药物化学专科段黑龙江自考

药物化学 42舒多昔康，依托度酸属于哪类药（抗93以间二甲胺基酚为原料可以制备平） 铂低，抗癌活性与碳铂相似的药的是

一．选择题： 炎药） （溴新斯的明） 136神经节阻断药为早期抗高血压药（异丙铂）

1下列抗氧剂属于水溶性的为（硫脲） 43吡罗昔康，替诺昔康，伊索昔康属94下列拟肾上腺素药为α-受体激动为（美加明） 176.骨髓抑制和心脏毒性都较轻的抗

2下列抗氧剂属油溶性的为（对羟叔丁于哪类药（抗炎药） 剂的是（去氧肾上腺素） 137作用较强，用于重症高血压的药为肿瘤药为（表柔比星）

茴香醚） 44布洛芬的构造式为（A） 95肾上腺素效应都经过α或β受体（胍乙啶） 177.适用于治疗非小细胞性支气管癌、

3下列全身麻醉药适用于创伤紧急救45萘普生的构造式为（B） 中介、β受体兴奋时主要用于（强心138目前治疗高血压一线药物为（依那乳腺癌、急性白血病和头颈部肿瘤的药

治的麻醉药是（氯胺酮） 46吡罗昔康的构造式为（B） 和平喘）、 普利） 为（甲氨蝶岭）

4下列全身麻醉药对于孕妇慎用的是47阿司匹林的构造式为（C） 96肾上腺素效应都经过α或β受体139副作用较小，为二线抗高血压药为178.对慢性粒细胞白血病、恶性淋巴瘤

（氟烷） 48下列药品中哪种是吗啡类药物中毒中介，α受体兴奋时主要用于（升高（胍那决尔） 等有效好疗效的药为（嘧啶苯芥）

5下列药品为局部麻醉药的是（利多卡的优良解毒剂（纳洛酮） 血压） 140抗心律失常药按作用机理分为几179.对卵巢癌疗效好，对宫颈癌和乳腺

因） 49下列药品中哪种为非麻醉性的吗啡97下列拟肾上腺素药为β-受体激动类（IV类） 癌也有效的药为（多潘）

6下列全身麻醉药适用衰弱患者的是类镇痛药（喷他佐辛） 剂的是（异波帕胺） 141耐受不良反应致难以推广，影响了180.用于治疗前列腺癌的药为（磷酸雌

（羟丁酸钠） 50下列药品中哪些为镇痛药（度冷丁） 98下列拟肾上腺素为α-受体激动剂丝虫病的根治的药为（海群生） 莫司汀）

7光、热和潮湿空气能使氟烷缓慢分51下列吗啡的半合成衍生物中成瘾性的是（去氧肾上腺素） 142早期应用的抗丝虫病药，其可杀丝181治疗指数高，毒性小，与其它烷化

解，通常加的稳定剂是（0.01%(w/w)大的是（羟基二氢吗啡酮） 99下列拟肾上腺素药为β受体激动剂虫成虫，毒、副作用较大的药为（卡巴剂无交叉耐药性用于卵巢癌、乳腺癌和

麝香草酚） 52下列药品中是吗啡类药物中毒的优的是（多巴酚丁胺） 胂） 软组肉瘤等治疗的药为（异环磷酰胺）

8盐酸吡多辛又称为（维生素B6） 良解毒剂（纳曲酮） 100下列拟肾上腺素药为α-受体激动143驱虫药、使绦虫的头节，颈节死亡，182治疗慢性白血病疗效显著的药为

9抗坏血酸又称为（维生素C） 53下列镇痛痛药哪个属于苯基氨基酮剂的是（间羟胺） 还有杀灭血吸虫中间宿主钉螺的作用（白消安）

10核黄素又称为（维生素B2） 类（美沙酮） 101下列拟肾上腺素药为α-受体激动的药为（氯硝柳胺） 183治疗膀胱癌的首选药物为（塞替

11盐酸硫胺又称为（维生素B1） 54α-内啡肽为（B） 剂的是（甲氧明） 144广谱高效驱虫药，有致畸作用和胚派）

12人体肠道细菌可合成（维生素K2） A20肽B16肽C18肽D14肽 102下列拟肾上腺素药可用于口服的胎毒性作用的药为（阿苯达唑） 184对胃癌、肺癌和乳腺癌有一定疗效

13目前已发现的维生素A有6种异构55．β-内啡肽为（31肽） 是（麻黄碱） 145治疗阴道滴虫病的特效药为（甲硝的药为（二溴卫矛醇 ）

体，所有维生素A异构体活性最强的为56下列药品中，哪种镇痛与麻醉作用103下列化合物为异丙肾上腺素的是唑） 185最早应用临床的脂肪氮芥有盐酸

（维生素A1） 均很强，但被列为禁用毒品（海洛因） （B） 146最常用的抗阿米巴病的药为（甲硝氮芥和（盐酸氧化氮芥）

14下列维生素中属于脂溶性的为（维57下列药品中哪个可用作吗啡中毒解104下列化合物为多巴胺的是（C） 唑） 186甾类药物一般为白色的结晶粉末，

生素E） 救药（烯丙吗啡） 105下列化合物为去甲肾上腺素的是147奎宁与乙氨嘧啶合用可获较好疗难溶于（石油醚）

15下列维生素中属于水溶性的为（维58在下列镇痛药中，镇痛效果最好的（B） 效，有不易产生耐药性的优点，但其作187甾类药物一般为白色结晶粉末，难

生素H） 是（布托啡诺） 106下列化合物为麻黄碱的是（D） 用较复杂，毒性较大，已（少用） 溶于（水）

16维生素C分子中含有2个手性分子，59在下列镇痛药中，镇痛效果最好，107下列化合物为肾上腺素的是（A） 148．1972年我国从抗疟中草药青蒿中188此药不受月经周期的限制，只需房

有四个光学异构体，活性最高的为（A） 且成瘾性低使用安全的是（布托啡诺） 108最早发现的激素为（肾上腺素） 分离了出，1983年全合成成功的药为事后立即服一片，以后每天服用一片，

