 染时,细菌、病毒或癌细胞等可沿淋巴管 侵入,引起局部淋巴结肿大。 如该淋巴结 不能阻止和消灭它们,则病变可沿淋巴管 的流注方向扩散和转移。
艾滋病病毒抗体检测
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艾滋病病毒抗体检测:检测血液中的 艾滋
病病毒抗体是目前最常用的检测艾滋 病病毒感染的实验室方法,一般要经过两 个步骤:首先做初筛试验,如果为阳性, 再做确认试验,确认试验阳性才可诊断为 艾滋病病毒感染。
诊断依据
• 1.持续消耗性疾病综合征:包括发热、疲劳、盗
2.反复严重的条件病原体感染。 3.特殊少见的恶性肿瘤。 4.获得性免疫缺陷的确切证据:包括HIV检查阳性 及HIV抗体检查阳性,T4淋巴细胞绝对值下降等。 这是诊断艾滋病的最重要的硬指标。
汗、腹泻、消瘦、咳嗽、淋巴结肿大、过敏反应 迟缓等表现。
艾滋病最可能侵犯淋巴结和脾脏的 哪一个部位
• 淋巴结 • 艾滋病病毒的主要攻击目标是人体的免疫系统,
它首先侵入免疫系统—CD4+ T淋巴细胞内,或侵 入巨噬细胞等其它细胞。受染者体内的免疫系统 和病毒进行持续的博斗,病毒不断的复制和不断 的清除,造成CD4+细胞的破坏。当免疫系统损害 到一定程度时,许多细菌、病毒和其他的微生物 乘虚而入,从而引起一系列的机会性感染和恶性 肿瘤的发生,其它系统亦受到损害。
结合淋巴结和脾脏的结构,试叙述HIV病毒是如何破 坏这两个脏器,以及产生的后果 • 艾滋病病毒对TH淋巴细胞(辅助性T细胞)有特别的亲和力,
或者说,TH淋巴细胞就是艾滋病病毒的靶细胞。当艾滋病病 毒附着在TH淋巴细胞上面后,便把内含物注入淋巴细胞中进 行繁殖,借助逆转录酶的作用,将病毒的RNA转化入DNA中, 使该细胞成为带有病毒遗传信息的感染细胞。 • 艾滋病病毒利用靶细胞提供的一切条件分裂繁殖,产生成千 上万的新病毒,又纷纷攻击其它靶细胞,主要针对TH淋巴细 胞,也可以侵犯其它细胞(如神经系统细胞),这样循环不已, 艾滋病病毒最终散布全身。正常的TH淋巴细胞,对正常的免 疫系统功能是必不可少的。 • 然而,感染了艾滋病病毒的TH淋巴细胞,其功能会大大减弱, 甚至完成丧失,最终因整个细胞不断受蚕食而毁灭。人体大 约拥有10亿个TH淋巴细胞,不可能一下子都被艾滋病病毒 感染。
反复感染会加速病情的发展,使疾病进入典型的艾滋 病期。约有半数病人有比较严重的脚癣,通常是单侧 的,对局部治疗缺乏有效的反应,病人的腋窝和腹股 沟部位常发生葡萄球菌感染大疱性脓庖疮,病人的肛 周、生殖器、负重部位和口腔黏膜常发生尖锐湿疣和 寻常疣病毒感染。口唇单纯疱疹和胸部带状疱疹的发 生率也较正常人群明显增加。口腔白色念珠菌也相当 常见,主要表现为口腔黏膜糜烂、充血、有乳酪状覆 盖物。 其他常见的感染有非链球菌性咽炎,急性和慢性 鼻窦炎和肠道寄生虫感染。许多
病人排便次数增多, 变稀、带有黏液。可能与直肠炎及多种病原微生物对 肠道的侵袭有关。此外,口腔可出现毛状白斑,毛状 白斑的存在是早期诊断艾滋病的重要线索。
预防
• ①坚持洁身自爱,不卖淫、嫖娼,避免婚前、婚外性行为。 • ②严禁吸毒,不与他人共用注射器。 • ③不要擅自输血和使用血制品,要在医生的指导下使
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用。
④不要借用或共用牙刷、剃须刀、刮脸刀等个人用品。 ⑤受艾滋病感染的妇女避免怀孕、哺乳。 ⑥使用避孕套是性生活中最有效的预防性病和艾滋病 的措施之一。 • ⑦要避免直接与艾滋病患者的血液、精液、乳汁和尿 液接触,切断其传播途径。