化学反应原理
化学反应原理大题讲解:
1.(15分)TiO2在工业生产和日常生活中有重要用途。
I 、工业上用钛矿石(FeTiO3,含FeO 、Al2O3、SiO2等杂质)经过下述反应制得:
其中,步骤②发生的反应为:2H2SO4+FeTiO3=TiOSO4+FeSO4+2H2O。
(1)净化钛矿石时,是否需要除去杂质FeO ?答:_________(填“需要”或“不需要”)
(2)净化钛矿石时,需用浓氢氧化钠溶液来处理,写出该过程中发生反应的化学方程式。答: 。
II 、TiO2可通过下述两种方法制备金属钛:
方法一是电解TiO2来获得Ti (同时产生O2):将处理过的TiO2作阴极,石墨为阳极,熔融CaCl2为电解液,用碳块作电解槽池。
(3)阴极反应的电极反应式为___________________________________。
(4)电解过程中需定期向电解槽池中加入碳块的原因是______________________。 方法二是先将TiO2与Cl2、C 反应得到TiCl4,再用镁还原得到Ti 。因下述反应难于发生:TiO2 (s) +2Cl2 (g) TiCl4(l) + O2 (g) △H = +151 kJ·mol -1
所以不能直接由 TiO2 和 Cl2 反应(即氯化反应)来制取TiCl4。当往氯化反应体系中加入碳后,碳与上述反应发生耦合,使得反应在高温条件下能顺利进行。
(5)已知:C(s) + O2 (g) = CO2 (g) △H = - 394 kJ·mol。请填空: TiO2 (s) + C (s) +2Cl2 (g) = TiCl4 (l) + CO2 (g) △H = ______________
(6)从化学平衡的角度解释:往氯化反应体系中加入碳时,氯化反应能顺利进行的原因。 答:____________________________________________________________。 -1
2.使用石油热裂解的副产物CH4来制取CO 和H2,其生产流程如下图:
(1)此流程的第I 步反应为:CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3H2(g),一定条件下CH4的平 衡转化率与温度、压强的关系如图a 。则P1_________P2。(填“”或“=”)
100℃时,将1 mol CH4和2 mol H2O通入容积为100L 的恒容密闭容器中,达到平衡时CH4的转化率为0.5。此时该反应的平衡常数K =____________。
(2)此流程的第II 步反应的平衡常数随温度的变化如下表:
从上表可以推断:该反应是 反应(填“吸热”或“放热”),若在500℃时进行,设起始时CO 和H2O 的起始浓度均为0.020mol/L,在该条件下,反应达到平衡时,CO 的转化率为 。下图表示该反应在t1时刻达到平衡、在t2时刻因改变某个条件引起浓度变化的情况:
图中t2时刻发生改变的条件是 (写出一种)。
(3)工业上常利用反应Ⅰ产生的CO 和H2合成可再生能源甲醇。
①已知CO(g)、CH3OH(l)的燃烧热分别为283.0 kJ·mol-1和726.5
kJ·mol-1,则CH3OH(l)不完全燃烧生成CO(g)和H2O(l)的热化学方程式 为 。
②CO(g)+2H2合成甲醇的方程式为:CH3OH(g) △CH
?270℃最为有利。为研究合成气最合适的起始组成比n(H2):n(CO),分 别在230℃、250℃和270℃进行实验,结果如右图所示。其中270℃的 实验结果所对应的曲线是_____(填字母);当曲线X 、Y 、Z 对应的投料 比达到相同的CO 平衡转化率时,对应的反应温度与投较比的关系
是 。
③当投料比为1∶1,温度为230℃,平衡混合气体中,CH3OH 的物质的量分数为 (保留1位小数)。
3.(11分)
I .在体积恒定的密闭容器中,充入2mol CO2和5mol H2,一定条件下发生反应: ....
