钙钛矿型太阳能电池的研究进展_徐长志
第3卷
第6期 2014年11月 储 能 科 学 与 技 术 Energy Storage Science and Technology Vol.3 No.6Nov. 2014
钙钛矿型太阳能电池的研究进展
徐长志,靳映霞,柳清菊
(云南大学微纳材料与技术重点实验室,云南大学物理科学技术学院,云南 昆明 650091)
摘 要:在最近几年的时间里,钙钛矿型太阳能电池获得了令人难以置信的发展,其光电转换效率从2009年的3.8%快速增加到2014年的19.3%。钙钛矿型太阳能电池正在经历爆发式的发展,其潜力难以估量。本文综述了此类型电池在结构和材料方面的研究进展,分析了其未来的发展趋势以及需要解决的问题。 关键词:太阳能电池;钙钛矿;光电转换效率
doi: 10.3969/j.issn.2095-4239.2014.06.005
中图分类号:TM 914 文献标志码:A 文章编号:2095-4239(2014)06-597-05
Research progress in perovskite solar cells
XU Changzhi,JIN Yingxia,LIU Qingju
(Yunnan Key Laboratory for Micro/Nano Materials & Technology,School of Physical Science and Technology,
Yunnan University,Kunming 650091,Yunnan,China)
Abstract:In recent years, unbelievable progress has been showed in the area of perovskite solar cells with energy conversion efficiencies boosted from 3.8% in 2009 up to 19.3% in 2014. Moreover, it is still difficult to estimate the future limit of perovskite solar cells. In this paper, the research progress in perovskite solar cells is summarized, and its problem and developing tendency are also analysed. Key words:solar cells;perovskite;energy conversion efficiencies
面对日益紧张的能源和环境危机,对新能源、敏化太阳能电池往往采用液体电解质,给电池的设可再生能源的需求日趋迫切,如何更有效、更低成计、生产和使用带来以下问题:①电池不易封装、本地利用取之不尽用之不竭的太阳能一直备受关电解质易泄露;②电解质中的有机溶剂易挥发;③注。然而传统的硅太阳能电池由于成本高、硅提纯电解质本身不稳定、易发生化学反应;④除了氧化过程对环境污染大等问题,使其大规模应用受到一还原循环反应外,液体电解质还存在不可逆反应;定限制。因此,寻找低成本、环境友好的新型太阳⑤太阳能电池形状设计受限等。尽管固态染料敏化
[1]
1991年,Grätzel等能电池成为普遍关注的重点。太阳能电池能避免上述问题,但其转换效率却远低
于液体电解质电池,而且最近几年的研究进展尤其将多孔TiO2薄膜用于染料敏化太阳能电池,获得
缓慢,难以在短期内获得实用。最近,出现了一种了7.1%的光电转换效率,使染料敏化太阳能电池
新型薄膜太阳能电池,这种电池采用了钙钛矿结构引起了世界各国研究人员的关注。虽然经过20余
的(CH3NH3)PbI3,因此被称为钙钛矿型太阳能电年的发展,染料敏化太阳能电池取得了一定的研究
进展,但仍然存在诸多问题有待解决,难以与传统池,因其采用全固态形式,既可以避免液体电解质的硅太阳能电池相媲美,尤其是光电转换效率,一带来的问题,又可以获得高转换效率,短短几年其
[2][3]
直难以达到硅太阳能电池的水平,而且高效染料光电转换效率从2009年的3.8%增长到2014年的
[4]
19.3%,因而备受关注。
收稿日期:2014-08-23;修改稿日期:2014-09-28。 基金项目:国家自然科学基金项目(51262030)。
