实验室生物安全试题及参考答案(新)

1.ISO15489 是 A《医学实验室质量和能力的专用要求》 B.《检测和校准实验室能力的通用要求》 C.《实验室 生物安通用要求》 D.以上都对 答案：A 2.为了实施质量体系 A.在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件 B.及时撤出失效文件 C.及时撤出作废文件 D.以上都对 答案：D 3.实验室对质量体系运行全面负责的人是： A.最高管理者 B.质量负责人 C.技术负责人 D.专业实验室组长 答案：A 4.下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行？ A.管理评审者 B.合同评审者 C.监督检验 D.质量体系审核 答案：D 5.进行现场质量体系审核的主要目的是 A.修改质量手册 B.检验质量体系文件的实施情况 C.修改程序文件 D.寻找质量体系存在的问题 答案：B 6.实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进行质量体系审核，这种审核称为 A.第一方审核 B.第二方审核 C.第三方审核 D.以上都对 答案：C 7.审核过程中确定中确定的不符合项必须 A.记录 B.备受审核方管理层认可 C.第三方审核 D.第一方审核 答案：B 8.有时工作急需，所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品来不及检验或沐浴合适的仪 器，又不能确定质量的，在此种情况下A.仍不准投入使用 B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投 入使用 C.要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用 D.经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用 答案：C 9.对仪器设备的审查主要是审查 A.校准/检测检测证书的合法性 B.量值溯源结果的有效性 C.仪器设备使用记录的完整性 D.以上都对 答案：B 10.通常一般医院实验室属生物安全几级实验室 A.一级 B.二级 C.三级 D.四级 答案：B 11.“患者准备”是： A.检验程序内容 B.预防措施 C.检验前程序内容 D.检验后程序内容 答案：C 12.对于测量设备 A.只有经授权的人才可操作设备 B.只有实验室主任才可操作设备 C.进入实验室的人，只要按照说明要求都可操作设备 D.各实验室组长都可操作设备 答案：A 13.医学实验室是 A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的 B.对来自人体材料进行临床化学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等 检验的实验室 C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务 D.以上都是 答案：D 14.对质量体系的总要求可以归纳为 A.写你所做的（应该做到的事情一定要写成文件） B.做你所写的（写入文件的内容一定要做到） C.记你所做的（做到的事情一定要有记录） D.以上都对 答案：D 15.GB19489－2004《实验室 生物安全通用要求》规定实验室个人责任A.可以在工作区域内使用化妆品和处理隐形眼镜 B.在工作区域内可以佩带戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝 C.可以在工作区域中喝水 D.个人物品、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域 答案：D 16.GB19489－2004《实验室 生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为 A.实验室工作人员在实际或可能接触了血液、 体液或其他污染材料后， 即使带手套也应立即 洗手 B.工作人员离开实验室可以带手套出实验室 C.摘除手套，使用卫生间前后可以不用洗手 D.可以带手套吸烟 答案：A 17.GB19489－2004《实验室 生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态 A.