题型3:配子致死
题型三、同源染色体分离,但表现型比例不为3:1原因分析
性状反推致死配子包括(1)伴性遗传中配子致死:某些致死基因可导致雄配子致死,从而使后代只出现某一性别的子代,所以若后代出现单一性别的问题,应考虑雄配子致死问题。(2)常染色体遗传中配子致死:如A 基因使雄配子致死,则Aa 自交,只能产生一种成活的a 雄配子,A 和a 两种雌配子,形成的后代两种基因型Aa 和aa 。
1. 雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B )对狭叶(b )是显性,等位基因位于X 染色体上,其狭叶基因(b )会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子代的性别及表现型是( )
A .全是雄株,其中1/2宽叶,1/2狭叶 B .全是雌株,其中1/2宽叶,1/2狭叶 C .雌雄各半,全为宽叶
D .宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶1 【答案】A
2. 雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型,其性别决定方式为XY
型,为研究剪秋罗叶形遗传,做了3组杂交实验,结果如下表。据此分析回答(相应基因用B 、b 表示):
(1)根据杂交实验结果判断,剪秋罗叶形的遗传不属于细胞质遗传,其判断依据是_________。 (2)根据第3组,可以断定_________为显性性状,且控制剪秋罗叶形的基因位于_________(X 、常)染色体上,雄株中宽叶的基因型为_________。
(3)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株进行杂交,预测其后代的宽叶与窄叶的比例应为_________。
(4)出现第2组实验结果的原因是 ;试写出其遗传图解:
(5)为进一步证明(4)的结论,某课外小组决定对剪秋罗种群进行调查。如果在自然种群中不存在__________(表现型)的剪秋罗,则上述假设成立。 【答案】(1)未表现出母系遗传的特点(或子代表现出一定的性状分离比) (2)宽叶 X XBY (3)7:1 (4)窄叶基因(b )使花粉致死 ,图解
(5)窄叶雌性
3. 在高等植物中,有少数物种是有性别的,即雌雄异体。女娄菜是一种雌雄异株的草本植物,正常植株呈绿色,部分植株呈金黄色,且金黄色植株仅存在于雄株中.以下是某校生物研究小组完成的几组杂交实验的结果,请分析控制金黄色的基因的遗传方式即出现这种杂交结果的原因:
A .常显、雄配子致死 B.常隐、雌配子致死 C .伴Y 、雄配子致死 D.伴X 隐、雄配子致死 【答案】D
4.现用山核桃的甲(AABB )、乙(aabb )两品种作亲本杂交得F 1 ,F 1测交结果如下表,下列有关选项不正确的是( )
A .F 1产生的AB 花粉50%不能萌发,不能实现受精 B .F 1自交得F 2,F 2的基因型有9种
C .F 1花粉离体培养,将得到四种表现型不同的植株
D .正反交结果不同,说明该两对基因的遗传不遵循自由组合定律 【答案】D
5.请回答下列有关遗传和变异的问题:
(1)用某种髙等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F 1全部表现为红花。若F 1自交,得到的F 2植株中,红花为272株,白花为212株; 若用纯合白花植株的花粉给F 1红花植株授粉,得到的子代植株中, 红花为101株,白花为302株。据此判断:控制红花与白花的基因在_________对同源染色体上,F 2中白花植株基因型有_________种。F 2中红花植株自交,后代表现型及其比例为___________。
(2)某二倍体闭花受粉植物的花色有红色和白色,由等位基因R 、r 控制。从种群中任选两株红花植株进行如下实验:
利用红花植株和白花植株, 设计实验验证对不育配子的推测:_____________________。 【答案】(1)两 5 红色:白色= 25:11
(2)让红花植株(♀Rr )与白花植株(♂rr )杂交,若杂交后代红花:白花=1 : 1;让红花植株 (♂Rr )与白花植株(♀rr )杂交,若杂交后代全为白花,说明红花植株只能产生一种雄配子r ,即雄配子R 致死