第一作者:俆长志(1988—),男,硕士研究生,研究方向为光电材料与器件,E-mail:[email protected];通讯联系人:柳清菊,教授,研究方向为光电材料与器件,E-mail:[email protected];靳映霞,助理研究员,研究方向为光电材料与器件,E-mail:[email protected]。
1 钙钛矿型太阳能电池的结构
钙钛矿型太阳能电池一般是由阳极(导电玻
璃)、N型电子传输层(包括致密层和多孔层)、钙钛矿吸收层(晶体结构如图1所示)、P型空穴
598储 能 科 学 与 技 术
[7]
2014年第3卷
等以piro-MeOTAD作空穴传输材料制成全固态传输层以及Au阴极等部分组成,结构如图2所示;
太阳能电池,避免使用液体电解质,使转换效率大当太阳光激发时,钙钛矿层会产生光生电子和空
幅度提高,达到9.7%。更有意义的是经稳定性测穴,其中电子经电子传输层到达阳极,然后通过外
试后,电池的开路电压和短路电流基本保持稳定,电路转移至Au阴极;同时,空穴经空穴传输层到
达Au阴极,在此处与自由电子结合,完成一个 但因填充因子增大,使得电池的效率反而提高。正
回路。
图1 钙钛矿晶体结构[5]
Fig.1 Cubic perovskite crystal structure[5]
图2 电池结构[6]
Fig.2 Construction of perovskite solar cells[6]
2 钙钛矿型太阳能电池的材料
2.1 钙钛矿材料
染料敏化太阳能电池的缺点之一是传统高效的染料价格昂贵,而钙钛矿材料具有优异的光学性能,其消光系数高于常用染料N719,且价格低廉、制备简单,因此是替代传统染料的很好选择之一。
因此,
Kojima等[3]
将(CH3NH3)PbI3作为染料用于太阳能电池,但效率只有3.8%,这被认为是钙钛矿型太阳能电池的开始。由于当时这种电池采用液体电解质,而(CH3NH3)PbI3易溶于液体电解质而分解导致整个电池的稳定性差,光电转换效率不高。鉴于液体电解质是影响电池效率的主要因素,Kim
是这种高转换效率的取得,为制备高效固态电池开辟了一条新的道路,使钙钛矿型太阳能电池成为研究的热点。
Kim采用直接溶液法制备钙钛矿,即将(CH3NH3)I和PbI2溶入γ-丁内酯中,然后将其滴加或旋涂到TiO2多孔层上,并在一定温度下烘干,生成钙钛矿结构的(CH3NH3)PbI3。这种方法简单、成本低,但是(CH3NH3)PbI3沉积速度快,形貌难以控制,致使生成的(CH3NH3)PbI3不均匀,导致同样
条件下制备的电池性能有很大差异,重复性差。
Burschka等[8]
采用顺序沉积,即将PbI2和(CH3NH3)I分别溶于不同溶剂,先将PbI2溶液旋涂到TiO2多孔薄膜,然后将薄膜浸泡在(CH3NH3)I溶液中,分两步来制备钙钛矿材料,这可以更好地控制钙钛矿的形貌,电池的最高转换效率达到15%;而且统计多组电池后发现,不同电池效率的差别不到1%。这说明此方法制备的电池稳定性好、可重复性强。这一类电池是将钙钛矿沉积到TiO2多孔层上,利
用其多孔空间,利于钙钛矿的结晶。Liu等[9]
用气相沉积法制备钙钛矿材料,在氮气气氛下,将PbCl2和(CH3NH3)I同时蒸镀到TiO2致密层上,在此期间生成混合卤化物钙钛矿材料(CH3NH3)PbI3–xClx,最终获得了超过15%的转换效率。这种高效率的获得主要归功于:①生成的钙钛矿材料表面更加平整(如SEM图3、图4所示),杂质少、纯度更高;②混合卤化物钙钛矿材料较纯卤化物钙钛矿材料可以更好地传输电子和空穴,而且性能更加稳定;此外,电池没有多孔层,而是构建了一种平面异质结构,使得电池的结构更加简单,为钙钛矿型电池结构的研究打开了新的思路。
虽然钙钛矿型太阳能电池已获得很高的效率,但目前使用的钙钛矿材料含有Pb,而Pb有毒,易污染环境,与开发无污染太阳能电池的初衷相违背,因此寻找替代Pb的无毒钙钛矿材料便成为当前研究的重要内容之一,与Pb化学性质相似且无
毒的Sn成为替代Pb的首选。
Hao等[10]
首次将卤化锡钙钛矿材料用于这种太阳能电池,(CH3NH3)SnI3的光学带隙是1.3 eV,比(CH3NH3)PbI3的更低,而
第6
期徐长志等:钙钛矿型太阳能电池的研究进展 599
图3 气相沉积钙钛矿层
Fig.3
Vapour-deposited perovskite film
图4 溶液法钙钛矿层
Fig.4 Solution-processed perovskite film
且在950 nm处有明显的红移,但效率低,仅有