17中哪个基团被取代则形成维生素B660下列药品中哪种为非麻醉的吗啡类109药用麻黄碱的盐酸盐为（左旋体） （青蒿素） 至服满十二片的药为（双炔失碳酯）

的对抗物（C4位羟甲基 ） 镇痛药（镇痛新） 110称为第二代H2受体拮抗剂抗溃疡149．1820年由金鸡纳树皮分离出，它189探亲避孕药为（甲炔诺酮）

18链霉素、新霉素、巴龙霉素、庆大61从哺乳动物脑内发现了内源性镇痛药为（雷尼替丁） 即成为治疗疟疾的主要药物为（奎宁） 190临床上应用的糖皮质激素品种较

霉素属于哪类抗生素（氨基苷类） 物质脑啡肽，它为（二种五肽） 111下列称为第三代H2受体拮抗剂的150．我国创制的经临床试用认为比海多，长期使用可引起各种副作用，防止

19下列抗生素属于大环内酯类的药为62下列哪种药品具有高效镇痛且用于抗溃疡药为（法莫替丁） 群生好的药为（呋喃嘧酮） （滥用）

（红霉素） 野生大动物的捕捉和控制（埃托啡） 11270年代以来陆续开发了高选性无151．甲硝唑临床用于腹腔感染引起的191某些感染性疾病的综合治疗药为

20下列抗生素分子中具有一个四元的63下列中哪类为首次发现的非麻醉性镇静作用的H1受体拮抗剂特非那定脓毒症、败血症等治愈率（较高） （泼尼松）

β-内酰胺基本结构的药为（替莫西林） 的吗啡类镇痛药（苯吗喃类） 等，在肠肝循环中可再吸收而时效长的152．治疗妇科常见的滴虫病，有高药192我国常用的甾体避孕药几乎全部

21多粘杆菌所产生的由多种氨基酸和64依他尼酸（利尿酸）为（A） 药为（阿司咪唑） 的药为甲硝唑和（哌硝噻唑） 是（女性）避孕药

脂肪酸结合而成的碱性多肽类抗生素65呋塞米(速尿)的构造式为（C） 113几种有代表性的抗过敏药，作用较153我国已人工合成较为理想的驱绦193注射一次可持效3个月，是美国临

总称叫（多粘菌素） 66下列药品中具有利尿作用的是（氨强，副作用小的药是（扑尔敏） 虫药为（鹤草酚） 床应用的长效避孕药（炔诺酮）

1929年科学家从青霉菌的培养液中分氯吡咪） 114抗溃疡药法莫替丁的抑制胃酸分154广谱驱肠虫药为（噻嘧啶） 194本品为蛋白同化激素，其既能促进

离出一类结构相似的抗生素为（青霉67下列利尿药中第一个用于临床的非泌作用约为西咪替丁的多少倍（50倍） 155低毒高效的驱蛔虫和蛲虫药为（哌蛋白质的合成，又能抑制氨基酸分解成

素） 泵利尿剂是（乙酰唑胺） 115．对中枢神经系统的作用小，抗组嗪） 尿素，并有使钙磷沉积，促进骨组织生

22青霉素是治疗什么菌的首选药（革68黄嘌呤类生物碱的利尿作用由强至胺作用强，还有抗5-羟色胺作用，多156盐酸左旋咪唑为广谱驱虫药，又有长作用的药为（苯丙酸诺龙）

兰阳性菌） 弱的排序为（茶碱、可可碱、咖啡因） 用作止痒剂的为（赛庚啶） 调节机节机体免疫功能，增强机体抗感195临床用于雌激素缺乏引起的绝经

23头孢霉菌发酵液分离出的阿地西林69下列药物中属于中枢兴奋药的是116．1986年上市的无镇静作用的高效染能力作用，可用辅助治疗（癌症） 期或更年期综合症的药为（尼尔雌醇）

对什么菌作用较强（革兰阴性菌） （贝美格） 抗组胺药，治疗慢性荨麻疹疗效较好的157重氮盐在碱性作用下与β-萘酚进196其和孕激素配伍组成各种复方，作

24将氨苄青霉素的羧基酯化，可改善70下列药物中属于中枢兴奋药的是药为（氯雷他定） 行偶合反应，生成什么颜色化合物（橙口服避孕药，对抑制排卵有协同作用，

吸收，提高血药浓度，对革兰阳性菌和（多沙普仑） 117．1979年发现的非尼拉敏是将曲吡红色） 可增强避孕效果的药为（炔雌醇）

阴性菌（有效） 71下列药物中属于中枢兴奋药的是那敏的CH2N改为CH后得到的，其毒性158此磺胺类药溶解度小，肠内吸收197炔雌醇为口服、高效、长效雌激素，

25叠氮氯霉素用作（滴眼药） （氯酯醒） 降低，治疗指数为后者的（4倍） 慢，可保持较高浓度适用于治疗肠道感为已烯雌酚的多少倍（20倍）

26治疗伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首72盐酸哌甲酯、盐酸山梗菜碱属于哪118．1987年上市的无镇静作用的抗组染的药为（柳氮磺胺吡啶） 名词：

先药为（氯霉素） 类中枢兴奋药（哌啶类） 胺药为（西替利嗪） 159大部分磺胺药的代谢发生在（肝1结合反应：药物经代谢尚没有排除体

27静脉注射可治疗肺炎、扁桃体炎、73回苏灵属于哪类中枢兴奋药（色酮119．1946年发现的，至今仍常用的抗脏） 外的部分与一些内源性化合物结合，这

猩红热和软组织感染效果较好的药为类） 组胺药之一的为（曲吡那敏） 160当今评价最好的治疗深部真菌感一反应称为结合反应。

（麦迪霉素） 74脑复康，脑复智属于哪类中枢兴奋苯海拉明与具中枢兴奋作用的年8－染的药物为（氟康唑） 2经典电子等排体：具有相同总数“外

28用于治疗口咽部、呼吸道、皮肤、药（酰胺类） 氯茶碱成盐称为（茶苯海明） 161磺胺类广谱抗菌剂对人的毒性微层电子”的原子或原子团为经典的电子

软组织及胆道等感染的药为（白霉素） 75下列哪个化合物可由烟酸和二乙胺119．43年报道了有临床应用价值的抗小的药为（甲氧苄啶） 等排体。

29克拉红霉素对酸稳定，吸收好，血缩合制取（尼克刹米） 组胺药为（苯海拉明） 162口服易吸收，用于治疗各种类型的3药物的基本结构：具有相同药理作用

液浓度较红霉素高，剂量比红霉素小，76下列药品哪个为具有黄嘌呤基本结120经过1千多万病例的试用，又发现活动性结核病药为（异烟肼） 的药物，化学结构中的相同部分，称为