CO2(g) + 3H2(g)
(1)从反应开始到第10min ,H2的转化率为 ,在该条件下,反应的平衡常
数K= ,如果在某一时刻保持温度不变,只改变浓度,使
c(CO2)=1.00mol/L,c(H2)=0.40mol/L,c(CH3OH)=c(H2O)=0.80mol/L,则平衡 (选填序号)。
a .向正反应方向移动 b.向逆反应方向移动
c .不移动 d.无法确定平衡移动方向
(2)下列措施中能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的是。
a .升高温度 b.充入He(g),使体系压强增大
c .将H2O(g)从体系中分离 d.再充入l mol CH3OH(g)
II .熔融碳酸盐燃料电池(MCFS ),发明于1889年。现有一个碳酸盐燃料电池,以一定比例Li2CO3和Na2CO3低熔混合物为电解质,操作温度为650℃,在此温度下以镍为催化剂,以煤气(CO 、H2的体积比为1:1)直接作燃料,其工作原理如图所示。
H2O+CO2 CO+H2 H2O + 3CO2 2CO2 A级 4e- 650℃ 2CO32- 用电器 B级 4e- O2 CH3OH(g) + H2O(g) △H = -49.0 kJ/mol。 测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示:
请回答下列问题:
(1)A 电极的电极反应方程式为 。
(2)常温下,用石墨作电极,以此电源电解一定量的CuSO4溶液。当两极产生的气体
体积相同时停止通电,若电解后溶液的体积为2L ,溶液的pH=1(不考虑水解产生的H+),则阳极产生的气体的物质的量是 。
4. (15分)SO2随意排放会造成严重的大气污染。下列是某小组同学设计处理烟气(主要含SO2、N2、O2、粉尘)中SO2的方法。
(1)方法一:利用氯碱工业产品处理含SO2的烟气,流程如下:
烟气 ①“吸收装置”中发生反应的离子方程式是
②合成塔中每合成1 mol 气体放出热量92.3 kJ(25 ℃、101 kPa),反应的热化学方程式是 ;
③上述流程中循环利用的物质是 。
(2)方法二:利用FeCl3溶液的氧化性吸收烟气中的SO2。
① 该反应的离子方程式是 (反应a )。为验证该反应,同学们将SO2通入 0.05 mol·L-1 FeCl3溶液中,溶液很快由黄色变为红褐色;将溶液长时间放置后,最终变为浅绿色。
关于红褐色液体,以下是同学们的分析推测与实验。
② 利用胶体的 (填性质)可以检验步骤ⅰ中是否得到了Fe(OH)3胶体; ③ 根据反应b ,说明步骤ⅱ中液体颜色变化的原因是 (用离子方程式及必要的文字说明);
④ 经讨论后得出结论:FeCl3溶液和SO2反应过程中,反应a 、b 在体系中共存。请从化学反应速率和反应限度的角度分析,SO2通入FeCl3溶液中产生上述现象的原因是 。
5. (14分)重铬酸钠俗称红矾钠(Na2Cr2O7·2H2O)是重要的化工产品和强氧化剂。工业制备的流程如下:
请回答:
(1)已知Fe(CrO2)2中铬元素是+3价,则Fe(CrO2)2中铁元素是 价。
(2)化学上可将某些盐写成氧化物的形式,如Na2SiO3可写成Na2O·SiO2,则Fe(CrO2)2 可写成。
(3)煅烧铬铁矿时,矿石中难溶的Fe(CrO2)2生成可溶于水的Na2CrO4,反应化学方程式
如下:
4Fe(CrO2)2+8Na2CO3+7O2 = 2Fe2O3+8Na2CO4+8CO2
为了加快该反应的反应速率,可采取的措施是 。
(4)已知CrO42-在不同的酸性溶液中有不同的反应,如:
2CrO42- + 2H+ = Cr2O72- + H2O ; 3CrO42- + 4H+ = Cr3O102- + 2H2O ① 往混合溶液甲中加入硫酸必须适量的原因是 。 ..
