慢性胃炎的内镜诊断标准及评价

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2006年第18卷第3期

　

慢性胃炎的内镜诊断标准及评价

李　鹏,

张澍田3　(首都医科大学附属北京友谊医院、首都医科大学消化疾病学系、北京市消化疾病中心,北京　100053)

关键词:　慢性胃炎;　内镜诊断

[中图分类号]R57313,R443　[文献标志码]A　[文章编号]10052541X(2006)032136203

　　Stahl于1728年首先提出了慢性胃炎(CG)的概

念,但由于一直缺乏形态及病理资料,诊断一直都存在争论。直到内镜大范围应用,CG的内镜诊断及分型才开始被提及并进行深入的研究。由于CG的发病原因非常复杂、内镜表现与病理诊断相关性很差,所以,一直没有满意的、被广泛接受的内镜诊断及分型标准。CG1　SchindlerSchindler于1947年通过半屈式内镜所见,并根

相间而以红为主、或红白相间而以白为主(多为萎缩性改变)。(3)黏膜脆弱:轻微触碰即发生出血点或出血斑。(4)渗出:黏膜上有病理性黏液渗出,常紧紧黏附于黏膜上,,用力将其冲掉后(:黏膜上皮完整性,,cm左右,小者可如,,。(6)皱襞增生:、肥厚,注气后皱襞不能展平。(7)黏膜下出血点:由黏膜下的小血管出血引起,呈斑点状,类似麻疹病的皮疹,也可呈条状或片状,有时溢出黏膜。(8)黏膜不平:可呈细颗粒状(也可称轻度)、粗颗粒状或铺路石状(也可称重度)。(9)黏膜出血:可呈散在点状、斑状或片状出血斑,甚至可见到向腔内渗血。(10)肠上皮化生。

212　慢性萎缩性胃炎　内镜下除可有慢性浅表性胃炎的各种表现外,还常有以下表现。(1)皱襞萎缩:主

据内镜表现与组织学改变进行对比,把胃非特异性炎症称为CG,根据内镜形态学表现又将CG分为原发性CG和继发性CG。原因不明者为原发性,同时合并胃溃疡、胃癌及有胃手术史者为继发性。而将原发性又分为浅表性、萎缩性和肥厚性3型。

此种分类方法曾在我国应用最为广泛。将CG分为慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎和肥厚性胃炎。该方法简洁实用,但也存在一些缺点:(1)未对病变程度进行描述,对于病变的比较以及愈合程度无法评价。(2)红白相间本应该是一种正常的内镜表现,而将其定为炎症表现,造成内镜所到之处,无不有炎症存在,这也与慢性炎症的病理标准有关。(3)慢性浅表性胃炎种类繁杂,它们之间大多并无明显联系,未能体现出内镜诊断的特点。2　1983年全国CG座谈会的分类

211　慢性浅表性胃炎　镜下黏膜可有以下各种表现中的一种或数种。(1)水肿:颜色发白,反光增强,胃

要表现在胃体部,根据萎缩程度可分为三度,皱襞变细为轻度,皱襞消失为重度,介于两者之间为中度,重度者也称胃萎缩。(2)血管显露:因黏膜萎缩变薄,在少量注气时看到黏膜下血管为血管显露。初期可见到黏膜下小血管,重者可见到黏膜下的大血管如树枝状,暗红色,有时犹如在黏膜表面。(3)黏膜粗糙不平:由于萎缩、增生和肠上皮化生,黏膜常明显粗糙不平或呈结节状或鳞片状凹凸不平。213　肥厚性胃炎　胃底、胃体黏膜皱襞明显粗大、肥厚,以大弯侧最明显,充气不能使之展平,黏膜发红,黏液增多,隆起的皱襞可呈息肉样,偶尔病变可累及胃窦。

1983年全国胃炎座谈会的建议,不主张分型太

小区结构明显。(2)花斑:在橙黄色黏膜背景上出现红色充血区,呈红色片状或红色条状,或较弥漫发红,即所谓花斑或红白相间现象,又可进一步描述为红白

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多,主张必要时将病变的具体表现在慢性浅表性胃炎的诊断下加以具体描述。如:慢性浅表性胃炎伴多发性糜烂或伴痘疮样糜烂等。但在实行过程中使大家困惑的是内镜下诊断的胃炎过于广泛,以至几乎没有不是胃炎者。