5.8%。这主要是因为(CH3NH3)SnI3可以很好地传输
空穴[11-12]
,但电子传输能力比(CH3NH3)PbI3差,而且卤化锡不稳定,易被氧化。虽然卤化锡钙钛矿材料效率低,但具有可以更大程度地吸收可见光、且不需要加热就能溶解的优点。 2.2 P型空穴传输层
空穴传输层起传输空穴的作用,分为有机空穴传输材料和无机空穴传输材料,目前最常用的是有机空穴传输材料piro-MeOTAD,piro-MeOTAD虽然效率高,但难以制备、价格昂贵(大约是黄金的10倍),因此为降低电池的成本,研发piro- MeOTAD的廉价替代品成为目前研究的重点。Heo等[13]
将多种聚合物用作空穴传输材料,其中聚三乙胺制备的电池填充因子和开路电压高于同等条件下piro-MeOTAD作空穴传输层的电池,效率达到
12%。Jeon等[14]
同样以聚三乙胺作空穴传输材料,
他结合前人的工作经验[9,15]
,在以下两方面有所突破:①采用两步旋涂的方法减慢(CH3NH3)I(或Br)和PbI(或Br)2反应速度,使得钙钛矿层表面更加均匀,克服了旋涂难以获得面积大、厚度均匀的钙
钛矿层问题[16]
;②在TiO2多孔层上再涂覆一层纯钙
钛矿,避免了电池的滞后作用。采用上述技术,最终使电池的光电转换效率提高到16.2%。除了有机空穴传输材料的研究,无机空穴传输材料也取得了
很大进展。
Christains等[17]
采用无机金属化合物CuI作空穴传输材料,转换效率达到6%,这主要是因为CuI阻抗高,导致电子和空穴的复合率高,致使短路电流减小,但是CuI导电性比piro-MeOTAD更好,从而增大了电池的填充因子。虽然效率不高,但它为研发无机空穴传输材料提供了很好的思路。
Wang等[18]
用NiO作空穴传输层,用NiO取代TiO2的位置得到一种反转结构,即空穴传输到导电玻璃,电子传输到另一极,取得了9.51%的转换效率。
Qin等[19]
用CuSCN作空穴传输材料,这主要是因
为CuSCN的空穴传输速率为0.01~0.1 cm2
/(VS),
远高于piro-MeOTAD[410–5 cm2
/(VS)],使得短路电流大大增加,转换效率达到12.4%。
除了对空穴传输材料进行研究外,研究人员也
尝试避免使用空穴传输材料,
Han等[20]
用ZrO作绝缘层,防止电池短路,而利用钙钛矿对空穴优异的传输能力,将空穴传输到阴极,最终获得了6.64%的转换效率;同时他还采用价格低廉的碳电极替代Au电极,因为碳(–5.0 eV)的功函与Au(–5.1 eV)十分接近,可以很好地成为Au的替代品,而且碳电极在染料敏化太阳能电池中研究较多,可以很好地借鉴;该研究组还采用丝网印刷制备TiO2多孔层、ZrO绝缘层以及碳电极,不仅降低了电池的成本,更利于大规模工业生产。为进一步提高光电转
换效率,
Han等[21]
用自己开发的混合阳离子型钙钛矿材料(碘铅甲胺-5-氨基戊酸)取代(CH3NH3)PbI3,获得了12.84%的光电转换效率,且具有良好的重复性和稳定性。这是目前无空穴传输材料钙钛矿太阳能电池所取得的最高转换效率,充分说明了无空穴传输材料的可行性,而且对合成新钙钛矿材料提供了新的途径。
2.3 N型电子传输层
图2中显示,在电池结构中,N型电荷传输层介于阳极与光吸收层(钙钛矿材料)之间,因此光需要穿过N型电荷传输层才能进入电池的光吸收层;另外,N型电荷传输层需要将吸收光后的钙钛矿材料所产生的电子传输到阳极,因此需要有良好的电子传输性能。通常用作N型电荷传输层的材料需要具有高的电子迁移率和高的光透射率,并且材料价带位置应尽量与电极的导带位置匹配,以利于
600储 能 科 学 与 技 术 2014年第3卷
电荷的传输。
科研人员根据N型电荷传输层对材料的需求和阳极材料的能带结构进行传输层材料的能带设计和选择。根据文献[4-5]、[22]中钙钛矿电池中各材料的能级,绘制电池各种材料的能级示意图,如图5所示。
图5 钙钛矿型太阳能电池材料能级示意图 Fig.5 Band-gap position for corresponding materials of
perovskite solar cells
图5以FTO为例对电池材料的能带结构进行分析。从能带结构可知,如果FTO与钙钛矿材料直接接触,存在两方面的问题:其一是电荷传输所需激发能量高;其二是容易在阳极形成电子-空穴的复合,降低光电转换效率。加入电荷传输材料后
可以很好地解决以上两个问题。
