2015版本药典微生物限度计数之需氧菌总数计数方法

需氧菌计数方法

1试验菌液的制备和使用（以金黄色葡萄球菌为示例）

金黄色葡萄球菌（0）代

↓

传代培养

↓

实验菌液的制备：胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养

基，培养温度30～35℃，培养时间18～24小时

↓

需氧菌总数计数：胰酪大豆胨琼脂培养基和胰酪大豆胨液体培养基，培养温

度30～35℃，培养时间不超过3天，接种量不大于100cfu

↓

计数方法适用性试验：胰酪大豆胨琼脂培养基/胰酪大豆胨液体培养基（MPN 法），培养温度30～35℃，培养时间不超过3天，接种量不大于100cfu 注：当需用玫瑰红钠琼脂培养基测定霉菌和酵母菌总数时，应进行培养基适用性检查，检查方法同沙氏葡萄糖琼脂培养基

1.1菌种

试验用菌株的传代次数不得超过5代（从菌种保藏中心获得的干燥菌

种为第0代），并采用适宜的菌种保藏技术进行保存，以保证试验菌株的生物学

特性。

1.2菌液制备（按表1规定程序培养各试验菌株）

取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌

白色念珠菌的新鲜培养物

↓

用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液

制成适宜浓度的菌悬液

取黑曲霉的新鲜培养物

↓

加入3～5ml 含0.05％聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%

无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱

↓

采用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管内

↓

用含0.05％聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌氯

化钠溶液制成适宜浓度的黑曲霉孢子悬液

菌液制备后若在室温下放置，应在2小时内使用；若保存在2～8℃，可在24小时内使用。稳定的黑曲霉孢子悬液可保存在2～8℃，在验证过的贮存期内使用。

1.3阴性对照

为确认试验条件是否符合要求，应进行阴性对照试验，阴性对照试验应无菌生长。如阴性对照有菌生长，应进行偏差调查。

2. 培养基适用性检查

按表1规定，接种不大于100cfu 的菌液至胰酪大豆胨液体培养基管或胰酪

大豆胨琼脂培养基平板

↓

置表1规定条件下培养

↓

每一试验菌株平行制备2管或2个平皿

↓

同时，用相应的对照培养基替代被检培养基进行上述试验

↓

被检固体培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值应在0.5-2范围内，且菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致；被检液体培养基管与对照培养基管比较，试验菌应生长良好

3计数方法适用性试验

供试液制备：水不溶性非油脂类供试品

↓

取供试品，用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液，

或pH7.2磷酸盐缓冲液，或胰酪大豆胨液体培养基

↓

制备成1:10供试液。

↓

若需要，调节供试液pH 值至6～8。必要时，用同一稀释液将

供试液进一步10倍系列稀释。

⒉接种和稀释

所加菌液的体积应不超过供试液体积的1%。为确认供试品中的微生物能被充分检出，首先应选择最低稀释级的供试液进行计数方法适用性试验。

实验组供试品对照组菌液对照组

取上述制备好的供试液取制备好的供试液

↓↓

加入试验菌液，混匀加入稀释液，混匀

↓↓

使每1ml 供试液中含菌量使每1ml 供试液中含菌量

不大于100cfu 不大于100cfu 取不含中和剂及灭活剂的相应稀释液替代供试液↓加入试验菌液，混匀↓使每1ml 供试液中含菌量

不大于100cfu

4抗菌活性的去除或灭活

供试液接种后，按下列“微生物回收”规定的方法进行微生物计数。若试验

组菌落数减去供试品对照组菌落数的值小于菌液对照组菌数值的50%，可采用下述方法消除供试品的抑菌活性。

⑴增加稀释液或培养基体积。

⑵加入适宜的中和剂或灭活剂

⑶采用薄膜过滤法。

5供试品中微生物的回收

表1所列的计数方法适用性试验用的各试验菌应逐一进行微生物回收试验。微生物的回收可采用平皿法、薄膜过滤法或MPN 法。(预方法是平皿法) 平皿法包括倾注法和涂布法。表1中每株试验菌每种培养基至少制备2个平皿，以算术均值作为计数结果。

（1）倾注法

取照上述“供试液的制备”、“接种和稀释”和“抑菌活性的去除或灭

活”制备的供试液1ml

↓

置直径90mm 的无菌平皿中

↓

注入15～20ml 温度不超过

45℃熔化的胰酪大豆胨琼脂或沙氏葡萄糖琼脂培养基

↓

混匀，凝固，倒置培养。（若使用直径较大的平皿，培养基的用量应相应增加）

↓

按表1规定条件培养、计数

↓

同法测定供试品对照组及菌液对照组菌数。计算各试验组的平均菌落数。

（2）涂布法

取15～20ml 温度不超过45℃的胰酪大豆胨琼脂或沙氏葡萄糖琼脂

培养基

↓

注入直径90mm 的无菌平皿，凝固，制成平板

↓

采用适宜的方法使培养基表面干燥(若使用直径较大的平皿，培养基用量也应相

应增加)

↓

每一平板表面接种上述照“供试液的制备”、“接种和稀释”和“抑菌活性的去除或

灭活”制备的供试液不少于0.1ml

↓

按表1规定条件培养、计数

↓

同法测定供试品对照组及菌液对照组菌数。计算各试验组的平均菌落数6. 结果判断

计数方法适用性试验中，采用平皿法或薄膜过滤法或时，试验组菌落数减去供试品对照组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值应在0.5～2范围内验均符合要求，照所用的供试液制备方法及计数方法进行该供试品的需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数。

7. 供试品检查

（1）除另有规定外, 一般供试品的检验量为10g 或10ml ；

（2）胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基用于测定需氧菌总数；沙氏葡萄糖琼脂培养基用于测定霉菌和酵母菌总数。

（3）培养和计数除另有规定外，胰酪大豆胨琼脂培养基平板在30～35℃培养3～5天，沙氏葡萄糖琼脂培养基平板在20～25℃培养5～7天，。

（4）菌数报告规则需氧菌总数测定宜选取平均菌落数小于300cfu 的稀释级、霉菌和酵母菌总数测定宜选取平均菌落数小于100cfu 的稀释级