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状,黏膜血管显露,色泽灰暗,皱襞细小。

该分类以病理为基调,内镜未对浅表性胃炎进行分型,只在胃炎后面缀以所见,去除花斑样红白相间,使内镜下未见异常的诊断有所增加。但日常工作中,由于所做活检无不有炎症,若全活检无正常所见,则胃镜诊断准确性大大下降,如何解决,未予确定。5　2002年日本胃炎研究会分类

3　1990年世界消化病学会悉尼系统分类

CG分为7种:(1)红斑/渗出性胃炎:镜下有点片

状红斑,黏膜细颗粒状,光泽消失,伴有点状渗出,有时可见轻度的脆性增加,多发生于胃窦部,也可以是全胃炎。可以分为轻、中、重3级。(2)平坦糜烂性胃炎:病变以平坦糜烂为主,主要在胃窦部,也可发生在全胃。病变可被一层渗出物覆盖,有时沿着皱襞出现条状糜烂和灶型红斑。可以分为轻、中、重3级。(3)隆起糜烂性胃炎:病变以隆起糜烂为主,根据病变的数目可分为轻、中、重3级。(4)胃炎伴萎缩:在少量充气时,可见黏膜血管显露,皱襞变平甚至消失,可能见到灰白色斑状肠化生为轻、中、重3级。(5)出血性胃炎点状瘀斑或渗血。6肠反流性胃炎:,胃腔内有胆汁,幽,皱襞明显水肿,甚至呈息肉样。也可按轻、中、重分级。(7)皱壁肥厚性胃炎:皱襞明显粗大,充气不能展平。

悉尼系统内镜CG分类和以往相比明显进行了细化,比较具体,在解剖学分类中将胃炎分为胃窦炎、胃体炎和全胃炎,对某些病理学表现进行了分级,有利于诊断的标准化,内镜诊断中加入了反流性胃炎、门脉高压性胃肠病,强调了CG与Hp感染的关系。但该分类过于繁琐,不易推广,也未能解决内镜所见与组织学不一致的问题。

4　2000年中华消化学会井冈山分类

分类标准包括内镜分级、。

:(1:、点片状、线;(:可见出血;(3)糜烂性:;(4)疣状性胃炎:隆起型糜烂;(5)萎缩性胃炎:有黏膜颜色的改变,可见血管网及黏膜层变薄;(6)肠化生性胃炎:肠化生明显;(7)增生性胃炎:黏膜明显不规则,或胃体大弯侧皱襞肥厚;(8)特殊型胃炎。

内镜分级:(1)点状红斑:1:局限的;2:广泛但分散;3:广泛密集;(2)片状红斑:1:分散;2:密集;3:红斑融合;(3)线状红斑:1:间断的;2:连续的;3:广泛糜烂或出血;(4)水肿:1:光滑的;2:伴渗出;3:广泛的;(5)平坦或凹陷型糜烂:1:单发;2:多发而局限;3:多发而广泛;(6)隆起型糜烂:1:单发;2:分散,5处损伤;(7)出血:1:单发;2:多发而局限;3:弥漫;(8)表面不规则:1:单纯颗粒样改变;2:均匀颗粒样改变;3:多种颗粒样改变;(9)皱襞肥厚1:部分;2:完全;3:宽度大于10mm;(10)血管显露:1:部分;2:均匀连续;3:血管达表层;(11)肠化生:1:单个的;2:多发而局限;3:弥漫。

本CG内镜下诊断标准将病变分为轻重不同的级别,并将肠化生独立出来,单独诊断为一类CG,比较具体,但内镜下肠化生诊断不易。另外,分类仍嫌繁琐。6　2003年大连全国CG专题讨论标准

该分类CG的分类、诊断等方面达成共识,解决了几个问题。(1)将CG分为慢性浅表性胃炎和萎缩性胃炎两大类。(2)规定了诊断CG的主要所见和诊断依据。(3)明确了Hp相关性胃炎的定义。(4)规定了胃炎内镜诊断的书写格式。(5)规定了胃炎诊断的病理学标准。(6)规定了用于科研和临床的活检块数,并规定每块活检的组织学变化都要报告临床医生。这些比悉尼标准有进步。

内镜诊断:(1)分类:内镜下CG分为浅表性胃炎(又称非萎缩性胃炎)和萎缩性胃炎。如同时存在平坦糜烂、隆起糜烂或胆汁反流,则诊断为浅表性或萎缩性胃炎伴糜烂或伴胆汁反流。(2)病变的分布和范围:胃窦、胃体和全胃。(3)诊断依据:浅表性胃炎:红斑(点片状、条状),黏膜粗糙不平,出血点/斑;萎缩性胃炎:黏膜呈颗粒

