酸度分布吸收光谱法测定复方新诺明中的有效成分

２０ 年１ 月３ ００

广

师西范大学 报 学 　（　　　　　　　　 自然　学版科 ） ＪＮＲ Ｏ ＡＵ　Ｌ ＧＮＧ 　 ＲＭＡ ＵＩＶＮＥＳＴＹ ＯＵ Ａ ＮＸＯ Ｆ　Ｌ　 Ｉ ＩＲ

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酸．分度吸布收谱法光定测复新诺方明的中有效成

掌博分傲 ，宣 磊 ， 仲朱’良

（济同大 化学 学系 ，海上 。， ）２。。

复方制２中可能 含剂有 一些料辅分 成， 　　　 　赋形如 剂， 稳定等剂 对，方复剂中制有成份效 的紫外光 谱生 干 产． 从扰使得使而分用光度法光直测接其定量含受限到制． 本利用复方新文明诺中有成分效 Ｓ　　　　Ｍ 和 Ｚ ＴＰ在Ｍ不同ｐ 值Ｈ 件条下的 分分布组不的同和此因而来

带的

收 变谱建 吸 的 化，立了ｐ 分 光 收一 谱 的矩维［ 、 约然 双背 方性解 ・ 测 Ｈ布 吸 两光 ｔ阵 后 束 ， 景线 之 法除了Ｌ ７ 用

・复方定诺新中明Ｓ Ｍ 和 ＴＺＭＰ的含量 外，文还 进一步探 了药 片中是否讨存其他在有收的吸物质扰测干本

定．

１

基 原本

理约束景背线双 性分解法（ｏｓ ｎｄ　ｃｇａ ｏ Ｂｎｌｅａｒｉ， ＬＢ， 　　　 　Ｃ ｔｎｉ Ｂ ｋｒｕｄ　 ａｉｉｔ ｎ Ｂ ）Ｃ适用于解灰色体析系 的波ｒ ａ ｅｉ ｎｚｏ 两维数据谱Ｌ３种 这方法优化在程过中 浓给变量加度上边了界． 下限的 为。限是 由矩阵中上的大最吸２　 ．． ］ 它 ，光度值 于准标吸度值相比得到光的． 用利主成分析（分 的方Ｃ法计背估景矩阵 的． 秩 ＡＰ 优）化程过采了用 程搜 索全， 局部精化的 方法．

实２方 法

验将 Ｓ　　　　 ＺＭ准标溶和 液ＴＭ Ｐ标溶准按液 适比当混例合合混， 系列一同 ｐ不 配成Ｈ 的溶值．液１　 石用 ｍｃ 英色比皿 ， 相以应的 值时ｐ的空白 液为溶 参比，Ｌ ｍ ｂ　 －０ ａＨ 用ａ ｄ Ｂｏ 紫４外 ｉ一可见 光分光度仪 （ ．　司 在 Ｐ Ｅ）公， ２０ － ３ｎ 长波围内， 范０３－　０ －ｍ 隔 １每　 动扫描自 收光 吸谱 ，ｎ ｍ 每均次获 得１０的数 据矩． ３阵 ７

Ｘ３

果 与讨 结论

３１ 吸 光收谱 ．不在同 ｐ 　　　　Ｈ值测的下吸光度曲得线如 图１所 示 ．２ ３度预报浓结果． 运用 ＢＣ 　　　 　Ｉ对模 拟合样混 Ｓ Ｂ中 ＭＺ Ｔ和Ｍ Ｐ的含 进行量报． 以标预样 的中 度浓 为作单位 ， 值报 出预Ｓ ＭＺ和 ＴＭＰ相对的量和含对预报相差

误表 　Ｍ１和 ＺＴ 　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｓ ＭＰ的预 报结果 表２　 Ｚ和 Ｔ Ｓ ＭＰ的Ｍ报预果 Ｃ 结 （ｏ ｏ ／／＇０ ｈ 　｝ｍｏ／ ）一 　　１　　　　　　　 　ｐ ，（ Ｌ ｌ

／０‘ Ｒ 　　　／　　　　　　　　　　　　　　　　　 ％ ｝，Ｒｍ Ｌ）１ｌ－　　 Ｃ　　　　 　Ｅ％　 Ｌｌｂ） ｒ ｉｅ（ ）　 Ｅ　／ａｅ 　（　 ｅ ｃｄｍ　ｇ ｍ　 Ｐ ｄｇ ｔＳ

