电致发光与电致变色
电致发光与电致变色/罗 伟等 ·1·
电致发光与电致变色*
罗 伟, 傅相锴,周 杰
(西南大学化学化工学院, 重庆 400715)
摘要 电致发光和电致变色材料作为目前最有前景的智能材料之一,在过去的几十年里被广泛研究,而相关的器件也已经上市。简要介绍了电致发光和电致变色的发展历史和种类、原理和器件结构及其应用前景。
关键词 电致发光 电致变色 材料 原理
Electroluminescence and Eletrochromism
LUO Wei, FU Xiangkai, ZHOU Jie
(College of Chemistry and Chemical Engineering, Southwest University, Chongqing 400715)
Abstract Electroluminescent (EL) and eletrochromic (EC) materials have extensive applied prospects as two of the intelligent materials and have been used for some devices. In this review, we give a brief introduction for the Electroluminescence’s and eletrochromism’s developing history, working principles, devices’ structure and potential applications.
Key words electroluminescence ,eletrochromism, materials ,working principles
0 引言
电致发光(Electroluminescence, EL)是物质在一定的电场作用下被相应的电能所激发而产生的发光现象。电致发光(EL)是一种直接将电能转化为光能的现象。早在20世纪初,虞瑟福就发现了SiC晶体在电场作用下的发光。电致发光作为一种平面光源,引起了人们的极大兴趣。人们企图实现照明光源从点光源、线光源到面光源的革命。自从无机发光板(硫化锌和磷砷化镓化合物)发明以来,电致发光已被广泛应用在许多领域,取得了令人瞩目的成就。
电致变色(eletrochromism, EC)是指材料在交替的高低或正负外电场的作用下,通过注入或抽取电荷(离子或电子),从而在低透射率的致色状态或高透色率的消色状态之间产生可逆变化的一种特殊现象,在外观性能上则表现为颜色及透明度的可逆变化。自从20世纪60年代国外学者Plant首先提出电致变色概念以来,电致变色现象就引起了人们广泛关注。电致变色器件在诸多领域的巨大应用潜力,吸引了世界上许多国家不仅在应用基础研究,而且更在实用器件的研究上投人了大量的人员和资金,以求在这方面取得突破。
晶的直流电致发光[2]。这种发光就是最早的OEL,但电压过高未引起人们广泛关注。1982年,P.S.vincett等[3]采用真空蒸发法制备成了50nm厚度的有机薄膜,用半透明金蒸发膜作阳极,在30V直流电压驱动下得到了明亮的发光。但由于膜的质量不好,电子注入效率低,外量子效率仅为0.03%~0.06%,存在易击穿等缺点。总的说来,虽然在60~80年代中期有机EL有一定进展,但是其工作电压高、亮度低、效率低,所以并未引起重视。
1987 年C.W.Tang 等采用超薄膜技术及空穴传输效果更好的TPD作传输层,使有机EL获了得历史性突破。经过一系列措施,其发光亮度在10V的直流电压下可达1000cd/m2,效率达1.5 lm/W[4]。从这时开始,有机EL才真正走上了迅速发展的道路,世界各国掀起了研制有机EL的热潮,不断有关于各种结构和性能的器件的报道。1990年英国剑桥大学的Burroughes等发现导电高分子材料PPV具有良好的EL性能并制成聚合物OEL器件,将有机EL材料的研究开发推广到大分子聚合物领域,使得OEL的研究向纵深发展。由于聚合物材料的热稳定性、柔韧性和机械加工性能都比有机小分子材料优越,并且器件的制作工艺更加简单,因而聚合物正逐渐成为有机EL领域新的研究热点。