大麻毒品的检验方法
・
检
验技米
・
刑 事
术技
19 9
3
年
6第
期
大
麻 毒品的 检 验方
曹法秀彭 孙
静于 忠山
1
0 030 )8
、
安 公部第 二研 究 所 北 (
京内容 要提,
本文 用改 良的 薄 层 色 谱和 相 色 谱 气 对 法 私走贩 毒 大的 麻毒 进 行品 定
性3
、定 量
分 析 种 方 法两 均能 完 全 分 离出 麻 大
的 (: H TC) 及 大 麻二 酚 B ( )D 灵 敏 薄 层 度法0 C
,
.
:
种 要 主 分 成 麻 大酚 (C B N)四 氢大 麻酚
,
15 拜 g
气
相色 谱法
01g n
关 键词
大
麻
薄 层
谱 法色
气相 色谱
法大
麻 由于产 区 和气候 地 条理 件的不 同 以
制及 作 法 不方同 含 的所 有效成份 及 态形 上也各 有 差 异 一 般 具 有 列下 型
:,
,
有
机溶 剂 溶不 于水
8 点 1
,
。、
大 7麻 二酚 ( C DB )熔 “ 点~ 6 沸
:
℃
,3
种剂
7
~ 1 9
0℃
,
溶不水 于易 溶 于乙醇 。
,
、
苯
石 油 醚及氯 ¹仿 大 麻植 物(C ,
an n a
b i p sal n
t
) 深绿呈:
。
:
5 6 大 麻 ( 酚 B NC )熔 点 7 一 7 C 溶
于,
色 植物 碎 片含效 有 成份 少最 1为 % 以下s a
nn ab º 大麻 i树脂 C
多数(有机 溶
剂
。
R
e
s
in )
呈:
深 结构 如 式
:
下
绿 细色 末 粉 走 ( 的私有条 状或 块状 ) 含有
,
.
效 成
份 在
1
%
以
上
。
»大 麻油 H
(
a,s
h sih
0
1
1
:)
深绿色状
膏,
0粘 状 稠半固 体 有 效 含份 成1 % 以上具 有 殊特气 味 用 有机 溶 稀 剂释 成绿 色或 色棕溶液 。
, 、 每 气 人冰马羊 人 入。
似
敬头 长 抖 .
、
,
*
,
四 氢大 麻酚 的 化学性 质不稳 定 其
中,
酚的 键 双 醇 和的轻 基 易产 生 异 构 和 化转
3~ 4
大 麻油比 大 树 麻 的脂效 力 强
普 通 大比 麻 强3 一4 倍00
,
。倍
,
反化 应 在陈旧 干燥 原料 受 阳中 作用 光易
失 去 药其 效 作用
。,
大麻
口
毒服性很
低
,
,
致麻大 的 学化成 份 十 分 复 杂 据有 关 资 料介绍 大麻 植 物里 已知 化 学 物质 有40
种多其 大 中麻酚 有类 多 6种目 前能分 0
,
,
,
死量 比 酒 精 和巴 妥比大 多得 大 麻但 有具很 强 麻 醉的 性 吸 肺 内 1入 m i后 由 5麻
n,,
醉
生产欣 快感 一般 毒中症 状 为 精 错神
,
0
离 的 有出 2 多 种主 要成 份有
,、
3种 大
麻
,
乱 错 觉意识 障 碍 情 绪 冲 动 失 自控
去能 等
力
1.
、、
,
,
酚大 麻二 酚 四 氢和 大 麻 其 酚中 四氢大
,
。
麻酚 对是 中枢神 经 系统 作 用 强最 的精 神 活 性 成 份,
。
验 方检
法 薄色谱层
法..
1
1
四氢大 麻 酚
41℃ 6 、
(T H C),
:
为 多 异种 体构的
种晶 体的熔 点
1
1 1
检
材 取
提
0
9
.,
混 物合
呈 油状液体
中其
,
、
2
取可 疑 麻大 样品麻 树脂 取 ,
~10
.
9 5 (如
0大为.
分别
、
为,
12 ℃
5、
衍 生物多大易 溶于
0
.
1
0一
.
5
2,
大 麻物 植取
95)
:
氯仿乙 醇 醚乙苯 正己和烷石油醚 等
于 1
m l 具塞试 管 加中混 合 溶剂( 己 烷 0
15
乙
酸酷 乙9
,:
1) sm l x Z ,
,振
3 摇om n (i 或 浸
L
2
.1
定
性分析
泡 过 : 液)离 心 通 过 漏 斗滤纸 过 滤 到 净干
(
检 材 提1取 )
同薄 色层谱 法
:
,试
管中 再 少用溶剂许洗 涤漏滤纸斗合
( 2, G ) 分析 条C 件 采用 填 充 色谱 柱 和
定并 容供
1检 12
.
。
毛细色 柱谱两种 方 均得 法 相 同到的 离分
.