Ｍ　 Ｚ　　　　　　 　　　　　　　　 ８０　　　　　　　　　　　　　　　　　 ０ ９　　　　　　　　　 　４ 　 ． ０４　８ ２　 ．１ 　　　　　　　　　　 　．％　 ＳＺ　 Ｍ 　　　　　　 ０　　　　　　　　　　　４ 　　．　　　　 　１０４　０ ％ ．３５Ｔ Ｍ 　 　Ｐ　　　 　　　　　　　　　 ２ ０　 　　　．　　　　　　　　　　　　　　　 ０ 　８ ２０１　　　　　　　　　 　 ．　６ ． ＴＭＰ写 　　　　　　　　８ 　　　　　　　　　　 ０　 　７．　　　　　　　 ６　 ６　 ４２ ％．５

金基目项 同：理科基金资助济项 目

作

简介者： 朱仲良，副 授．教男， 研究方向 ：化计学 学与动 力量学析分．－ａ；＠　ｏ．ｇ Ｅ　ｍｔｉ　ｔ ｊ ｕｅ ｉｌ ｌｎｉ ｄ ｚｚ

广西

师范 学学报大 自然（科版学）

第

１卷２

长

Ｌ

２０Ｏ　４ 　　　　　　　　　　　　 　２　 ６　　０　　　　　　　　　　　２ ０　 ８　　　　　　　　　　　　 　０　３ 　　　　　　０　　　　　　 　０ ３

）／２ ｍ　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ＜　　

图ｎ１　 Ｚ ：Ｍ　 Ｓ ＭＴ＝ Ｐ：１４的混合 样在 ｐＨ分别值为

。

１５２５０４５５６６７０７５００８．１ ，．，．，．． ．， ，．，，．，．．， ０ ２条件的下得测 萦的光谱外 　　　　　　　　　　　

　

４ 样分析品取

方复新 诺　　　　 明１ 碎后研 ， ５ ｌ无ｍ 乙水醇解 溶 片，，用 　０转人 １１ 的容量瓶， 水用 容． 然后定 ，制一系 配不列 ｐ 同值的样 下溶品液 ， 测定Ｈ药片中Ｓ Ｚ和Ｍ Ｔ ＭＰ含的量 ．表 ２以药 的片示量作标为单位 值，出 Ｓ 　　　 是 　报预Ｍ 和 Ｚ ＭＰ的含Ｔ和相对预报误量〔差 Ｅ Ｒ ．） 根据典药，　 　　　 准标品 每片中含 Ｓ ＺＭ 为０　４ Ｍ，Ｐ为８ ｍｇ误 差 范围 士１为．％ ｍｇ０ ０　Ｔ， 我０是们以药的片标 示作量为准标，的所 ，以内 的差误不一定测是量的真实误． 差表 这个药也片是格的合药品

． ５扰物干

在得 测矩 的　　　　 中阵除 扣ＳＭ 和 ＺＴＭＰ 的信后 ，息剩 下的残值差为０ ０４　 ．０１然而 ， ．仪该器误差水的为

。０１平 ０左 右 因此， 在药片中． 可能在一些存辅料有吸 收果采用如单简的分光光法测度， ． 量势必会来

带一定的误

差． 以， 所 采酸用分度吸布光谱收法能尽够盈免避种误这，差 也可用以它测来定灰 体系色

．参 考文献：

丛培盛 ，

仲朱良 李通，． 化等高校学化学报 学，９７（）７６１ ．１ １ ９，８５： －７１９

李文军 朱仲良， 李稼 ，计算与应机化学，用０， （３０） ６．， ． ２等 ２３３：６ ３２－０ ０

梁逸增． 灰白黑复杂组多分析体分及其化系计学学量法． 算湖科学南技术 出社版 ，６９ ；２　７； ０－７ １９１　．６ ３１ ０． －４ １９

ＵＳＴ Ｅ Ｄ Ｓ 　 ＲＢＩ － Ｂ Ｏ Ｐ Ｉ 　 Ｅ ＴＮＵＭ　 ＥＯ　 ｐＩ ＩＴＵＴＮ Ａ ＳＯＲ Ｔ Ｏ ＳＣＲ Ｈ 　 ＰＨ ＴＤ

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