放射性指标1

生活饮用水标准检验方法放射性指标

1 总α放射性

1.1 低本底总α检测法

1.1.1 范围

本标准规定了三种测定生活饮用水及其水源水中α放射性核素的总α放射性体积活度的方法。

本法适用于测定生活饮用水及其水源水中α放射性核素（不包括在本法规定条件下属于挥发性核素）的总α放射性体积活度。

如果生活饮用水中含有226Ra，从固体残渣灼烧到样品源测量完毕期间产生的α放射性子体——222Rn对测定结果有干扰。通过缩短灼烧后固体残渣及制成样品源的放置时间可以减少干扰；通过定期测量固体残渣α放射性活度随放置时间增长而增长的情况可以扣除这一干扰。

经过扩展，本法也可用于测定含盐水和矿化水的总α放射性体积活度，但灵敏度有所下降。

本法的探测限取决于水样所含无机盐量、计数测量系统的计数效率、本底计数率、计

-2数时间等多种因素。在典型条件下，本法的探测限为1.6×10Bq/L。

1.1.2 原理

将水样酸化，蒸发浓缩，转化为硫酸盐，于350℃灼烧。残渣转移至样品盘中制成样品源，在低本底α、β测量系统的α道测量α计数。

对于生活饮用水中总α放射性体积活度的检测，有三种方法可供选择：第一，用电镀源测定测量系统的仪器计数效率，再用实验测定有效厚度的厚样法；第二，通过待测样品源与含有已知量标准物质的标准源在相同条件下制样测量的比较测量法；第三，用已知质量活度的标准物质粉末制备成一系列不同质量厚度的标准源、测量给出标准源的计数效率与标准源质量厚度的关系、绘制α计数效率曲线的标准曲线法。检测单位根据自身条件，任选其一即可。

1.1.3 试剂

除非另有说明，本法均使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水（或同等纯度的水）。所有试剂的放射性本底计数与仪器的本底计数比较，不应有显著差异。

1.1.3.1 硝酸（ρ20=1.42g/mL）。

1.1.3.2 硝酸溶液（1+1）。

1.1.3.3 硫酸（ρ20=1.84g/mL）。

1.1.3.4 丙酮。

1.1.3.5 标准源

1.1.3.5.1 电镀源

电镀源活性区面积与样品源面积相同，表面α粒子发射率为2～20粒子数/S(2方向)。此源用于测定测量装置的计数效率和监督测量装置稳定性。

1.1.3.5.2 天然铀标准溶液

用可溯源到国家标准的商品天然铀标准溶液稀释，或按下述方法配制：取一定量光谱纯八氧化三铀置于蒸发皿中，放入高温炉（1.1.4.5），在500℃下灼烧20min，在干燥器中冷至室温。准确称取0.461g八氧化三铀放入250mL烧杯，用少量硝酸（1.1.3.2）加热溶解，冷却后，将溶液转入1000mL容量瓶，用少量水洗涤称量瓶及烧杯3次，洗涤液并入1000mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。此标准溶液的α放射性体积活度为10.0Bq/mL。

1.1.3.5.3 241Am或天然铀标准物质粉末

Am或天然铀标准物质粉末应是国家标准部门推荐使用的，标准物质的基质应与水蒸发残渣具有相同或相近的化学成分及物理状态，标准物质的放射性质量活度应经准确标定并给出了不确定度。

