医用气体系统监测注意事项
医用气体系统监测注意事项
气源报警应安装在有24小时连续监控的区域。
如需设第二个气源报警，两个气源报警均应直接连接至所要监控的触发装置。 报警信号如需通过继电器连接至气源报警器，则继电器的控制电源不能与任何气源报警共用电源。
（1）气源报警应设有如下报警内容：
汇流排钢瓶切换时应启动报警；
医用液体储罐中气体供应量低时应启动报警；
医用供气系统切换至应急备用供气源时应启动报警；
应急备用供气源储备量低时应启动报警；
正压供气源工作压力超出允许压力上限及欠压20% 时应启动超、欠压报警；真空压力低于56 kPa(420mmHg)时应启动欠压报警；
气源报警器应对每一个气源设备至少设一个故障报警显示，任何一个本地报警启动时，应同时在气源报警上显示相应设备的故障。
位于不同区域的气源设备应设各自独立的气源报警面板。
如计算机系统用于气源报警时，应满足如下要求；
A. 计算机系统应能连续不间断的正常工作；
B. 计算机系统禁止用于其它用途；
C. 计算机应有继电信号接口部件的故障显示；
D. 如传感器独立供电，其电源应接入医院的应急备用电源；
E. 传感器或压力开关应直接连接至计算机系统。
（2）区域报警安装与设置
1）区域报警面板应安装在护士站或其它类似监视区域，区域报警宜设医用气体压力显示。
2）生命支持区域应设有压缩气体工作压力超出允许压力上限及欠压20% 时的超、欠压报警；真空压力低于37kPa(275mmHg)时的欠压报警。
3）本地报警设置与规定
4）医疗空气系统、器械用空气系统、医用真空汇、医用分子筛制氧机组、麻醉气体排放系统本地报警应设置如下内容：
当备用压缩机、真空泵、麻醉废气排放真空泵投入运行时，应启动备用运行报警； 医疗空气系统未安装一氧化碳转换为二氧化碳装置时宜设置一氧化碳浓度监控，当一氧化碳浓度超标时应启动报警；
当医疗空气压力露点温度超过0℃时应启动报警，器械用空气压力露点温度高于-30℃时应启动报警；
液环压缩机内应具有水分离器高水位报警功能；非液环压缩机系统应设排气高温停机报警；
采用液环水冷式压缩机的空气系统中，储气罐内液位高于可视玻璃窗口或液位计最高位置时应启动液位报警；
医用真空汇应设真空泵故障停机报警；
医用分子筛制氧机压缩机、分子筛吸附塔应设故障停机报警；
医用分子筛制氧机富氧空气压力露点温度超过0℃时应启动报警；
当医用分子筛制氧机氧浓度低于93%时应启动氧气浓度低报警及应急备用气源运行报警；
医用分子筛制氧机宜设一氧化碳浓度超限报警。
5）本地报警可与气源设备共用电源。
（3）监测及数据采集
1）监测系统的电路和接口设计应符合有关标准的规定，具有通用性、兼容性和可扩展性。
2）监测系统应从硬件和软件两方面充分提高可靠性，应设有系统自身诊断功能，并对关键设备应采用冗余技术。
3）监测及数据采集系统的主机站房应有不间断电源和后备电源。
（4）医用气体传感器
1）露点传感器精度漂移应小于1℃/年。
2）一氧化碳传感器应是化学型的，在浓度为10×10-6时误差不应超过2×10-6。
3）区域报警传感器不宜使用电接点压力表。
4）传感器测量范围和精度应与二次仪表匹配，并高于工艺要求的控制和测量精度。
5）压力或压差传感器的工作压力或压差应大于该点可能出现的最大压力（压差）的1. 5倍，量程应为该点正常值变化范围的1.2～1.3倍。
6）流量传感器的安装位置前后应有保证产品所要求的直管段长度，量程应为系统最大工作流量的1.2～1.3倍。
7）气源压力报警监控传感器应安装在管路总阀门的使用侧。
8）区域报警传感器应安装在如下位置；
A. 除手术室、麻醉室外的报警传感器应安装在区域阀门使用侧管道上；
B. 区域报警传感器应安装有支管阀门。