试剂 料
效 材 果见 (表 2)
。
(1 ) 高 效荧 光 25
4m n,
薄层 板 H PT L (C
。
)
表大 样 麻品
1薄
层 法 验结检
展
果购 自山东 烟台 化 工 研究
c所
保
留值
剂开
(2 ) 展 开( 显 色 )瓶 ( 带 盖 高 1 1) me
,
内
BDC
径 ( 必)s
( 3)
m
。
桔黄
色红桃
色R
F R R
F
.0 00 1.
标 样用 甲 配 制醇大 麻 酚 大麻 二
,
:
64 07 7 4 2卿
5只 9 A0J n O4成 0 U口 8
匕 八1 .CU n
习 几 尸 O伪
八 O9 n 0 0 d任宁 0 曰 n 八8 4 ,0
1O 1 1 月0
.、
及 酚 四氢大 麻酚 单 标及混 和 样标 浓 均 度为3
0
.0
T
H C
R
FR R
F…
…
细柱毛
s mg
/m l
。
(
)4展 剂
开:
:
¹
苯
:
己烷
二 乙 胺 5 7(
.
:
:
C BN
紫
R F色
5)
; º
苯
:
丁 特胺 ( 2 1
7
,5
)5
:
1
5 ).
;
»
乙
R
RF
醚
:
石
醚 (油6 0 8 一0 )℃( 1
,。
表
2
CG
分 析条
件
:
( ) 5 显色 剂 牢 蓝 固 15 mBg 0
于溶
填。充 柱S
E
%3O
V一
2
50 m l 水中 搅拌均匀
1 3
1. .
显色前 临 配
时
一
1 大 3口径毛 细
柱
.0
方 步 骤法4 薄层板 (
。
17 m
玻 2柱 璃I FD
25 m
5 3 mm( d i)
:
(1 )点样 别分 取两块
x
检测
器
柱温
F
I
24D0 ℃
30 0℃2 09C
‘
01 ) mc
,
用 毛 细 管 微量 或 注 器射各 点 大 麻 0
:.
24
OC
8 202 8
0
标样 ( 不超
,
过5 拌g
)
、
检材取提 适液量 ,
检
测器
温
C
C‘
2 () 展 可开 选 用述 上任 意 两种 展开
进样口
N,
剂各
3ml 分 放 两 展 开 瓶 中个盖 上 盖振 摇
n 和 饱 mli
, ,
将 好点 样的 薄 层板迅 速 放 瓶入,
6 O
P S i61 P i 4S 0 SP i 川l
s
m l / in
m
,分 流
5比
:
中 薄 层
不板要 碰 壁瓶 溶 剂展 开 离至薄 层 板
顶端
1 m。:
H
Z
2 rn 0l m/ in15 0 ml m/一
n
取 出处并 晾干
,
,
。
A r
,
i
(3 显色 采用 渍 浸显色 法手 持展 开
)进 量
分样间 时 保
留
好 的层 薄板 端顶 迅速 薄 层 板将 部全浸 入 大 显 麻色 剂中立 即 取 出干晾或 用吹 风
机
,8
.ll1
吹3
干
:。4 ( ) 结 果 检 材如为 大 立麻即
出现
鲜
的 桔明黄 色 ( 大 麻 酚二 )桃 红 色( 四 氢
大、
在上述 谱 色条 下分 件别注 入 检 材 提
麻 酚) 及 紫 色( 大 酚 麻)斑 点 与 标样 大麻
,
取 液 麻 大 单及 标混合标 样 于 色 谱仪中
的保 留 间时 相同 的色 谱峰 (见图
( 3)
1
、
、,
中 的成 分
颜色 及
, ,
、
R f
值一致
。
其中 第 种
. 0 2二5 拼
g结
果检材 图谱中 出 与大现 麻标 样各 成分图
2 )
。
展 开剂效 果最 好 能 使大 麻中 的三 种主
要
分 完成全 分 其开最 小 检出量 为
( 见 表1 )1
.2
气 相 色谱 衍 生 化 分析:
。
硅
烷 化试 剂 制 含
配1纬三
甲
基氯 硅
。气相 色 法
谱烷的 三 甲基硅 烷乙 酞 胺 硅烷 试 化剂
制
备检材 硅 烷化 样 品 取 上述 提取 后的
检样 品材0
msl
.
:
m l取
1
0 0
大时 麻 标样 成 分 吹 干加入 0
,
,.
5
m Zl
,
在空气 流 吹干下 加
入
’,
衍生 化试剂 混 匀后 同 检处材 理供
分
。
硅烷化 试剂 混 匀 后在 8 C水浴中 0
以 加上 冷 后 供
,
却
析
热
0 m2in
GC
析
分。
取上 述 检材 样标 衍生 化 后 的 品样
注
:
、
、
制 备大麻标 样各 成 分的 硅 化样 品
烷入 色
谱仪 中 色 谱 ( 条 同件前 ) 结 果检 材经,
衍
生 后化 成 各分 色谱 峰 的
留 时保 间 与大 标 麻样分成衍
化 生后 的色 峰谱保留 时 间 完全
一 致 (见 图
L2 . 2
3
、
表 3)
。
定
量 分 析 采用(外 标
法
峰面 定量积)
(1
) 材检 取提 送
检,
:
3
种;
可
大疑 样品
麻a
新
疆库尔
b
勒
可疑大 麻 (黄 棕 粉 末 )
色
查获 的 可 疑 大 麻 脂 (树褐色 ;
c云南 大 麻植物 浅(块状 )
l
卜 . 灾
一
曰
绿色 干 燥 粉 )末
。分别取
份
a
、
b
、各
0
.