1996年C.W.Tang等制备的器件,在20mA/cm2的电流驱动下,初始亮度达到1400cd/m2,寿命超过7500h,这个结果将有机EL的研究推向一个前所未有的高度。1997年剑桥显示技术(CDT)中心的Carter等报道了用改良PPV制备的器件,在50mA/cm2的电流驱动下,初始亮度为10cd/m2,效率约为0.01 lm/W。在室温条件下寿命超过7000h,在80℃下寿命也达1100h。1997年美国普林斯顿大学和南加州大学的科学家与美国通用显示公司合作研制出世界上第一台OLED显示器样品。同年,日本先锋公司最早推出了256×64 像素的OLED车载显示器,并于2001年展示了OLED彩电。
1 电致发光和电致变色的发展历史和种类
1.1 电致发光的发展历史
尽管粉末电致发光现象早在1937年就被发现,但直到50年代,将硫化锌和有机介质涂敷在透明导电玻璃上,再做上第二电极,加上交流电压,才实现稳定的电致发光[1],到1981年才开发出薄膜电致发光显示器件。这种电致发光显示器件,在亮度和寿命上均达不到人们的期望值。
随着科技的发展,人们对显示器件的要求也日益提高,如有丰富的色彩,可视范围大,体积小,重量轻,方便携带,耗能低等。于是,人们逐渐把目光投向了性能更为优良的新一代平板显示器件,以期获得制造成本低,工艺更简单的新型有机电致发光器件(OLED)。
其实早在50年代,Bernanose.A等就开始了有机电致发光(OEL)的研究。最初是在蒽单晶片的两侧加直流电压(400V)时观测到发光现象。1963年M.Pope等也获得了蒽单
*教育部科学技术重点研究项目(00148)
1.2 电致发光材料
从发光材料角度,可将电致发光分为无机电致发光和有
罗伟:男,1980年生,在读硕士,主要从事功能材料、精密有机合成等研究工作 傅相锴:通讯作者 E-mail:[email protected]
电致发光与电致变色/罗 2006 年 3 月第 ·1期· ·2· 伟等 材料导报网刊1机电致发光。无机电致发光材料一般为SCu、GaAs、GaP、GaInP、GaAlAs、GaN等半导体材料。
有机电致发光材料依据有机发光材料的分子量的不同可以区分为小分子和高分子两大类。小分子OLED材料以有机染料或颜料为发光材料,典型的小分子发光材料为Alq3;高分子OLED材料以共轭或者非共轭高分子(聚合物)为发光材料,典型的高分子发光材料为PPV及其衍生物。
有机电致发光材料依据在OLED器件中的功能及器件结构的不同,又可以区分为空穴注入层(HIL)、空穴传输
表1 OLED各层典型和基础有机材料表 Table 1 Summary of OLED materials
材料功能 空穴注入层(HIL) 空穴传输层(HTL)
发光层/主发光体 Alq3、DPVBi、PVK、TBADN PPV及其衍生物、Polyluorene(芴均聚物和共
(EML) 电子传输层(ETL) 电子注入层(EIL) 客发光体 (Dopant)
绿色发光:C6 (Kodak)、C510T (Kodak)、C545T (Kodak)、DMQA (Kodak)、Quinzcridone (Kodak)、Ir-complex(UDC,磷光型染料)
蓝色发光:Perylene (Kodak)、BCzVB (Idemitsu)、BczVBi (Idemitsu)
红色发光:DCJT (Kodak)、DCJTB (Kodak)、DCM (Kodak)、Indigo、Nile Red、Pt-complex (UDC,磷光型染料)
从发光原理角度,电致发光可以分为高场电致发光和低场电致发光。
的热点。C.M.Lampert提出的灵巧窗被认为是电致变色研究 的一个里程碑。1994年第一届国际电致变色会议召开,会议讨论内容涉及电致变色器件,材料的电致变色特性,电致变色应用中的电解质,以及电致变色器件中的导电聚合物等。2002年Ntera公司公布了他们直接从事了3年的研发工作。Ntera公司将在纳米材料方面的经验和电致变色技术结合起来,从而创造了一种与其他技术根本不同的显示技术,解决了许多与电致变色有关的传统问题。其NanoChromic显示技术具有出色的潜力,可以生产出反射率和对比度均领先业界水平的真正的纸质(Paper quality)显示器,即人们所说的“电子纸”(Electronic paper)。这必将实现电致变色应用的历日本索尼公司开发的电致变色显示器和电沉积史性突破[10]。