② 混合溶液乙中溶质的化学式是 。
(5)+3、+6价铬都有很强的毒性,+6价铬的毒性更高,可诱发肺癌和鼻咽癌, 所以制
取红矾钠后的废水中含有的Cr2O72必须除去。 -
工业上可用电解法来处理含Cr2O72的废水,下图为电解装置示意图(电极材料-
分别为铁和石墨)。通电后,Cr2O72在b 极附近转变为Cr3+,一段时间后Cr3+最终-
可在a 极附近变成Cr(OH)3沉淀而被除去。
a 电极的电极反应式是,b 电极附近反应的离子方程式是 。 .. 6. (13分)工业上用某矿渣(含有Cu2O 、Al ;固体混合物A
沉淀
C
;
Cu ;已知:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O;(1)固体混合物A 中的成分是;(2)反应Ⅰ完成后,铁元素的存在形式为;请写出生成该离子的离子方程式;(4)电解法获取Cu 时,阴极反应式为阳极反应式为;b.NaClO 能调节pH 的主要原因是由于发生反应;HClO ,;ClO 消耗H+,从而达到
6. (13分)工业上用某矿渣(含有Cu2O 、Al2O3、Fe2O3、SiO2)提取铜的操作流程如下:
固体混合物A 沉淀C
Cu
已知: Cu2O + 2H+ = Cu + Cu2+ + H2O
(1)固体混合物A 中的成分是。
(2)反应Ⅰ完成后,铁元素的存在形式为。(填离子符号)
请写出生成该离子的离子方程式。 (3)x 、y 对应的数值范围分别是、
(4)电解法获取Cu 时,阴极反应式为阳极反应式为。 (5)下列关于NaC lO 调pH 的说法正确的是 a. 加入NaClO 可使溶液的pH 降低
b. NaClO能调节pH 的主要原因是由于发生反应ClO+ H+
-
HClO ,
ClO 消耗H+,从而达到调节pH 的目的
-
c .NaClO能调节pH 的主要原因是由于NaClO 水解ClO+ H2O OH消耗H+ ,从而达到调节pH 的目的
-
-
HClO+OH,
-
(6)用NaClO 调pH ,生成沉淀B 的同时生成一种具有漂白作用的物质, 该反应的离子方程式为
7. (14分)高铁酸钾(K2FeO4)具有很强的氧化性,是一种高效水处理剂。
(1)用K2FeO4处理废水时,既利用其强氧化性,又利用Fe(OH)3胶体的 作用。 (2)制备K2FeO4可以采用干式氧化法或湿式氧化法。
① 干式氧化的初始反应是2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,该反
应中每生成2 mol Na2FeO4时转移电子 mol。 ② 湿式氧化法的流程如下图:
Fe(NO3)3晶体
NaClO(aq)
NaNO3(s)、NaCl(s)
K2FeO4(s)
上述流程中制备Na2FeO4的化学方程式是 。
结晶过程中反应的离子方程式是 。
-(3)K2FeO4在水中不稳定,发生反应:4FeO2+ 10H2O 4
4Fe(OH)3(胶体)+ 8OH-
,其稳定性与温度(T )和溶液pH 的关系分别如下图所示。
c(FeO4)/mmol·L-1
T4
T1
2-
c(FeO4)/mmol·L-1
2-
T2
T3
t/min t/min
图Ⅰ K2FeO4的稳定性与温度的关系 图Ⅱ K2FeO4的稳定性与溶液pH 的关系
① 由图Ⅰ可得出的结论是
。
② 图Ⅱ中a c(填“>”、“
8.(14分)铁盐、亚铁盐在工农业生产、生活、污水处理等方面有着极其广泛的应用。 (1)用铁屑与稀硫酸反应制备FeSO4
①制备原理用离子方程式表示为 。若要提高 FeSO4生成速率,采取下列措施中正确的是 。
A .使用浓硫酸与铁屑反应 B.使用磨细的铁粉反应 C.控制温度在50~70℃
D.控制温度在80~100℃
②在上述反应过程中,常会伴随发生反应:4Fe2+ + O2 + 4H+
4Fe3 + 2H2O
+
若要减少产品FeSO4中Fe3+的含量,采取下列措施中正确的是 。 A.控制稀硫酸的浓度不能太高
B .用去O2蒸馏水注入浓硫酸配制反应所需的稀硫酸 C.反应中保持n(Fe)/n(H2SO4) >1 D.反应中应经常添加Fe2(SO4)3搅拌
③反应结束后,将溶液进行 、冷却、过滤、洗涤即得FeSO4·7H2O晶体。
(2)工业上用含有少量Cu 、Al 的废铁屑制备Fe2(SO4)3 其反应及操作流程如下:
①加入NaHCO3并搅拌,将混合液pH 调控至 范围内,使杂质沉淀过滤除去。 ②反应Ⅱ中反应的离子方程式是: 。
③生产中,将反应Ⅱ产生的NO 配比一种气体X ,混合后重新通入反应Ⅱ中,该设计的目的是 ,气体X 与NO 配比的比例是 。
(3)用Fe2(SO4)3处理含S2-污水时,有黑色沉淀及淡黄色悬浮物产生,其反应的离子方程式是 。
9. (16分)工业上需要利用一批回收的含铜废料制造胆矾(CuSO4·5H2O)。该废料中各种成份含量如下:Cu 和CuO 约占87%,其它为Mg 、Al 、Fe 、Si 及其氧化物,还有少量的难溶物质。工艺流程为:
部分金属阳离子以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH 如下表: (1)步骤①中为什么要将含铜废料研磨成粉状?
