2099 铝锂合金微观组织及性能的演变
第46卷第2期 2015 年 2 月
中南大学学报(自然科学版)
Journal of Central South University (Science and Technology)
Vol.46 No.2 Feb. 2015
DOI: 10.11817/j.issn.16727207.2015.02.008
2099 铝锂合金微观组织及性能的演变
林毅,郑子樵,李世晨,孔祥,韩烨
(中南大学 材料科学与工程学院,湖南 长沙,410083)
摘要:对 2099 铝锂合金微观组织及性能在热机加工过程中的演变进行研究。研究结果表明:枝晶粗大,晶界偏 析严重的铸态合金经双级均匀化(510℃/12 h+530℃/36 h)处理后,树枝晶消失,晶界偏析基本消除,晶界上残余 有少量的AlCuFeMn/AlCuMn颗粒。均匀化后的铸锭在450℃进行热挤压,获得直径为16 mm的合金棒。合金经 固溶处理后,平行于挤压方向上,中心区域形成强的{111}á112ñ织构和次强的{111}á110ñ织构,表层区域形成 {112}á110ñ织构。中心区域的织构强度较表层的强。合金心部和表层硬度(HV)分别为95和120。在峰时效条件下, 大量的T1 和δ′相以及少量的θ′相在基体中析出。 合金相应的抗拉强度, 屈服强度和伸长率分别为613 MPa,597 MPa 和7.9%。随着时效时间的延长,合金应力腐蚀敏感性降低。在过时效条件下,合金获得理想的抗应力腐蚀性能, 强度损失率为5.5%。
关键词:2099铝锂合金;均匀化;挤压;织构;应力腐蚀破裂 中图分类号:TG116.3
文献标志码:A
文章编号:1672−7207(2015)02−0427−10
Evolution of microstructures and properties of 2099 AlLi alloy
LIN Yi, ZHENG Ziqiao, LI Shichen,KONG Xiang, HAN Ye
(School of Materials Science and Engineering,Central South University, Changsha 410083, China)
Abstract: The evolution of microstructure and properties of 2099 AlLi alloy during thermal mechanical process were investigated. The results show that coarsen dendrites and severe grain boundaries segregation of ascast alloy are eliminated by twostep homogenization (510 ℃/12 h+530 ℃/36 h), and a few of small AlCuFeMn/AlCuMn particles remain around the grain boundaries. The homogenization alloyis extruded to rod with 16 mm diameter at 450 ℃. Along the extrusion direction, central zone of solution heat treated alloy formed major intense {111}á112ñ texture and secondary intense {111}á110ñ texture, surface zone formed {112}á110ñ texture, and the intension of texture of central zone is higher than that of surface zone. The hardness of central zone and surface zone is 95 and 120, respectively. In the peakaged condition, a great number of T1 and δ′ phases as well as a few θ′ phases precipitated in the matrix, the corresponding tensile strength, yield strength and elongation of alloy are 613 MPa, 597 MPa and 7.9%, respectively. The stress corrosion cracking (SCC) susceptibility of alloy decrease with aging time, and the strength loss rate of overaged alloyis 5.5%.
