杀菌剂类群划分及其机理
(一) 按杀菌剂的原料来源分：
无机杀菌剂如硫磺粉、石硫合剂、硫酸铜、升汞、石灰，波尔多液、氢氧化铜、氧化亚铜等。
有机硫杀菌剂 如代森铵、敌锈钠、福美锌、代森锌、代森锰锌、福美双等。
有机磷、砷杀菌荆 如稻瘟净、克瘟散、乙磷铝、甲基立枯磷、退菌特、稻脚青等。
取代苯类杀茵荆 如甲基托布津、百菌清、敌克松、五氯硝基苯等。
苯并咪唑类杀菌刺 如粉锈宁、多菌灵、恶霉灵、苯菌灵、噻菌灵等
抗菌素类杀菌剂 井冈霉素、多抗霉素、春雷霉素、农用链霉素、抗霉菌素l20等。
复配杀菌剂 如甲霜灵·锰锌、拌种灵·锰锌、甲基硫菌灵·锰锌、广灭菌乳粉、甲霜灵一福美双可湿性粉剂等。
其他杀菌剂 如甲霜灵、菌核利、腐霉利、扑海因、灭菌丹、克菌丹、特富灵、敌菌灵、瑞枯霉、福尔马林、
(二) 按杀菌剂的使用方式分
l、保护性杀菌剂剂：在病原微生物没有接触植物或没浸入植物体之前。用药剂处理植物或周围环境，达到抑制病原孢子萌发或杀死萌发的病原孢子，从而保护植物免受其害。这种作用称为保护作用。如波尔多液、代森锌、硫酸铜、绿乳铜、代森锰锌、百菌清等。
2、治疗性杀菌剂：病原微生物虽然已经浸人植物体内，但植物的病症却处于潜伏期。药物从植物表皮渗人植物组织内部，经输导、扩散、或产生代谢物来杀死或抑制病原，使病株不再受害，并恢复健康。如甲基托布津、多菌灵、春雷霉索等。
3、铲除剂：指植物感病后施药能直接杀死已侵人植物的病原物。如福美砷、五氯酚钠、石硫合剂等。
(三)按杀菌剂在植物体内传导特性分
l、内吸性杀菌剂能被植物叶、茎、根、种子吸收进入植物体内．经植物体液输导、扩散、存留或产生代谢物，可防治一些深入到植物体内或种子胚乳内病害，以保护作物不受病原
2 非内吸性杀菌剂。如百菌清，代森锰锌。
作用机理
目前的杀菌剂多是干扰真菌的生物合成过程(如核酸、蛋白质、麦角甾醇、几丁质等)、呼吸作用、生物膜结构 细胞核功能和诱导植物抗性系统的化合物[深见顺一，上杉康彦，石缘皓迟，等．农药实验法一杀菌剂篇【M】．北京：中国农业出版社，l991：99－l00．]
多烯大环内酯类杀菌剂一纳他霉素(natamycin)就是作用于质膜中的麦角甾醇，损伤细胞质膜，造成细胞内物质的渗漏，从而起到杀菌的作用。略咪唑富马酸盐的作用机制之一是抑制真菌麦角甾醇生物合成中的Cl4脱甲基作用，它还可能对病原菌的儿丁质生物合成具有抑制作用。（徐峥等 200 1年）
甲氧基丙烯酸类杀菌剂来源于具有杀菌活性的天然抗生素是一类作用机制独特、极具发展潜力和市场活力的新型农用杀菌剂。如嘧菌酯(azoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)等均为能量生成抑制剂，其作用机理是键合在细胞色素b的Q。位置，从而抑制线粒体的呼吸作用（2003年陆玉峰）
比如苯菌灵(benomy1)、多菌灵(carbendazim)等苯并咪唑类杀菌剂与菌体内核酸碱基的化学结构相似，而代替了核苷酸的碱基，造成所谓“掺假的核酸”，影响真菌核酸合成和功能
嘧啶胺类杀菌剂在离体条件下对病菌的抗菌性很弱，但用于寄主植物上却表现出很好的防治效果，该类药剂能抑制病原菌甲硫氨酸的生物合成和细胞壁降解酶的分泌影响真菌体内酶的合成和活性（1996年马忠华等）.
吡咯类抗菌剂来源于天然产物硝吡咯菌素，是非内吸性的广谱抗菌剂，其作用机理是通过抑制葡萄糖磷酰化有关的转移酶，并抑制真菌菌丝体的生长，最终导致病菌死亡苯并咪唑类杀菌剂是使细胞分裂不正常的典型，它通过干扰病原菌的有丝分裂中纺缍体的形成，从而影响病原菌的细胞分裂过程。喹诺酮渗进细菌细胞内抑制DNA旋转酶，这种酶能保持DNA的超螺旋结构.该类杀菌剂多数是被寄主植物吸收或参与代谢，产生某种抗病原菌的特异性“免疫物质”；或者进入植物体内被选择性病原菌代谢，产生对病原菌有活性的物质(称为“自杀合成” 物质)来发挥杀菌作用，这种杀菌剂又称为抗原剂或抑菌剂，诱导植物自身调节.