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染， 并应按规定保 存免疫记录 B.实验室工作人员每年都应做健康查体，可以不保存记录 C.健康记录可以公开 D.工作人员健康查体的血清不必保存 答案：A 18.关于利器处理应该 A.禁止用手对任何利器剪刀、弯、折断、重新戴套 B.安全工作行为应尽可能减少使用利器和尽量使用替代品 C.尖锐利器用后应弃于利器盒中，在内容物达到 2/3 前置换 D.以上都对 答案：D 19.Ⅱ级生物安全柜用于保护 A.操作者、样品和环境 B.柜内可以使用明火 C.产生气溶胶的操作，不需要在生物安全柜中进行 D.以上都不对 答案：A 20.质量体系文件包括 A.质量手册、程序文件、标准操作规程和记录 B.质量手册和程序文件 C 标准操作规程和记录 D. 程序文件和标准操作规程 答案：A 21. 同一批号浓度的质控品， 对于血糖在 A 实验室 20 天测定结果的变异系数 （CV1） 3.2%， 为 B 实验室 20 天测定结果的变异系数（CV2）为 2.1%。下列哪项是正确的： A. 对于血糖的精密度，A 实验室大于 B 实验室 B. 对于血糖的精密度，A 实验室等于 B 实验室 C. 对于血糖的精密度，B 实验室高于 A 实验室 D. 对于血糖的精密度，B 实验室高于 A 实验室难以比较 答案：C22. 在临床检验质量控制中，假失控概率不应超过： A. 5% B. 1% C. 0.01% D. 0.05% E．0.3% 答案：A 23. 假定血糖在常规实验室 20 天测定的质控结果的均数为 5.6mmol/L， 标准差为 0.5 mmol/L； 第一个月在控数据的平均数为 5.4 mmol/L，标准差为 0.2mmol/L；累积数据计算的平均数为 5.5mmol/L，标准差为 0.3mmol/L。在第一个月的室内质控数据中，7.2 mmol/L 应判断为： A. 在控 B. 失控 C. 警告 D. ±2S 范围内 答案：B 24. 某一实验室血糖参加室间质量评价活动， 其测定结果为 5.25mmol/L， 靶值为 5.0mmol/L， 其偏倚为： A. 1% B. 10% C. 5% D. 2% 答案：C 25. 用于校正决定性方法，评价及校正参考方法的标准品为 A. 一级标准品 B. 二级标准品 C. 三级标准品 D. 控制物 答案：A 26. 一般认为用于确诊实验的分析方法希望有 A. 高灵敏度 B. 高特异性 C. 重复性好 D. 总有效率高 答案：B 27. 重复性实验是考查候选方法的 A. 随机误差 B. 操作误差 C 方法误差 D. 比例系统误差 答案：A 28. 在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在 ±3SD 中 A. 99.73% B. 50% C. 68.27% D. 95.45%答案：A 29. 假定血糖在常规实验室 20 天测定的质控结果的均数为 5.6mmol/L， 标准差为 0.5mmol/L； 第一个月在控数据的平均数为 5.4 mmol/L，标准差为 0.2 mmol/L；累积数据计算的平均数为 5.5 mmol/L，标准差为 0.3 mmol/L。第二月份单值质控图的警告线 A. 4.9~6.1 mmol/L B. 5.0~5.8 mmol/L C. 4.6~6.4 mmol/L D. 5.2~5.8 mmol/ 答案：A 30. 某一实验室血糖参加室间质量评价活动， 其测定结果为 5.25 mmol/L， 靶值为 5.0 mmol/L， 其评价范围为靶值±10%。可将此次测定结果判断为 A. 不可接受 B. 不在控 C. 不满意 D. 可接受 答案：D 31. 随机误差的统计规律性，主要可归纳为 A. 对程性 B. 有界性 C. 单峰性 D. 以上都对 答案：D 32. 考查候选方法的准确性应选用的评价试验为 A. 重复性试验 B. 对照试验 C. 干扰试验 D. 回收试验 答案：D 33. 干扰试验中加入干扰物形成的误差是 A. 随机误差 B. 操作误差 C. 方法误差 D. 恒定系统误差 答案：D 34. 对同一分析项目，连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为 A. 不满意的 EQA 成绩 B. 满意的 EQA 成绩 C. 成功的 EQA 成绩 D. 不成功的 EQA 成绩 答案：D 35. 在临床化学室间质评某次活动中，对于钾五个不同批号的结果，其中有一个批号结果超 过规定的范围，其得分应为 A. 80% B. 100%C. 60% D. 90% 答案：A 36. 