作用用比红霉素（强） 构的中枢兴奋药（登布茶碱） 西咪替丁的副作用有引起乳房增大及163用于治疗各种结核病，多与链霉基本结构。

双氢链霉素曾药用，因毒性大已（淘汰） 77下列中枢兴奋药中哪个为黄嘌呤的（精神错乱） 素、异烟肼合用，为增加疗效，延缓耐4螯合剂：含有两个以上配基（供电基）

30四环素类抗生素药由放线菌属产生N-甲基衍生物（己酮可可碱） 121在正常情况下组胺以非活性的结药性的产生的药为（对氨基水杨酸钠） 的配位体，通称螯合剂。

的一种广谱抗生素，具有什么基本结构78咖啡因、可可碱、和茶碱对碱的稳合状态存在，当机体受某种因素作用下164用于治疗对异烟肼、链霉素有耐药5药效构象：能为受体识别并与受体结

（氢化并四苯） 定性顺序为（茶碱、可可碱、咖啡因） 而使其释放时，只需微量即产生明显的性的各种肺结核及肺外结核合用提高构互补产生特定的药理效应的构象，称

31β –内酰胺类抗生素存在外源性和79咖啡因、可可碱和茶碱属于哪类生（病理生理效应） 疗效的药物（利福平） 为药效构象。

内源性两种（过敏原） 物碱（黄嘌呤类） 122H1受体拮抗剂也能部分对抗由组165磺胺类药可制成近中性的钠盐，用6优势构象：最稳定的构象为优势构

32抗菌活性强的广谱抗生素拉他头孢80能解除平滑痉挛所致的绞痛的药为胺引的毛细血管扩张和（通透性增加） 作治疗沙眼的滴眼剂为（磺胺醋酰） 象。

对革兰阴性菌感染有效，尤其对脆弱什（硫酸阿托品） 123H1受体拮抗剂为（扑尔敏） 166第一代抗结核药为对氨基水杨酸、7酶：具有催化活性的蛋白质。

么菌最有效（杆菌） 81发挥对胆碱酯酶的复能作用并能通12420世纪80年代开发生出的一种口异烟肼和（硫酸链霉素） 8脂质膜：脂质膜系指以脂质为主要成

33头孢菌素C是由头孢菌属的什么菌过血脑屏障的为（前派姆） 服抗心绞痛药为（尼可地尔） 167此类磺胺药能通过胎盘进入胎儿分的生物膜。

产生的抗生素（真菌） 82最广泛应用的有机磷的解中毒药为125第二代钙拮抗剂为（尼索地平） 循环，并以低浓度分泌至乳汁，孕期及9生物膜：生物膜为细胞膜和细胞的线

34临床上应用的抗生素的多数品种是（碘解磷定） 126可治疗心绞痛、心律失常及高血压哺乳期妇女应注意的药为（磺胺甲恶粒体、微粒体等膜的统称

由什么合成的（微生物） 83骨骼肌松弛药对呼吸肌无明显影响的药为（维拉帕米） 唑） 10吸入麻醉药：吸入麻醉药为一类化

35经甲酰化氨基之后，毒性较溶肉瘤的为（汉肌松） 127临床上常用的具有强烈的血管扩168治疗和预防流脑的首选药物为（磺学性质不活泼的气体或易挥发性液体。

素小，可口服给药，对精原细胞瘤疗效84最早应用于临床的骨骼肌松驰药是张作用，适用于冠脉痉挛，此外还首选胺嘧啶） 11全身麻醉药：作用于中枢神经系统，

显著的药为（氮甲（甲酰溶肉瘤素）） （右旋氯化筒箭毒碱） 用于重症高血压药的为（硝苯地平） 169磺胺类药物的名称均冠以（磺胺） 抑制范围较广，可引起意识，感觉和反

36口服有效，易于肠道吸收，对淋巴85抗胆碱药为（阿托品） 128对原发性高胆固醇及异常高血脂170磺胺类药其用于慢性溃疡性结肠射消失的药。

肉瘤、何杰金氏病和卵巢癌也有较好的86下列拟胆碱药稳定性及作用更好的症都有显著的疗效，可明显降低冠心病炎疗效显著，还可用于类风湿性关节炎12局部麻醉药：作用于周围神经系统，

疗效的药为（苯西酸氮芥） 为（氨甲酰甲胆碱） 的发病率和死亡率的药为（氟伐他汀） 治疗的药为（） 可阻断感觉神经冲动和传导，使一定部

37合理采用化疗、手术及放疗联合治87下列拟胆碱药为（毛果芸香碱） 129．1976年日本学者首次分离的降血A磺胺B磺胺噻唑C柳氮磺胺吡啶D磺位感觉消失的药。

疗方案，目前对某些肿瘤可达到什么程88用于治疗帕金森氏症的药为（盐酸脂药物为（美伐他汀） 胺嘧啶 13氯胺酮的优点：能选择性地阻断痛

度（治愈） 苯海索） 130降血脂药又称（抗动脉粥样硬化171磺胺类药为治疗泌尿道感染和脑觉，麻醉时是浅睡状态，痛觉完全洧失，

38对急性粒细胞的血病疗效最好的药89骨骼肌松驰药，副作用较小，很有药） 膜炎的主药也是国际公认的良药为（磺意识模糊，但意识和感觉分离；14其

物是（A） 前途的药为（哌可松） 131临床用于降血脂药为（消胆胺） 胺嘧啶） 缺点为使肌张力增加，心率加快，血压

39下列药品中哪个为非巴比妥类催眠90可用于治疗高血压，主要阻断神经132用于治疗大多数原发性高血脂症172对氨基苯磺酰胺简称（磺胺） 上升。有幻觉恶梦等副作用。

药（格鲁米特） 节中乙酰胆碱的药为（溴化六甲季胺） 且长期用药有效的药为（吉非贝齐） 173.1976年用半合成法创制的毒性较15维生素E：是一类与生殖功能有关的

40下列药品中哪种属于抗癫痫药（苯91乙酰胆碱无临床实用价值是因在体133抗心绞痛药常用的有（硝酸甘油） 低的抗肿瘤药为（乙酰长春酰胺） 维生素。

妥英钠） 内容易发生（水解） 134抗高血压药物按其作用机理可分174.下列抗肿瘤药属于烷化剂中的氮16维生素：是维持机体正常代谢和生

41下列解热镇痛药属于水杨酸类的是92骨骼肌松弛药可以分为两类：外周为（7）类 芥药为（洛莫司丁） 理功能所必需的一类低分子有机化合

（阿司匹林） 性及（中枢性） 135最早应用的降血压药物为（利血175.对小细胞肺癌有效，肾脏毒性比顺物。

17 维生素K：是一类具有凝血作用的来的用于治疗、预防或（诊断）疾病的关的维生素。 73解热镇痛药的作用机制可能是抑制性增强，药理作用改变，或产生毒性。

维生素的总称。 物质。 37维生素E易被空气所氧化，故多制（前列腺素）的生物合成。 6影响药物自动氧化的外因有哪些？

18多粘菌素：是多粘杆菌所产物的由2没食子酸丙酯、氢醌、二叔丁基对甲成维生素E醋酸脂及（烟酸）脂。 74联苯乙酸有强（消炎镇痛）作用，影响药物自动氧化的外因有：一、氧的

