史上最全的药理学名词解释

兽医药理学

1. Veterinary Pharmacology （兽医药理学）：是药理学的重要组成部分，它是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用的规律及其原理的科学。因此，它是合理用药、防治疾病、诊断疾病以及为促进动物生长、提高经济效益提供基本理论的兽医基础科学。

2. Drug （药物）：能使机体的生理、生化过程产生有益影响的化学物质。

3. Pharmacokinetics （药物动力学）：简称药动学，它是研究药物在动物体内的过程随时间而变化的动态规律。

4. Pharmacodynamics（药效动力学）：简称药效学，它是研究药物对动物机体各种生理功能系统的作用及其原理。

5. 药物通过膜的机制可以分为被动转运和主动转运。

Passive transport（被动转运）：包括简单扩散和滤过。

Simple diffusion（简单扩散）：又称为顺流转运，即药物从浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，转运的速度与两侧的浓度差成正比，待两侧浓度相等时达到平衡，扩散暂时停止。

Filtration（滤过）：借助于膜两侧流体静压或渗透压的作用，使小分子或离子型的药物通过亲水孔道。 Active transport（主动转运）：又称载体转运，其特点是药物逆浓度差和电化学梯度，由低浓度一侧转运到高浓度一侧的逆流转运。

Facilitated diffusion（易化扩散）：为载体转运的一种特殊形式，依靠镶嵌于膜上多肽蛋白质的构型变化，不消耗能量，不逆浓度转运。

6. Absorption（吸收）：药物进入血液循环的过程。

7. First-pass effect（首过效应）：胃肠道的消化机能能直接代谢蛋白质等药物，使药物吸收减少，肝脏也代谢由胃肠道吸收，经肝门静脉进入的药物，使药物在血液中浓度下降，疗效降低，与不完全吸收相似。

8. Distribution（分布）：药物进入血液循环系统经各种细胞膜屏障向各器官转运的过程。

9. Transformation(转化)或Biotransformation（生物转化）：多数药物在体内各种酶的作用下发生结构的变化。

10. 肝微粒体药物代谢酶（简称肝药酶）：

作用，它主要催化药物等外源性化学物质的代谢。由于此酶专一性差，又能进行各种类型的氧化作用，故通常称其为混合功能氧化酶。

11. 酶的诱导：某些药物能提高肝微粒体酶的活性，使另一些药物代谢速度加快，作用减弱。

12. 酶的抑制：酶可被某些药物所抑制，使另一些药物作用和疗效明显增强。

13. Excretion（排泄）：药物经过贮存，转化，最后从体内消除的过程。

14. Compartment（房室）：药物进入机体后，它在体内有吸收、分布、代谢、排泄等过程，为了分析药物在体内运动的动态规律，用数学方程式加以表示，就需要建立一个模型模拟动物机体，称为动力学模型。生理学可将体液分为血浆、细胞外液及细胞内液，药物就分布于此各部分。

15. 单一房室模型：药物在体内组织间转运速率高，瞬时间体内药物分布达到平衡。

16. 二室模型：药物在体内不同组织器官内转运速率有明显差异，血流丰富的组织药物迅速在血浆中达到平衡；而血流量少，转运速率慢的组织，不能立即与血浆达到平衡，前者称为中央室，后者称为周边室。