以下关于医学决定水平的说法，错误的是 A. 可用来确定某种疾病 B. 可用来确定某种疾病 C. 就是参考值的另一种说法 D. 若高于或低于该值，应采取一定的治疗措施 答案：C 37. 诊断试验的阳性预示值是指 A. 某一试验用于无病的试者时所得真阴性的比例 B. 某病患者的诊断试验为真阳性的比例 C. 受试人群中真阳性的百分率 D. 受试人群中真阴性的百分率 答案：C 38.最佳条件下的变异（OCV）与常规条件下的变异（RCV）的关系是 A. OCV>RCV B. OCV度高 D. 重复性好答案：A 43. 关于分析特异性的下列叙述，何者是错误的 A．与准确性有关 B. 与干扰物有关 C. 与重复性有关 D. 可利用外加的物质来测出 答案：C 44. 室内质量图中 ±3s 表示 A. 4.5%的质控结果在此范围之外 B. 1%的质控结果在此范围之外 C. 2%的质控结果在此范围之外 D. 0.3%的质控结果在此范围之外 答案：D 45. 室内质控中最初求取均值的样本数不能少于 A. 200 B. 50 C. 150 D. 20 答案：D 46. 计算血糖 20 天室内质量控制数据，其均值为 5.0mmol/L，标准差为 0.25mmol/L，其变 异系数为 A. 5% B. 4% C.3% D.2% 答案：A 47. 血糖样品在甲医院测定在正常范围，乙医院测得结果异，后经核查，乙医院所用标准液 已变质，这种误差属于 A. 系统误差 B. 偶然误差 C. 偶然误差 D. 偶然误差 答案：A 48.室内质控主要是评价检测系统的： A.精密度 B.准确度 C.系统误差 D.随机误差 答案：A 49.室间质评主要是评价检测系统的： A.准确度 B.精密度 C.系统误差 D. 随机误差答案：A 50. 检测系统是指完成一个检测项目所涉及的： A. 仪器、试剂 B. 校准品、操作程序 C. 质量控制 D.以上都对 答案：D 51. 精密度是指： A. 测量结果中的随机误差大小的程度 B. 系统误差与随机误差的综合 C. 表示测量结果与真值的一致程度 D.可以直接测量 答案：A 52. 准确度（accuracy）是指测量结果中 A. 测量结果中的随机误差大小的程度 B. 系统误差与随机误差的综合 C. 表示测量结果与真值的一致程度 D. 可以用数字来表示 答案：B 53. 随机误差的特点是： A.随机误差是一类不恒定的、随机变化的误差 B.是恒定的误差 C.对检验结果影响大 D.呈偏态分布 答案：A 54. 系统误差的特点是： A.系统误差的值或恒定不变 B.没有一定规律 C.对检验结果影响不大 D.无法消除和控制 答案：A 55. 精密度与准确度关系是： A. 精密度高，试验结果就准确 B. 精密度高，准确度一定高 C. 任何情况下，精密度和准确度都是一致的 D. 只有在消除了系统误差之后，此时精密度越高，准确度也就越高。 答案：D 56. Levey-Jennings 质控图的优点是： A. 简便易行，在均值和标准差已知后，它允许直接在图上画出单个质控测定值 B. 没有假失控率 C. 对误差识别特异性高 D. 是最精确的质控方法 答案：A 57. 当发现失控信号时，采用什么步骤去寻找原因？A. 立即重测定同一质控品 B. 新开一瓶质控品，重测失控项目 C. 进行仪器维护，重测失控项目。重新校准，重测失控项目。请专家帮助。 D.以上都对 答案：D 58. 医疗事故，是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中 A. 违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人 身损害的事故。 B.遵守诊疗护理规范、常规，患者死于并发症。 C. 在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的 D. 因患方原因延误诊疗导致不良后果的 答案：A 59. 下列哪些情形之一的，不属于医疗事故： A. 在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的； B. 在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的 C.无过错输血感染造成不良后果的； D.以上都对 答案：D 60. 医务人员在医疗活动中发生或者发现医疗事故、可能引起医疗事故的医疗过失行为或者 发生医疗事故争议的，应当 A. 