1.1.4 仪器、设备

1.1.4.1 低本底α、β测量系统。

21.1.4.2 样品盘：样品盘应是有盘沿的不锈钢盘，厚度不小于250mg/cm。样品盘的直径应

与探测器灵敏区直径及仪器内置托架相匹配。

1.1.4.3 不锈钢压样器，应与样品盘（1.1.4.2）相匹配。

1.1.4.4 分析天平，感量0.1mg。

1.1.4.5 高温炉，0～500℃可调，能在能在350℃10℃下控温加热。

1.1.4.6 电热板，1000W，可调温。

1.1.4.7 红外线干燥灯，250W。

1.1.4.8 瓷蒸发皿，125mL。

1.1.4.9 聚乙烯扁桶，10L，带密封盖。

1.1.5 水样的采集与储存

采集样品的代表性、取样方法及水样的保存方法，应符合GB/T 12997～12999的规定。 按每1L水样加20mL1mL硝酸（1.1.3.1）的比例，将相应量硝酸加入聚乙烯扁桶（1.1.4.9）中，再采集水样。记录水样采集日期。水样宜低温下储存，并尽快分析。

1.1.6 操作方法

1.1.6.1 水样蒸发

21.1.6.1.1 取一定量的水，例如能产生固体残渣量10A mg～30A mg（A为样品源面积，cm）

的确定体积水样，分次加入2000mL烧杯，使水样体积不超过烧杯容积的一半，在可调温电热板（1.1.4.6）上加热，于微沸条件下蒸发浓缩，直至全部水样浓缩至大约100mL。

注：待分析水样的无机盐含量可通过预试验测定。如果水中无机盐含量很低，为满足产

生10Amg残渣量须蒸干水样体积过大，实际操作有困难，可适当减少分析水样体积，但所产生残渣量不得少于5Amg。

1.1.6.1.2 将浓缩液转移至250mL烧杯中，用少量硝酸（1.1.3.2）分次洗涤2000mL烧杯， 合并洗涤液于250mL烧杯中，将样品置于电热板上继续在微沸条件下蒸发浓缩，直至约50mL，冷却。

1.1.6.1.3 将浓缩液转入已预先在350℃下恒重的瓷蒸发皿（1.1.4.8），用少量水分次仔细 洗涤烧杯，洗涤液并入瓷蒸发皿。

1.1.6.2 硫酸盐化

将1mL硫酸（1.1.3.3）沿器壁缓慢加入瓷蒸发皿，与浓缩液充分混合后，置于红外灯下小心加热、蒸干（防止溅出！）。待硫酸冒烟后，将蒸发皿移置电热板上继续加热蒸干（应控制电热板温度不高于350℃），直至将烟雾赶尽。

注：若根据预试验测定结果固体残渣量超过1g，应相应增加硫酸用量。

1.1.6.3 灼烧

将蒸发皿连同残渣放入高温炉（1.1.4.5）在350℃10℃下灼烧1h，取出，置于干燥器中冷至室温。记录从高温炉取出样品的日期和时间。

准确称量蒸发皿连同固体残渣的质量，用差减法计算灼烧后固体残渣质量（mg）。

1.1.6.4 样品源制备

用不锈钢样品勺将灼烧后称量过的固体残渣刮下，在瓷蒸发皿内用玻璃棒研细、混匀。取7Amg～9Amg残渣放入已称量的样品盘（1.1.4.2），借助压样器（1.1.4.3）和丙酮（1.1.3.4）将固体粉末铺设均匀、平整。在红外灯下烘干，置于干燥器中冷却至室温，准确称量。按241

1.1.6.5的方法，在低本底α、β测量系统（1.1.4.1）的α道进行α计数测量。

1.1.6.5 测量

1.1.6.5.1 厚样法

1.1.6.5.1.1 仪器计数效率测定

在低本底α、β测量系统（1.1.4.1）的α道，测量已知表面发射率α电镀源（1.1.3.5.1）的计数率，按式（1）计算仪器计数效率：

i

式中： nxn0 …………………（1） q2

i ——测量系统α道在2方向的计数效率；

； nx——α电镀源的计数率，单位为计数每秒（计数/s）

； n0——测量系统的α本底计数率，单位为计数每秒（计数/s）

q2——电镀源在2方向的α粒子表面发射率，单位为粒子数每秒（粒子数/s）

1.1.6.5.1.2 有效厚度测定

根据灼烧后至少产生30A mg固体残渣量来确定取待分析水样体积（L），使之分次加入2000mL烧杯（水样体积不得超过烧杯容积的一半）。准确吸取5mL铀标准溶液（1.1.3.5.2），注入同一烧杯，按1.1.6.1～1.1.6.4操作。