型显示器技术[11]作为电子墨水及其电子纸显示器,其基本结构与Ntera公司的纳米变色电子墨水技术相似,该专利文献声称,具有高达99%以上的库仑效率和相当高的对比度,其循环使用寿命可以达到800万~3000万次,而且长期使用不会产生青铜色。国内的科学家近年来也开始涉足该领域的研究工作,并已取得令人瞩目的进展[12]。
聚物)、PPP、Polythiophenes、Polyquinoxalines
Alq3、DPVBi、TAZ、OXD、PBD、BND、PPV及其PPV衍生物、Polyluorene(芴均聚物PV、Zn(ODZ)2、TPS LiF、MgP、MgF2、Al2O3
和共聚物)、 CN-PPV
TPD、NPB、PVK、Spiro-TPD、Spiro-NPB
小分子材料
CuPc、TiOPc、m-MTDATA、2-TNATA
高分子材料
PANI、PDOT、PSS
层(HTL)、发光层(EML)、电子传输层(ETL)、电子注 入层(EIL)等材料。其中有些发光材料本身具有空穴传输层或者电子传输层的功能,这样的发光材料也通常被称为主发光体;发光材料层中少量掺杂的有机荧光或者磷光染料可以接受来自主发光体的能量转移和经由载流子捕获(carrier trap)的机制而发出不同颜色的光,这样的掺杂发光材料通常也称为客发光体或者掺杂发光体,英文用“Dopant”表示。
表1按照材料功能分类(HIL、HTL、EML、ETL、EIL、Dopant)列出了50余种研究过的各类基础OLED材料。
1.3 电致变色的发展历史
电致变色是在电流或电场的作用下,材料发生可逆变色的现象。早在20世纪30年代就有关于电致变色的初步报 道[5]。从20世纪60年代国外学者Plant首先提出电致变色概念以来,电致变色现象引起了人们的广泛关注。1969年Deb首次用无定型WO3薄膜制作电致变色器件,并提出了“氧空位机理”,Deb也因此被认为是这一现象的发现者。后来在70年代人们发现MoO3、TiO2、IrO、NiO等许多过渡金属氧化物同样具有电致变色性质,并意识到电致变色现象独特的优点和潜在的应用前景,出现了大量的有关电致变色机理和无机变色材料的报道。70年代中期到80年代初期,对电致变色现象的研究多局限于电子显示器件及其响应时间上
[6,7]
。在此
期间,美国科学家C.M.Lampert和瑞典科学家C.G.Granqvist等提出了以电致变色膜为基础的一种新型节能窗,称为灵巧窗——smart window[8,9]。80年代以来,有机变色材料的研究和变色器件的制备成为一个日益活跃的研究领域,积极寻找和竞相研究电致变色材料已成为该年代材料科学界迅速兴起
电致发光与电致变色/罗 伟等 ·31·
1.4 电致变色材料
从电致变色材料的角度,一般可将其分为两类:一类是无机电致变色材料,主要是过渡金属氧化物或水合物,CeO2-TiO2、NiOx、WO3、MnO2等;另一类是有机电致变色材料,从结构上分主要有1,1Ⅰ-双取代-4,4Ⅰ-联吡啶盐类、导电聚合物类、金属有机聚合物类和金属酞花菁类[12]。
过渡金属氧化物(Transition metal oxides)中金属离子的电子层结构不稳定,在一定条件下离子价态发生转变,形成混合价态离子共存的状态。随着离子价态的变化,颜色也随之改变。常用的无机变色材料中,阴极材料主要是ⅥB族金属氧化物,如WO3,MoO3等;阳极材料主要是第VIII族即Pt族(Pt,Ir,Os,Pd,Ru,Rb等)金属氧化物和水合氧化物。
普鲁士蓝(Prussian blue)是典型的混合价态化合物,其一般式为MⅠ
Ⅱ
Ⅰ
Ⅱ
k[Ml(CN)6](M、M为不同价态的过渡金属,k、l为整数,具有立方晶格,CN基桥联铁原子,有较高的变色效率,其薄膜可通过电化学沉积或牺牲阳极法制得。
紫罗精(Viologens)是1,1Ⅰ-双取代基-4,4Ⅰ
-联吡啶的
俗称。它有3种氧化还原态,其无色的二价阳离子最稳定,单价阳离子带有非定域的正电荷,分子间的电荷转移便产生了颜色。紫罗精具有良好的变色性能,选择合适的取代基,改变分子轨道能级和分子间电荷迁移能可方便地调节电色效应。如1,1Ⅰ
-二庚基-4,4Ⅰ