Key words:2099 AlLi alloy; homogenization; extrusion; texture;stress corrosion cracking
铝锂合金具有比强度高和比刚度高、疲劳裂纹扩 展速率低和高、低温性能较好等特点,广泛应用于航
收稿日期:2014−04−10;修回日期:2014−06−20
天航空领域,成为减轻飞行器质量、提升飞行器有效 载质量、提高燃油效率以及提高安全性能的重要途
基金项目(Foundation item):配套年度计划项目(JPPTK200891)(Projects(JPPTK200891) supported by the Annual PreresearchSupportingProgram) 通信作者:林毅,博士,从事高性能航天航空铝合金研究;Email:s[email protected]
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径[1−3] 。2099 合金属于第三代铝锂合金。20 世纪 90 年代末期,美国空军致力于研发一种 Li(质量分数)大 于 2%,而各向异性明显低于当时已有其他铝锂合金 的新合金,通过成分和加工工艺优化研制出 C489 合 金,虽然 C489 合金的产生较好地解决了铝锂合金各 向异性的问题,但是 C489 铝锂合金峰时效下的伸长 率过低,达不到到航空材料伸长率不低于 5%的最低 应用标准。 随后, 美国空军与Alcoa公司合作, 在C489 合金原有成分的基础上,通过适当降低锂含量和提高 锆含量,研发出了伸长率更高,同时保持 C489 合金 力学性能和各向异性小的C458合金,并于2003年,
将该合金注册为 2099 [4−6] 。目前,2099 合金被大量的
应用于制备Airbus 380 的结构件,如:2099T83挤压 件用于制造飞机地板横梁以及座位导轨、2099T8E67 挤压件用于制造机翼纵梁、2099T8E77 板材则用于制 造飞机的其他零部件[7] 。虽然2099铝锂合金时效工艺 已发展成熟[8−9] ,但关于 2099 合金在整个热机加工过 程中的微观组织、性能的演变却鲜有报道。合金微观 组织决定了合金产品最终性能,而掌握合金微观组织 在热机加工过程中的演变规律是改进加工工艺,进而 改善合金性能,开拓合金应用新领域的重要途径。为 此,本文作者通过光学显微镜、扫描电镜、透射电镜 观察以及力学性能测试等分析方法, 研究2099铝锂合 金在热挤压以及热处理过程中微观组织以及性能的演 变,并对影响合金微观组织以及性能的相关机理进行 归纳, 以便为2099铝锂合金国产化研制提供基础数据 和理论参考。
1 实验方法
实验用 2099 铝锂合金成分见表 1。合金以高纯 Al,Mg,Zn 和Li以及AlCu,AlMn,AlZr 和AlTi 中间合金为原料进行配制。 首先将纯Al加入电阻炉中 熔炼,当 Al 熔化后分别加入中间合金以及其他纯金 属。熔炼过程进行除气,扒渣,以减少气体以及夹杂 对铸锭组织的影响。随后,在760 ℃,于圆柱形水冷 模中浇注, 最终铸锭直径×长度为100 mm×230mm。
铸锭首先在盐浴炉中进行双级均匀化(510 ℃/12 h+530℃/36h)处理,均匀化后的铸锭在470℃的空气
表1 2099铝锂合金化学成分(质量分数) Table 1 Chemical composition of 2099 AlLi alloy % Cu
Li
Mg
Zn
Mn
Ti
Zr
Be
Al
2.74 1.77 0.30 0.72 0.30 0.05 0.10 0.0001余量
炉中退火4 h,然后在卧式挤压机中进行挤压,挤压速 度为6.6 m/min,最终获直径为16 mm的合金棒。棒 状试样在540℃盐浴中进行固溶处理,保温1 h,水淬 至室温,然后进行2.5%拉伸预变形,最后进行双级时 效(121℃/12h+151℃/t,t为时效时间)。