FTO真空导带位置在4.4 eV,价带位置在8.1 eV。钙钛矿真空导带位置在3.75~–3.93 eV,价带位置在5.43~5.5 eV;而TiO2的真空导带位置大约在4.0 eV,价带位置大约在7.2 eV,所以TiO2层的存在使电子从钙钛矿向FTO的传输中需跨越的势垒降低了0.25~0.07 eV,减少了激发电子传递过程中所需的能量。如果FTO与钙钛矿直接接触,钙钛矿的价带与FTO导带间的势垒为0.47~0.71 eV,电子和空穴容易在FTO界面上复合。在二者间加入TiO2后,空穴与电子之间的势垒增加到3.27~3.45 eV,
能有效阻隔空穴向FTO传递,有效阻碍了电子-空穴在阳极上的复合。
因此TiO2层主要实现两个功能:①减少电子传输中的势垒阻隔;②利用能带设计,阻隔电极导带电子与钙钛矿价带上空穴的复合。常用TiO2纳米颗粒来制备N型电荷传输层,但为了利于电子传
输,采用电子迁移速率更高的ZnO[22]
、TiO2纳米
棒及纳米纤维[23]
等材料。因此,为了使电子更好的
传输,Zhou等[4]
用钇掺杂TiO2,使电子在TiO2层上传输速率更高,同时对ITO进行修饰,提高ITO功函数至4.0 eV,利于电子由TiO2层到达ITO,使得电流大幅提高,最高效率达到19.3%,是目前报道中转换效率最高的。
3 存在问题
钙钛矿型太阳能电池出现的时间较短,所以对其研究并不是十分充足,尤其是材料的选择、钙钛矿的制备、电池的结构、工作机制等问题,目前亟待解决,如:①钙钛矿材料遇水极易分解,低温下易升华,降低了电池的稳定性和使用寿命;②钙钛矿材料对可见光有很好的吸收,但不能很好地吸收红外和紫外;③高效空穴传输材料spiro-MeOTAD价格昂贵且不易制备,不利于电池成本的降低; ④电池的结构受钙钛矿材料沉积方法的影响很大,难以确定电池的最佳结构。以上问题限制了电池成本的降低和光电转换效率的提高,是下一步研究的重点内容。
4 结 语
钙钛矿型太阳能电池从出现到现在仅仅五年的时间,但获得了难以置信的迅猛发展,被Science杂志评为2013年十大科学发现之一。目前,其最高效率已经达到19%以上,而研究者往往把效率达到20%作为可以工业化生产的标准,这是十分令人鼓舞的,钙钛矿型太阳能电池离实用化仅一步之遥。可以预期,在不久的将来钙钛矿型太阳能电池必然走向实用化,将光伏产业推至一个新的高度,成为解决当前能源危机的重要途径之一。
参 考 文 献
[1] O’Regan B,Grätzel M. A low-cost high efficiency solar cell based
on dye-sensitized colloidal TiO2 films[J]. Nature,1991,353:737. [2] Aswani Y. Porphyrin-sensitized solar cells with cobalt (II/III)-based
第6期徐长志等:钙钛矿型太阳能电池的研究进展
601
redox electrolyte exceed 12 percent efficiency[J]. Science,2011,334:629.
[3] Kojima A,Teshima K,Shirai Y,Miyasaka T. Organometal halide
perovskites as visible-light sensitizers for photovoltaic cells[J]. J. Am. Chem. soc.,2009,131:6050-6051.
[4] Zhou Huanping,Chen Qi,Li Gang,Luo Song,Song Tzebing,
Duan Hsinsheng,Hong Ziruo,You Jingbi,Liu Yongsheng,Yang Yang. Interface engineering of highly efficient perovskite solar cells[J]. Science,2014,345:542-546.
[5] Green M A,Baillie A H,Snaith H J. The emergence of perovskite
solar cells[J]. Nature Photonics,2014,8:506-514.
[6] Maria A L,Jan C H. Perovskites under the sun[J]. Nature
Materials,2013,12:1087-1089.