多种氨基酸和脂肪酸结合而成的碱性苯酚和维生素E是常用的（油）溶性抗38维生素K是一类具有（凝血）作用可涂于患部皮肤发挥局部消炎镇痛作存在是自动氧化的必要条件。二、光可

多肽类抗生素的总称。 氧剂 的维生素的总称。 用，避免口服时的胃肠道反应。 催化自由基的形成。三、微量金属离子

19抗生素：在低浓度下，对各种病原3亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸39维生素K1、K2主要存在于（绿色植75解热镇痛药：能使发热病人的体温对某些药的自动氧化起催化作用。四、

微生物有强力的抑制或杀灭作用，来源钠、维生素C是常用的（水）溶性的抗物）中，尤其以苜蓿、菠菜中含量最为恢复正常（但对正常人的体温没有影溶液的酸碱度。五、药物自动氧化反应

于某些微生物的代谢产物的一类药物。 氧剂 丰富。 响），又具有中等程度的镇痛作用 随温度升高而加快。六、溶剂的极性大

20氯霉素：是委内瑞拉链霉菌产生的4含有酯、酰胺、酰脲、酰肼、甙、缩40维生素K3构效关系表明：2位甲基76阿扑吗啡镇痛作用大大降低，呕吐小对一些药物的异裂自动氧化有一定

一种广谱抗生素。 氨及活泼卤素的药物易发生（水解）反被乙基、烷氧基及氢原子取代，活性（降作用显著增强，用作误食毒物不能洗胃影响。

21大环内酯类抗生素：是链霉菌产生应 低） 患者的（催吐）剂 7选择抗氧剂的原则是什么？

的一类弱碱性抗生素 5代谢和排泄控制着（药物）的作用过；被氯原子取代，则成为维生素K的对77镇痛药对（中枢）神经系统的抑制答：选择抗氧剂的原则是抗氧剂本身及

22四环素类抗生素：由放线菌属产生程和持效时间 抗物。 作用选择性较高，不影响意识和痛觉以其反应产物必须对人体无害，也不影响

的一类广谱抗生素，具有氢化并四苯的6生物膜以双层分子脂质为支架，蛋白41B族维生素、 烟酸、烟酰胺和维生外的感觉。 药品质量。

基本结构。 质（包括酶或受体）吸附在表面或嵌入素C属于（水）溶性的维生素。 78镇痛药作用于（阿片）受体，机理8药物的变质反应有哪些？哪几种反

23林可霉素：是由链霉菌4-1024所产脂质层中，其公认的结构为流动（镶嵌）42维生素B12主要用于恶性（贫血）不同于解热镇痛药。 应是常见反应？

生的一种抗生素。 模型。 的治疗。 79脑复康能抗脑组织缺氧、促进大脑答：药物的变质反应有水解、氧化、异

24磷霉素：是由Streptomyces fradiae 7脂质膜上的酶或（受体）对膜外的物43构效关系研究表明：维生素B2结构（ATP）和蛋白质的合成及信息传递 构化、脱羧及聚合等反应。其中，水解

等菌所产生的抗生素。 质有识别和选择性摄取的能力。 的专属性很强。N10位（核糖）基是必80利尿药能减少肾小管的再吸收，促和氧化是药物变质的常见反应。

25激素：是一类在中枢神经系统调控8特异性结构药物的活性与化学结构需基团，如被取代活性消失。 进（水）和电解质的排出 9简述前药原理

下，由内分泌腺分泌的对特定的靶组织相互关联，与特定（受体）相互作用有44维生素B6是转氨酶、氨基酸脱羟酶81氨苯蝶啶有留钾排钠作用，作用温答：结构修饰后的衍生物常失去原药的

或靶细胞发挥重要生理作用的微量26关。 的辅酶，参与（氨基酸）和神经递质的和，（低血压）病人使用较安全。 生物活性，给药后，可以体内经酶或非

活性化合物。 9非特异性结构药物的活性主要和（理代谢。 82乙酰胆碱性质不稳定，在体内极易酶的作用又转变成原药，使药效更好的

27抗肿瘤药：是用于治疗恶性肿瘤的化）性质有关。 45生物素、叶酸及泛酸钙为（B）族维（水解）而失活，无临实用价值 发挥，这种无活性的衍生物称为前药。

药物。 10药物进入体内，经过转运，到达作生素。 83胆碱能神经兴奋时，在其未稍释放用这种方法来改进药物的缺点以获得

28镇静药：使服用者处于安静或思睡用部位，需要有合适的（理化）性质。 46维生素B1广泛存在于（动植物）中，神经递质（乙酰胆碱），它与胆碱受体更好药效的理论称为前药原理。

状态的药称为镇静药。 11全身麻醉药作用于（中枢）神经系尤其以酵母、米糠、麦麸和瘦肉中含量结合，使受体兴奋，产生一系列生理效10简述对药物进行化学结构修饰的目

29催眠药：引起类似正常睡眠状态的统，抑制范围较广，可引起意识、感觉多。 应. 的

药物，称为催眠药。 和反射消失。 47烟酰胺为辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部84.肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺答：对药物进行化学结构修饰的目的：

30癫痫：是一种阵发性的暂时脑功能12局部麻醉药作用于（周围）神经系分，在生物氧化中起（递氢）作用，促在人体内分布广泛，它们既属于神经递一、改善吸收。二、增加稳定性。三、

失调综合症。 统，可阻断感觉神经冲动和传导，使一进组织呼吸。 质，也属于内源性的（生物胺）。 增加水溶性。四、延长作用时间。五、

31抗精神失常药：用于治疗各种精神定部位的感觉消失。 48作用机制研究表明：维生素B6在体85.去甲肾上腺素主要兴奋α-受体,降低毒性和副作用。六、消除不良味觉。