-联吡啶具有10~50ms的响应时间和>105
的循环次数,可用于数字显示器件中。
酞花菁(Metal phtbalocyanines)电致变色材料,其是中心为金属离子的化合物。自1970年Lu(Pc)2电致变色膜材料经真空蒸发制得投入使用至今,已形成了一系列酞花菁电致变色材料。最近应用电聚合方法制备了聚[Lu(T4Apc)2]、聚[Co1T4APc]和聚[NiT4APc]等电致变色膜。利用LB分子定向组装膜技术可制成优质M1
四-[(3,3Ⅰ
-二甲基-1-丁氧基)羰基]酞花菁多分子膜(膜厚10~20nm,M=Cu,Ni),在-2~+2V之间实现蓝绿黄红的变色效应,由于其色彩丰富,稳定性好,可逆性高使其作为艺术性光学开关器件具有极大的吸引力。
导电聚合物(Conducting polymers)是通过化学或电化学氧化的方法可制得共振稳定的芳香分子,如吡咯、噻吩、苯胺、呋喃、咔唑和吲哚等。这是一类新型的导电聚合物。在氧化态,这些导电聚合物是P型掺杂的,具有非定域的π电子能带结构,价带与导带之间的能量差决定了其特征光学性质,并且具有记忆性,颜色变化的电响应时间短(
过渡金属配位络合物(Transition metal oxides conjugates)有较强的变色特性和氧化还原能力,其金属-配体电子迁移能、间隙电子迁移能、配位体内激发能与可见光区电子迁移能级相匹配易控制实现。选择合适的过渡金属络
合物配体利用电化学聚合法可以制成一系列聚合金属络合
物(Metallopolymera),已在ITO玻璃上制成聚[RuⅠ
(Vbpy)2-
(Py)2]Cl2膜。常用的络合物配体有Vpy、Vbpy、Vtpy、Py,中心金属离子有Fe、Ru、Os等。
2 电致发光和电致变色的原理和器件结构
2.1 电致发光的原理和器件结构
从电致变色原理的角度,电致变色可有多种模型。从发光原理电致发光可以分为高场电致发光和低场电致发光[1]。
高场电致发光是一种体内发光效应。发光材料是一种半导体化合物,掺杂适当的杂质引进发光中心或形成某种介电状态。当它与电极或其他介质接触时,其势垒处于反向时,来自电极或界面态的电子,进人发光材料的高场区,被加速并成为过热电子。它可以碰撞发光中心使之被激发或被离化,或者离化晶格等。再通过一系列的能量输运过程,电子从激发态回到基态而发光。
低场电致发光又称为注人式发光,主要是指半导体发光二极管(LED)。1960年人们发现GaAs的p-n结二极管,在正向偏压下,发生少数载流子注入,并在p-n结附近,两种载流子发生复合而发光。由于这种半导体材料禁带较窄,发出的是红外光。随后,利用这一原理,不断开拓较宽禁带的半导体材料GaP,GaInP,GaAlAs,GaN等等,陆续研制成红色、黄色、绿色和蓝色的发光二极管。
近年来,在电致发光领域,有机薄膜电致发光异军突起。一般认为,有机电致薄膜发光过程由以下5个步骤:
(1) 载流子的注入。在外加电场的作用下,电子和空穴分别从阴极和阳极向夹在电极之间的有机功能薄膜层注入。电子从阴极注入到有机物的最低未占据分子轨道(LUMO ),而空穴从阳极注入到有机物的最高占据分子轨道(HOMO) 。
(2) 载流子的迁移。注入的电子和空穴分别从电子传输层和空穴传输层向发光层迁移。
(3) 载流子的复合。电子和空穴结合产生激子。 (4) 激子的迁移。激子在有机固体薄膜中不断地作自由扩散运动,并以辐射或无辐射的方式失活。
(5) 电致发光。当激子由激发态以辐射跃迁的方式回到基态,就可以观察到电致发光现象,发射光的颜色是由激发态到基态的能级差所决定的。
电致发光器件的基本结构属于夹层式结构,激发光层被两侧电极像三明治一样夹在中间,一侧为透明电极以便获得面发光。由于阳极功函数高可以提高空穴注入效率,所以一般使用的阳极多为氧化铟-氧化锡(ITO)。在ITO上再用蒸发蒸镀法或旋转涂层法制备单层或多层膜,膜上面是金属阴电极,由于金属的电子逸出功影响电子的注入效率,因此要求其功函数尽可能低。现以目前研究较多较热的有机电致发光器件为例进行说明[13]。
大多数有机电致发光材料是单极性的,同时具有均等的空穴和电子传输性质的有机物很少,一般只具有传输空穴的
性质或传输电子的性质。为了增加空穴和电子的复合几率,