[7] Kim H S,Lee C R,Im J H,Lee K B,Moehl T,Marchioro A,
Moon S J,Robin H B,Yum J H,Moser J E,Gratzel M,Park N G. Lead iodide lead iodide perovskite sensitized all-solid-state submicron thin filmmesoscopic solar cell with efficiency exceeding 9%[J]. Sci. Rep.,2012,2:591.
[8] Burschka J,Pellet N,Moon S J,Baker R H,Gao P,Nazeeruddin
M K,Gratzel M. Sequential deposition as a route to high-performance perovskite-sensitized solar cells[J]. Nature,2013,499:316-319.
[9] Liu M Z,Johnston M B,Snaith H J. Efficient planar heterojunction
perovskite solar cells by vapour deposition[J]. Nature,2013,501:395-398.
[10] Hao F,Stoumpos C C,Cao D H,Chang R P H,Kanatzidis M G.
Lead-free solid-state organic-inorganic halide perovskite solar cells[J]. Nature Photonics,2014,8:489-494.
[11] Chung I,Lee B,He J,Chang R P H,Kanatzidis M G. All solid state
dye-sensitized solar cells with high efficiency[J]. Nature,2012,485:486-489.
[12] Stoumpos C,Malliakas C D,Kanatzidis M G. Semiconducting tin
and lead iodide perovskites with organic cations:Phase transitions, high mobilities, and near-infrared photoluminescent properties[J]. Inorg. Chem.,2013,52:9019-9038.
[13] Heo J H,Im S H,Noh J H,Mandal T N,Lim C S,Chang J A,
Lee Y H,Kim H,Sarkar A,Nazeeruddin M K,Gratzel M,Seok S I. Efficient inorganic-organic hybrid heterojunction solar cells containing perovskite compound and polymeric hole conductors[J].
Nature Photonics,2013,7:486-491.
[14] Jeon N J,Noh J H,Kim Y C,Yang W S,Ryu S,Seok S I. Solvent
engineering for high-performance inorganic-organic hybrid perovskite solar cells[J]. Nature Materials,2014,13:897-903. [15] Lee M M,Teuscher J,Miyasaka T,Murakami T N,Snaith H J.
Efficient hybrid solar cells based on meso-superstructured organometal halide perovskites[J]. Science,2012,338:643-647. [16] Eperon G E,Burlakov V M,Docampo P,Goriely A,Snaith H J.
Morphological control for high performance, solution-processed planar heterojunction perovskite solar cells[J]. Adv. Funct. Mater.,2014,24:151-157.
[17] Christians J A,Fung R C,Kamat P V. An inorganic hole conductor
for organo-lead halide perovskite solar cells. Improved hole conductivity with copper iodide[J]. J. Am. Chem. Soc.,2014,136:758-764.
[18] Wang K C,Jeng J Y,Shen P S,Chang Y C,Diau E W G,Tsai C
H,Chao T Y,Hsu H C,Lin P Y,Chen P,Guo T F. P-type mesoscopicnickeloxide/organometallic perovskite heterojunction solar cells[J]. Sci. Rep.,2014,4:4756.
[19] Qin P,Tanaka S,Ito S,Tetreault N,Manabe K,Nishino H,
Nazeeruddin M K,Gratzel M. Inorganic hole conductor-based lead halide perovskite solar cells with 12.4% conversion efficiency[J]. Nature Commun.,2014,5:3834.
[20] Ku Zhiliang,Rong Yaoguang,Xu Mi,Liu Tongfa,Han Hongwei.
Full printable processed mesoscopic CH3NH3PbI3/TiO2 heterojunction solar cells with carbon counter electrode[J]. Sci. Rep.,2013,3:3132.
[21] Mei Anyi,Li Xiong,Liu Linfeng,Ku Zhiliang,Liu Tongfa,Rong
Yaoguang,Xu Mi,Hu Min,Chen Jiangzhao,Yang Ying,Grätzel Michael,Han Hongwei. A hole-conductor–free, fully printable mesoscopic perovskite solar cell with high stability[J]. Science,2014,345:295-298.
[22] Liu D,Kelly T L. Perovskite solar cells with a planar heterojunction
structure prepared using room-temperature solution processing techniques[J]. Nature Photonics,2013,8:133-138.
[23] Dharani S,Mulmudi H K,Yantara N,Trang P T T,Park N G,
Graetzel M,Mhaisalkar S,Mathews N,Boix P P. High efficiency electrospun TiO2 nanofiber based hybrid organic-inorganic perovskite solar[J]. Nanoscale,2014,6:1675-1679.