6. 果蝇是雌雄异体的二倍体动物,体细胞中有8条染色体,是常用的遗传研究材料。一对果蝇每代可以繁殖出许多后代。有一个自然繁殖、表现型正常的果蝇种群,性别比例偏离较大。研究发现该种群的基因库中存在隐性致死突变基因(胚胎致死)。从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配,F 1中有202个雌性个体和98个雄性个体。
①导致上述结果的致死基因位于________染色体上。
②从该种群中任选取一只雌果蝇,鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是:将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交,如果杂交后代______________,则该雌果蝇为杂合子;如果杂交后代____________,则该雌果蝇为纯合子。
【答案】①X ②雌性∶雄性=2∶1 雌性∶雄性=1∶1
7. 某种昆虫的性染色体组成为XY 型,其体色(A、a) 有灰身和黑身两种,眼色(B、b) 有红眼和白眼两种,两对基因位于不同对的染色体上。与雄虫不同,雌虫体色的基因型无论为哪种,体色均为黑身。下表是两组杂交实验:
(1)仅根据 组的杂交结果,既可判断体色性状的显隐性关系,又可判断 基因位于X 染色体上。
(2)若只考虑体色的遗传,则乙组产生的子代黑身个体中,杂合子所占比例为 。 (3)若甲组的两亲本体色均为黑色,则两亲本体色和眼色基因型是 。
(4)一个基因型为AaX B X b
的卵原细胞,在减数分裂过程中发生了两次异常的染色体分离,其他变化均为正常进行,且没有发生基因突变和交叉互换现象,最终产生了一个基因型为AaX b X b
的卵细胞,则同时产生的三个极体的基因型分别是 。
(5)此种昆虫喜欢捕食的某种植物有宽叶(显性B) 和狭叶(隐性b) 两种叶型,B 、b 均位于x 染色体上,已知基因b 为致死基因,为了探究基因b 的致死类型,某生物兴趣小组以杂合的宽叶雌性与狭叶雄性杂交,根据实验结果推测:
①若后代中 ,说明基因b 使雄配子致死; ②若后代中 ,说明基因b 使雌配子致死;
【答案】(1)乙 B、b (眼色) (2)2/5 (3) aaXB Y AaXB X b (4)Aa 、X B 、X B
(5)①只有雄株或(宽叶雄株:狭叶雄株=1:1) ②只有宽叶植株或(宽叶雌株:宽叶雄株=1:1)
8. 紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是一对相对性状,由等位基因B 、b 控制,且完全显性。研究人员做了如下实验:让单瓣紫罗兰自交得F 1, 再从F 1中选择单瓣紫罗兰继续自交得F 2,如此自交多代, 发现每一代中总会出现约50% 的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰。
(1)根据实验结果分析:紫罗兰花瓣的单瓣和重瓣的遗传遵循 定律。其中, 显性性状为______________,F1单瓣紫罗兰的基因型为 。
(2)研究表明,上述现象的发生是由于含有某种基因的花粉不育所致。为进一步研究这一现象, 某小组设计了如下实验方案:
①推测导致花粉不育的基因为 基因。若该方案中可育紫罗兰的花瓣只表现为 ,则可证明推测是正确的。之后再用重瓣紫罗兰做母本与单瓣紫罗兰相交,则子代的表现型及比例为______________________。
该方案中I 过程采用的方法是其遵循的原理是II 过程的处理方法是滴加一定浓度的 ,其作用原理是 ,使染色体数目加倍。 【答案】
(1)基因的分离 单瓣 Bb
(2)①B 重瓣花 全为重瓣(或重瓣:单瓣=1:0)②花药离体培养 植物细胞全能性(细胞全能性) 秋水仙素溶液 抑制纺锤体形成
10. 动物园有一种ZW 性别决定的鸟类,其长腿和短腿由等位基因A/a控制,羽毛的灰色和白色由等位基因B/b控制。研究者进行了如下两组杂交实验,结合实验结果回答下列问题: 杂交组合 亲本 F 1
雌性 雄性
杂交实验长腿灰羽(♀)×长腿灰羽长腿灰羽3/16、长腿白羽3/16 长腿灰羽3/8 一 (♂) 短腿灰羽1/16、短腿白羽1/16 短腿灰羽1/8 杂交实验长腿白羽(♀)×短腿灰羽长腿灰羽1/4、长腿白羽1/4 无 二 (♂) 短腿灰羽1/4、短腿白羽1/4
(1)根据杂交实验推断,A/a和B/b两对等位基因中,位于Z 染色体的是 ,腿长度中显性性状为 ,杂交实验一的亲本中雌性个体基因型为 。
(2)造成杂交实验二中没有雄性个体的原因是含有 基因的 (填“精子”或“卵细胞”)不能参与受精作用。 (3)杂交实验一产生的F1中B 基因频率为 ,选出其中的长腿灰羽个体随机交配,子代中长腿灰羽的概率为 。