合金室温拉伸在电液伺服万能材料试验机 MTS 858上进行,拉伸速率为2 mm/min,试样标距为 30 mm。采用慢应变拉伸实验评定合金在欠时效、峰 时效和过时效状态下的耐应力腐蚀性能, 实验在Letry 电子拉伸机上进行,腐蚀溶液是质量分数为 3.5%
NaCl水溶液,溶液温度为25℃,应变速率为2×10 −6
s −1 。合金显微组织分别在 Leica 光学显微镜、 Quanta200环境扫描电镜和TecnaiG 2 200透射电镜上
进行观察。
2 实验结果及分析
2.1 合金组织及性能在均匀化过程中的演变 2.1.1 合金铸态组织
图1所示为2099合金在光学显微镜下观察到的铸 态金相组织。从图 1 可以看出,合金铸态组织呈明显 的树枝晶特征,且晶界粗大,晶界上存在非平衡共晶 相。在扫描电镜下观察,晶界处的共晶相多呈形状不 规则的骨状和块状,粒径较大(50~150μm),如图2所 示。图3 所示为合金元素的面分布。由图 3可知:铸 态合金晶界上存在明显偏析,其中 Cu 偏析最严重, Zn 次之,此外晶界上还存在一定数量的杂质元素Fe, 而 Mg 和 Mn 偏析不明显。对晶界上粗大的第二相粒 子进行能谱分析可知,其化学成分主要为 Al2Cu,同 时含有微量的Zn,Mn 和Fe。
在合金铸锭晶界处形的偏析跟熔体凝固过程中溶
图1 2099铝锂合金铸锭显微组织
Fig. 1 Microstructure of ascasting 2099 AlLi alloy
第 2 期 林毅,等:2099 铝锂合金微观组织及性能的演变
429
些部突出生长进入液相,进入液相后突出部位生长速 度增大,沿某一特定方向继续生长形成树枝晶[10] 。晶 粒生长过程中,晶界与液相接触处形成凹槽,为Cu, Zn 和 Fe 在晶界富集提供了有利条件,同时晶粒结晶 时有可能将溶质原子排在固−液界面,使溶质原子在
[11] 晶界上富集 ,导致晶界偏析的产生。溶质原子 Cu
在晶界上富集为 Al2Cu 在晶界上形核生长提供了充足 的原子,而且晶界本身是异质形核的有利位置,所以 在金属液态凝固过程中,晶界上形成了大量的Al2Cu。 2.1.2 合金均匀化态组织
图 4 所示为合金在盐浴中经 510 ℃/12 h+530 ℃/36h均匀化处理后的显微组织。由图4(a)可知:经
图2 2099铝锂合金铸锭扫描电镜照片 Fig. 2 SEM image ofascasting 2099 AlLi alloy
均匀化处理后,铸锭中的树枝晶已基本消除,晶界上 大部分形状不规则共晶相已消失,晶界变得断断续续 且不清晰, 残余第二相粒子呈形状规则的细小点状(或 块状)和棒状并沿晶界不连续分布(图 4(b))。晶界上残 余的第二相粒子形貌特征与研究[12] 中的相似。对这些
质分配以及扩散不均匀有关。在凝固过程中,固−液 界面前沿熔体由于存在负的温度梯度,固−液界面某
(a) 局部区域微观组织形貌;(b) Al;(c) Cu;(d) Zn;(e) Mg;(f) Fe;(g) Mn
图3 2099合金铸锭合金元素分布
Fig. 3 Distribution of elements of ascasting 2099 AlLi alloy
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第二相粒子进行能谱分析,结果如图 5 所示,2 种形 貌的共晶相成分主要以Al和Cu为主,点状共晶相含 有少量的Mn,而棒状共晶相除了含有Mn外,还含有 少量杂质元素Fe。 铸锭中的AlCuMn 和AlCuFeMn相 的形成可能是因为熔体凝固过程中,熔点比Cu的高, 含量以及在铝中的溶解度远比 Cu 的低,Mn 和 Fe 较 Cu 先从熔体中析出,成为第二相粒子的富 Mn、富 Mn/Fe的形核核心,随着熔体温度的不断下降,Cu原 子逐渐在这些核心上沉积,最终形成 AlCuMn 和 AlCuFeMn 相。这些相一般熔点较高,难以通过均匀 化的方法来彻底消除。
(a) 光学显微镜照片;(b) 扫描电镜照片 图4 2099铝锂合金均匀化态显微组织 Fig. 2 Microstructure of homogenized 2099 AlLi alloy