失常疾患的药物。 13氟烷对粘膜无刺激性，麻醉诱导短内与（ATP）经过酶的作用，形成具有用于治疗休克时（低血压） 七、使药物在特定部位发生作用。八、

32内啡肽：内源性具有镇痛作用多肽期，停药后恢复快，可用于全身麻醉及生物活性的5`—磷酸吡多醛和5`—磷86.肾上腺素是最早发现的（激素） 配伍增效。

的统称 （诱导）麻醉 酸吡多胺。 87.苯海拉明为应用较广的（抗过敏）11含过氧化物的乙醚不得供药用的原

33脑啡肽：二种五肽，是内源性镇痛氟烷为（吸入）全身麻醉药 49烟酸可由体内的色氨酸转化而成，药，有中枢抑制的副作用。 因是什么？

物质。 14乙醚为常用的安全度较大的（吸入）有扩血管、降血脂和防（血栓）的作用。 88组胺存在两种受体，H2受体兴奋时，答：含过氧化物的乙醚不得供药用的原

34镇痛药：用于缓解创伤、烧伤或癌全身麻醉药，作用较强，毒性较小，对50维生素（B1）又称为盐酸硫胺。 主要使（胃酸）分泌增加 因是：过氧化物对呼吸道有刺激作用，

症等病人的疼痛的药。 骨骼肌松驰较完全。 51维生素B2又称为（核黄素）。 89组胺存在两种受体，H1受体兴奋时，能引起肺水肿。

35利尿药：减小肾小管的再吸收，促15理想的全身麻醉药物应该满足，性52维生素（C）称为抗坏血酸。 主要使（支气管）和肠平滑肌收缩 12简述氯胺酮的优、缺点

进水和电解质排出的药。 质稳定、（不易燃）、贮存、运送、使用53链霉素是由放线菌属的（灰色链丝）90极密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的简述静脉麻醉药的优、缺点

36中枢兴奋药：是一类能提高中枢神方便。 菌所产生的抗生素 增加是造成动脉（粥样）硬化的主要原静脉麻醉药优点：作用迅速，不刺激呼

系统机能活动的药物。 16理想的全身麻醉药应该满足对身体54白霉素是（链霉）菌产生的一种多因 吸道，使用方便，适于战伤应用。缺点

37拟胆碱药：是一类作用与乙酰胆碱无害，尤对（心、肝、肾）等无毒。 组分大环内酯类抗生素 91人体血浆中的脂质通常与（蛋白质）为个体差异引起的麻醉深度较难控制，

相似的药物。 17根据给药途径，全身麻醉药又分为55大环内酯类抗生素的作用机理系与结合而以脂蛋白形式存在 要严格控制剂量，有引起呼吸抑制的危

38抗胆碱药：一类能与胆碱受体结合（吸入）麻醉药和静脉麻醉药。 细菌细的核糖体（50S亚基）结合，而92肾上腺皮质激素是肾上腺皮质所分险，要有抢救准备。

而不兴奋受体，却妨碍胆碱能神经递质18利多卡因是较理想的局部麻醉药，阻碍细菌蛋白质的合成。 泌的（甾体）激素的总称 13简述乙醚作用的特点

拟胆药物与受体的结合，而产生抗胆碱又用于治疗（心律）失常。 56苯巴比妥具有催眠、镇静和抗惊厥93甾类药物为甾体（激素）及其衍生答：乙醚为常用的安全度较大的吸入全

作用的药物。 19普鲁卡因为应用最广，最久的（局作用，临床除用作长时间催眠药外，还物 身麻醉药，作用较强，毒强较小。对骨

39组胺：是广泛存在于动植物中的一部）麻醉药。 可用于治疗（癫痫） 94孕甾类药物包括孕激素和肾上腺骼肌松驰较完全，其缺点为对呼吸道刺

种生物胺 20苯佐卡因水溶性差，只能用于（表57芳基丙酸类构效关系的研究表明：2（皮质）激素及其衍生物 激性较大，诱导时间长和易燃易爆。

40H1受体拮抗剂：对抗由组胺引起的面）麻醉 一甲基乙酸侧链以（S-（+）-构型）的95抗代谢抗肿瘤药通过干扰（DNA）合14理想的全身麻醉药应该满足哪些条

支气管、胃肠道和子宫的平滑肌的痉挛21羟丁酸钠麻醉作用较弱，毒性较小，异构体消炎作用较强，因为该异构58成所需要的代谢物的合成和利用，抑制件？

收缩，也能部分对抗由组胺引起的毛细适用于（衰弱）患者。 体抑制前列腺素合成酶的作用最强。 肿瘤细胞的存活和复制。 理想的全身麻醉药应满足下列条件：

血管扩张和通透性增加的药。 22可卡因的局部麻醉选择性差，有中59吡罗昔康，临床上主要用于治疗风96叶酸在体内先还原为四氢叶酸，作一、起效快，停药后消除迅速。二、对

41H2受体拮抗剂：能对抗由组胺引起枢神经系统活性及（成瘾）性等缺点。 湿性关节炎，类风湿性关节炎及（骨）为辅酶参与（核酸）的生物合成 身体无害，尤对心、肝、肾等无毒。三、

的胃酸分泌过多的药。 23维生素是维持机体正常（代谢）和关节炎等。 97血卟啉衍生物是恶性肿瘤的光辐射易于控制麻醉的深度和时间。四、性质

42抗心绞痛药：主要通过降低心肌耗生理功能所必须的一类低分子有机化60布洛芬消炎镇痛作用强，且（副作治疗的（光敏剂） 稳定、不易燃、贮存、运送、使用方便。

氧量而达到缓节和治疗目的药。 合物。 用）低，适用于治疗风湿性及类风湿性简答： 由四氢呋喃合成羟丁酸钠（全身麻醉

43降血脂药：可以降低血脂的含量，24许多维生素是酶的辅酶和辅基的结关节炎，骨关节炎，强直性脊柱炎，611化学药物中的杂质是如何产生的？药）

减缓动脉粥样硬化形成的药。 构部分，在代谢过程中起着必要的（催神经炎，红斑狼疮，咽炎及支气管炎等。 杂质的存在会带来什么影响？

44心绞痛：心绞痛是由心肌急剧的暂化） 62（嘧吡唑）具有消炎、解热镇痛作用，答：化学药物中的杂质多由制备时引解：

时缺血和缺氧所引起的一种症状。 和调节作用。 其消炎作用较羟基保泰松和阿司匹林入，也可因贮存不当而变质产生。杂质

45寄生虫病：是动物性寄生物侵入宿25脂溶性维生素包括维生素（A 、D、、 为佳，并有很好的镇静肌肉松驰，镇咳的存在会影响药效，产生毒性或副作 4主体内而引起的常见传染病。 E ）、K 等。 作用。 用。 由1.1.2--三氟46血吸虫病：全世流行最广、危害人26维生素A口服经（小肠）吸收，食63吲哚美辛作用机理是抑制（前列腺2药品的标准分为几类，其内容有哪