(4)在饲养过程中,研究人员发现单独饲养的雌鸟减数分裂产生的卵细胞可随机与同时产生的三个极体中的一个结合形成合子(性染色体为WW 的个体不能发育),进而孵化成幼鸟。将杂交实验二中的长腿灰羽雌性个体单独饲养,理论上最终孵化成的幼鸟中性别比例为雌性:雄性= ,长腿:短腿= 。 【答案】(13分,按每空标注给分)
(1)B/b (1分) 长腿(1分) AaZB
W (1分) (2)b (1分) 卵细胞(1分) (3)2/3 (2 分) 7/9 (2 分)(4)4:1 (2 分) 9:1 (2 分)
11. 某种雌雄异株(XY 型)的二倍体高等植物,控制株色和叶形两对性状的两对等位基因
中,一对(A 、a )位于2号常染色体上,一对(X B 、X b
)位于X 染色体上。已知缺失一条常染色体的植株仍能正常生存和繁殖,缺失一条常染色体的雌雄配子成活率极低且相等,缺失一对常染色体的植株不能成活。现有都缺失一条2号常染色体的植株杂交,结果如图。
请据图分析回答:
(1)株色和叶形两对性状中,显性性状分别是_________________,控制叶形的基因位于_____________染色体上,亲本的基因型是____________________。
(2)理论上,F 1中绿色宽叶和绿色窄叶植株的数量比接近__________________,这两种植株中是否存在染色体缺失的个体?_______________________。
(3)若上图两个亲本中只有一方缺失了一条2号常染色体,利用该亲本再进行杂交实验并预测结果(分析时只考虑A 、a 基因控制的性状,正常亲本为纯合子)。若亲本中雌性植株缺失了一条2号常染色体,那么F 1表现为_____________________;若亲本中雄性植株缺失了一条2号常染色体,那么F 1表现为_____________________。 【答案】(14分,每空2分)
(1)绿色、宽叶 X AXb X b 和aX B
Y (2)1:1 存在
(3)有绿色植株和极少数紫色植株(或出现极少数紫色植株) 都是绿色植株(无紫色植株)
12. 紫罗兰的单瓣与重瓣是由常染色体上一对等位基因(D 、d )控制的相对性状。
实验一:让单瓣紫罗兰自交得F1,再从F1中选择单瓣紫罗兰连续自交得F2,一直自交多代,但发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰,且所有的重瓣紫罗兰都不育(雌蕊、雄蕊发育不完整)。
实验二:取实验一F1中单瓣紫罗兰的花粉进行离体培养,用秋水仙素处理单倍体幼苗,获得的正常植株全部表现为重瓣性状。
(1)根据实验结果可知,紫罗兰的花瓣中________________为显性,F1中重瓣紫罗兰的基因型为__________________。
(2)请推测:出现上述实验现象的原因是等位基因(D 、d )所在染色体发生部分缺失,染色体缺失的____________(填“花粉”或“雌配子”)致死,而染色体缺失的___________(填“花粉”或“雌配子”)可育。如图是F1中单瓣紫罗兰减数第一次分裂前期细胞中四分体的构象,请在染色体上标出基因组成。
(3)若D 、d 表示基因位于正常染色体上,D-、d-表示基因位于缺失染色体上,请写出F1中选择的单瓣紫罗兰自交得F2的遗传图解(要求写出F1的雌、雄配子及其比例)。 答案:解析:(1)由于单瓣紫罗兰自交后代有单瓣和重瓣,所以单瓣是显性,重瓣是隐性,
重瓣紫罗兰的基因型为dd 。
(2)由于F1中单瓣紫罗兰的花粉进行离体培养获得的单倍体,再经秋水仙素处理获得的均是重瓣性状,可推测花粉只有一种基因组成,即染色体缺失的花粉致死,而染色体缺失的雌配子可育;由于单瓣紫罗兰自交后代中,单瓣和重瓣各占50%,可推测D 基因位于缺失染色体上,d 基因位于正常染色体上。
(3)F 1基因型为D-d ,由于染色体缺失的花粉致死,所以自交产生的后代基因型有D-d 和dd ,前者表现单瓣,后者表现重瓣。 答案:(1)单瓣 dd (2)花粉 雌配子
13. 一豌豆杂合子(Aa )植株自交时,叙述错误 ( )
A. 若自交后代基因型比例为2:3:1,可能是含有隐性基因的花粉50%死亡
B. 若自交后代基因型比例是4:1:1,可能是含有隐性基因的配子有50%死亡造成 C. 若自交后代基因型比例是2:2:1,可能是隐性个体有50%死亡造成 D. 若自交后代的基因型比例是1:2:1,可能是花粉有50%死亡造成 答案:C
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