立即向所在科室负责人报告，科室负责人应当及时向本医疗机构负责医疗服务质量监控 的部门或者专（兼）职人员报告； B. 负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员接到报告后，应当立即进行调查、核 实，将有关情况如实向本医疗机构的负责人报告，并向患者通报、解释。 C. 疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，当事者可以处理这些证据。 D.应该按 A 和 B 处理。 答案：D 61.疑似输血引起不良后果，需要 A.血液进行封存保留，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。 B.患者的血样可以丢弃 C.供血者的血样可以丢弃 D.以上都对 答案：A 62.化验单（检验报告）是： A.不是法定的医疗事故技术鉴定的材料 B.法定的医疗事故技术鉴定的材料 C.可以任意修改 D.以上都不对 答案：B 63.《医疗事故处理条例》 A.1989 年 2 月 21 日起施行 B.自２００２年２月２０日起施行C.自 2004 年 8 月 28 日起施行 D.自２００２年９月１日起施行 答案：D 64.《新传染病防治法》 A.1989 年 2 月 21 日起施行 B.自 2004 年 8 月 28 日起施行 C.自 2004 年 12 月 1 日起施行 D.自 2004 年 8 月 28 日起施行 答案：C 65.关于《新传染病防治法》 ，下列哪种说法是正确的 A.对乙类传染病中传染性非典型肺炎、 炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感， 采取本法 所称甲类传染病的预防、控制措施。 B.流行性感冒、流行性腮腺炎属于乙类传染病 C.传染性非典型肺炎属于甲类传染病 D.人感染高致病性禽流感属于甲类传染病 答案：A 一、单选题（每题 2 分，共 40 分） 1．下列不属于实验室一级防护屏障的是: A 生物安全柜 C 口罩 B 防护服 D 缓冲间 (D)2．下列哪项措施不是减少气溶胶产生的有效方法： （ B ） A 规范操作 C 加强人员培训 B 戴眼罩 D 改进操作技术3．运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本须有不少于 2 人护送，并采取相应的防护 措施，以下哪种运输方式目前是不允许的（ A ） A 城市铁路 B 飞机 C 专车 D 轮船4．国务院颁布《病原微生物实验室生物安全管理条例》是建立实验室生物安全管理体系所 依据的主要法规，该法规是何时公布的？（ B ） A 2004 年 12 月 1 日 C 2005 年 1 月 1 日 B 2004 年 11 月 12 日 D 2005 年 6 月 1 日 ( C )5．二级生物安全实验室必须配备的设备是A 生物安全柜、培养箱 机和高压灭菌器B 生物安全柜和水浴箱C 生物安全柜和高压灭菌器D 离心6．PCR 实验室要求严格分区，一般分为以下四区 （ B ） A 主实验区、样本置备区、产物扩增区、 产物分析区 B 试剂准备区、样本置备区、产物扩增区 、产物分析区 C 主实验区、样本置备区、产物扩增区、 试剂准备区 D 主实验区、试剂准备区、产物扩增区、 产物分析区 7．作为甲类传染病的霍乱进行大量活菌的实验操作应该在哪种级别的实验室？ A BSL- 1 B BSL-2 C BSL-3 D BSL-4 （ B ）8．生物安全柜操作时废物袋以及盛放废弃吸管的容器放置要求不正确的（ B ） A 废物袋以及盛放废弃吸管的容器等必须放在安全柜内而不应放在安全柜之外 B 因其体积大的放在生物安全柜一侧就可以 C 污染的吸管、容器等应先在放于安全柜中装有消毒液的容器中消毒 1h 以上，方可处理 D 消毒液后的废弃物方可转人医疗废物专用垃圾袋中进行高压灭菌等处理 9．避免感染性物质扩散实验操作注意点 （ D ） A 微生物接种环直径应为 2～3mm 并且完全闭合，柄的长度不应超过 6cm B 应该使用密闭的微型电加热灭菌接种环,最好使用一次性的、无需灭菌的接种环 C 小心操作干燥的痰标本，以免产生气溶胶 D 以上都是 10．高致病性病原微生物菌（毒）种或样本在运输过程中发生被盗、被抢、丢失、泄露时， 承运单位、护送人、保藏机构应立即采取必要的控制措施，并在（ B ）内向有关部门报 告。 A 1 小时 B 2 小时 C 3 小时 D 4 小时11．