2.1.3 均匀态合金室温力学性能
表 2 所示为合金经均匀化处理后的力学性能。由 表 2 可知,随着经均匀化处理后,合金的强度和伸长 率出现了不同程度的提高,其抗拉强度σb、屈服强度 σ0.2 和伸长率δ分别为342.4MPa,235.3 MPa和7.7%, 均匀化处理有效地提高了合金的强度和塑性,这与其 微观组织的演变密切相关。均匀化处理后,铸锭中大 部分易溶共晶相以溶质原子的形式回溶到Al基体中, 提高了基体溶质原子的饱和度,对合金起到固溶强化 的作用;晶界上粗大共晶相的消失、残余第二相粒子 尺寸的减少及其形状的规则化,提高了晶界间的结合 力,缓解了合金受力过程中晶界应力集中程度,避免 了合金过早的在受力过程中由于晶界粗大第二相上萌 生微裂纹而断裂,在一定程度上提高合金室温强度和
(a) 区域残余第二相粒子;(b) 粒子G能谱分析;
(c) 粒子H能谱分析 图5 残余第二相粒子能谱分析 Fig. 5 Energy spectrum analysis of remained secondary particles 表2 2099铝锂合金的力学性能
Table 2 Mechanical properties of 2099AlLi alloy 合金状态 σb/MPa σ0.2/MPa δ/% 铸态 219.8 147.6 4.5 均匀化状态
342.4
235.3
7.7
塑性; 树枝晶的消失, 有利于合金在塑性变形过程中的 均匀变形,获得较为理想的强度和塑性的配合。 2.2 合金组织在挤压和固溶过程中的演变
图 6 所示为合金固溶淬火后平行于挤压方向的背 散射电子形貌。在低倍数下观察(图6(a)),合金中的第 二相粒子沿晶界分布并平行于挤压方向被拉长,这是
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由于粒子在热挤压过程中受到较大的平行于挤压方向 的应力所致。在高倍数下观察合金组织时(图 6(b)), 将 Al 基体的颜色调为黑色,第二相粒子则显示为白 色,发现大尺寸(粒径d>15 μm)的第二相粒子由于在
挤压过程中受切应力作用, 在其应力集中的位置(箭头 所示)发生破碎,形成尺寸更小的沿晶第二相粒子。
运用EBSD技术对固溶态合金平行于挤压方向的 晶粒形貌及晶界取向进行分析, 如图7所示。 从图
7(a)
(a) 低倍;(b) 高倍
图6 合金平行于挤压方向的第二相粒子分布
Fig. 6 Distribution of secondary particles along
extrusion direction
(a) 心部晶粒分布;(b) 表层晶粒分布;(c) 心部晶界取向差; (d) 表层晶界取向差;(e) 心部微观极图;(f) 表层微观极图
图7 固溶态合金EBSD分析
Fig. 7 EBSD analysis of solution treated alloy
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和(b)可知,晶粒在挤压过程中沿挤压方向被拉长,呈 纤维状,其中,大角度晶界(θ>15°)用黑线表示,小 角度晶界(1°<θ<15°)用灰线表示。 不同部位晶粒取向 差分布如图 7(c)和(d)所示。合金心部组织小角度晶界 约90%,而表层组织小角度晶界约65%,心部小角度 晶界与表层小角度晶界的差异表明:心部组织具有强 于表层组织的变形织构,这与图 7(e)和(f)分析的结果 相符。小角度晶界在合金不同部位数量上的差异主要 源于以下原因:合金在挤压过程中,表层组织受到挤 压模摩擦阻力的作用,产生强烈的剪切变形,剪切变 形程度由表层向心部逐渐减少,而表层较大的剪切力 使表层组织的小角度晶界的运动较心部组织的更容 易,由于小角度晶界由位错组成,位错在运过程中与 异号位错相遇将会产生异号相消的现象[13−14] ,且小角 度晶界在运动过程中有可能受到亚晶界的阻碍作用, 从而在亚晶界上堆积,导致晶界两边的晶粒取向差增 大[15] 。此外,在挤压过程中,合金表层较高的温度会 使表层晶粒受力时发生转动,引起晶界的滑移,一定 程度上促使小角度晶界向大角度晶界转变[16] ,所以, 合金表层组织的小角度晶界所占比例较心部组织的 低。从图 7(e)和(f)可知:合金中心区域形成强的 {111}á112ñ织构以及次强的{111}á110ñ织构,而表层区 域主要形成{112}á110ñ织构。中心区域的织构强度较 表层的强,这与小角度晶界在心部以及表层的分布相 对应。织构在合金中心及表层分布的差异可能是两部 位在挤压过程中所承受的切应力不同所致[17] 。