提高器件的效率和寿命,OLED的结构从简单的单层器件(图1a)发展到双层器件(图1b,1c)、3层器件(图1d)甚至多层器件(图1e)。因为采用这种单极性的有机物作为单层器件的发光
电致发光与电致变色 2006 年 3 月第 ·· ·4· /罗 伟等 材料导报网刊11期材料,会使电子与空穴的复合自然地靠近某一电极,当复合区越靠近这一电极,就越容易被该电极所淬灭,而这种淬灭有损于有机物的有效发光,从而使OLED发光效率降低。而采用双层、3层甚至多层结构的OLED,能充分发挥各功能层的作用,调节空穴和电子注入到发光层的速率,只有使注入的电子和
空穴在发光层复合,才能提高器件的发光效率。由于大多数有机物具有绝缘性,只有在很高的电场强度下才能使载流子从一个分子流向另一个分子,所以有机膜的总厚度不能超过几百纳米,否则器件的驱动电压太高,会失去LED的实际应用价值。
图1 有机电致发光器件结构图
Fig.1 The sketch of the organic light emitting diodes
a.单层; b.DL-A型双层;c. DL-B型双层;d.三层;e.多层
EL-发光材料;HTL-孔穴传输层;LEL-发光层;ETL-电子传输层;HIL-空穴注入层;EIL-电子注入层
呈现蓝色。反方向加电场,电致变色层中电子e—和阳离子M+同时脱离,蓝色消失。在钨青铜中,电子在不同晶格位置A和B之间的转移可表示为:
hγ+W5+(A)+W6+(B)=W6+(A)+W5+(B)
2.2 电致变色的原理和器件结构
电致变色材料的变色原理主要取决于材料的化学组成能带结构和氧化还原特性
[12]
。例如,可通过离子、电子的注
入和抽去,调制薄膜在紫外和可见光区的吸收特性或改变薄膜中载流子浓度和等离子振荡频率,实现对红外反射特性的调制,但各种变色材料的详细机理尚未完全查明。下面以无WO3虽是研究最早的变色材定形WO3为例来说明几种模型。料,其变色机理一直存在争论。
2.2.3 Schirmer 模型
又称极化子模型。电子注入晶体后与周围晶格相互作用而被域化在某个晶格位置,形成小极化子,破坏了平衡位形。小极化子在不同晶格位置跃迁时需要吸收光子。这种光吸收导致的极化子的跃变被称为Franck-Condon跃变。在跃变过程中,电子跃变能量全部转化为光子发射的能量。所产生的光吸收可表示为:
a=Ahωexp{(hω—ε—4U)/8Uhω}
式中:hω是散射光子的能量;ε是初态与终态能级的能量差,U是活化能。小极化子模型不仅与WO3光吸收曲线很好的吻合,而且还能对WO3蒸发过程中加入少数MoO3导致的光谱蓝移现象作出了解释。
Faughnan模型和Schirmer模型都是建立在离子和电子的双重注入抽出基础上的。它们的物理本质是相同的,实际上Faughnan模型可以看作是Schirmer模型的半经典形式。一段时间以来这两个模型为研究者广泛接受。表2给出了常见电致变色材料、变色机理及可能的应用[5]。
电致变色器件发展到现在,被各国学者普遍接受的最典型的器件结构为三明治型的五层结构即为:“玻璃|TC(透明导电层)|EC(电致变色层)|IC(离子导体)|IS(离子存储层) |TC(透明导电层)|玻璃”构造。其中电致变色层是核心,离子导体提供离子在电致变色层之间的传输通道,离子储存层起存储离
2.2.1 Deb模型
又称色心模型,1973年Deb通过对真空蒸发形成的无定形WO3研究提出无定形WO3具有类似于金属卤化物的离子晶体结构,能形成正电性氧空位缺陷,阴极注入的电子被氧空位捕获而形成F色心(在碱卤晶体上的两个电极施加电压并加热到约700℃,观察到光吸收,从点状负电极注入的电子陷入阴离子空位,根据电中性和电流连续性要求,正电极附近的阴离子空位将向阴极运动,即有阴离子向正电极的净运输,在正电极放出卤。如果外电压极性倒转,则伴随着碱金属在负电极的释出而产生空穴中心,光吸收消失),捕获的电子不稳定,很容易吸收可见光光子而被激发到导带,使WO3膜呈现出颜色。
这一模型解释了着色态WO3膜在氧气中高温加热退色后,电致变色能力消失的现象,是最早提出的模型,但Faughnan认为在氧缺位量很大时的WO3-y膜(y=0.5)中难以产生大量色心。
2.2.2 Faughnan 模型
又称双重注入/抽出模型、价内迁移模型。Faughnan等提xM++xe-+WO3=MxWO3