2分别称取0.5A,1A,2A,3A,4A,5A,7A,10A,20A,30A mg（A为样品源活性区面积，cm）的

固体残渣粉末制备成一系列质量厚度不等的测量源，在低本底α、β测量系统（1.1.4.1）的α道及与1.1.6.5.1.1相同的几何条件下，分别测量这一系列源的α净计数率。以α净计

2数率对测量源的质量厚度（mg/cm）作图，绘制α自吸收曲线。分别延长自吸收曲线的斜线

段和水平线段，其交会点所对应的测量源的质量厚度即为由同一水样制备的样品源的有效厚

2度δ（mg/cm）

由于样品源的有效厚度与组成它的物质的性质有关，因此当水样性质发生变化时，其样品源的有效厚度应重新测定。

2若使用上述实验方法测定δ值有困难，可直接引用经验值，即δ= 4mg/cm。

1.1.6.5.1.3 样品源测量

将被测水样残渣制成的样品源在与1.1.6.5.1.1相同的几何条件下进行α计数测量，测量时间按测量精度的要求确定（1.1.6.5.1.6）。在每测量2～3个样品源后，应插入本底测量，以确认计数系统本底计数率稳定。记录测量的起、止日期和时间。

1.1.6.5.1.4 本底测量

用一清洁的空白样品盘测量计数系统的α本底计数率n0。测量时间应足够长，以保证测定结果具有足够的精度。

1.1.6.5.1.5 计算

按式（2）计算水中总α放射性体积活度。

AV

式中： 4W(nxn0)21.02 …………………（2） FiVS

； AV—— 水中总α放射性体积活度，单位为贝可每升（Bq/L）

W —— 水样蒸干后的残渣质量，单位为毫克（mg）；

nx \ —— 样品源计数率，单位为计数每秒（计数/s）；

n0 —— 测量系统的α本底计数率，单位为计数每秒（计数/s）；

F —— α放射性回收率（F≤1，用小数表示）；

εi —— 测量系统的仪器计数效率（用小数表示）；

V —— 水样体积，单位为升（L）；

2δ—— 样品源的有效厚度，单位为毫克每平方厘米（mg/cm）；

2S —— 样品源的活性区面积，单位为平方厘米（cm）；

1.02 —— 每1L水样加入20mL硝酸的体积修正系数；

2 —— 将仪器计数效率εi从2π方向校正成4π方向的校正系数；

4 —— 样品源2π方向表面逸出的α粒子数等于有效厚度内α衰变数的1/4的校正系数。

1.1.6.5.1.6 准确度

准确度取决于测量结果的不确定度，当其他误差可以忽略时，不确定度等于计数的标准偏差。

A 标准偏差 SAVnxn0421.02W ……………………（3） /txt0FiVS

式中：

SAV —— 由统计计数误差引起的水样总α放射性体积活度测定结果的标准偏差，单位为

贝可每升（Bq/L）；

tx —— 样品源计数时间，单位为秒（s）；

t0 —— 本底计数时间，单位为秒（s）。

B 相对标准偏差 Enxn0 /(nxn0) ……………………（4）txt0

式中：

E —— 样品测量结果的相对偏差。

C 样品源测量时间控制

若已知样品源的计数率nx和本底计数率n0，及要求控制的相对标准偏差E，样品源的测量时间按式（5）计算： tx(nxnxn0)/[(nxn0)2E2] ……………………（5） 式中：