(2)步骤②中的离子方程式(写出2个即可):
。 步骤⑤中H2O2参加反应的离子方程式: 。 (3)步骤⑥中调节溶液pH 时适宜的物质是 (填序号);
A .NaOH B.氨水 C.Cu2(OH)2CO3 D.Cu(OH)2 E.MgCO3 步骤⑥中滤渣成份的化学式 。
(4)步骤⑦中用硫酸调节pH =2~3的原因是 。 步骤⑧的分离方法是 10.(14分)工业上用硫碘开路循环联产氢气和硫酸的工艺流程如下图所示:
请回答下列问题:
(1)在反应器中发生反应的化学方程式是_______。
(2)在膜反应器中发生反应:2HI(g)
H2(g)+I2(g) ?H>0。若在一定条件密闭容器中
加入1 mol HI(g),n(H2)随时间(t)的变化关系如下图所示: ① 该温度下,反应平衡常数K =_______,若升高温度,K 值将_______(填“增大”、“减小”或“不变”)。
② 用化学平衡原理解释使用膜反应器及时分离出H2的目的是_______。
(3)电渗析装置如下图所示:
① 结合电极反应式解释阴极区HIx 转化为HI 的原理是_______。 ② 该装置中发生的总反应的化学方程式是_______。 (4)上述工艺流程中循环利用的物质是_______。
11. CoCl2·6H2O 在饲料、医药工业上有广泛的用途。下列是以含钴废料(含少量Fe 、Al 等杂质)为原料制取CoCl2·6H2O的一种新工艺流程:
盐酸
已知:①钴与盐酸反应的化学方程式为:Co +2HCl=CoCl2+H2↑
②CoCl2·6H2O熔点86℃,易溶于水;常温下稳定无毒,加热至110~120℃时,失去结晶水变成有毒的无水氯化钴。
③部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH 见下表:
(1)加入碳酸钠调节pH 至a ,a 的范围是
(2)操作Ⅰ包含3个基本实验操作,它们是 和过滤。 (3)制得的CoCl2·6H2O 需减压烘干的原因是:
。 (4)为测定产品中CoCl2·6H2O含量,某同学将一定量的样品溶于水,再向其中加入足量的 AgNO3溶液,过滤,并将沉淀烘干后称量其质量;;阴离子膜法电解装置如右图所示:;(1)写出用稀硫酸溶解碳酸锰反应的离子方程式;加氨水调节溶液的pH 等于6,则滤渣的成分是,滤液;(3)在浸出液里锰元素只以Mn2+的形式存在,且;造成资源浪费,写出该副反应的电极反应式;14.(14分) 一定浓度NaHCO3溶液与CuS ;假设三:沉淀是CuCO3和Cu(OH)2的
AgNO3溶液,过滤,并将沉淀烘干后称量其质量。通过计算发现产品中CoC l2·6H2O的质量分数大于100%,其原因可能是: 。 (5)在实验室中,为了从上述产品中获得更纯净的CoCl2·6H2O,方法是:
。 (6)在上述新工艺中,用“盐酸”代替原工艺中“盐酸与硝酸的混酸”直接溶解含钴废料,其主要优点为: 。 原工艺较新工艺也有优点,其主要优点是 。 12.(13分)某种碳酸锰矿的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、MgO 、SiO
2、Al2O3等。已知碳酸锰难溶于水。一种运用阴离子膜电解法的新技术可用于从碳酸锰矿中提取金属锰,流程如下:
阴离子膜法电解装置如右图所示:
(1)写出用稀硫酸溶解碳酸锰反应的离子方程式 。 (2)已知不同金属离子生成氢氧化物沉淀所需的pH 如下表:
加氨水调节溶液的pH 等于6,则滤渣的成分是 ,滤液中含有的阳离子有H +和 。
(3)在浸出液里锰元素只以Mn2+的形式存在,且滤渣中也无MnO2,请解释原因 (4)电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向,则A 电极是直流电源的 极。实际生产中,阳极以稀硫酸为电解液,阳极的电极反应式为 。 (5)该工艺之所以采用阴离子交换膜,是为了防止Mn2+进入阳极区发生副反应生成Mn O2
造成资源浪费,写出该副反应的电极反应式 。
14.(14分) 一定浓度NaHCO3溶液与CuSO4溶液中反应后生成了蓝绿色颗粒状沉淀。就沉淀成分提出了如下三种假设: 假设一:沉淀是CuCO3 ; 假设二:沉淀是Cu(OH)2
假设三:沉淀是CuCO3和Cu(OH)2的混合物
(1)写出假设二,沉淀是Cu(OH)2生成的理由 (用离子方程式表示); ⑵为了探究沉淀的成分,取出了一部分沉淀,滴加稀盐酸,有气体放出。凭此现象,判断沉淀中含有 ;
⑶为了进一步探究沉淀的成份,进而确定假设中何种假设成立,设计实验,装置图如下:
①研究沉淀物组成前,须将沉淀从溶液中分离并净化。具体操作依次为 、洗涤、干燥;
②装置E 中药品的名称是 作用为 ; ③实验过程中有以下操作步骤:a .打开K1、K3,关闭K2、K4,通入过量空气。此步骤的作用是 b.关闭K1、K3,打开K2、K4,充分反应 c.再通入过量空气时,活塞处于打开的 关闭的 。
④若沉淀样品的质量为m g,装置D 的质量增加了n g;若沉淀样品为纯净物,m 、 n之间的关系为
若假设三成立,则Cu(OH)2的质量分数为 ;若不进行步骤C ,则会使测得结果 (填“偏高”“无影响”“偏低”)
2?2??
15.海水中主要含有Na? 、K? 、Mg2? 、Cl? 、SO4等离子。合理利、Br? 、CO
3、HCO3
用海水资源和保护环境是我国可持续发展的重要保证。
Ⅰ.火力发电燃煤排放的SO2会造成一系列环境和生态问题。利用海水脱硫是一种有效
的方法,其工艺流程如下图所示:
(1)天然海水的pH≈8,呈弱碱性。用离子方程式解释原因
__________________________________________________________________________。 (2)天然海水吸收了含硫烟气后,要用O2进行氧化处理,其反应的化学方程式是 __________________________________________________________________________。 氧化后的“海水”需要用大量的天然海水与之混合后才能排放,该操作的主要目的是 __________________________________________________________________________。
Ⅱ.重金属离子对河流及海洋造成严重污染。某化工厂废水(pH=2.0,ρ≈1g·mL-1) 中含有Ag? 、Pb2? 等重金属离子,其浓度各约为0.01mol·L-1。排放前拟用沉淀法除去这两种离子,查找有关数据如下: 难溶电解质
AgI
8.3×10-1
7
AgOH
Ag2S
6.3×10-5
PbI2
7.1×10-9
Pb(OH)2
PbS
3.4×10-2
8
KSP
5.6×10-8 1.2×10-15
(3)你认为往废水中投入________ (填字母序号) ,沉淀效果最好。
A .NaOH
B .Na2S
C .KI
D .Ca(OH)2
2?