5
9
两
c
,
g
l 两份
于
,
1 0 m l具塞
试
管中 提 取 处 理 方 法 同定 性
检 最验后 定容至 G
C大麻 纯品
图1
10m l
供
、
定 分析
见量表
4
。
大麻成 分的
。
:G
色 C谱图 ( 填柱 充
)
b:
( 2定 分析 结 果量
)新 库 疆 尔 勒 大
云麻大南麻植物
ZHC
T查
的获 疑 可大
2
麻。 :
结果
与讨
(论 )
,l
I
CB
D
3C B N (下
图同 )
采
改用 良 的 层薄色
,
谱方 法检 验大 麻 比 传统的
肤 卜日
?
B
薄 方层法 操作简 便 显 色 均 匀
无 需 专 用 喷 用器 雾在通 风 进 行 而柜且 器 材小 型
轻 ,
,便
适合于 现 快场速 检 验 毒
J ,, .I
,C
!
的品 需要
2 )(厂
1 .‘3
。
大
麻 中 的 效 有成 分
,
,(
TH C ) 质性 不稳定 存随 放
3
)
时
间 和条件 的不 同而 改
变于由存 放 在室 温 下
g,
大
麻纯 品
本 文
分 析中 的云南 大 麻植 物
2
图
大 麻 成分
的G
c
色谱
图
毛 (
细
柱
)
故
l年
7
用气 色相 谱法 只 能 出检 痕量
的
T
e
H,
成
分 0(
HcT
,
.
0
1
一
0‘
.
05% )而用 薄 层 则未法 检出
其中的
量 的
成分
只 出 痕检,
,
cBD
分 成因对 送此
,
检
的 大 样 麻品 及 时 检应验 标 样和 检 材均 应低温 存 放
防 有效 止 分分成 解、
。
(3 定
量分 析的 检 材
)
,
a 两份 差偏 大较其 原 可 因能
由
于 取 样均不 或稀 匀 过释程
中 不确精所
。
致(
本 4 究 研中采用 衍的)
生 化方法 比 非 生 衍化 法 在
方保
留 时上 间明显 提 前灵 敏 度略有 提 高可 能 由于 衍 生 化 完 全不 或操 作不 均 所
,致
,
, 待进有一 步 改进
表3
。
麻纯大 非 品衍生 化 )
3图
麻 大纯品 材检 (A 衍生化) (衍 生 )
化 大 成麻分衍 化 生的气 相 谱色 图填 (充 柱)
麻大分成衍 生化 验检 结果 留保时间
分() 1
.
表
材检
55
.
4
大定 量麻分 析果结
TH c CB
N
大 样麻
CB品D T HCCB
N
对相保 留时 间分()
1。
BCD
037
6 36
.
% 5
.5
2 02691
76
%
%
1
1.
1
11
0% %
%
衍生
化
9
7.
.
%
%
.
衍生化 衍生.
化3
l
. 63
37 20 0
.
%
%%
0
0
0
.
36 3
40
6
4
.
2
.7
0
肠
%
.
,
%
%%
02
3.
02.
,
0
2.
1%
.
01
%
0
.
05
考 参 文从献略
收稿日期
:
1
99
2
一
30
一
3甲紫染
法色提 取 钢 片 矽上油 手印
近年来 在农 村地区 盗 拆 变 器压 案件较 的为 突 出在 现 场 查 时 勘经常 发 会现 犯案 遗留在 钢 矽上的 手
, ,,
印
这类 手印 的主 要成 份 是 液 汗 矿物 油灰 尘 等 们我 选用丙 作酮为挥 剂发将 油 脂挥 使发 灰尘矿 物 质 沉积
集 合 样这在 不损坏手 印 前的 提下 将手 印 固 定 定固 后的 印手反 差 拍弱 照提 取困 难 再 用紫甲染色 ,
。。
、
、
。
,
,
、
,
,
,
提 高 反 差
可 便于 相 照此种 方法 简单 实 用效 果好 其 步 定
;骤
,。
,
、
、
,
:
1,
将手
印烘干
;
2
对烘 干后
手 的印 用丙 酮
固
,。
3
用 甲
染紫色
。
91 93
8年
月31
日 我区 某村 压变 器 被 盗 拆用 方此 法 提 取了 犯 手 印 效 果 良案
好
收, 稿日
:
期 19 9 310 91
一
一
天
津 市 港大分局 蒙瑞 刘 焕 平 提供君