17. Half-life time（半衰期）：血浆中药物浓度下降一半时所需的时间。

18. Apparent volume of distribution/ 简写 Vd（表观分布容积）：按照血浆药物浓度（C）推算体内药物总量

（A）在理论上所占有的体液容积。

19. 消除速率常数（K）：单位时间内药物从体内消除的分数。

20. Clearance（Cl/清除率）：每单位时间内能有多少容积中药量经体内消除。

21. Bioavailability（生物利用率）：给药后，药物进入大循环的相对药量与速度。

22. Drug action（药物作用）：药物对机体组织细胞原有的生理、生化机能的影响。凡能使组织活动增强或生化变化的酶的活性增高称为兴奋作用；反之，使之祖师活动减弱或酶活性降低的称为抑制作用。

23. Selectivity（药物作用的选择性）：动物机体和组织器官对同一药物的反应各不相同。

24. Dualism（药物作用的两重性）：包括治疗作用和不良反应

25. Therapeutic action（治疗作用）：能符合治疗的目的或达到预防效果的作用。它根据治疗效果又分为对症治疗和对因治疗。

对症治疗：药物的作用在于改善症状，但不能消除病因，又称治标。

对因治疗：药物作用在于消除原发致病原，又称治本。

26. Untoward reaction（不良反应）

Side effect（副作用）：在治疗剂量下产生与治疗的目的无关的作用。

Toxic effect（毒性作用）：在剂量过大或用药时间过长后，药物引起机体生理或生化和组织结构的病理变化。

27. Unusual reaction（特殊反应）：与药物的药理作用及剂量无关，不能预测的不良反应。

28. Dose-effect relationship（药物剂量-效应的关系）：简称量效关系，它阐明药物剂量与其作用强度间的规

律性。

29. Time-effect relationship（药物作用时间-效应的关系）：简称时效关系，指药物效应随时间而变化。一般

来说，在时效关系曲线上药物效应可分为潜伏期、高峰期、持效期及残留期。

Latent period（潜伏期）：用药后直到开始发生疗效的一段时间。

Peak time（高峰期）：药物在体内达到最大浓度并呈现最强效应的时间。

Persistent period（持效期）：药物维持最小有效浓度或基本疗效的时间。

Residual period（残留期）：药物降到基本疗效浓度以下，直到药物在体内完全消除的一段时间。

Cumulative intoxication（蓄积性中毒）

30. Variability（差异性）：同一种药物可引起不同种属动物或同种动物不同个体之间的反应不同。

31. 个体差异：不同个体需要不同剂量才能产生同等的效应。

Hyper susceptibility（高敏性）：个体中对药物特别敏感。

Tolerance（耐受性）：特别不敏感。

32. Mechanism of drug action（药物作用的机理）：药物小分子如何对机体细胞、组织、器官起作用，以及由此

产生的生理生化反应的科学理论。

33. Receptor theory（受体学说）：现代药理学研究认为，大多数药物是通过药物小分子与机体的大分子受体相

结合后才发生作用的。受体是药物作用并使机体产生典型生物效应的特殊部位。

34. Receptor（受体）：能与药物分子结合并产生相应的细胞成分，属于存在 细胞膜上或细胞浆内的大分子蛋白

质。

35. Receptor site（受点）：药物仅与受体分子中活性基团结合，这些基团称为受点。

36. Occupation theory（占领学说）：一种药物有一种受体，药物作用仅占领部分受体而不影响其余部分，药物

的效应与被占领的受体数量呈正比关系，该学说仅适用于激动剂的解释。

Agonist（激动剂）：是与受体的亲和力大且内在活性也大的，能使受体兴奋而产生强大的生理效应的药物。 Antagonist（拮抗剂）：是与受体的亲和力强且基本上不具有内在活性，而能阻断激动剂兴奋受体的药物。 Partial agonist（部分激动剂）：是一类亲和力一般，但内在活性不强，与受体结合后仅能使部分受体活性激动的药物。

37. 合并用药：为增强疗效，减少或消除药物的不良反应，或在同时或分别先后用两种或两种以上的药物。

38. 配伍禁忌：两种或多种药物在一起配制时，产生不利于治疗目的的变化。

39. Additive effect（相加作用）：两种药物合用时药物效应等于各自单用药物双倍剂量的效应。

40. Potentiation（增强作用）：两种药物分别作用于不同部位或不同受体，而产生相同药理效应。

41. Antagonism（拮抗作用）：两种或两种以上药物合用后，由于同时作用于同一受体或同一作用部位而产生竞争

性对抗作用，使之作用减弱或消失。

42. Sensitization（敏感化现象）：一种药物可使组织或器官的受体对另一种药物的作用敏感性增强。

43. Cumulative effect（蓄积作用）：反复给药剂因剂量过大或给药次数过频而间隔时间过短，或由于消除功能

减退，消除速度缓慢，引起体内药物蓄积。

44. Tolerance（耐受性）：反复用药后机体对药物的反应性减弱，为了获得疗效，需逐渐地增加剂量。

45. Resistance（耐药性）：微生物中一些抗药菌株得以保存和繁殖，产生抵抗性能。

46. 交叉耐药性：对一种药；物产生耐药性的同时，又对化学结构相近和作用机理相似的药物也产生耐药性。

47. 全身麻醉药简称全麻药：能可逆地引起不同程度的意识和感觉消失，肌张力消退，但仍保持延脑生命中枢正

常功能的药物。

48. 催眠药：能抑制中枢神经系统，引起睡眠的药物。

49. 镇静药：对中枢神经系统起安静作用的药物。

50. 抗痉挛药：用于对抗中枢神经系统对骨骼肌发出过多冲动，表现出全身肌肉阵发性或强制性收缩作用的药物。

51. 安定药：又称精神安定药，是指能消除异常兴奋、狂躁不安等，达到安稳的精神状态的一类药物。

52. Analgesics（镇痛药）：选择性的抑制痛觉，缓解疼痛的药物。

53. Central stimulants（中枢兴奋药）：对中枢神经系统具有选择性兴奋，提高机能活动的一类药物。

54. Local anesthetics（局部麻醉药）：简称局麻药，是用于局部并能可逆性地阻断神经冲动的发生与传导，使

特定部位或区域丧失痛觉的药物。

55. Antianemic drugs（抗贫血药）：能增强机体的造血机能，补充造血必要的物质，改善贫血症状的药物。

56. Expectorants（祛痰药）：促进气管和支气管分泌稀薄的粘液，松软和变稀痰液，促进呼吸道粘膜纤维运动，

以利于痰液排出的药物。

57. Diuretics（利尿药）：能促进肾脏排出电解质及水，增加尿量，用于减轻或消除水肿的药物。

58. Chemotherapy（化学治疗）：简称化疗，直接作用于机体的病原体以及寄生虫或癌细胞等所致疾病的药物治疗

的统称。

59. Disinfectants（消毒药）：用于杀灭微生物的药物。

60. Antiseptics（防腐药）：用于抑制微生物生长繁殖的药物。