生物安全柜在使用前需要检查正常指标，不包括（ A） A 噪声 B 气流量C 负压在正常范围D 风速12．微生物对消毒因子的抗力从高到低的顺序是 （ B ） A 细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒 B 细菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒 C 细菌芽孢、分枝杆菌、真菌孢子、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒 D 真菌孢子、细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒 13．干热灭菌效果监测应采用（ B ）作生物指示物 A 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 短小芽孢杆菌 B 枯草杆菌黑色变种芽孢 D 粪链球菌 （D）14．一本实验原始记录本的封面被细菌污染，适宜的消毒方法是： A 干烤 B 高压蒸汽灭菌法 C 15． 接收感染性物质标本应由 A1 B2 C3 D4 75%酒精浸泡 D 紫外线照射 人进行？ （B）16．脱卸个人防护装备的顺序是（A） A 外层手套→防护眼镜→防护服→口罩帽子→内层手套 B 防护眼镜→外层手套→口罩帽子→防护服→内层手套 C 防护服→防护眼镜→口罩帽子→外层手套→内层手套 D 口罩帽子→外层手套→防护眼镜→内层手套→防护服 17．二级生物安全实验室硬件设施方面必须具备的条件（ D ） A 送排风系统 B 三区两缓布局 C UPS 电源 D 自动闭门系统18．生物安全柜内少量洒溢，没有造成严重后果属于 （ B ） A 严重差错 B 一般差错C 一般实验室感染事故 D 严重实验室感染事 19.全自动高压灭菌器的使用哪项是正确的（ B A 同类物品装放一起 ）B 液体和固体物品分开存放 C 敷料与器械同时灭菌时，应将敷料放在下层 D 常用各种物品的灭菌时间(110-121℃)20-30min 20．下列哪种不是实验室暴露的常见原因 （ C ） A 因个人防护缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的气溶胶 B 被污染的注射器或实验器皿、玻璃制品等锐器刺伤、扎伤、割伤 C 在生物安全柜内加样、移液等操作过程中，感染性材料洒溢 D 在离心感染性材料及致病因子过程中发生离心管破裂、致病因子外溢导致实验人员暴露 二、是非题（每题 2 分，共 40 分，答题时在（ ）内打√或打×） 1．实验室生物安全（laboratory biosafety）工作是为了在从事病原微生物实验活动的实验室 中避免病原微生物对工作人员、相关人员、公众的危害，不管对环境的污染（×） 2．生物安全实验室是指通过规范的设计建造、合理的设备配置、正确的装备使用，标准化 的程序操作、严格的管理规定等，确保操作生物危险因子的工作人员不受实验对象的伤害， 周围环境不受其污染,实验因子保持原有本性，从而实现实验室的生物安全（×） 3． 《中华人民共和国传染病防治法》2004 年 8 月 28 进行重新修订（√） 4． 《人间传染的病原微生物名录》 规定所有高致病性病原微生物均可以在二级实验室内操作 （×） 5. 带有血凝块的废弃标本管可直接进行消毒处理（×） 6．危险等级第二类的病原微生物是指高个体危害，低群体危害的病原微生物等感染因子， 即能引起人类或动物严重疾病， 或造成严重经济损失， 但通常不能因偶然接触而在个体间传 播，或能使用抗生素、抗寄生虫药治疗的病原体（ √ ） 7．和 BSL-3 和 BSL-4 级实验室建设一样对实验室选址方面有特殊要求，BSL-1 和 BSL-2 级 实验室在选址和建筑物间距方面也有特殊要求。 （× ） 8． 从事病原微生物实验室活动的所有操作人员必须经过培训，通过考核，获得上岗证书。 （√） 9. 在实验室内运输感染性物质时，应使用金属的或塑料材质的二层容器。 （√） 10. 为了使实验室空气流通，生物安全柜可以放在与门或窗相对的位置。 （×）11．用显微技术检测固定并染色的血液标本时，涂片等物品因为病原体已经被杀死，因此可 以直接丢弃（×） 12．开启菌种管先在手里垫一块酒精浸透的棉花再握住安瓿，以免扎伤或污染手部。 （√） 13．装有感染性物质的安瓿可浸入液氮中进行低温保存。 （×） 14． 污染的液体在排放到生活污水管道以前都必须清除污染(采用化学或物理学方法)（√） 15．