图 8 所示为固溶态合金沿挤压方向从心部到表层 的显微硬度分布。合金硬度从心部到表层呈逐渐升高 的趋势,其中,心部硬度为 95(HV),表层硬度为 120(HV)。挤压过程中表层组织受到挤压筒较大的摩 擦力作用,表层组织残余应变比心部的大,使表层组
图8 固溶态合金硬度分布
Fig. 8 Distribution of hardness of solution treated alloy
织加工硬化程度较高,从而导致合金的表层硬度高于 心部硬度。
2.3 合金组织及性能在时效过程中的演变 2.3.1 常规室温拉伸性能
图 9(a)所示为合金在时效过程中硬度变化趋势。 在 121 ℃下进行 12 h 一级时效后,合金硬度(HV)由 80增至120,继续进行151℃二级时效,时效48h后 合金硬度(HV)达到最高,为 160。合金硬度在一级时 效和二级时效过程中的增幅各占硬度整体增幅的 50%。图 9(b)所示为合金室温拉伸性能变化趋势。室 温拉伸性能的变化趋势与硬度的相对应,合金在 151 ℃时效48h后,达到峰时效,抗拉强度、屈服强度和 伸长率分别为613 MPa,597 MPa和7.9%。当合金在 151℃下时效96 h,其抗拉强度、屈服强度和伸长率分 别为610 MPa,590 MPa和7.8%,过时效合金室温拉 伸性能与峰时效合金室温拉伸性能相近。 2.3.2 合金微观组织
图10所示为合金在121℃时效12 h, 欠时效条件
(a) 显微硬度;(b) 拉伸性能
图9 合金时效过程中硬度和拉伸性能的变化趋势
Fig. 9 Evolution trends of microhardnessandtensile
properties of alloy during aging treatment
第 2 期 林毅,等:2099 铝锂合金微观组织及性能的演变
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(a)δ′相分布,b=á001ñα;(b) 晶界微观组织
图10 欠时效合金TEM照片 Fig. 10 TEM image of underaged alloy
下的TEM照片。欠时效下,合金基体中形成了大量、 直径为 2~10 nm 的球状 δ′(Al3Li)相,同时还形成了β′(Al3Zr)/δ′复合相粒子。晶界上并未有第二相析出。 由于 δ′相与基体共格,且尺寸较小,对合金的强化效 果有限,因此,合金在121℃时效12 h 后,强度仅提 高60 MPa。图11所示为峰时效合金的TEM照片。峰 时效下,(001) α 上形成少量的条状θ′(Al2Cu)/δ′复合相;δ′相密度降低,且粗化为直径约 20 nm 的球形颗粒; 在(111)α 上形成了大量板状 T1 相。θ′(Al2Cu)/δ′复合相 的形成是由于 δ′相{002}的原子与和 θ′相{001}的原子 具有相同的排列以及Cu与Li有较强的结合能,从而 促使部分 δ′相在 θ′相上形核并沿着 θ′相宽面生长,δ′ 相的形成有利于降低θ′相与Al基体间的弹性应变能, 此外,θ′/δ′ 复合相也有可能是原本孤立的相近的θ′与δ′ 相在生长的过程中发生交错而形成[18] 。合金中θ′相的 形成一定程度上提高了合金的强度。由于时效前的预 变形增加了基体中的位错密度,使位错在(111)α 或者 相邻滑移面上运动形成与(111)α 有相同伯格斯矢量,
(a) δ′相和θ′相分布,b=á001ñα; (b)T1 相分布,b=á112ñα;(c) 晶界微观组织