民健康及生命最严重的寄生虫病。 物中脂肪 、蛋白质、 维生素E等有促素）的生物合成。 些？

47疟疾：疟疾是由疟蚊吸血时将唾腺进吸收的作用。 64吲哚美辛是一个强力的（镇痛抗炎）答：药品标准分为两类：一、国家药品 CF2ClCFCl2CF内的疟原虫孢子传入人体而得的传染27维生素D主要存在于（鱼肝油）、 肝药 标准，包括《中华人民共和国药典》和由1.3--

病。 脏、 蛋黄和乳汁中。 65在阿司匹林的合成中可能有副产物卫生部颁发的尚未收入药典的药品标

CH348阿米巴：阿米巴是一种单细胞原虫，28主要的维生素D有D2 D3 D4 D5。（乙酰水杨酸酐）生成，可能引起过敏准。二、省、自治区，直辖市的药品标解：

分包囊和滋养体两个发育阶段。 其中（D2、 D3）最为主要，临床用于反应。 准。 49丝虫病：是由丝状线虫侵入淋巴系治疗维生素 66解热镇痛药从化学结构上可分为水3药物化学的任务主要有哪些？

统或结缔组织内引起的流行性寄生虫D缺乏症。 杨酸类、（苯胺）类及吡唑酮类 答：药物化学的任务主要为：一、探索 CH3

病。 29维生素D族属（甾醇）类衍生物。 67二氟尼柳消炎镇痛的作用时间较新药开发的途径和方法，创制安全有效

50血吸虫分曼氏血吸虫、埃及血吸虫30长期大剂量服用维生素D2，可引起长，在人体内可维持（8h），已收载于的新药。二、为生产化学药物提供经济

及日本血吸虫三种。在我国流行的为高（血钙）、软组织异位骨化等病症。 英美药典。 合理的方法和工艺。三、为合理有效的 （日本）血吸虫病。 31维生素D2主要用于预防和治疗小儿68苄达明（炎痛静）为（吲哒唑）类应用现有化学药物提供理论基础，为临 51抗阿米巴药作用于滋养体，对（包（佝偻）病及成人骨质软化症。 化合物，可用于关节炎及外伤或手术后床用药时的各个环节提供怎样保证药15

囊）无作用 32维生素E天然体为右旋体，而合成的炎症疼痛。 物质量或改进药效的化学知识。 有 和52抗菌药一般按结构共性、来源特性品的维生素E为消旋体，其生物活性仅69甲嗪酸为（酚噻嗪）类化合物，具4药物化学研究的主要内容是什么？ 和（微生物）特性分类 为右旋体的 有较强的抗炎作用 答：药物化学是以现代科学的方法研究和—N ，53灰黄霉素为非多烯烃，只用于浅部（40%） 70高剂量的（扑热息痛）可引起动物化学药物的形成和变化规律的一门学（真菌）感染的治疗 33维生素E 20%——80%经肠道吸收，肝癌，对肾亦有损害，因此不要大剂量科。其内容包括化学药物的化学结构，保持局部浓度，不致在体液内过快扩

54抗真菌抗生素按化学结构可分为吸收时需要有胆盐及饮食中的（脂肪）使用。 理化性质，制备方法，转运代谢，化学散，脂溶性过大又易透过血脑屏障，产

（多烯）类和非多烯类 存在。 71非那西丁、阿司匹林、咖啡因制成结构与药效关系，药物作用的化学机理生不必要的全身作用。但为便于制剂和

55抗菌药：是一大类抑制或杀灭病原34长期大剂量服用维生素E，可引起血复方制剂（APC）片，解热镇痛作用较以及寻找新药的途径和方法。 一定范围体液内的扩散，要有一定的水

微生物的药 小板聚集和（血栓）形成。 好。 5药物在进入体内的转过过程中发生溶性。

56抗结核病药：消除结核症状促进病35维生素E主要存在于（植物）中，72解热镇痛药对牙痛、头痛、神经痛、的代谢反应使其发生了哪些改变？ 16简述维生素E的生理作用。

灶愈合和防止复发的药。 其麦胚油 、花生油、 玉米油中含量最肌肉痛、关节痛、月经痛等常见的慢性答：药物在进入体内的转运过程中可发 答：维生素E具有抗氧化作用，减少

填空： 为丰富。 钝痛有良好的作用，而对创伤剧痛（内生代谢反应，使化学结构起变化，大多巯基酶的氧化，防止脂质自动氧化，阻

1药物是人类与疾病作斗争中发展起36维生素E是一类与（生殖）功能有脏痛）无效。 数引起药效的下降或丧失，也有少数活止体内脂质沉积和过氧化脂质的产生

而预防动脉硬化，减少脂褐质生成而有妥类药物烯醇型互变异物体显弱酸性，48收乙醇胺合成盐酸左旋咪唑 氧酶抑制剂。从而使血小板中血栓素的抗衰老作用。维生素E可抑制自由基的可以和碱金属的碳酸盐或氢氧化物形。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。合成受阻而有抗血小板凝聚作用，可用产生，保护细胞正常分化而有抗癌作成水溶性的盐类可供配制注射剂用。2、。。。。。。。。。。。。。。。。。。 于心血管系统疾病的预防和治疗。 用。 酰脲结构具有水解性，水解后生成无效49理想的驱肠虫药应具备哪些条件？ 7回答阿司匹林的体内代谢过程？ 17简述维生素E的构效关系。 物质。3、-CONHCONHCO-结构能与重金答：应该在口服通过胃肠道时不易被人阿司匹林为弱酸性药物，在酸性条件答：维生素E的构效关系研究表明：分属盐形成有色或不溶性的络合物，可供体吸收，在肠道局部却保持高浓度，可下，不易解离，因此阿司切林在胃及小子中酚羟基为活性基团，且必须与杂环鉴别用。 选择性地作用用于肠虫，而人体吸收少肠上部易于吸收。其在给药1h后大约氧原子成对位。苯环上甲基数目减少或32回答具有丁酰苯类结构的抗精神失而毒副作用小。 有70%被吸收。被吸收的阿司匹林很快位置改变，导致活性降低。缩短或除去常药的构效关系？ 50由r-甲基吡啶合成雷米封 即被酯酶水解为水杨酸及乙酸。水杨酸分子中侧链，活性降低或丧失。 答：在丁酰苯类分子中，侧链的第4。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。代谢时仅一小部分进一步羟化为2.5-18简述维生素C的生理功能。 个碳原子上连有一个叔胺，这是具有抗。。。。。。。。。。。。。。。。 羟基苯甲酸、2.3一二羟基苯甲酸和答：维生素C参与体内多种代谢过程，精神病作用的基本结构。1、丁酰苯类51磺胺类药物的优点及作用范围有哪2.3.5-三羟基苯甲酸，而主要部分则与帮助酶将胆固醇转化为胆酸排泄，减少有效化合物在苯环对位多有氟原子取些？ 葡糖醛酸或甘氨酸结合后排出体外。 毛细管的脆性，增加机体抵抗能力。用代，个别为甲氧基也有效。2、羰基的磺胺类药物具有合成较易、价格低廉、8.分析吗啡和合成镇痛药的化学结构，于坏血病的预防和治疗。 氧原子被硫原子取代活性降低，羰基被性质稳定、口服有效、抗菌较广及体内谈它们的共同特点。