tx —— 样品源的测量时间，单位为秒（s）；

E —— 测定结果相对标准偏差的控制值，它应由权威机构根据水样体积活度分布及所

带来的相对标准偏差情况确定。当E的控制值尚未确定时，可先给出试值。

1.1.6.5.2 比较测量法

比较测量法是指待测水样与含有标准放射性物质的水样按相同步骤浓集，分别制成样品源和标准源，按相同的几何条件进行比较测量，并计算水样总α放射性体积活度的方法。由

于使用比较测量法计算公式的前提是样品源和标准源的有效厚度必须相同，因此要求制备标准源所用的水样必须与制备样品源所用水样相同。

1.1.6.5.2.1 标准源制备

准确吸取1mL铀标准溶液（1.1.3.5.2）注入2000mL烧杯中，加入与样品源相同体积的酸化水样，按1.1.6.1～1.1.6.4操作，将固体残渣粉末制成标准源。

1.1.6.5.2.2 标准源的测量

将制备好的标准源（1.1.6.5.2.1）置于低本底α、β测量系统（1.1.4.1），用α道计数。测量时间由测量精度要求确定（1.1.6.5.1.6）。记录测量起、止日期和时间。

1.1.6.5.2.3 样品源制备

同1.1.6.4。

1.1.6.5.2.4 样品源测量

同1.1.6.5.1.3。

1.1.6.5.2.5 本底测量

同1.1.6.5.1.4。

1.1.6.5.2.6 计算

水样总α放射性体积活度按式（6）计算。

AV

式中：

AVα—— 水样总α放射性体积活度，单位为贝可每升（Bq/L）；

AVs —— 铀标准溶液体积活度，单位为贝可每毫升（Bq/mL）；

Vs —— 铀标准溶液体积，单位为（mL）；

ns —— 标准源α计数率，单位为计数每秒（计数/s）；

nx —— 样品源α计数率，单位为计数每秒（计数/s）；

n0 —— 计数系统α本底计数率，单位为计数每秒（计数/s）；

Ws —— 由含铀标准物质水样制得的固体残渣质量，单位为毫克（mg）；

Wx —— 由待测水样值得的固体残渣质量，单位为毫克（mg）；

V —— 待测水样的体积，单位为升（L）；

1.02 —— 每1L水样加入20mL硝酸的体积修正系数。

1.1.6.5.2.7 准确度

A 标准偏差 SAVAVsVSWX(nxn0) 1.02 ……………………（6）VWS(nsnx)nX

txn0AVSVSWX1.02 …………………（7） t0(nSnX)WSV

式中：

SAV —— 由统计计数误差引起的水样总α放射性体积活度测定结果的标准偏差，单位为

贝可每升（Bq/L）；

tx —— 样品源计数时间，单位为秒（s）；

t0 —— 本底计数时间，单位为秒（s）；

B 相对标准偏差

同1.1.6.5.1.6 B。

C 样品源测量时间控制

同1.1.6.5.1.6 C。

1.1.6.5.3 标准曲线法

241用已知质量活度的Am或天然铀标准物质粉末，制备成一系列不同质量厚度的标准源，

在低本底α、β测量系统用α道测量α计数，由α净计数率和构成标准源的标准物质粉末的活度，计算给出测量系统的α计数效率，将与标准源质量厚度D的对应关系绘制α计数效率曲线。样品测量时，由样品源的质量厚度查出对应的α计数效率，计算水样品的α放射性体积活度。

1.1.6.5.3.1 标准源制备

2分别称取2A，5A，10A，15A，20A mg（A为样品源活性区面积，cm）的标准物质粉末

（1.1.3.5.3）置于样品盘中，按1.1.6.4操作方法制备成一系列标准源。

1.1.6.5.3.2 标准源测量

将制备好的一系列标准源（1.1.6.5.3.1），分别置于低本底α、β测量系统（1.1.4.1），用α道测量，测量时间由精度要求确定（1.1.6.5.1.6），记录测量起、止日期和时间，并按式（8）计算α计数效率。对系列标准源进行测量的同时，以同样的方法、在相同几何条件下测量电镀源（1.1.3.5.1），以检验测量系统的稳定性。 