图11 峰时效合金TEM照片 Fig.11 TEM image of peakaged alloy
并且具有一定间距的割界, 为T1 相的沉淀析出提供良
好的形核位置[19]
,从而促进了 T1 相在峰时效(121
℃/12h+151℃/48h)大量析出,而且T1 相是AlCuLi 系合金的主要强化相,所以,峰时效于(111)α 上形成 大量的T1 相极大地促进了合金强度的提高。 与欠时效 合金相比,峰时效合金的晶界上有第二相析出,并形
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成一定宽度的无沉淀析出区(PFZ)。AlCuLi 系合金在 时效过程中,T1,T2(Al6CuLi3),TB 和 δ(AlLi)相有可 能在晶界析出并长大[20] 。这些粗大的晶界析出相以及 PFZ 往往成为应力集中、裂纹萌生的优先位置,削弱 了晶粒间的结合强度,使合金在外力作用下过早的发 生断裂。因此,峰时合金的伸长率较欠时效合金的低。 图 12 所示为过时效(OA,121 ℃/12 h+151 ℃/96
h)
(a)δ′相和θ′相分布,b=á001ñα; (b)T1 相分布,b=á112ñα;(c) 晶界微观组织
图12 过时效合金TEM照片 Fig. 12 TEM imagesof overaged alloy
合金的TEM照片。在过时效下,(001)α 上依然存在θ′ 相,而且 δ′相更为粗大。(111)α 上形成的 T1 相的数量 以及形貌与峰时效的相差不大, 这可能与T1 相具有良 好的热稳定性有关。此外,晶界析出相并未因时效时 间的延长而发生明显粗化。由于过时效合金的微观结 构与峰时效合金的微观组织相似,所以,2 种状态下 合金获得相近的室温拉伸性能。 2.3.3 应力腐蚀性能
表 3 所示为不同时效状态的合金分别在空气以及 3.5%NaCl溶液中进行慢应变拉伸的力学性能。其中, 欠时效合金强度损失率 Nσb 最大,而过时效合金强度 损失率最小。强度损失率表明随着时效时间的延长, 合金抗应力腐蚀性能提高,即应力腐蚀敏感性降低。
表3 2099合金在空气和3.5%NaCl溶液中的拉伸性能 Table 3 Tensile properties of 2099 alloy in air and 3.5% NaCl
solution
时效状态 σbair/MPa σbsolution/MPa
Nσb/% 欠时效(UA) 459 401 12.6 峰时效(PA) 605 557 7.9 过时效(OA)
594
561
5.5
对不同时效状态的合金进行极化曲线以及阻抗谱 测量。图13所示为合金不同时效状态下极化曲线。 表 4 所示为合金进行极化曲线测量后,通过拟合极化曲 线获得的电化学参数。随着时效时间的延长,腐蚀电 流密度逐渐减少,而相应的极化电阻逐渐增大。在时 效过程中,合金不同时效状态下腐蚀电流密度(J)和极 化电阻(Rp)的关系可以分别表示为:JUA>JPA>JOA, RpOA>RpPA>RpOA。图 14 所示为不同时效状态合金
1—UA;2—PA;3—OA 图13 不同时效状态合金极化曲线 Fig. 13 Polarization curves of alloy in
different aging conditions
第 2 期 林毅,等:2099 铝锂合金微观组织及性能的演变 435
表4 2099AlLi合金在3.5%NaCl中的电化学参数 Table4 Polarization characteristics of 2099AlLi alloy in
3.5% NaCl solution
时效状态 J/(A∙μm −2
)
Rp/(Ω∙cm −2
)
欠时效(UA) 2.63 14 058 峰时效(PA) 1.01 36 685 过时效(OA)
0.86
53 158
图14 合金电化学阻抗谱 Fig. 14 Nyquist plots of alloys