灭菌是指用物理或化学的手段将病原微生物全部清除或杀灭（√ ） 16．各级实验室的生物安全防护要求依次为：一级最高，四级最低 （×） 17．杀死芽胞最有效的方法是滤过除菌法 （×）18．生物安全柜是最重要的安全设备，形成最主要的防护屏障。只要有生物安全柜，个人 防护就不重要了 (×) 19．进入 BSL-1 实验室,工作人员也应穿防护服,戴上帽子和口罩 (×) 20．二级生物安全实验室所在单位应该成立生物安全委员会，其主要职责是负责实验室差 错或事故的判定及制度的制定，意外事件的专家咨询，以及事故调查的组织和报告（√）二、选择题（不定项）每题 2 分，共计 30 分 选择题（不定项） 1、高致病性病原微生物是指（ A、第一类病原微生物 C、第三类病原微生物 ）B、第二类病原微生物 D、第四类病原微生物2、运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当由不少于（）的专人护 送，并采取相应的防护措施。 A、1 人 B、2 人 C、3 人 D、4 人3、三级、四级实验室应当通过实验室国家认可，颁发相应级别的生物安全实验 室证书，证书有效期为（）年。 A、3 年 B、4 年 C、5 年 D、6 年 ）以上的工作人员共同进4、从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有（ 行。 A、1 名 B、2 名 C、3 名D、4 名5、实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期，不得少于 （ ）年。 A、10 B、20 C、30 D、406、医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位，应当对医疗废物进行登记，登记资 料至少保存（ A、1 ）年。 B、2 C、3 D、47、医疗废物暂时贮存的时间不得超过（ ）天。 A、1 B、2 C、3 D、48、盛装的医疗废物达到包装物或者容器的（ ）时，应当使用有效的封口方式， 使包装物或者容器的封口紧实、严密。 A、1/2 B、2/3 C、3/4 ) C、实验动物尸体 D、废弃的疫苗 D、4/59、以下哪些属于感染性废物？( A、病人血液B、病原体的培养基 )10、以下哪些属于药物性废物？( A、病人血液B、病原体的培养基C、实验动物尸体D、废弃的疫苗 )11、乙型肝炎病毒，按危害程度分类，属于第几类病原微生物？( A、第一类 B、第二类 C、第三类 D、第四类12、结核分枝杆菌，按危害程度分类，属于第几类病原微生物？ ( A、第一类 B、第二类 C、第三类 D、第四类)13、根据所操作的生物因子的危害程度和采取的防护措施，将生物安全的防护水 平分为四级，哪一级的防护水平最低？ ( A、I 级 B、II 级 C、III 级 ) D、IV 级 )14、病原微生物的危害程度分类主要应考虑以下哪些因素？( A、微生物的致病性 C、当地所具备的有效防护措施B、微生物的传播方式和宿主范围 D、当地所具备的有效治疗措施 )。15、 根据生物安全柜的正面气流速度、 送风、 排风方式， 将生物安全柜分为(A、I D、I级B、I级 、 II 级C、I级 、 II 级、III 级级 、 II 级、III 级、IV 级 每题 2 分，共计 20 分三、判断题 1. 2. 3.离心桶的装载、平衡、密封和打开必须在生物安全柜内进行。( √) 灭菌是指用物理或化学的手段将病原微生物全部清除或杀灭 。（× ） 在《人间传染的病原微生物名录》中高致病型禽流感病毒的危害程度属于 第一类（二）。(× )4.在 《人间传染的病原微生物名录》 中伤寒沙门氏菌的危害程度属于第三类。 (√ )5.申请跨省、自治区、直辖市运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的， 应当将申请材料提交运输出发地省级卫生行政部门进行初审。(√ )6. 7. 8.各级实验室的生物安全防护要求依次为：一级最高，四级最低。(× ) 在生物安全二级实验室必须要有生物安全柜。(× ) 实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期不得少 于 20 年。(√ )9.医疗卫生机构应当建立医疗废物暂时贮存设施、设备，不得露天存放医疗 废物；医疗废物暂时贮存的时间不得超过 2 天。(√ )10. 少量的药物性废物可以混入感染性废物，但应当在标签上注明。(√)