19简述维生素B6的主要用途。 烯烃、苯氧基取代或被还原，生物活性分布较广泛等优点，更由于长效磺胺的它们之间有下列三个共同的特点：1、答：维生素B6主要用于治疗异烟肼引也降低。3、三个碳原子链的增长、缩创制，与抗菌增效剂合用增效的发现以分子中具有一个平坦的苯环，2、有一起的周围神经炎、妊娠呕吐、白细胞减短或引入侧链都降低活性。4、叔胺的及体内分布方面的有效利用，使其用于个叔氮原子，能在生理PH环境大部分少及脂溢 性皮炎等症。 变化不影响药效，氮原子常引入六元环泌尿道和呼吸道感染及伤寒、布氏杆菌电离为季铵正离子，3、椅式构象的哌20维生素A在临床上主要用于治疗那中，如哌嗪、四氢或六氢吡啶，环上还病等。 啶环以直立键于4位与苯环相连，并且些疾病？ 可有取代基。 52简述扑尔敏的作用：扑尔敏具有较氮原子和苯环在一个平面上，哌啶环的答：主要用于治疗因维生素A缺乏所引。 强的抗过敏作用，镇静作用弱。主要用乙撑基则凸起于平面前方。

起的夜盲症、角膜软化、皮肤干裂、粗33简答吡罗昔康体内代谢的作用？ 于治疗皮肤粘膜急性变态反应性疾病，9谈谈H1受体拮抗剂的抗过敏作用与糙及粘膜抵抗感染能力低下等症。21吡罗昔康体内的主要代谢产物为吡啶如枯草热、荨麻疹、过敏性鼻炎等。 结构之间的关系？

维生素A具有的生理功能有那些？ 环的羟基化合物。 关系可归纳为：1、氮原子与芳环中心答：具有促进生长、维持上皮组织的正34简述萘普生在体内的代谢产物？ 论述： 之间以0.5~0.6mm为保持活性的较好常机能作用，并参与视紫质的合成，增萘普生代谢产物为6-去甲萘普生和原1药物的化学结构对水解的影响因素距离，相隔2~3个碳原子正好达到这一强视网膜的感光力。 药的葡糖醛酸结合物。 有哪些？ 要求。2、两个芳环或杂环不在一个平22简述维生素B1的作用。 35简述非诺洛芬在体内的代谢？ 答：药物的化学结构对水解的影响有：面上，才能保持较大的活性。3、手性答：具有维持糖代谢、神经传导和消化非诺洛芬主要以原药的葡糖醛酸结合一、在羧酸衍生物中，离去酸的酸性强碳原子靠近芳环时提高和受体结合的系统功能的作用。其主要防治脚气病、物与4-羟基非诺洛芬排泄。 的药物较易水解。二、羧酸衍生物的酰立体选择性，使活性增强。 多发性神经炎和因缺乏维生素B1引起36简述布洛芬在体内的代谢？ 基邻近有亲核基团使水解加速。三、在10哪些因素决定血压的高低？

的胃肠道疾病。 布洛芬大多数以原药及氧化产物异丁羧酸衍生物中引入使羧酸酸性增强基血压高低主要决定于心输出量和全身

23.回答肾上腺皮质激素的生理作用？ 苯乙酮、异丁苯乙醇及异丁苯基2-羟团使水解加速。四、在RCOX的C-X键血管阻力两个因素。两者又受交感神经肾上腺皮质激素对维持生命有着至大基异丙酸形式从尿中排出。 旁引入无邻助作用的取代基，因空间障系统、肾素一血管紧张素系统与血容量的意义，它分为盐皮质激素和糖皮质激37简述吲哚美辛在体内的代谢？ 碍而延缓水解。五、电子离域程度高，的调节。当精神紧张、激动时，脑部传素。盐皮质激素主要调节机体的水、盐吲哚美辛在体内代谢时主要发生0-去较易水解。六、酯类中无机酸酯和低级出的神经冲动传至神经节，引起神经递代谢和维持电解质平衡。糖皮质激素主甲基氧化反应及N-去酰基水解反应。 脂肪酸酯更易水解。七、脂肪烃上的卤质的释放，神经递质与相应的受体结合要与糖、脂肪、蛋白质的代谢及生长发由对硝基苯酚合成扑热息痛。 原子较易水解。八、苷易在酶或酸存在后，会引起心率加快，血管收缩，使血育有关，大剂量应用时，可产生抗炎，由水杨酸为原料合成阿司匹林。 下水解。、 压升高，同时还使肾素分泌增加。肾素抗毒，抗休克和抗过敏等作用。 38.简答镇痛药的作用机理？ 2影响药物水解的外因条件有哪些？ 是一种蛋白水解酶，可使血中血管紧张24由氯乙酸乙酯为原料制备氟尿嘧镇痛药作用于阿片受体，通过抑制痛觉答：一、水的存在是水解的必要条件。素原水解为无活性的血管紧张奏I，血啶。 中枢，提高痛阈，缓节解热镇痛药不能二、水解速度和溶液的PH有关。三、管紧张素I再在转化酶（ACE）的作用。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。控制的剧烈疼痛，并伴有一定的麻醉水解因升温而加速，在药物的生产和贮下形成血管紧张素II，这是一种很强。。。。。。。。。。 性。 存中要注意控制温度。四、溶剂 药物的血管收缩剂，能使血压升高及刺激肾简述途径 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 在水溶液中解离成离子，当药物离子和上腺皮质中醛甾酮的合成，醛甾酮有保答：苯并二氮卓类的代谢主要在肝脏进39简述甘露醇、山梨醇静脉注射利尿溶液中的离子电荷相同时，溶剂的介电留钠离子和水的作用，从而增大血容行，其代谢的途径主要为：N-去甲基、的原理？ 常数对解离和水解有一定影响。 量，使血压升高。