(4)如果用生石灰处理上述废水,使溶液的pH=8.0,处理后的废水中c(Pb)=______。 (5)如果用食盐处理其只含Ag 的废水,测得处理后废水中NaCl 的质量分数为0.117﹪。 若环境要求排放标准为c(Ag)低于1.0×l0-8mol·L-1,问该工厂处理后的废水中
??
c(Ag?)=____________,是否符合排放标准________ (填“是”或“否”)。已
知
KSP(AgCl)=1.8×l0-10。
16.(16分)钛合金是航天航空工业的重要材料。由钛铁矿(主要成分是T iO2和Fe 的氧化物)制备TiO2等产品的一种工艺流程示意如下:
已知:①TiO易水解,只能存在于强酸性溶液中
②TiCl4的熔点-25.0℃,沸点136.4℃;SiCl4的熔点-68.8℃,沸点57. 6℃
回答下列问题:
(1)写出钛铁矿酸浸时,主要成分TiO2反应的离子方程式 加入铁屑的作用是 。
(2)操作Ⅱ包含的具体操作方法有 。 (3)向“富含TiO2溶液”中加入Na2CO3粉末得到固体TiO2·n H2O,请用恰当的原理和化学
+
2+
用语解释其原因 ,废液中溶质的主要成分是 (填化学式)。
(4)用金红石(主要含TiO2)为原料,采用亨特(Hunter)法生产钛的流程如下:
TiO2
海绵钛
写出沸腾氯化炉中发生反应的化学方程
式 ,制得的TiCl4液体中常含有少量SiCl4杂质 ,可采用 方法除去。
(5)TiO2直接电解法生产金属钛是一种较先进的方法,电解 质为某种可以传导O2-离子的熔融盐,原理如右图所示,则其
阴极电极反应为: ,电解过程中阳极电极上会有气体生成,该气体可能含有 。
-
2. 参考答案(1)
(2)放热 75% 降低温度,或增加水蒸汽的量,或减少氢气的量。 (3)①CH3OH (l) + O2(g) = CO(g) + 2H2O(l) △H=-443.5 kJ·mol-1
② Z 投料比越高,对应的反应温度越高 ③33.3% 3.(11分)I .(1)90%,144,a (1分)(2)cd II.(1)CO+H2-4e-+2CO32- =3CO2+H2O(2)0.1mol 4.(共15分)(1)① SO2+OH =HSO3
② H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) ?H=-184.6 kJ·mol-1 ③ NaCl溶液 (2)① 2Fe3++SO2+2H2O =2Fe2++SO42-+4H+ ② 丁达尔效应
③ 加入铁粉时发生反应2Fe3++Fe =3Fe2+,c(Fe3+)减小,使反应b 逆向移动 ④ 由于化学反应速率:b >a ,化学反应限度:a >b ,所以产生上述现象
5.(14分)(1)+2(2)FeO·Cr2O3(3)粉碎矿石、升高温度
(4)① 少量不能除尽Na2CO3等杂质,过量会生成Na2Cr3O10等副产物。 ② Na2Cr2O7和Na2SO4
(5)2H++2e-=H2↑,Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O 6. (13分)SiO2、Cu (各1分)Fe2+ (2分) 2Fe3+ + Cu = Cu2+ + 2Fe2+(2分)
(1)3.2≤pH<4.0 5.2≤pH<5.4(各1分) (2)Cu2+ +2e = Cu 2Cl- 2e = Cl2↑(各1分)
-
-
--
-
(3) b (2分)5ClO+ 2Fe2+ + 5H2O = 2Fe(OH)3 + Cl+ 4HClO(1分)
-
-
(或 2Fe2+ +7ClO+ 2H+ 5H2O = 2Fe(OH)3 + Cl+ 6HClO)
-
+
-
7. (14分)(1)凝聚(2)① 10
② 2Fe(NO3)3 + 3NaClO + 10NaOH = 2Na2FeO4 + 3NaCl + 6NaNO3 + 5H2O -2K+ + FeO2= K2FeO4↓ (3)① K2FeO4的稳定性随温度的升高而减弱 4 - ②
4Fe(OH)3(胶体)+ 8OH- + 3O2可知:c(H+)增大
-使平衡正向移动,所以平衡时c(FeO2)越小,溶液的pH 越小 4
8.(14分)(1)① Fe + 2H+ = Fe2+ + H2↑ B、C -------