的电化学阻抗谱。合金的电化学阻抗谱都是由 1 个高 频容抗弧和 1 个低频感抗弧组成。随着时效时间的延 长,低频感抗弧的直径逐渐增大,而高频容抗弧的直 径则逐渐减小。感抗弧直径越大表明合金表面腐蚀速 率越小,即合金抗腐蚀性能越好。综合电化实验结果 可知,合金应力腐蚀性敏感性随时效时间的增加而 降低。
合金的腐蚀性能与微观组织有着密切的联系。在 欠时效条件下,基体中主要形成球状的 δ′相,且晶界 上未见有T1 相析出,由此推断,合金低温时效过程中 形成的相并未主导合金该阶段的腐蚀性能,该阶段的 腐蚀性能可能主要受晶界上残留的大尺寸AlCuFeMn/AlCuMn相的影响(见图5)。 在腐蚀环境中,AlCuFeMn/AlCuMn 相的电位较铝基体正[21] ,充当阴 极,而其周围的铝基体则充当阳极,导致合金发生以 铝基体溶解为主的电化学反应,同时这类相在晶界的 聚集会增加合金应力腐蚀敏感性[22] 。在腐蚀过程中, 铝基体首先沿着AlCuFeMn 相周围发生点蚀,随着时 间的延长,点蚀使铝基体不断地露出新鲜表面,腐蚀 程度逐渐加深;腐蚀尖端产生的微裂纹在外加应力作 用下将快速扩展,形成新的腐蚀通道,加速了合金的 腐蚀;原本相互孤立的微裂纹相互连接,极大地降低 了晶界间的结合强度;AlCuFeMn/AlCuMn 相中的Mn 在溶液中溶解,使颗粒发生自腐蚀,以上因素导致欠
时效合金具有较高的应力腐蚀敏感性,并在应力作用 下过早的发生断裂。在峰时效条件下,大量的T1 相在 基体中于预变形引入的位错上均匀的形核生长。T1 相 电位较铝基体负,其在基体中的均匀分布有利于促进 均匀腐蚀, 降低了晶界腐蚀驱动力,减缓了晶间腐蚀, 降低合金应力腐蚀敏感性[23] 。在晶界上形核的少量T1 相会导致晶界附近形成PFZ, 而晶界T1 相的溶解以及 PFZ 上的应力集中将会增加晶界应力腐蚀开裂的风 险[24] ,但从总体来看,在基体中均匀分布的T1 相提高 合金应力腐蚀抗力的程度远大于晶界少量T1相和PFZ 对合金耐应力腐蚀性能造成的不利影响,因此,峰时 效合金具有理想的抗应力腐蚀性能。 在过时效条件下, 晶界上少量 T1 相的粗化以及部分 PFZ 的宽化可能增 加晶界与晶内的电势差,导致合金应力腐蚀敏感性的 增加[25] , 同时晶界相δ中Li的溶解将增加合金晶界腐 蚀倾向, 而晶界上形成的T2 相可使晶界裂纹尖端发生 钝化,有利于降低晶界和晶内的电势差[26−27] 。由于T1 相具有良好的热稳定性, 大部分T1 相依然保持着峰时
效条件下的形态。此外,晶界析出相尺寸增大,析出 相之间的间距增加。粗大的晶界析出相有利于捕捉腐 蚀过程中产生的氢原子, 并使之重新合成氢分子逸出, 提高了合金的抗应力腐蚀性能,所以,过时效合金具 有更优异的耐腐蚀性能。
3 结论
1) 枝晶粗大、 晶界偏析严重的铸态合金经双级均 匀化(510 ℃/12 h+530 ℃/36 h)处理后,枝晶消失,晶 界偏析基本消除 , 晶界上残余少量的 AlCuFeMn/AlCuMn 颗粒。均匀化后的合金获得较铸 态合金优异的室温拉伸性能,抗拉强度、屈服强度和 伸长率分别为342.4 MPa,235.3 MPa和7.7%。
2) 合金经固溶处理,沿挤压方向上,中心区域形 成强的{111}á112ñ织构以及次强的{111}á110ñ织构,而 表层区域主要形成{112}á110ñ织构。 中心区域硬度(HV) 为95,表层区域硬度为120。
3) 合金在151 ℃下时效48 h后到达峰时效。峰 时效合金抗拉强度、屈服强度和延伸率分别为 613 MPa,597 MPa和7.9%。峰时效合金中形成大量的T1 相和 δ′相,以及少量的 θ′相,晶界第二相沿晶界连续 分布,晶界周围并形成一定宽度的PFZ。
4) 合金应力腐蚀敏感性随着时效时间的延长降 低。 过时效合金中T1 相在基体的大量析出以及晶界析 出相的不连续分布使合金获得良好的抗应力腐蚀性
436 中南大学学报(自然科学版) 第 46 卷
能,其强度损失为5.5%。 参考文献:
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(编辑 赵俊)