式中：

； —— 计数系统的α计数效率（用小数表示）

nS —— 标准源α计数率，单位为计数每秒（计数/s）；

n0 —— 测量系统α本底计数率，单位为计数每秒（计数/s）；

A —— 样品盘中标准物质粉末的α放射性活度（由标准物质粉末的质量活度与样品盘

中标准物质粉末的质量相乘给出），单位为贝克（Bq）。

由计数系统对标准源的计数效率（纵坐标）与对应的标准源的质量厚度D（mg/cm）2nSn0 ……………………………（8） A（横坐标）作图，绘制出测量系统的α计数效率曲线（也可用计算机处理给出相应的经验公式）。

1.1.6.5.3.3 样品源制备

同1.1.6.4。

1.1.6.5.3.4 样品源测量

同1.1.6.5.1.3。

1.1.6.5.3.5 本底测量

同1.1.6.5.1.4。

1.1.6.5.3.6 计算

AV(nxn0)W 1.02 ………………………（9）FmV

式中：

AVα——水样总α放射性体积活度，单位为贝可每升（Bq/L）；

nx——样品源α计数率，单位为计数每秒（计数/s）；

n0——测量系统α本底计数率，单位为计数每秒（计数/s）；

W ——水样残渣总质量，单位为毫克（mg）；

—— 计数系统的α计数效率（由计数效率曲线查出与被测样品源质量厚度相对应的

； 数值，用小数表示）

F —— α放射性回收率（F≤1，用小数表示）；

m —— 样品盘中制备样品源的水残渣质量，单位为毫克（mg）；

V —— 水样体积，单位为升（L）；

1.02 —— 每1L水样加入20mL硝酸的体积修正系数。

1.1.6.5.3.7 准确度

A 标准偏差 SAVnXn01.02W ………………………（10） tXt0FmV

式中：

SAV —— 由统计计数误差引起的水样α总放射性体积活度的标准偏差，单位为贝可每升

（Bq/L）；

tX—— 样品源计数时间，单位为秒（s）；

t0—— 计数系统α本底计数时间，单位为秒（s）。

B 相对标准偏差

同1.1.6.5.1.6 B。

C 样品源测量时间控制

同1.1.6.5.1.6 C。

1.1.7 结果报告

结果报告应包括一下内容：

1.1.7.1 使用方法所依据的标准；

1.1.7.2 所用电镀标准源的核素种类及其表面发射率；

1.1.7.3 使用放射性标准溶液或标准物质粉末的核素种类、配制方法、基质及质量活度；

1.1.7.4 水样采集日期，固体残渣灼烧日期和时间，样品源测量的起、止日期和时间；

1.1.7.5 水样的总α放射性体积活度，以测量结果加、减2倍标准差表示。例如： AVx2s(Bq/L)

式中：

x——样品测量结果；

s——样品测量结果的标准偏差。

1.1.8 污染检查

此项检查不作为常规检测项目。当样品检测结果异常并怀疑由试剂或实验器皿污染所致时，此项可作为污染检查方法使用。

1.1.8.1 试剂污染检查

分别蒸干与本法使用量相等的各种试剂，放在清洁的样品盘（1.1.4.2）中，在低本底α、β测量系统的α道测量α计数率。所有试剂的α计数率与测量系统的α本底计数率相比，均不应有显著性差异，否则应更换试剂。

1.1.8.2 全程污染检查

取1L蒸馏水用20mL±1mL硝酸（1.1.3.1）酸化后，加入20A mg色谱纯硅胶，溶解后按1.1.6.1～1.1.6.4步骤操作，制成样品源；另取一份8A mg磨成粉末的色谱纯硅胶，按

1.1.6.4方法制成样品源，将两者在低本底α、β测量系统的α道测量α计数率，两者的计数率不应有显著性差异。如果两者的计数率有显著性差异，应考虑更换化学器皿并在操作过程中采取防止引入放射性污染物的措施。