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    与《制药专业自我评价》相关的范文

  • 02-20 员工爱岗敬业演讲稿:无悔的青春宣言
  • 员工爱岗敬业演讲稿:无悔的青春宣言 尊敬的各位领导、各位评委、亲爱的同仁们: 大家上午好!我是来自XX制药厂XX车间的一线普通员工,今天我为大家演讲的题目是《无悔的青春宣言》 作为我国制药行业的重要参与者-XX制药厂,在服务医疗事业、服务群众安康的工作中,凭借严谨的制药理念,先进的制药技术,一跃而成为全国制药行业的先进工作单位。作为制药行业的年青一代,也许我们自身焕发的力量只是中国制药行业中一朵不 ...

  • 10-13 制药专业实习报告
  •   作为一名制药专业的大四学生在这个渐渐回暖的季节即将要迎来毕业、正式踏上社会的时刻了,可是光凭课堂中所学到的理论知识是远远不够的,古诗有云“纸上得来终觉浅,绝知此事要亲躬”,因此为了巩固和掌握在这四年中所学到的知识,我参加了学校的毕业实习。而也正因为通过在校一段时间的实习,我得到了一次比较全面系统的锻炼并从中学到了很多在课堂上根本就学不到的知识,真所谓受益非浅,所以在这实习临近尾声之际,我就对这 ...

  • 12-12 制药厂认证认证汇报电视片解说词
  • 云峰新姿 -张家口云峰制药厂认证汇报 座落在张家口市杨家坟北路的张家口云峰制药厂,从年开始,按照的要求,对企业进行大规模的技术改造,逐步推进<药品生产质量管理规范>的实施,使企业进入了一个全新的发展时期. 企业概况(划入) 张家口云峰制药厂始建于年,是在原北京军区卫生学校教学制剂车间的基础上发展起来的.经过年的不懈努力,目前已发展成为拥有总资产万元,可生产片剂.胶囊共计个品种的国有制药 ...

  • 10-10 学生顶岗实习污水处理专项任务书
  • 学生顶岗实习制药污水处理专项任务书 专项任务名称 制药污水处理 姓名 雷红彬 专业 资源环境与城市管理 班级 06级 学号 47 一、任务情况描述: 1.了解制药类企业的废水的特点、原水水质、水量及出水要求; 2.收集资料,分析不同处理工艺的处理效果及优势和不足; 3.结合自己所在企业的水质水量实际,选择合理处理工艺,并加以分析; 4.对所选制药废水处理的工艺进行分析。 二、任务完成计划: 2.2 ...

  • 03-15 全市食品药品监督管理工作要点
  •   20XX年,是我国“十一五”规划的开局之年,也是食品药品监管体制改革后的第一年。20XX年全市食品药品监督管理工作的指导思想是:坚持以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导,认真贯彻党的十六大、十六届五中全会精神,以科学发展观统领食品药品监管工作全局,以保证人民群众饮食用药安全为中心任务,坚持“抓监管、促发展”的工作理念,坚持依法行政、民主行政和科学行政,着力提高食品药品监管能力和水平,保障公 ...

  • 06-25 进口药品管理制度
  • 第一章 总则 第一条为加强进口药品的监督管理,保证进口药品的质量和安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。 第二条国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》,并经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格。 第三条国家药品监督管理局主管进口药品的审批和监督管理工作,地方各级药品监督管理部门主管辖区内进口药品的监 ...

  • 07-24 突出工业主体地位全面实施县域突破战略
  •   县域突破的核心是经济突破,关键是工业突破。在贯彻落实县域突破战略过程中,我们始终坚持把工业作为县域经济突破的主体,咬定工业不放松,换人不换思想,换班子不换战略,走出了一条“以资源开发为依托、以工业经济为主体、以骨干企业为支撑、带动城乡经济协调发展”的县域经济可持续发展道路。总结敦化县域经济发展实践,主要有以下做法和体会:   一、确立工业兴市指导思想,及时转移工作重心   回顾改革开放以来敦化 ...

  • 12-25 风雨兼程,共创辉煌-2014年制药新员工培训心得
  • 风雨兼程,共创辉煌-20XX年制药新员工培训心得 白云山制药作为省内家喻户晓的名牌、国内知名企业,我很荣幸成为了其中的一员。满怀着向往和热情,我参加了白云山制药总厂20XX年新员工入职培训课程,短短的五天,给我的感触却是难忘而深刻的,结合白云山制药的发展,我对个人的成长有了更进一步的认识和理解。 周书记慷慨激昂的讲话引领我走进了白云山制药跌宕起伏的发展历程,与国内众多企业一样,我厂也经历了由低到高 ...

  • 11-29 药物不良反应学习心得
  • 药物不良反应学习心得 按照wHo国际药物监测合作中心的规定,药物不良反应(adverse drug reactions,简称ADR)系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。wHo将药品不良反应分为A、B、c三类。 对比中美不良反应监测,我们可以发现。美国有独立的受FDA监管的伦理委员会,专门 ...

  • 10-29 制药工艺与设备实训报告
  • 制药工艺与设备实训报告 实训目的: 1.熟悉纯化水制备程序 2.熟悉纯化水制备设备的预处理方法 3.了解制药对制药用水的要求 实训内容: 1、工艺流程 1.1流程说明 1.1.1外网来水由原泵增压后进入精砂过滤器,除去水中的悬浮物、胶体、有机物等杂质。 1.1.2产水进精密过滤器,除去水中在于1微米的粒子后,由一级高压泵送往一级反渗透装置,产水进中间水箱。 1.1.3产水由中间水箱经二级高压泵加压 ...