C3的羟化、芳环的羟化、氮氧化合物甘露醇、山梨醇静脉注射是造成高渗透3药物的化学结构对自动氧化的影响

还原和1,2水解开环、代谢产物大多数压，使水分由组织向血液移，到达肾小因素有哪些？

是活性成分，形成羟基代谢产物的葡萄管时很少被再吸收，致浓度和渗透压均答：药物的化学结构对自动氧化的影响

糖醛酸结合物排出体外。 高，可带走大量水分而起到利尿作用。 因素有：一、分子含有易均裂成自由基

25简述抗癫痫药的作用及理想的抗癫40简述氢溴酸山莨菪碱的作用？ 的价键易发生自动氧化。二、酚类药物

痫药应满足的条件？ 答：氢溴酸山莨菪碱可使平滑矶明显松易发生自动氧化，在苯酚环上引入供电

答：抗癫痫药主要用于改善和控制癫痫弛，并能解除血管痉挛，同时具有镇痛子基时易发生自动氧化。三、分子中含

的发作。理想的抗癫痫药应满足的下列作用，常用于感染、中毒性休克、眩晕有烯醇结构易自动氧化。四、伯醇、仲

条件：1. 能提高惊厥阈而不影响正常病、脑血栓、脑血管痉挛及偏头痛、神醇易被氧化。五、芳胺类化合物易自动

敏感性。2. 治疗剂量时不引起睡眠。经痛的治疗。近年来又发现其有抗心律氧化。

3. 适合长期应用。4. 用药后起效快、失常、抗炎、抗溃疡、抗哮喘、抗辐射受体：受体是一种生物大分子，大部分

持效长、不复发。5、不良反应最小。 及促进微缩等作用。 为蛋白质，部分为糖蛋白或脂蛋白，也

26抗精神失常药按临床用途分为几41拟肾上腺素药：是一类使肾上腺素有将酶、核酸、和膜聚合体等包括在内。

类，其内容为哪些？ 受体兴奋的药物。 4决定某种药物的药效的主要因素有

抗精神失常药按临床用途分为四类：1、42简述麻黄碱的代谢过程？ 哪些？

能消除病人幻觉、妄想、使病人恢复正答：麻黄碱口服易吸收，化学结构较稳答：主要因素有：一、药物必须以一定

常理智的抗精神病药。2、能消除病人定，不易代谢转化，24h内约75%的原浓度达到作用部位。药物的药效和其转

情感活动过分高涨或过分低落的抗躁药排出，约10%发生N-去甲基化，生成运密切相关。转运则以药物的理化性质

狂药或抗抑郁药。3、能消除病人神精去甲麻黄碱而排出。 和结构为基础。在转运过程中，代谢使

官能症，焦虑症状的抗焦虑药。 43谈谈肾上腺素效应？ 药物结构发生变化，也使药物的活性增

27简述奋乃静的药理作用 答：所有肾上腺素效应都经过α加或消失。二、依赖药物的特定化学结

奋乃静为中枢性抑制药，具有安定作 或β受体中介，α受体兴奋时，构与受体互相结合形成复合物，产生生

用，用于慢性精神分裂症、狂燥症、焦血管、子宫、和脾等平滑肌收缩而肠道物化学和生物物理的变化。此外，药物

虑症、及精神失常等，也有镇吐作用，平滑肌松驰，这一效应主要用于升高血的处方配伍，药物的剂型和给药方法途

用于恶心呕吐的治疗。 压；β受体兴奋时，则心肌收缩力增径等均能影响药效。

28简述盐酸氯丙嗪的药理作用？ 加，血管和支气管扩张，肠道活动抑制，5叙述β-内酰胺类抗生素的构效关

答：盐酸氯丙嗪具有多方面的药理作这一效应主要用于强心和平喘。 系？

用，安定作用较强，临床用于治疗精神44简述心血管系统药物的生理功能？ 答：(1)与β-内酰胺并合的杂环，可

分裂症和狂躁症亦用于镇吐，强化麻醉答：心血管药物的主要作用于心脏或血为噻唑、噻嗪、恶唑及吡咯环均有抗菌

及人工冬眠。 管系统或改进心脏的功能，或调节心脏活性。（2）杂环上硫原子被氧子取代时，

29.由邻氯苯甲酸为原料制备盐酸氯丙血液的总输出量，或调整循环系统各部往往使抗菌活性增强。（3）青霉素类的

嗪 分的血液分配或改善血液成分。为缓解6位和头孢菌类的7位引入α-甲氧基，

由2-氯吩噻嗪为原料合成奋乃静 血管系统各种疾病的一大类药。 增加空间位阻，对 β-内酰胺的稳定性

30.回答1.4-苯并二氮卓类药物的作45.由4-氯甲基苯酸合成盐酸阿替洛显著增强。（4）青霉烯类的活性大于青

用机制 尔。 霉烷类。头孢菌素类的双键位移，则失

1．4苯并二氮卓类药物是通过影响中。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。去抗菌活性。（5）β-内酰胺环上的酰

枢r-氨基丁酸（GABA）能神经传递而。。。。 胺键氧原子与羧基或磺酸基上的氧原

发挥其镇静、抗焦虑和抗惊厥作用的，46由4.7-二氯喹啉与1-二乙氨基-4-子的距离在0.3-0.39nm时，为具有活

GABA是一种中枢抑制性神经递质，当氨基戊烷合成磷酸氯喹。 性化合物的距离，不具活性的距离则在

GABA与突触后膜受体结合时，就会引。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。0.41mm以上。

起氯离子通道开放，使后膜发生超极。。。。。。。。。。。。。。。。。。 6论述阿司匹林的用途？

化，从而使膜的反应性降低，发挥药效。 47由多菌灵合成阿苯达唑 阿司芬林的用途：其广泛用于感冒、头

31.谈巴比妥类药物的通性？ 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。痛、神经痛、关节痛及风湿痛、类风湿

答：巴比妥类药物的通性为：1、巴比。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 痛等的治疗。阿匹司林为不可逆的环加