建议将CG的内镜下分型为浅表性胃炎、出血性胃炎、糜烂性胃炎和萎缩性胃炎,并对各型胃炎的镜下表现特征和分级标准进行了规范性描述。对CG的内镜特征和分级标准作了进一步的细分和量化,便于基层医生操作。关于取材部位、病理诊断标准、活动性判断、Hp诊断要求仍按2000年消化病学会井冈山分级标准实行。

CG的内镜分型分级标准:

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表1　慢性胃炎内镜分型分级

内镜分型浅表性胃炎

内镜特征红斑:与周围黏膜比较,有明显的发红。

糜烂性胃炎

糜烂(平坦/隆起疣状):黏膜破损浅,周围黏膜平坦或隆起。

出血性胃炎

黏膜内出血:黏膜内点状、片状出血,不隆起的红色、暗红色出血斑点(伴/不伴渗血,新鲜/陈旧)。

萎缩性胃炎

黏膜萎缩:黏膜呈颗粒状、皱襞变平、血管透风、可有灰色肠上Ⅰ级:细颗粒,血管部分透见。级:,生结节。

Ⅲ级:粗大颗粒,皱襞消失,血管达表层。弥漫灰色肠上皮化生结节。

分级标准

Ⅰ级:分散或间断线状Ⅱ级:密集斑点或连续线状Ⅲ级:广泛融合Ⅰ级:单发Ⅱ级:多发局部≤5Ⅲ级:多发广泛≥6Ⅰ级:局部Ⅱ级:多部位Ⅲ级:弥漫

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应用该分类方法,我们进行了CG内镜描述和病

理诊断的相关性研究。入选132例门诊接受胃镜检查的CG患者,描述CG红斑、糜烂、出血和萎缩4种内镜表现,按慢性炎症、萎缩、肠上皮化生、活动性、幽门螺杆菌感染、异型性、糜烂、充血和出血进行病理评价,分析内镜表现和病理诊断的相关性。研究发现:病理经由典型因素共可说明内镜表现总变异量的3.05%,内镜下红斑和病理慢性炎有相关性(P=0.005,r=0.178);糜烂与病理诊断的糜烂相关(P=0.014,r=0.025);(=0.r=,。应该指出若活,可提高内镜与。

(收稿日期:2006203210)

消化道良性隆起病灶的内镜诊断标准及评价

刘　俊,侯晓华　(华中科技大学同济医学院附属协和医院消化内科,武汉　430022)

关键词:　消化道隆起性病灶;　内镜诊断

[中图分类号]R57,R443　[文献标志码]A　[文章编号]10052541X(2006)032138202

　　消化道良性隆起病灶从内镜形态学上可以分为

黏膜隆起病灶、黏膜下隆起病灶和腔外压迹。黏膜隆起病灶主要为消化道息肉和隆起糜烂灶,其中息肉是消化道黏膜的局部增生而形成突出于消化道腔内的隆起病灶;而隆起糜烂灶则是由于亚急性或慢性黏膜炎症引起局部炎性增生所致。这两种病变在超生内镜检查中显示其病灶均起源于消化道的黏膜层。1　消化道息肉

111　山田分类(1966年,日本)　(1)Ⅰ型:隆起病灶

始部与周边成锐角,病灶基本为球形,呈亚蒂状隆起;

(4)Ⅳ型:隆起病灶基底部明显小于顶端,有明显的蒂形成,呈有蒂隆起。

目前国内外许多单位对胃息肉的描述是参照山田分类标准进行的。山田分类的主要依据是:息肉的隆起高度、息肉形态和是否有蒂形成,基本概括了所有胃息肉的大体特征。该分类简单易学,既能帮助内镜医生判断隆起病灶是黏膜层来源的息肉,还是黏膜下病变,对内镜下选择合适的治疗方法和治疗附件有帮助,实用性强。

山田分类最大的缺陷是没有描述隆起病灶的表面改变,如:充血、糜烂、溃疡和出血等,也没有对病灶的形态进行分类,如:结节状、花瓣状、分叶状等,这样不利于判断息肉的组织学结构和良恶性。分类中的

的起始部平滑,与周边黏膜界线不明显,病灶呈丘状

隆起;(2)Ⅱ型:隆起病灶的起始部与周边黏膜有明显的界线,病灶呈半球状隆起;(3)Ⅲ型:隆起病灶的起