式中:M表示H、Li等。加电场时,电子e和阳离子M同时注入WO3膜原子晶格间的缺陷位置,形成钨青铜(MxWO3),
+
+
—
+
子,平衡电荷的作用,也称为离子注入电极。当在导电层加
出无定形WO3变色机理可用下式表示: 上正向直流电压后,离子贮存层中离子被抽出,通过离子导
体,进入电致变色层,引起变色层变色,实现无功耗记忆。当加上反向电压时,电致变色层中离子被抽出后又进入贮存层,整个装置恢复透明原状。
电致发光与电致变色/罗 伟等 ·1· ·5·
表2 常见的电致变色材料、变色机理及其可能的应用
Table 2 Summaries of mechanism and potential applications of EC materials
电致变色材料的种类 过渡金属氧化物
RhOx, NiOx, IrOx
样品
TiO2,V2O5,Nb2O5,MoO3,WO3
CrOx, MnOx, FeOx, CoOx, CuOx,
变色机理
xM+ +AOy + xe-==MxAOy (M=H,Li,Na;A=金属) 放出H+,接受OH-
A(OH)n==AOx(OH)n-x +xH++xe – A(OH)n + xOH-==A(OH)n+x + xe –
普鲁士蓝系统
MⅠk[MlⅡ(CN)6](MⅠ、MⅡ为不 同价态的铁,k、l为整数),如 普鲁士蓝:[Fe3+Fe2+(CN)6]- 普鲁士黑:[Fe3+Fe3+(CN)6]- 普鲁士白:[Fe2+Fe2+(CN)6]2-
有机物
ⅠⅠ
紫罗精(1,1-双取代基-4,4-联吡啶
可能的应用 灵巧窗、热控装置、电致变色书写纸、电致变色显示器、传感器等。
Jfe3+[Fe2+(CN)6]+e-+J+==J2Fe2+
[Fe2+(CN)6]
Fe43+[Fe2+(CN)6]3+4e-+4J+==J4Fe2+4
[Fe2+(CN)6]3
通常J+为K+
氧化还原反应,异构化反应,晶形转变等,如聚吡咯的变色反应如下:
++ny显示器、传感器等。
显示器、灵巧窗、汽车观后镜、可调转换镜、近红外开关装置等。
盐)、导电聚合物(聚吡咯,聚苯胺,聚噻吩等)、酞花菁、过渡金属配位络合物、液晶等。
无掺杂
H
+nye
3 应用前景
电致发光EL(Electroluminescence)显示的特点是主动发光冷光源,面发光且亮度均匀无光斑,功耗小,寿命长(大于5000h),工作温度范围宽(-40~+70℃),超薄,可根据要求任意剪裁形状和尺寸,其抗冲击性、抗震动性好。EL电致发光屏广泛用于LCD模块、手提电话、IC卡电话机、磁卡电话、电池供电的显示屏、BP机、手表、汽车仪表板、音响及电视遥控器,手持GPS接收器、便携式计算机等的主动显示或背光显示中。随着技术的发展,点阵式模块的出现,EL大屏幕显示显像会迅速发展,在广告业、交通枢纽、会务显示等方面大显身手。近年OLED技术已有很大的进展,包括日本的Pioneer、Sanyo,美国的Kodak、UDC,韩国的Samsung、LG陆续在做研发,其中并有产品进入市场,新的、改良的材料不断被发现、发明,使得元件的稳定性及寿命都有长足的进步。研究机构iSuppli/Stanford Resource最新报告指出,OLED市场成长快速,将由2003年的2.15亿美元,成长到2008年的30亿美元。因此再过几年,随着OLED技术的快速进展,将会为人类带来更便利的生活,OLED的前景是令人期待的。
世界各国竞相研制电致变色器件亦具有十分诱人的使用前景。这种器件具有的透光度可以在较大范围内随意调节,多色连续变化,还有存储记忆功能、驱动变色电压低、电源简单、省电、受环境影响小等特性,因此具有十分广阔的应用前景。它可以用作大面积数字、文字和图象显示装置;除在照相机和激光等光通量电子调节阀、建筑物门窗、收音
机、汽车交通工具等上使用外,它还可以作图像记录、信息 处理、光记忆、光开关、全息照相、装饰材料和安全防护材料。近年来已研制开发出了多种电致变色器件,主要有信息显示器件、电致变色灵巧窗、无眩反光镜、电色储存器件等,此外还包括变色太阳镜、高分辨率光电摄像器材、光电化学能转换和储存器、电子束金属版印刷技术等高新技术产品,前景十分诱人。
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