② A、C -----------③ 过滤 ----------(2)① 6.7~7.5 ------------
② 3Fe2+ + NO3- + 4H+ = 3Fe3+ + NO↑+ 2H2O ----------------------------- (2分) ③ 节约Fe(NO3)3 、防止NO 污染 ------ 3 : 4 ----------------------------- (3)2Fe3+ + 3S2- =2 FeS↓+ S
9. (16分);(1
)增大固体反应物的表面积,增大化学反应的速率;(
2
)2Al +2OH +2H2O =2AlO2+3H ;Al2O3+2OH =2AlO2+H2O ;SiO2;(每写出其中1个给2分,共4分,没气体符号扣1分;2Fe2+H2O2+2H =2Fe3+2H2O (2;
(3)C 、D (2分)Fe(OH)3(1分);(4)加热蒸发浓缩时会导致Cu2发生水解生成Cu ;
9. (16分)
(1)增大固体反应物的表面积,增大化学反应的速率。(2分)
(2) 2Al+2OH +2H2O =2AlO2+3H2↑; Si+2NaOH +H2O =Na2SiO3+2H2↑;
Al2O3+2OH =2AlO2+H2O ; SiO2+2NaOH =Na2SiO3+H2O 。
(每写出其中1个给2分,共4分,没气体符号扣1分,未配平0分) 2Fe2 +H2O2 +2H =2Fe3 +2H2O (2分) +++----
(3)C 、D (2分) Fe(OH)3 (1分)
(4)加热蒸发浓缩时会导致Cu2发生水解生成Cu(OH)2,用硫酸调节pH =2~3是为了抑+
制Cu2的水解,也不会引入杂质。 (2分) 蒸发浓缩,冷却结晶,过滤。 (3分) +
10.(14分,每空2分)(1)SO2 + x I2 + 2H2O == H2SO4 + 2HIX
(2)①1/64 增大 ②及时分离出H2,使平衡正向移动,提高HI 的分解率。
(3)①在阴极区发生反应:Ix +(x-1)e == xI,且阳极区的H+通过交换膜进入阴极区,
得以生成HI 溶液。 ②2HIx====(x-1)I2 + 2HI
12.11. ⑴5.2~7.6 ⑵蒸发浓缩、冷却结晶
电解 ⑶降低烘干温度,防止产品分解生成有毒的无水氯化钴。
⑷样品中含有NaCl 杂质;烘干时失去了部分结晶水 ⑸重结晶
⑹减少有毒气体的排放,防止大气污染;防止产品中混有硝酸盐
硝酸替代新工艺中的盐酸和过氧化氢,比新工艺流程少,节约成本
13. (13分)(1)MnCO3+2H+=Mn2++CO2↑+H2O ———
(2)Al(OH)3、Fe(OH)3 Mn2+、Mg2+、NH4+
(3)MnO2在酸性条件下被二价铁还原为Mn2+
(4)负极 (1分) 4OH--4e-=O2↑+2H2O
(5)Mn2+-2e-+2H2O =MnO2+4H+
14. (14分)(1)Cu2+ + 2HCO3- = Cu (OH)2↓ + 2CO2↑(2分)(uCO3(1分) ; 2)C
(3)①过滤(1分);②碱石灰(1分);防止空气中的水蒸气和CO2进入装置D (1分) ③排除整套装置中的CO2,使测得结果更准确(1分);K1 、K 4(1分);K2,K3 (1分) ④n=11∕31m(2分); (11m -31n)∕11m(2分); 偏低(1分)
???2??15. (1)CO3或HCO3 (3分) ?H2 HCO?H
2 HCO3?OH3?OH
(2)2H2SO3?O2?2H2SO4 (2分) 中和、稀释经氧气氧化后海水中生成的酸(2分)
(3)B (2分) (4) 1.2?10mol?L (2分) (5) 9?10mol?L (2分) 是(2分)
16.(16分)
+(1)TiO2+2H+ = TiO2+H2O (2分),使Fe3+还原为Fe2+(1分)。
(2)蒸发浓缩,冷却结晶,过滤(洗涤)(2分);
+(3)溶液中存在水解平衡TiO2+(n+1)H2OTiO2·n H2O+2H+,加入的Na2CO3粉
末与H+
反应,降低了溶液中c(H+),促进水解平衡向生成TiO2·n H2O的方向移动;(3分)Na2SO4(1分)
(4)TiO2+2C +2Cl2
?3?1?9?1TiCl4+2CO (2分);蒸馏(或分馏)(1分) 16
(5)TiO2 +4e = Ti +2O2(2分);O2,CO ,CO2(2分) --